期刊 科普 SCI期刊 投稿技巧 學術 出書

    首頁 > 優秀范文 > 實驗動物學概念

    實驗動物學概念樣例十一篇

    時間:2023-12-25 14:38:00

    序論:速發表網結合其深厚的文秘經驗,特別為您篩選了11篇實驗動物學概念范文。如果您需要更多原創資料,歡迎隨時與我們的客服老師聯系,希望您能從中汲取靈感和知識!

    實驗動物學概念

    篇1

    中圖分類號:P5883 文獻標志碼:A

    文章編號:672-656(202)04-000-11

    0引言

    大陸地殼的形成一般歸結為2個典型的板塊構造位置,即活動大陸邊緣和板內[]。其中,板內的大陸生長與地幔柱的巖漿板底墊托作用或巖漿底侵作用(magmatic underplating)有關,而板緣的大陸生長則主要通過俯沖增生和弧陸碰撞來實現的。而且,會聚大陸邊緣通常被認為是下地殼增生(包括幔源巖漿板底墊托作用和俯沖增生)的主要場所[2]。然而,很少有實例是來自活動大陸邊緣的下地殼包體[2-3]。

    麻粒巖包體和麻粒巖地體(尤其是高壓麻粒巖)通常被認為是透視下地殼的窗口[2]。高壓麻粒巖通常被認為代表高級的變基性巖,并以單斜輝石+斜長石+石榴子石+石英等礦物組合為主要特征[4-6], 至于其他次要礦物如角閃石和藍晶石等是否出現,取決于水活度和全巖成分[7]。高壓麻粒巖不同于榴輝巖的是其礦物組合中含有斜長石和(或)貧硬玉分子的單斜輝石,而中壓麻粒巖不同于高壓麻粒巖的主要特征是其礦物組合中含有斜方輝石,但是高壓麻粒巖在峰期之后減壓過程中可能會形成以后成合晶冠狀體形式存在的斜方輝石[7]。高壓麻粒巖出露相當廣泛,從古元古代(如華北恒山雜巖[8])到新生代(如喜馬拉雅山脈)的諸多大陸碰撞造山帶中均有報道。前人研究結果顯示,當變質溫度超過800 ℃時,變質壓力可能超過4 GPa[5],這意味著加厚地殼(或俯沖地殼)的下部經歷了高溫作用。另外,高壓麻粒巖有時也與中溫榴輝巖共生,如華力西造山帶[9]。在特定地帶鑒定出高壓麻粒巖有助于對涉及大陸碰撞及相關過程中下地殼演化的認識,而對高壓麻粒巖相變質作用的巖石學觀察和年代學測定對理解變質作用和下地殼演化之間的關系至關重要。但是,獲得精確的高壓麻粒巖相變質作用的時代往往比較困難。這種困難主要來自于后期多階段變質作用疊加以及相關過程導致的礦物間同位素體系(尤其是Sm-Nd和Rb-Sr)的重置或不平衡,因此影響了對巖石的形成過程和構造背景的認識。

    在過去的20年里,眾多研究者對華北克拉通前寒武紀變質基底和下地殼包體巖石開展了大量的巖石學、構造地質學、地球化學和地質年代學研究,并在其形成和演化上獲得了若干重要進展,進一步將華北克拉通變質基底劃分為東部陸塊、西部陸塊及分割東部和西部陸塊的中部造山帶[0-]。目前就東、西部陸塊沿中部造山帶在大約85 Ga完成克拉通拼合已經達成共識[0-7]。拼合完成之后,在6~85 Ga期間,克拉通內部和邊緣經歷了一系列的拉張和裂谷事件,形成了伴隨有鎂鐵質巖漿群侵位的拗拉槽和邊緣裂谷盆地,發育有斜長巖輝長巖紋長二長巖環斑花崗巖套和A型花崗巖,以及超鉀火山巖的噴發[7-22]。值得注意的是,目前已報道的古元古代高壓麻粒巖相變質作用主要來自于中部造山帶[8,0-3,23],而東部陸塊僅在膠東和信陽地區見有零星報道[24]。此外,對華北克拉通古元古代高壓麻粒巖相變質作用的構造背景還存在2種不同的解釋:一種觀點認為這些高壓麻粒巖形成于東、西部陸塊拼合的碰撞造山環境中[8,-4];另一種觀點則認為它們是古元古代地幔柱活動的產物[8-20,24]。存在爭議的一個重要原因是對高壓麻粒巖相變質作用缺少直接的巖石學和年代學觀察,尤其是在華北克拉通東南緣或東部陸塊的南部。目前,在所研究的區域,僅見高壓麻粒巖相變質作用的巖石學證據和模糊的(晚)古元古代年齡的分開報道。最近,Xu等在徐州—宿州地區發現了榴輝巖(類)捕虜體,認為它們是華北克拉通鎂鐵質下地殼在大約220 Ma時構造加厚形成的[25-27]。

    關于華北克拉通的形成與演化,雖然受到廣泛關注并日益引起國內外研究者的興趣,但是大部分研究都集中于華北克拉通內部、北部和東、西陸塊結合帶或中部造山帶,而東南緣下地殼的形成與演化研究則顯得較薄弱。華北克拉通東南緣出露的變質基底(五河變質雜巖)和下地殼包體巖石無疑為這一研究提供了極好的天然實驗室。最近的研究結果顯示,五河變質雜巖中的變基性巖經歷了80~90 Ga的高壓麻粒巖相變質作用[28-29]。徐州—宿州一帶中生代侵入體中包體的巖石學、年代學和巖石地球化學研究也表明,這些包體大部分形成于24~25 Ga并經過大約8 Ga高壓麻粒巖相變質作用[25-29]。但是,有關研究區下地殼巖石的成因、形成與演化仍是亟待解決的重要科學問題。

    為了更好地了解華北克拉通東南緣前寒武紀地殼(尤其是下地殼)的形成和演化過程,筆者根據近年來對蚌埠地區出露的前寒武紀變質基底和宿州附近夾溝中生代閃長斑巖中捕虜體的研究成果和進展,結合研究區已發表的相關資料,總結了華北克拉通東南緣前寒武紀幕式地殼生長和多期變質作用與改造的巖石學和年代學證據。

    地質背景

    華北克拉通是世界上最古老的克拉通之一,保留有大于36 Ga的古老地殼物質殘留[30]。地理位置上,華北克拉通西接祁連造山帶,北鄰天山—內蒙—大興安嶺造山帶;在南端,秦嶺—大別—蘇魯造山帶把華北克拉通和揚子克拉通分開(圖[26])。基于年代學、巖石組合、構造演化和P-T-t軌跡的不同,將華北克拉通劃分為東部陸塊、西部陸塊及夾于其中的中部造山帶[8,0,9,3]。筆者研究的蚌埠和徐州—宿州地區位于華北克拉通東部陸塊的東南緣,距蘇魯造山帶西端的郯—廬斷裂帶以西約00 km,距大別造山帶北端約300 km (圖)。區內變形的新元古代和古生代蓋層,以及晚太古代到古元古代的變質基底侵入有大量小的中生代侵入體(如夾溝、班井和利國巖體;圖)。這些中生代侵入體主要由閃長質和二長閃長質斑巖組成。研究區的前寒武紀變質基底主要出露在蚌埠地區(常稱為“五河變質雜巖”或“五河群”[32]),并且被中生代含石榴子石花崗巖所侵入[圖2(a)];而中生代侵入體中含有大量下地殼或幔源包體或捕虜體[25-26,29,33-34] [圖2(b)]的徐州—宿州地區則無變質基底出露。近期研究表明,變質基底出露區(荊山、懷遠和鳳陽等地)發育的含石榴子石花崗巖主要是由華南三疊紀俯沖陸殼巖石在59 Ma左右發生部分熔融形成的[35-36]。

    研究區變質基底的巖石類型主要有(含石榴)斜長角閃巖、榴閃巖、石榴麻粒巖和片麻巖等;下地殼包體的巖石類型主要有(含石榴)斜長角閃巖、榴閃巖、石榴角閃石巖、石榴麻粒巖、含石榴角閃斜長片麻巖和花崗片麻巖等。此外,包體中還有含尖晶石石榴單斜輝石巖、含金云母單斜輝石巖和含尖晶石二輝石巖等形成于古生代((393SymbolqB@ 7)Ma)的幔源巖石,指示北秦嶺向東延伸到華北克拉通東南緣(至少到安徽宿州地區)以及在華北克拉通與揚子克拉通之間存在一個已消失的新元古代洋殼[33]。

    研究區前寒武紀變質基底巖石(五河變質雜巖),主要出露于“蚌埠隆起”區(如荊山、懷遠和鳳陽等地),巖石類型主要有含石榴斜長角閃巖、榴閃巖、石榴麻粒巖和片麻巖等。石榴斜長角閃巖呈構造巖塊或條帶狀產于不純的大理巖中[29,34-36],兩者之間呈構造接觸關系,反映了它們原巖的不同以及可能具有不同的演化歷史,它們的原巖分別為巖漿巖和沉積巖。石榴斜長角閃巖(如樣品07FY0)主要由石榴子石、斜長石和角閃石以及少量單斜輝石、榍石和微量金紅石等礦物組成(圖3(a)、(c)[29])。石榴子石在成分上是均一的,為鐵鋁榴石鎂鋁榴石鈣鋁榴石固溶體,錳含量較低。斜長石有3種產出形式:以包裹體形式產于石榴子石中;以后成合晶形式與綠角閃石共生;以基質形式產出。富鈦的棕色角閃石通常以包裹體形式產于斜長石[圖3(b)[29]]或基質中,TiO2含量(質量分數,后文同)高達

    382%;而產于基質中或與斜長石共生產于后成合晶中[圖3(c)]的綠色角閃石幾乎不含Ti?;|中殘留的單斜輝石為透輝石。榴閃巖[圖3(d)、(e)]主要由石榴子石、角閃石、斜長石和石英等組成,石榴子石在成分上相對均一,類似于樣品07FY0的石榴子石組成;角閃石有2期,分別為早期的棕色高鈦角閃石和晚期的綠色低鈦角閃石,這些特征暗示榴閃巖樣品也經歷了類似的高壓麻粒巖相變質作用及后期變質作用疊加。石榴麻粒巖的主要礦物組合為石榴子石+單斜輝石+斜長石+角閃石[圖3(f)],這種礦物組合指示其經歷了高壓麻粒巖相變質作用[4-6]。

    研究區下地殼包體的巖石類型很豐富,如(含石榴)斜長角閃巖、榴閃巖、石榴角閃石巖、石榴麻粒巖、含石榴角閃斜長片麻巖和花崗片麻巖等(圖4[29,33])。其中,石榴斜長角閃巖(如樣品07JG2)主要組成礦物為石榴子石、斜長石、角閃石、金紅石、石英以及少量單斜輝石[圖4(b)、(d)、(e)]。石榴子石晶體在尺度上為毫米級別,成分相對均一,為鐵鋁榴石鎂鋁榴石鈣鋁榴石固溶體。斜長石有3種產出形式:以包裹體形式產于石榴子石中;以后成合晶形式與單斜輝石和(或)角閃石共生;以基質形式產出。大部分金紅石已退變為鈦鐵礦,單斜輝石被以角閃石+斜長石組成的后成合晶結構所替代[圖4(d)、(e)]。有時可見裂隙中鉀長石等礦物的分布[圖4(b)],可能指示晚期的溶體交代作用結果。

    石榴麻粒巖(如樣品07JG4、08JG5)主要組成礦物為石榴子石、斜長石、角閃石、單斜輝石、石英、金紅石、榍石和少量綠泥石[圖4(a)、(f)~(h)]。單斜輝石為透輝石,有2種產出形式:與金紅石和石英共生,以包裹體的形式產出于石榴子石和榍石中;以殘晶形式與斜長石和角閃石共生產于后成合晶中。透輝石局部被綠泥石所交代[圖4(f)]。含有金紅石和角閃石針狀出溶體的單斜輝石有時含有角閃石退變邊[圖4(g)]。石榴子石的典型特征是含有定向的針狀金紅石出溶體[圖4(g)],成分上類似于樣品07JG2的石榴子石。長石主要以基質或后成合晶形式存在[圖4(f)]?;|中的金紅石部分被鈦鐵礦所替代。

    含石榴角閃斜長片麻巖(如樣品07JG32)[圖4(c)]主要礦物組合為石榴子石+斜長石+角閃石+金紅石,金紅石部分退變為鈦鐵礦,石榴子石被斜長石+角閃石后成合晶所環繞。此外,石榴角閃石巖的主要組成礦物為石榴子石、角閃石、金紅石[圖4(i)]:石榴子石有2期,包括具有針狀金紅石出溶體的早期石榴子石和晚期深色石榴子石;角閃石也有2期,分別為早期的褐色富鐵、高鈦角閃石和晚期的綠色低鈦角閃石。

    不同樣品中的角閃石是按照Leake等的分類方案[37]來命名的。棕褐色、富TiO2角閃石為韭閃石和鐵質韭閃石,而綠色、低TiO2的角閃石為鎂質綠鈉閃石和淺閃石[圖3(b)、(e),圖4(i)]。表明這2類角閃石分別形成于不同的變質條件下,如麻粒巖相和角閃巖相條件下,因為前人研究已證明角閃石中Ti含量隨變質程度的增加而升高[6,38]。這種差別也得到了巖相學證據的支持:綠角閃石產出于后成合晶中,而棕褐色角閃石以包裹體形式產出。有些樣品中含有較多的富鈦角閃石,可能反映了它們不同的原巖成分。根據電子探針成分分析,不同類型的角閃石可能形成于不同的變質條件下(圖5[39]),`這進一步證明本區下地殼巖石經歷了多期變質疊加與改造過程。

    綜上所述,無論是變質基底還是下地殼包體巖石,它們大多數(除下地殼上部的巖石以外)都含有石榴子石、單斜輝石、金紅石、斜長石和石英等峰期礦物組合,指示形成于高壓(大約 GPa)麻粒巖相條件下[40]。另外,這些樣品缺少諸如藍晶石和硅線石之類的富鋁礦物相,表明其原巖為巖漿巖而非沉積巖成因[4]?;谏鲜鲲@微結構觀察和礦物之間的關系,至少可以區分出峰期高壓麻粒巖相(石榴子石+斜長石+單斜輝石+石英+金紅石±富鈦角閃石)變質礦物組合,以及后期角閃巖相(斜長石+綠角閃石+鈦鐵礦+榍石)和綠片巖相(綠泥石+方解石+磁鐵礦)等退變質礦物組合。因此,研究區前寒武紀變質基底巖石以及大多數下地殼包體巖石所經歷的最高變質條件為高壓麻粒巖相。礦物組合與初步的溫壓計算結果表明,高壓麻粒巖相變質階段溫度和壓力分別為800 ℃~860 ℃和0~2 GPa[29]。但是,由于緩慢冷卻,尤其是可能經歷了緩慢折返作用的巖石(如樣品07FY0),而導致礦物的Fe-Mg交換或重置[42],所計算的溫度有可能代表高壓麻粒巖相變質階段的最小估計值[43]。

    3幕式地殼生長與多期改造的年代學和f同位素證據

    由于受到后期多階段變質作用疊加的影響,Sm-Nd和Rb-Sr同位素體系發生了重置和(或)礦物之間的同位素不平衡,往往難以準確測定不同變質階段的時代,而鋯石無疑是理想的定年礦物。鋯石是一種難熔礦物,具有很低的Pb擴散速率[44],因而高級變質巖中鋯石常常能保留多期次的巖漿作用和變質作用記錄[45-49]。因此,鋯石的原位U-Pb定年是獲得經歷過復雜演化過程和多期變質作用巖石可靠時代的有效方法。但是,由于物理化學條件變化和每期變質時間長短的不同,導致早期的鋯石結構發生改變和(或)新的鋯石生長,從而造成高級變質巖中的鋯石結構顯示較大的變化性和復雜性[50]。鋯石中的變質礦物包裹體能把年代學結果和變質作用直接聯系起來,而對于那些反映巖石復雜的巖漿和變質作用歷史的環帶鋯石所表現出的諸如不規則邊界、不同的核幔邊區域之類的復雜結構可以通過陰極發光(CL)圖像揭示出來[5-52]。此外,鋯石的Lu-f同位素體系優于其U-Pb體系,通常能抵抗后期蝕變和改造作用的影響[44,53-54],能保存近于初始的f同位素比值,并可以用來示蹤巖石成因和源區研究[55-56]。

    因此,單顆粒鋯石U-Pb和Lu-f 同位素的聯合分析數據已被證明能提供有關巖漿和變質事件以及巖石成因和殼幔演化的可靠詳細信息[53-55,57-65]。正如前文所述,華北克拉通是一個古老的克拉通并經歷了復雜的演化過程,為此,筆者根據最新研究成果以及已發表的有關華北克拉通東南緣變質基底和下地殼包體的鋯石U-Pb年代學和Lu-f 同位素數據,探討了研究區前寒武紀下地殼的形成和演化過程。

    根據鋯石陰極發光圖像(圖6[29,33-34])可以看出,研究區前寒武紀下地殼包體巖石經歷了復雜的巖漿熱事件和多期變質作用,大多數鋯石顯示核幔邊結構,包括典型的巖漿鋯石核和具有石榴子石+單斜輝石+金紅石+斜長石等高壓麻粒巖相礦物組合的8~9 Ga變質鋯石[29,33]以及具有高的Ti溫度(大于800 ℃)的248~249 Ga麻粒巖相變質鋯石[34]。鋯石U-Pb年齡結果統計(圖7)顯示,研究區經歷了25~26、2 Ga的巖漿熱事件以及25~26、2、8~9 Ga以及390、76 Ma的變質事件。其中,形成于25~26 Ga的下地殼巖石包括2類:一類是經歷了2 Ga和(或)8~9 Ga高壓麻粒巖相變質作用以及390、76 Ma的變質改造,而且可能是因為這類巖石位于下地殼下部,在2 Ga時靠近俯沖帶,因而遭受大洋俯沖與變質作用的強烈影響而造成Pb同位素均一化,形成了具有與約2 Ga島弧巖石一致的高放射成因Pb同位素組成;另一類巖石則形成于255~264 Ga,可能因處于下地殼上部而僅遭受了248~249 Ga麻粒巖相變質作用,但沒有2 Ga和(或)8~9 Ga變質疊加的巖石學和年代學記錄,表現為典型的前寒武紀下地殼巖石特點的低放射成因Pb同位素組成[34]。此外,強烈的約8 Ga高壓麻粒巖相變質作用可能是由于幔源巖漿底侵于下地殼底部而導致大規模地殼加熱和增厚引起的,這也與該時期華北克拉通存在廣泛的拉張、裂谷作用以及相關的鎂鐵質巖漿侵位等相吻合[8,20-2,29]。

    鋯石的f同位素分析(圖8[33])指示,研究區前寒武紀下地殼經歷了25 Ga和2 Ga的巖漿熱事件。鑒于這2期鋯石的ε-f(t)中有一部分樣品為明顯的正值(如5~2),反映它們的原巖來自于新生地殼,結合其原巖性質和地球化學特點,指示它們的巖石成因與2期俯沖增生事件有關[33]。此外,27~28 Ga的繼承鋯石U-Pb年齡(圖7)和鋯石f模式年齡[33-34]暗示研究區可能還存在更老的地殼物質或更早的地殼生長時期,這尚需進一步的研究。

    4結語

    ()華北克拉通東南緣前寒武紀下地殼的巖石組成復雜,反映一個不同形成時代和不同成因并經過多期不同程度變質作用與改造的形成、演化過程。

    (2)華北克拉通東南緣在前寒武紀發生過幕式地殼生長,至少包括25~26 Ga和2 Ga這2期俯沖增生和約8 Ga的垂向增生過程。由f模式年齡和繼承鋯石限定的27~28 Ga可能代表另一期地殼生長時間。

    篇2

    中圖分類號:p5883 文獻標志碼:a

    文章編號:672-656(202)04-000-11

    0引言

    大陸地殼的形成一般歸結為2個典型的板塊構造位置,即活動大陸邊緣和板內[]。其中,板內的大陸生長與地幔柱的巖漿板底墊托作用或巖漿底侵作用(magmatic underplating)有關,而板緣的大陸生長則主要通過俯沖增生和弧陸碰撞來實現的。而且,會聚大陸邊緣通常被認為是下地殼增生(包括幔源巖漿板底墊托作用和俯沖增生)的主要場所[2]。然而,很少有實例是來自活動大陸邊緣的下地殼包體[2-3]。

    麻粒巖包體和麻粒巖地體(尤其是高壓麻粒巖)通常被認為是透視下地殼的窗口[2]。高壓麻粒巖通常被認為代表高級的變基性巖,并以單斜輝石+斜長石+石榴子石+石英等礦物組合為主要特征[4-6], 至于其他次要礦物如角閃石和藍晶石等是否出現,取決于水活度和全巖成分[7]。高壓麻粒巖不同于榴輝巖的是其礦物組合中含有斜長石和(或)貧硬玉分子的單斜輝石,而中壓麻粒巖不同于高壓麻粒巖的主要特征是其礦物組合中含有斜方輝石,但是高壓麻粒巖在峰期之后減壓過程中可能會形成以后成合晶冠狀體形式存在的斜方輝石[7]。高壓麻粒巖出露相當廣泛,從古元古代(如華北恒山雜巖[8])到新生代(如喜馬拉雅山脈)的諸多大陸碰撞造山帶中均有報道。前人研究結果顯示,當變質溫度超過800 ℃時,變質壓力可能超過4 gpa[5],這意味著加厚地殼(或俯沖地殼)的下部經歷了高溫作用。另外,高壓麻粒巖有時也與中溫榴輝巖共生,如華力西造山帶[9]。在特定地帶鑒定出高壓麻粒巖有助于對涉及大陸碰撞及相關過程中下地殼演化的認識,而對高壓麻粒巖相變質作用的巖石學觀察和年代學測定對理解變質作用和下地殼演化之間的關系至關重要。但是,獲得精確的高壓麻粒巖相變質作用的時代往往比較困難。這種困難主要來自于后期多階段變質作用疊加以及相關過程導致的礦物間同位素體系(尤其是sm-nd和rb-sr)的重置或不平衡,因此影響了對巖石的形成過程和構造背景的認識。

    在過去的20年里,眾多研究者對華北克拉通前寒武紀變質基底和下地殼包體巖石開展了大量的巖石學、構造地質學、地球化學和地質年代學研究,并在其形成和演化上獲得了若干重要進展,進一步將華北克拉通變質基底劃分為東部陸塊、西部陸塊及分割東部和西部陸塊的中部造山帶[0-]。目前就東、西部陸塊沿中部造山帶在大約85 ga完成克拉通拼合已經達成共識[0-7]。拼合完成之后,在6~85 ga期間,克拉通內部和邊緣經歷了一系列的拉張和裂谷事件,形成了伴隨有鎂鐵質巖漿群侵位的拗拉槽和邊緣裂谷盆地,發育有斜長巖輝長巖紋長二長巖環斑花崗巖套和a型花崗巖,以及超鉀火山巖的噴發[7-22]。值得注意的是,目前已報道的古元古代高壓麻粒巖相變質作用主要來自于中部造山帶[8,0-3,23],而東部陸塊僅在膠東和信陽地區見有零星報道[24]。此外,對華北克拉通古元古代高壓麻粒巖相變質作用的構造背景還存在2種不同的解釋:一種觀點認為這些高壓

    麻粒巖形成于東、西部陸塊拼合的碰撞造山環境中[8,-4];另一種觀點則認為它們是古元古代地幔柱活動的產物[8-20,24]。存在爭議的一個重要原因是對高壓麻粒巖相變質作用缺少直接的巖石學和年代學觀察,尤其是在華北克拉通東南緣或東部陸塊的南部。目前,在所研究的區域,僅見高壓麻粒巖相變質作用的巖石學證據和模糊的(晚)古元古代年齡的分開報道。最近,xu等在徐州—宿州地區發現了榴輝巖(類)捕虜體,認為它們是華北克拉通鎂鐵質下地殼在大約220 ma時構造加厚形成的[25-27]。

    關于華北克拉通的形成與演化,雖然受到廣泛關注并日益引起國內外研究者的興趣,但是大部分研究都集中于華北克拉通內部、北部和東、西陸塊結合帶或中部造山帶,而東南緣下地殼的形成與演化研究則顯得較薄弱。華北克拉通東南緣出露的變質基底(五河變質雜巖)和下地殼包體巖石無疑為這一研究提供了極好的天然實驗室。最近的研究結果顯示,五河變質雜巖中的變基性巖經歷了80~90 ga的高壓麻粒巖相變質作用[28-29]。徐州—宿州一帶中生代侵入體中包體的巖石學、年代學和巖石地球化學研究也表明,這些包體大部分形成于24~25 ga并經過大約8 ga高壓麻粒巖相變質作用[25-29]。但是,有關研究區下地殼巖石的成因、形成與演化仍是亟待解決的重要科學問題。

    為了更好地了解華北克拉通東南緣前寒武紀地殼(尤其是下地殼)的形成和演化過程,筆者根據近年來對蚌埠地區出露的前寒武紀變質基底和宿州附近夾溝中生代閃長斑巖中捕虜體的研究成果和進展,結合研究區已發表的相關資料,總結了華北克拉通東南緣前寒武紀幕式地殼生長和多期變質作用與改造的巖石學和年代學證據。

    地質背景

    華北克拉通是世界上最古老的克拉通之一,保留有大于36 ga的古老地殼物質殘留[30]。地理位置上,華北克拉通西接祁連造山帶,北鄰天山—內蒙—大興安嶺造山帶;在南端,秦嶺—大別—蘇魯造山帶把華北克拉通和揚子克拉通分開(圖[26])?;谀甏鷮W、巖石組合、構造演化和p-t-t軌跡的不同,將華北克拉通劃分為東部陸塊、西部陸塊及夾于其中的中部造山帶[8,0,9,3]。筆者研究的蚌埠和徐州—宿州地區位于華北克拉通東部陸塊的東南緣,距蘇魯造山帶西端的郯—廬斷裂帶以西約00 km,距大別造山帶北端約300 km (圖)。區內變形的新元古代和古生代蓋層,以及晚太古代到古元古代的變質基底侵入有大量小的中生代侵入體(如夾溝、班井和利國巖體;圖)。這些中生代侵入體主要由閃長質和二長閃長質斑巖組成。研究區的前寒武紀變質基底主要出露在蚌埠地區(常稱為“五河變質雜巖”或“五河群”[32]),并且被中生代含石榴子石花崗巖所侵入[圖2(a)];而中生代侵入體中含有大量下地殼或幔源包體或捕虜體[25-26,29,33-34] [圖2(b)]的徐州—宿州地區則無變質基底出露。近期研究表明,變質基底出露區(荊山、懷遠和鳳陽等地)發育的含石榴子石花崗巖主要是由華南三疊紀俯沖陸殼巖石在59 ma左右發生部分熔融形成的[35-36]。

    研究區變質基底的巖石類型主要有(含石榴)斜長角閃巖、榴閃巖、石榴麻粒巖和片麻巖等;下地殼包體的巖石類型主要有(含石榴)斜長角閃巖、榴閃巖、石榴角閃石巖、石榴麻粒巖、含石榴角閃斜長片麻巖和花崗片麻巖等。此外,包體中還有含尖晶石石榴單斜輝石巖、含金云母單斜輝石巖和含尖晶石二輝石巖等形成于古生代((393symbolqb@ 7)ma)的幔源巖石,指示北秦嶺向東延伸到華北克拉通東南緣(至少到安徽宿州地區)以及在華北克拉通與揚子克拉通之間存在一個已消失的新元古代洋殼[33]。

    研究區前寒武紀變質基底巖石(五河變質雜巖),主要出露于“蚌埠隆起”區(如荊山、懷遠和鳳陽等地),巖石類型主要有含石榴斜長角閃巖、榴閃巖、石榴麻粒巖和片麻巖等。石榴斜長角閃巖呈構造巖塊或條帶狀產于不純的大理巖中[29,34-36],兩者之間呈構造接觸關系,反映了它們原巖的不同以及可能具有不同的演化歷史,它們的原巖分別為巖漿巖和沉積巖。石榴斜長角閃巖(如樣品07fy0)主要由石榴子石、斜長石和角閃石以及少量單斜輝石、榍石和微量金紅石等礦物組成(圖3(a)、(c)[29])。石榴子石在成分上是均一的,為鐵鋁榴石鎂鋁榴石鈣鋁榴石固溶體,錳含量較低。斜長石有3種產出形式:以包裹

    體形式產于石榴子石中;以后成合晶形式與綠角閃石共生;以基質形式產出。富鈦的棕色角閃石通常以包裹體形式產于斜長石[圖3(b)[29]]或基質中,tio2含量(質量分數,后文同)高達

    382%;而產于基質中或與斜長石共生產于后成合晶中[圖3(c)]的綠色角閃石幾乎不含ti?;|中殘留的單斜輝石為透輝石。榴閃巖[圖3(d)、(e)]主要由石榴子石、角閃石、斜長石和石英等組成,石榴子石在成分上相對均一,類似于樣品07fy0的石榴子石組成;角閃石有2期,分別為早期的棕色高鈦角閃石和晚期的綠色低鈦角閃石,這些特征暗示榴閃巖樣品也經歷了類似的高壓麻粒巖相變質作用及后期變質作用疊加。石榴麻粒巖的主要礦物組合為石榴子石+單斜輝石+斜長石+角閃石[圖3(f)],這種礦物組合指示其經歷了高壓麻粒巖相變質作用[4-6]。

    研究區下地殼包體的巖石類型很豐富,如(含石榴)斜長角閃巖、榴閃巖、石榴角閃石巖、石榴麻粒巖、含石榴角閃斜長片麻巖和花崗片麻巖等(圖4[29,33])。其中,石榴斜長角閃巖(如樣品07jg2)主要組成礦物為石榴子石、斜長石、角閃石、金紅石、石英以及少量單斜輝石[圖4(b)、(d)、(e)]。石榴子石晶體在尺度上為毫米級別,成分相對均一,為鐵鋁榴石鎂鋁榴石鈣鋁榴石固溶體。斜長石有3種產出形式:以包裹體形式產于石榴子石中;以后成合晶形式與單斜輝石和(或)角閃石共生;以基質形式產出。大部分金紅石已退變為鈦鐵礦,單斜輝石被以角閃石+斜長石組成的后成合晶結構所替代[圖4(d)、(e)]。有時可見裂隙中鉀長石等礦物的分布[圖4(b)],可能指示晚期的溶體交代作用結果。

    石榴麻粒巖(如樣品07jg4、08jg5)主要組成礦物為石榴子石、斜長石、角閃石、單斜輝石、石英、金紅石、榍石和少量綠泥石[圖4(a)、(f)~(h)]。單斜輝石為透輝石,有2種產出形式:與金紅石和石英共生,以包裹體的形式產出于石榴子石和榍石中;以殘晶形式與斜長石和角閃石共生產于后成合晶中。透輝石局部被綠泥石所交代[圖4(f)]。含有金紅石和角閃石針狀出溶體的單斜輝石有時含有角閃石退變邊[圖4(g)]。石榴子石的典型特征是含有定向的針狀金紅石出溶體[圖4(g)],成分上類似于樣品07jg2的石榴子石。長石主要以基質或后成合晶形式存在[圖4(f)]?;|中的金紅石部分被鈦鐵礦所替代。

    含石榴角閃斜長片麻巖(如樣品07jg32)[圖4(c)]主要礦物組合為石榴子石+斜長石+角閃石+金紅石,金紅石部分退變為鈦鐵礦,石榴子石被斜長石+角閃石后成合晶所環繞。此外,石榴角閃石巖的主要組成礦物為石榴子石、角閃石、金紅石[圖4(i)]:石榴子石有2期,包括具有針狀金紅石出溶體的早期石榴子石和晚期深色石榴子石;角閃石也有2期,分別為早期的褐色富鐵、高鈦角閃石和晚期的綠色低鈦角閃石。

    不同樣品中的角閃石是按照leake等的分類方案[37]來命名的。棕褐色、富tio2角閃石為韭閃石和鐵質韭閃石,而綠色、低tio2的角閃石為鎂質綠鈉閃石和淺閃石[圖3(b)、(e),圖4(i)]。表明這2類角閃石分別形成于不同的變質條件下,如麻粒巖相和角閃巖相條件下,因為前人研究已證明角閃石中ti含量隨變質程度的增加而升高[6,38]。這種差別也得到了巖相學證據的支持:綠角閃石產出于后成合晶中,而棕褐色角閃石以包裹體形式產出。有些樣品中含有較多的富鈦角閃石,可能反映了它們不同的原巖成分。根據電子探針成分分析,不同類型的角閃石可能形成于不同的變質條件下(圖5[39]),`這進一步證明本區下地殼巖石經歷了多期變質疊加與改造過程。

    綜上所述,無論是變質基底還是下地殼包體巖石,它們大多數(除下地殼上部的巖石以外)都含有石榴子石、單斜輝石、金紅石、斜長石和石英等峰期礦物組合,指示形成于高壓(大約 gpa)麻粒巖相條件下[40]。另外,這些樣品缺少諸如藍晶石和硅線石之類的富鋁礦物相,表明其原巖為巖漿巖而非沉積巖成因[4]?;谏鲜鲲@微結構觀察和礦物之間的關系,至少可以區分出峰期高壓麻粒巖相(石榴子石+斜長石+單斜輝石+石英+金紅石±富鈦角閃石)變質礦物組合,以及后期角閃巖相(斜長石+綠角閃石+鈦鐵礦+榍石)和綠片巖相(綠泥石+方解石+磁鐵礦)等退變質礦物組合。因此,研究區前寒武紀變質基底巖石以及大多數下地殼包體巖石所

    歷的最高變質條件為高壓麻粒巖相。礦物組合與初步的溫壓計算結果表明,高壓麻粒巖相變質階段溫度和壓力分別為800 ℃~860 ℃和0~2 gpa[29]。但是,由于緩慢冷卻,尤其是可能經歷了緩慢折返作用的巖石(如樣品07fy0),而導致礦物的fe-mg交換或重置[42],所計算的溫度有可能代表高壓麻粒巖相變質階段的最小估計值[43]。

    3幕式地殼生長與多期改造的年代學和f同位素證據

    由于受到后期多階段變質作用疊加的影響,sm-nd和rb-sr同位素體系發生了重置和(或)礦物之間的同位素不平衡,往往難以準確測定不同變質階段的時代,而鋯石無疑是理想的定年礦物。鋯石是一種難熔礦物,具有很低的pb擴散速率[44],因而高級變質巖中鋯石常常能保留多期次的巖漿作用和變質作用記錄[45-49]。因此,鋯石的原位u-pb定年是獲得經歷過復雜演化過程和多期變質作用巖石可靠時代的有效方法。但是,由于物理化學條件變化和每期變質時間長短的不同,導致早期的鋯石結構發生改變和(或)新的鋯石生長,從而造成高級變質巖中的鋯石結構顯示較大的變化性和復雜性[50]。鋯石中的變質礦物包裹體能把年代學結果和變質作用直接聯系起來,而對于那些反映巖石復雜的巖漿和變質作用歷史的環帶鋯石所表現出的諸如不規則邊界、不同的核幔邊區域之類的復雜結構可以通過陰極發光(cl)圖像揭示出來[5-52]。此外,鋯石的lu-f同位素體系優于其u-pb體系,通常能抵抗后期蝕變和改造作用的影響[44,53-54],能保存近于初始的f同位素比值,并可以用來示蹤巖石成因和源區研究[55-56]。

    因此,單顆粒鋯石u-pb和lu-f 同位素的聯合分析數據已被證明能提供有關巖漿和變質事件以及巖石成因和殼幔演化的可靠詳細信息[53-55,57-65]。正如前文所述,華北克拉通是一個古老的克拉通并經歷了復雜的演化過程,為此,筆者根據最新研究成果以及已發表的有關華北克拉通東南緣變質基底和下地殼包體的鋯石u-pb年代學和lu-f 同位素數據,探討了研究區前寒武紀下地殼的形成和演化過程。

    根據鋯石陰極發光圖像(圖6[29,33-34])可以看出,研究區前寒武紀下地殼包體巖石經歷了復雜的巖漿熱事件和多期變質作用,大多數鋯石顯示核幔邊結構,包括典型的巖漿鋯石核和具有石榴子石+單斜輝石+金紅石+斜長石等高壓麻粒巖相礦物組合的8~9 ga變質鋯石[29,33]以及具有高的ti溫度(大于800 ℃)的248~249 ga麻粒巖相變質鋯石[34]。鋯石u-pb年齡結果統計(圖7)顯示,研究區經歷了25~26、2 ga的巖漿熱事件以及25~26、2、8~9 ga以及390、76 ma的變質事件。其中,形成于25~26 ga的下地殼巖石包括2類:一類是經歷了2 ga和(或)8~9 ga高壓麻粒巖相變質作用以及390、76 ma的變質改造,而且可能是因為這類巖石位于下地殼下部,在2 ga時靠近俯沖帶,因而遭受大洋俯沖與變質作用的強烈影響而造成pb同位素均一化,形成了具有與約2 ga島弧巖石一致的高放射成因pb同位素組成;另一類巖石則形成于255~264 ga,可能因處于下地殼上部而僅遭受了248~249 ga麻粒巖相變質作用,但沒有2 ga和(或)8~9 ga變質疊加的巖石學和年代學記錄,表現為典型的前寒武紀下地殼巖石特點的低放射成因pb同位素組成[34]。此外,強烈的約8 ga高壓麻粒巖相變質作用可能是由于幔源巖漿底侵于下地殼底部而導致大規模地殼加熱和增厚引起的,這也與該時期華北克拉通存在廣泛的拉張、裂谷作用以及相關的鎂鐵質巖漿侵位等相吻合[8,20-2,29]。

    鋯石的f同位素分析(圖8[33])指示,研究區前寒武紀下地殼經歷了25 ga和2 ga的巖漿熱事件。鑒于這2期鋯石的ε-f(t)中有一部分樣品為明顯的正值(如5~2),反映它們的原巖來自于新生地殼,結合其原巖性質和地球化學特點,指示它們的巖石成因與2期俯沖增生事件有關[33]。此外,27~28 ga的繼承鋯石u-pb年齡(圖7)和鋯石f模式年齡[33-34]暗示研究區可能還存在更老的地殼物質或更早的地殼生長時期,這尚需進一步的研究。

    4結語

    ()華北克拉通東南緣前寒武紀下地殼的巖石組成復雜,反映一個不同形成時代和不同成因并經過多期不同程度變質作用與改造的形成、演化過程。

    (2)華北克拉通東南緣在前寒武紀發生過幕式地殼生長,至少包括25~26 ga和2 ga這2期俯沖增生和約8 ga的垂向增生過程。由f模式年齡和繼承

    鋯石限定的27~28 ga可能代表另一期地殼生長時間。

    篇3

    中圖分類號:G642.0 文獻標志碼:A 文章編號:1674-9324(2015)34-0249-02

    實驗動物的質量直接關系到科學研究結果的準確性、可靠性和可重復性。實驗動物在感染,特別在是隱性感染狀態下,往往會從免疫調節、代謝產物調節和與宿主細胞間的相互作用等多個方面導致科學試驗失敗,或導致科學研究結果不準確和不可重復,造成人力、物力、財力和時間的嚴重浪費,嚴重阻滯了實驗動物行業的健康發展。作為我國最早開設實驗動物專業的高等院校,揚州大學實驗動物學系在實驗動物專業設置、本科教學及人才培養方面進行了大量嘗試,取得了較好的成效。本文結合揚州大學獸醫學院實驗動物學系近年來開設實驗動物醫學課程的經歷,談談實驗動物醫學的研究范疇,課程開設的目的意義,課程內容設置、講述重點及在課程教學過程中的一些體會,以期為更好地培養實驗動物專業學生提供一些借鑒。

    一、實驗動物醫學研究范疇

    實驗動物醫學是美國獸醫協會認可的獸醫學范疇中的一個專業領域,其職責范圍涉及作為生物醫學業務活動對象的各種動物的疾病診斷、治療和預防,其中也包括探索盡量減輕科研用動物的疼痛或不適的各種方法,以及鑒定影響利用動物開展科學研究的各種因素。實驗動物是指經人工培育和人工改造,對其攜帶的微生物和遺傳、營養、環境實行控制,來源清楚、遺傳背景明確,用于科學研究、教學、生產、檢定及其他科學試驗的動物。眾所周知,標準化實驗動物是獲得可靠試驗結果的有力保障和支撐,絕大多數重要的生命科學相關成果的取得都取決于以標準實驗動物進行的動物試驗,也正是動物試驗推動了實驗動物醫學的發展,促使了科研工作者對實驗動物病原學、流行病學、診斷措施和防控策略,以及病原感染對科學研究的潛在性干擾,逐步形成了實驗動物醫學的研究范疇。

    二、實驗動物醫學的學習和教育

    作為一門新興學科,實驗動物醫學的發展歷程較短,其發展主要伴隨實驗動物學的發展,也是實驗動物學中微生物質量控制的延伸、豐富和拓展。目前,國內外尚未有專門的實驗動物醫學教程,實驗動物從業人員對實驗動物醫學的學習主要依賴于繼續教育、會議交流、通訊咨詢、相關論文雜志、課題研究,以及通過從工作中學習或通過各類交叉學科的培訓等方式,從而達到對實驗動物醫學相關內容的了解、理解和掌握,并進而推動實驗動物行業整體健康發展,近些年來,隨著生命科學的蓬勃發展,對實驗動物質量的日趨嚴格,也加快了實驗動物醫學的發展,增加了實驗動物醫學再教育和自我提高的機會。

    三、實驗動物醫學課程設置的目的和意義

    為系統性建設實驗動物專業課程,推動實驗動物科學事業更好、更快地發展,以實驗動物主要易感病原為主體,以實驗動物感染病原后的對科學研究的干擾為抓手,驅動學生深層次理解實驗動物感染病原微生物對科學研究和生產檢定產生干擾的危害性;促進實驗動物專業學生深入理解實驗動物微生物檢測國家標準中規定的必須和必要檢查項目的意義以及標準制定的依據;推動學生更好地理解實驗動物的環境要求,實驗動物設施,實驗動物設施的建設及實驗動物的飼料、飲水和墊料管理等授課內容;進一步明確實驗動物標準化對生命科學相關行業健康發展的重要意義。

    四、課程內容和設置

    1999年,揚州大學依托獸醫學院,在科技部的大力支持下,在全國率先設置了實驗動物學專業,經15年的探索和經驗積累,已經形成了具有鮮明特色的專業方向,培養了一大批專業性人才,為我國實驗動物事業的發展做出了重要貢獻?!秾嶒瀯游飳W》是實驗動物專業的主干課程,其主要講述實驗動物學相關概念、實驗動物的環境與設施、實驗動物遺傳、繁殖與繁育體系、實驗動物的飼養管理及常規實驗動物等內容。因課時量限制,實驗動物的微生物質量控制基本不作講述。然而,近些年來全國實驗動物微生物的質量檢查結果不容樂觀,實驗動物群體如嚙齒類動物感染重要病原的比例仍然較高,且經常能聽到客戶對實驗動物質量問題的反饋,這已經對實驗動物行業造成了較大的影響。因此,為從實驗動物微生物質量角度更好地掌握實驗動物學的內容,及時發現實驗動物的微生物和寄生蟲感染,規避其影響科學研究的風險,減少人、財、物力的浪費,揚州大學實驗動物學系于2010年開設了《實驗動物醫學》課程。由于沒有參考教材,講授內容主要依據《Laboratory Animal Medicine 2nd edition》和《Natural Pathogens of Laboratory Animals Their effects on Research》兩本英文原版書籍,同時結合國外著名大學實驗動物機構網站以及揚州大學實驗動物學系的相關研究結果,自編了《實驗動物醫學》講義。以嚙齒類動物(大鼠、小鼠、倉鼠、豚鼠和兔)、犬及非人靈長類動物為對象,主要講述病原特性、流行病學(重點講述傳播途徑和易感動物品系)、臨床表現、病理變化、診斷、防控,著重闡述病原感染對科學研究的干擾。目前,課程設置為40個學時,其中理論課24學時,實驗課16學時,實驗課程緊扣理論課程,實驗課主要以病原模擬感染實驗動物,從臨床表現、診斷和對科學研究產生干擾等方面進一步掌握理論課程所授內容,較好地做到了理論與實踐相結合。

    五、教學體會

    自2010年起,揚州大學實驗動物學系自設了實驗動物醫學課程,堅持從英文原版書籍及原始文獻中汲取營養,堅持不斷修改教學大綱、完善教學內容;堅持以更好地掌握實驗動物專業內容和技能為宗旨,從無到有,由點到面,逐步積累,初步形成了實驗動物醫學的課程體系,明確了授課的側重點,有效地補充了本專業的授課內容,豐富了本專業的教學內容,拓展了實驗動物專業的研究方向。我們認為,要上好實驗動物醫學這門課,首先要充分了解實驗動物學這門主干課程,實驗動物學課程是本專業的基石,充分掌握實驗動物學課程內容,才能更好地有側重點地闡述實驗動物醫學的相關內容;其次,充分利用網絡資源,跟蹤實驗動物病原的研究進展,不斷更新和完善教學大綱及授課幻燈,挖掘與本專業相關的經典案列,活躍課堂,調動學生的積極性;最后,堅持理論課和實驗課相結合,理論課講解概念、方法和基礎理論知識,實驗課以動物實驗推動學生進一步理解理論課的內容,相輔相成。經過5年的探索,我們初步建立了實驗動物醫學課程的講授體系,促進了學生對實驗動物相關知識的掌握和應用,師生反映效果較好。

    參考文獻:

    [1]隋麗華,范薇,楊敬,等.實驗動物微生物、寄生蟲抽樣調查及分析[J].實驗動物與比較醫學,2008,28(4):259-62.

    [2]李厚達.實驗動物學[M].第2版.北京:中國農業出版社,2007.

    [3]熊忠良,趙海忠,甘伏生.實驗動物在獸用生物制品研究和生產中的應用[J].畜牧與獸醫,2011,43(1):84-87.

    [4]James G. Fox,Lynn C.Anderson,Franklin M.Loew,Fred W. Quimby. Laboratory Animal Medicine 2nd edition[M].California:Academic Press,2002.

    [5]David G.. Baker. Natural Pathogens of Laboratory Animals-Their Effects on Research[M].Washington:ASM Press,2003.

    [6]McCaskey SJ,Rondini EA,Clinthorne JF,et al. Increased presence of effector lymphocytes during Helicobacter hepaticus-induced colitis[J]. World J Gastroenterol,2012,18(13):1459-1469.

    [7]高正琴,岳秉飛,賀爭鳴.首次從中國小鼠中分離到肝螺桿菌及其鑒定[J].中國共患病學報,2008,25(3):210-213.

    篇4

    醫學生;實驗動物福利;教育

    作者單位:510515南方醫科大學實驗動物中心

    通訊作者:顧為望 E-mail:

    1 實驗動物福利的提出與發展

    19世紀末,隨著生物醫學的發展和社會文明的進步,動物越來越多地用于生物醫學研究的實驗中,實驗動物的福利成了人們關注的焦點。實驗動物的福利就是在以科學研究為目的的實驗動物的生產和使用中最大限度地保證動物健康、安樂、舒適,從而獲得客觀、科學、準確的科研數據[1]。

    近幾年實驗動物福利問題受到了國際關注,2008年11月,歐洲實驗動物科學協會聯盟稱,它希望更新法規以更好地保護整個歐洲的實驗動物;2010年4月,新聞報道稱,歐盟將實施動物實驗新法規,新的歐盟條約中有條款提到,“聯盟國應該給足動物應有的福利,因為動物是有感知的生物[2]?!?/p>

    落實和貫徹實驗動物福利已成為國際趨勢,是社會文明和經濟發展到一定階段的必然產物,在未來建立一個國際通用的實驗動物福利標準已成為共識。

    2 我國實驗動物福利的現狀

    中國實驗動物科學的起步很晚,基礎很差,但自80年代以來發展迅速,前國際實驗動物科學委員會主席羅塞爾曾感慨道:“我親眼看到中國的實驗動物科技事業在不到十年的時間里,走完了西方國家半個世紀的路程?!北M管我國的實驗動物科學突飛猛進,有關政策及標準不斷完善,實驗動物福利問題引起越來越多的重視,但在維護實驗動物福利方面,我國與國外相比有很大的差距。

    我國的實驗動物福利只有相關的管理辦法和部分條款,可操作性不強,缺乏明確具體的處罰規定,導致人們普遍漠視實驗動物福利;在教學中,由于施教者動物福利意識的淡漠,并不會在涉及到動物實驗的實際操作和演示中向學生傳達有關維護動物福利的信息,而給學生造成實驗動物只是一種資源和工具的印象:動物在清醒的狀態下或未麻醉徹底就進行操作、實驗結束后不給予人道處死使動物在巨大的痛苦中逐漸死亡、在垃圾堆中也時常會看到奄奄一息的實驗動物,這些場面令人極為難受;只有少數實驗性專業和研究生教學中開設實驗動物學課程,導致醫學生對實驗動物福利缺乏認識,甚至毫無概念,在實際操作中不能切實維護實驗動物福利,其中有些人甚至無視實驗動物的痛苦,戲弄甚至傷害它們。目前情況,因為沒有受到正規的實驗動物福利教育,大部分醫學生在設計實驗和實際操作時根本不會顧及到實驗動物的感受。

    3 重視醫學生實驗動物福利教育的意義

    3.1 培養術德兼備的合格人才的需要

    “大醫精誠”,“精”指專業熟練,“誠”指品德高尚。所謂“大醫”,除了高超精湛的醫術,還要仁慈博愛,悲天憫人。仁慈博愛方能做到“以天地之心為己心,視人之子猶己之子,勿以勢利之心易之”,悲天憫人方能做到深切同情,感同身受,以人為本,尊重生命。醫學生在學習階段,生理、病理、毒理、解剖、外科手術等多門課程都要涉及實驗動物,畢業后無論從事科研還是臨床,依然離不開實驗動物,如果對動物的痛苦和福利漠視,縱使可以“精術”,卻很難“立德”,更難以確保對病患“一視同仁,貴義賤利”、“一心赴救,視病猶親”、“廉潔淳良,不唯名利”、“寬厚仁和,傾誠無忌”,有“術”無“德”是教育的失敗,更是社會的損失。

    3.2 有助于醫學生道德上的自我完善

    殘忍的對待實驗動物會使人墮落。同情和憐憫是人性的組成部分,人類如果對動物殘忍,就會鈍化和減弱他們對動物的痛苦的惻隱之情,進而在與別人交往的過程中,弱化甚至泯滅自身可以助人的本性。對動物殘忍實際上是“恃強凌弱”,長期如此,這種心理和行為會投射到人類內部,演變成強勢個體虐待弱勢個體,喪失良知、愛心和同情心。

    3.3 提高醫學生的思辨能力

    加強醫學生的實驗動物福利教育,還有助于他們學會辯證地、科學地思考問題。動物福利和動物利用是對立統一的兩個方面。提倡動物福利,不等于人類不能利用動物,不能做任何的動物實驗,重要的是應該怎么合理、人道地利用動物,怎樣科學地設計實驗使實現研究目的所使用的實驗動物數量降低到最少,怎樣改善條件使飼養和使用過程中實驗動物受到的損傷和痛苦最小,著名的“3R”原則就是在平衡科研欲求與動物痛苦的基礎上產生的。

    3.4 獲得準確、真實、可靠的實驗結果的需要

    動物實驗能夠在醫學科學研究中發揮重要作用,前提是必須選擇符合標準的、健康的、遺傳背景清楚的實驗動物,同時還要排除各種干擾因素,消除不利影響。受污染、受虐待以及發育不良、營養欠佳的實驗動物用于實驗,其結果必然失去準確性、真實性和可靠性,甚至得出錯誤的結論。此外,實驗實施之前,如果對動物進行溫柔地撫慰,動物會顯得比較平和、溫順,有的甚至能配合操作者進行實驗;反之,如果操作者態度惡劣、動作野蠻粗暴,動物也會產生反抗情緒,有時動物會有意與人作對,拒不配合,實驗很難繼續進行,即使勉強進行下去,也得不到真實、準確的實驗結果[3]。

    3.5 發表學術文章的角度

    為了保證實驗結果的準確性和可重復性,以及符合一定的社會倫理原則,嚴謹的科學刊物在接受和發表涉及實驗動物的文章時,都要求動物的來源、飼養和操作等遵循相應的法律、法規或條例[3],比如《CELL》的投稿規定,當實驗動物是脊椎動物或更高級的動物時,在實驗操作部分中要有明確的實驗方案得到專門委員會認可的陳述;《NATURE》雜志對作者的要求與《CELL》的基本一致;《Biology of Reproduction》的投稿須知更詳細,其中提及了美國三個部門對受試動物管理和愛護等方面的規章。因此,從發表學術文章的角度也應該加強醫學院校學生的實驗動物福利教育。

    3.6 打破貿易壁壘的制約

    目前中國的醫藥產業蓬勃發展,中國成為新藥研發中心的必備因素都已具備[4],需要大量的醫學生從事生物技術研究和承接生物醫藥合同外包服務,而藥品的檢定中實驗動物的質量以及福利狀況都會影響對外貿易。因此,我國加入WTO后,必須重視實驗動物福利,加強醫學生的實驗動物福利教育,否則這將成為制約我國對外貿易的技術壁壘[5]。

    3.7 人類有善待實驗動物的責任

    實驗動物作為特殊的動物群體是生物醫學研究不可缺少的基礎和支撐條件,實驗動物以及較早的普通動物對生命科學特別是醫學的發展做出了巨大的貢獻,從1901年到2006年總共106年的諾貝爾生理學或醫學獎中,70年的獲獎直接涉及25種動物,其中常規實驗動物如小鼠、大鼠、兔、犬、豚鼠、地鼠、貓、豬、猴、雞、蛙的使用頻率是91次,非常規實驗動物如鳥類、馬、魚、蛇、果蠅、蜜蜂、線蟲等是27次。過去半個世紀的醫學與獸醫學的進步大于人類歷史上的任何時期,假如沒有進行涉及動物的實驗工作,這種進步是不可能的[3]。

    3.8 體現社會文明的進步

    一個國家的國民對待動物的態度如何,是衡量一個社會文明程度的重要標志。人類是地球上最具智慧和潛能的生命,但人類也歸屬于動物大家庭,與其他動物共享這個星球,而沒有“主宰”其他動物的權利。隨著社會文明的進步,人類應當擴大關懷的范圍,設身處地考慮動物的處境,善待動物,尤其應善待對人類有著巨大貢獻的實驗動物,尊重生命,盡量減少動物不必要的痛苦。愛因斯坦說:“我們的任務是一定要解放我們自己,這需要擴大我們同情的圈子,包容所有的生靈,擁抱美妙的大自然?!奔訌娽t學生的實驗動物福利教育,是社會文明進步的需求。

    4 如何加強醫學生的實驗動物福利教育

    4.1 普遍開設實驗動物學課程,加大實驗動物福利教學比例

    實驗動物福利的內容作為實驗動物學這門課程的重要組成部分,可以貫穿實驗動物學的各個方面予以強調突出,生物學、醫學、藥學、護理學專業以及其他有關生命科學的在校生,包括??粕⒈究粕?、研究生,都應把實驗動物學和實驗動物福利的內容作為必修的課程;各門學科的教學中凡涉及到動物實驗部分,始終貫徹“3R”原則:即替代、減少、優化,將科學發展的需要與實驗動物福利相結合,闡明如何科學合理地使用實驗動物。

    4.2 發揮教師的主導作用,加強實驗動物福利教學

    切實保障實驗動物福利,要做到知行合一。這要求培訓教師本身具有較高的素質,師資隊伍比較穩定,身教勝于言教,首先教師要加強自身對動物福利內涵的認識,定期接受以實驗動物福利規章制度、相關技術為主的培訓,在實際的教學工作中以身作則,通過言傳身教對學生產生影響,潛移默化中使動物福利的觀念和意識深入人心;涉及到動物實驗時,在實驗的設計和實驗動物的使用上做到最大程度的科學、合理并兼顧仁愛,同時依據自身條件并參照相關法規建立符合實際情況的、切實可行的實驗動物福利制度,遵照執行。

    4.3 定期開展講座,廣泛宣傳教育

    醫學院校成立實驗動物保護協會,定期宣講實驗動物福利理念,對本校教師和學生以及社會民眾普及實驗動物福利知識,舉行祭奠實驗動物的儀式等,以促進培養醫學生、科研工作者和全體教職員工善待動物、尊重生命的觀念,同時近一步敦促全社會推動實驗動物福利事業的發展[6]。

    綜上,重視并保障實驗動物福利是科學文明社會發展的必然結果,對醫學生進行實驗動物福利教育意義重大,無論是從高校培養高素質合格人才的角度,還是為了醫學生自身的完善和發展,加強實驗動物福利教育都勢在必行,刻不容緩。

    參 考 文 獻

    [1] 賀爭鳴,李根平,李冠民,等.實驗動物福利與動物實驗科學.北京:科學出版社,2011:13.

    [2] 王寧,王蕭,王金林.基于動物福利的實驗動物管理.第九屆中國實驗動物科學年會論文集,2010:522.

    [3] 秦川.醫學實驗動物學.北京:人民衛生出版社,2008:152-153,13,8.

    篇5

    中圖分號 G642.0 文獻標識碼 A 文章編號 1007-7731(2017)09-0163-02

    翻轉課堂”(Flipped Classroom),又被稱作“顛倒課堂”(Inverted Classroom)[1],其大體做法是學生在課前進行自定步調的學習(觀看視頻講座或閱讀文獻),課堂時間則用來深化概念和參與合作性的問題解決[2]。2011年起源于美國,被加拿大《環球郵報》評為2011年“影響課堂教學的重大技術變革”[3]。翻轉課堂模式不但可以提升學生自主學習能力,更能發揮學生的創新能力,達到更好的教學效果[4]。醫學實驗動物學是動物醫學、動物科學專業的一門專業選修課程,主要內容包括實驗動物科學在醫學研究中的延伸、善待動物、動物實驗常用實驗技術等,課程主要介紹了一些具體技術方法,注重能力的培養,傳統的填鴨式教學已不適合這門新學科。因此,引入翻轉課堂教學模式,讓枯燥的教學內容生動形象化,使學生變被動為主動學習,很好地提高了學習效率。

    1 翻轉課堂教學模式在《醫學實驗動物學》教學中構建與應用

    1.1 教學內容 課程組教師分別從人類疾病的動物模型、環境因素對實驗動物和動物實驗的影響、實驗動物的環境設施及控制等章節中選取重點內容錄制為微視頻,建立成微視頻庫,進行翻轉課堂教學模式的應用實踐。

    1.2 翻轉課堂模式的構建 課程組教師根據授課內容設計了具體實踐環節,包括課前、課堂、課后,詳見圖1。

    1.3 翻轉課堂教學模式在《醫學實驗動物學》教學中的應用

    1.3.1 應用方案 選取15級動物檢疫專業班級(32人)為教學對象,“環境因素對實驗動物的影響”內容為例,進行實證研究。

    1.3.2 實施過程 課前,學生已經學習了實驗動物學總論和常用實驗動物及其管理等內容。教師從對實驗動物影響的因素中選取了溫度、濕度、氣流、氣流速度及換氣次數、噪音等作為重點,錄制了一段時長近8min的微視頻,并設計了思考題“歸納影響實驗動物的環境因素有哪些?”,在課前網絡。課堂,學生通過課前微視頻自學,對影響實驗動物的環境因素有了一定了解。教師課堂授課進行的順利,課堂學習效率得到了提高。教師主要收集學生的疑問,進行講解。課后,收集的學生學習反饋意見,整理得出結論。

    1.4 應用效果

    1.4.1 學生對翻轉課堂教學模式的認可度 68.8%的學生認為翻轉課堂很有必要,75%的學生認為翻轉課堂很有效,反映了學生對翻轉課堂模式的認可度很高,詳見表1。

    2 進一步加強翻轉課堂模式的幾點建議

    2.1 制作高品質微視頻,提升教師信息化素養 翻轉課堂教學模式的關鍵是微視頻的制作。一個生動、形象、有教育意義、有創造性的視頻,能夠激發學生的興趣與思考。這就對專業課教師提出了更高的要求,不僅擁有過硬的教學能力,還應該具備高水平的信息化素養和課堂管理能力,可以制作出高水準的教學微視頻,并合理的組織與安排課堂教學活動。

    2.2 保障學生課前學習,反饋真實 學生的課前自學是翻轉課堂有效的前提,因此,需要教務部門合理安排課程時間,任課教師及時上傳教學視頻,同學之間利用網絡平臺積極互動,制定出科學的學習跟蹤方案,以保障學生課前自學的完成,信息反饋的真實。

    2.3 建立多元化教學平臺 在目前的教學中,使用的是班級QQ群、微信群作為網絡平臺。從搜集的反饋信息看,學生覺得網絡平臺較單一,比較起來更喜歡微信群,也建議建立微信公眾號或者班級論壇等。90后的學生是崇尚個性學習的一代,豐富多元的教學平臺才能滿足各層次學生學習的需求。

    3 結語

    隨著信息化社會的不斷發展,教學的資源更加豐富,教學的手段也更加多樣,教師主宰課堂的灌輸式教學已經無法適應當前教育教學的需求,將信息技術廣泛應用于教育教學領域已經成為時展的必然趨勢[5]。起源于美國的翻轉課堂的引入與本土化,是一個迫切又艱巨的研究課題[6],將其引入高校專業選修課《醫學實驗動物學》中實踐,取得很好的教學效果。將翻轉課堂模式引入醫學實驗動物學中是一種探索性的嘗試,且初期遇到了各式各樣的問題,在今后的教學中,教師需結合工作實際將其不斷改進和完善。

    參考文獻

    [1]嚴文法,包雷,李彥花.國外“翻轉課堂”教學模式的理論與實踐探析[J].電化教育研究,2016,(11):120-128.

    [2]楊春梅.高等教育翻轉課堂研究綜述[J].江蘇高教,2016(1):59-63.

    [3]胡小勇,張瑞芳,馮智慧.翻轉課堂中的問題導學策略研究[J].中國電化教育,2016(7):93-97.

    [4]周賢波,雷霞,任國燦.基于微課的翻轉課堂在項目課程中的教學模式研究[J].電化教育研究,2016(1):97-102.

    篇6

    【 abstract 】 high school biology study should strengthen the animal experiment content, raises student's beginning ability, deepen our understanding of the animal organs of perceptual knowledge structure and function, strengthen the students' interest in study and biological science.

    【 key words 】 animal experiment ability structure function study interest biological science

    生物和醫學技術發展日新月異,高中生不但要從書本上了解生物醫學的知識,也要實際動手操作,獲得感性認識,培養興趣。生物學是一門以實驗為基礎的自然科學,動物實驗是學生認識和研究生物科學的重要手段,通過動物實驗,可以加深對動物器官結構功能的感性認識,培養學生學習的基本技能和觀察、分析綜合運用生物學知識的能力。而且可以提高學生學習生物學的興趣,培養實事求是的科學態度。因此,加強動物實驗內容對培養學生鞏固、綜合、運用所學生物學知識十分有益。

    讓高中生了解實驗動物的概念

    高中生應該了解實驗動物不同于家養或野生的動物。實驗動物是指經人工飼育,對其攜帶微生物實行控制,遺傳背景明確或者來源清楚的用于科學研究、教學、生產、檢定以及其他科學實驗的動物。動物試驗是以實驗動物為材料,采用各種方法在實驗動物身上做試驗,研究動物在實驗過程中的反應、表現及發生、發展規律和有關技術問題。實驗動物作為人類的替身,可以用來驗證一個又一個的生命科學真理,例如探索生命現象,開發新藥等。

    讓高中生了解實驗動物的福利和保護

    高中生應該了解沒有實驗動物的巨大貢獻,人類對于生命的理解是絕對不可能達到現在這一程度。目前發達國家都相繼頒發了實驗動物管理條例、法規或規范,已實現了實驗動物生產的標準化、商品化和社會化,并且形成了完整的實驗動物教育、科研、生產管理與應用體系。我國也出臺了實驗動物的管理法規。我們應該為實驗動物提供良好的飼養環境,干凈通風的飼養房間,柔軟舒適的墊料,供給充足的專門配制的食物和清潔的水,控制動物的密度,提供動物玩耍的物品,正常的晝夜變化頻率。按時打掃飼養動物的房間,更換籠中的墊料。目前發達國家普遍開展了以替代、減少、優化的運動。實驗動物的福利還體現在在實驗中減少動物的痛苦,進行有損傷的操作前要進行麻醉,處死實驗動物時要快,減少其痛苦。

    三、利用動物實驗讓學生增強對動物器官結構功能的感性認識

    對于高中生來說,沒有條件進行尸體解剖來了解人體的結構,用動物進行替代是一個很好的選擇。例如,要了解人體或其它哺乳動物內部結構,我們可以用解剖大鼠來學習這些知識。用生理鹽水和戊巴比妥鈉粉劑配制成1%戊巴比妥鈉,按4ml/kg對大鼠腹腔注射麻醉,麻藥起效后將大鼠用橡皮筋和大頭針固定在解剖臺上,用解剖剪剪開大鼠的皮膚、肌肉和腹膜,進入腹腔,用棉簽撥開觀察胃腸肝胰脾等器官結構和位置。通過這樣的解剖學習,學生們可以對人體器官結構和位置有更深刻的感性認識,有利于提高學生的生物科學素養和對生物學和醫學的興趣。在研究動物器官功能方面,我們可以利用蟾蜍來初步認識生物大腦和脊髓的作用。用大頭針從蟾蜍頭與身體的結合部向大腦方向插入,左右移動破壞大腦,發現蟾蜍肢體變得僵硬,對刺激無反應。然后用大頭針向脊柱中插入,破壞脊髓,發現蟾蜍肢體變得癱軟。同樣,我們也可以利用蟾蜍觀察心臟跳動,用剪刀剪開蟾蜍胸部和腹部的皮膚肌肉,進而剪開胸骨,觀察蟾蜍心臟跳動情況,然后把心臟周圍血管剪斷,游離心臟,放入純凈水中,發現心臟跳動逐漸減弱。同樣把一顆蟾蜍心臟放入自來水中,心臟跳動的時間明顯延長。這些動物實驗能培養學生的動手能力和學習興趣,促使學生思考生物學現象背后的道理。另外,現在網絡發達,學生可以通過上網學習在實驗中感興趣的問題。

    在動物實驗中培養學生的團隊協作精神

    現在的學生多是獨生子女,與他人合作的能力欠缺。動物實驗通常需要多人協作完成,學生在分組共同完成動物實驗的過程中,培養了團隊協作精神,建立了良好的人際關系,促進了同學之間的交流。

    綜上所述,對高中生開展動物實驗教學有很多好處,能培養學生的動手能力,加深對動物器官結構功能的感性認識,增強學生的學習興趣和生物科學素養。

    參考文獻

    [1] 趙英.重視高中生物實驗教學培養學生科學素養[ J ] .科學教育,2011: ( 17 ).

    [2] 秦聲東.生物課外實驗的意義[ J ] .科技博覽,2009: ( 36 ).

    篇7

    中圖分類號:G642 文獻標志碼:A 文章編號:1673-291X(2016)30-0129-02

    醫學是通過科學或技術手段處理人體各種疾病或病變。醫學是生物學應用學科,醫學分基礎及臨床醫學。

    “卓越醫師”是按西方模式進行系統化教學,而進行醫學教育模式教學改革,擔任卓越醫師計劃大學擔當起卓越醫師人才培養、科學研究、社會服務、文化引領重任。

    創新創業教育是培養“卓越醫師”創業素質,“十三五”我國高等醫學教育現實需求,也是西方發達國家正在興起一個趨勢。創新創業教育在高等醫學教育中規范化和制度化,已經成為“十三五”我國高等醫學教育發展的必然趨勢。

    “醫學方法學”是更好地獲取醫學創新能力所需要的特有知識的基礎,“醫學方法學”為“卓越醫師”培養創新能力提供切入點,因此“卓越醫師”培養教學應加強“醫學方法學”課程。

    一、“卓越醫師”創新創業能力培養醫學模式發展歷程

    “卓越醫師”創新創業能力培養醫學模式(medicalmodel)是一定時期對人類健康與疾病特點和本質哲學概括,成為一定時期醫學發展指導思想,“卓越醫師”創新創業能力培養醫學模式發展歷程(見下表)。

    二、“卓越醫師”創新創業能力培養醫學方法學內涵及醫學方法學課程簡介

    (一)“卓越醫師”創新創業能力培養醫學方法學內涵

    1.醫學方法學。是醫學基礎學科和方法學科為獲取及運用醫學專業知識的方法學。

    2.醫學方法學內涵。(1)“醫學方法學”是更好獲取醫學創新能力所需要的特有知識的基礎;(2)“醫學方法學”為“卓越醫師”培養創新能力提供切入點;(3)“卓越醫師”創新創業能力應加強“醫學方法學”課程教學;(4)醫學方法學是醫學知識運用方面的工具性學科。

    (二)“卓越醫師”創新創業能力培養醫學方法學課程簡介

    醫學方法學包括醫學信息檢索、醫學統計學、臨床流行病學、循證醫學、轉化或轉換醫學、流行病學和醫學科學研究導論等。

    1.醫學信息檢索。醫學信息檢索是實踐性強、應用性廣、內容更新快科學方法課。醫學信息檢索旨在培養“卓越醫師”敏銳信息意識,“卓越醫師”學會探索信息檢索技能,具有信息利用能力和獨立研究能力。

    2.醫學統計學。醫學統計學是高等醫學院?!白吭结t師”必修課,培養“卓越醫師”基本醫學科研設計、數據計算實現、分析結果解讀能力?!白吭结t師”成為實踐型、創新型人才具有重要意義。

    3.臨床流行病學。臨床流行病學是臨床醫學基礎課,“卓越醫師”及臨床醫學科研工作者必須學好,才能不斷提高臨床科研質量和醫療水平。

    4.流行病學。是研究人群中疾病與健康狀況分布及影響因素,探討如何預防控制疾病、促進健康一門學科,流行病學也是醫學科學研究方法論。

    5.醫學科學研究方法。醫學科學研究方法從哲學、數學、生物學、醫學理論上對科研方法論進行講解,為適應“十三五”規劃高等醫學院?!白吭结t師”教學改革和教育發展需要,培養創新創業型高級醫學人才。

    6.循證醫學。是指醫療決策(醫生對病人處理,治療指南和醫療政策制定等)以現在已有臨床研究最好依據基礎上做出,并結合醫生個人臨床經驗。循證醫學強調,醫療決策應建立在最佳科學研究證據基礎之上。

    7.醫學論文寫作。醫學論文與其他一些文體相比,有其固定格式要求及規范,掌握格式及基本要求和規范,醫學科研論文是醫學科學研究和臨床工作總結,并能推進醫學科學發展促進醫學科研成果交流和提高醫療技術水平。

    8.實驗動物學。實驗動物學是一門實踐性很強科學,“卓越醫師”通過學習實驗動物學對實驗動物學有一個全面系統了解,掌握實驗動物學基礎理論及實踐操作的基本技能。

    9.轉化或轉換醫學。是將基礎醫學研究和臨床治療連接起來的一種新思維方式。轉化或轉換醫學是近幾年國際醫學健康領域出現新概念,同個性化醫學、可預測性醫學等一同構成系統醫學體系。轉化或轉換醫學典型含義是將基礎研究成果轉化成為實際患者提供真正治療手段,強調從實驗室到病床旁連接。

    三、“卓越醫師”培養創新創業能力醫學方法學內涵及科研素養訓練與實踐

    (一)“卓越醫師”創新創業能力培養醫學方法學科研素養

    1.素質。是人在社會生活中思想與行為具體表現。三類素質是指自然素質及心理素質和社會素質。

    2.科研素質。包括科研意識及科研方法和科研精神?!白吭结t師”創新創業能力培養強烈科研意識及科學科研方法和崇高科研精神,“卓越醫師”科研能力構成中,三者相互依存,相互促進。

    3.素養。由訓練和實踐而獲得技巧或能力。素養包括思想政治素養、文化素養、業務素養、身心素養等。

    4.科研素養?!白吭结t師”由訓練和實踐具有基本讀寫表述和理解能力以及具有科學研究與技術創新能力。

    (二)“卓越醫師”創新創業能力培養醫學方法學科研素養訓練和實踐

    1.“卓越醫師”創新創業能力培養醫學方法學科研素養訓練和實踐與自身興趣與醫學方法學課程實際情況緊密結合。

    2.“卓越醫師”創新創業能力培養醫學方法學科研素養應進行系統化訓練和培養。

    3.“卓越醫師”創新創業能力培養醫學方法學科研素養應樹立正確觀念,培養科學態度。

    4.“卓越醫師”創新創業能力培養醫學方法學科研素養引導處理好基礎專業課學習與科研素養訓練和實踐關系。

    5.“卓越醫師”創新創業能力培養醫學方法學科研素養加強對學生協調和管理工作。

    “卓越醫師”培養創新創業能力醫學方法學內涵及科研素養訓練和實踐,“卓越醫師”參與科研與醫學實踐使一年級學生具有活躍思維及蓬勃朝氣,但知識缺乏難以保證科研與醫學實踐科學性和可行性,必須緊跟導師進行學習科研與醫學實踐訓練科研素養。對“卓越醫師”科研素養訓練和實踐,是屬于創新創業能力培養教育一部分。在今后,“卓越醫師”培養創新創業能力工作應更深入持久地開展,為實現中國夢培養出更多“卓越醫師”人才。

    篇8

    [中圖分類號] G420 [文獻標識碼] C [文章編號] 1673-7210(2012)04(a)-0171-02

    Practice and experience of teaching reform of experimental animals and animal experiment methods course

    LU Ping SHI Jingjing

    School of Pharmacy, TCM of He′nan University, He′nan Province, Zhengzhou 450008, China

    [Abstract] In accordance with the actual needs of postgraduate cultivation in higher colleges and universities of traditional Chinese medicine, teaching of the experimental Animals and Animal Experiment Methods course was reformed in order to improve the teaching effectiveness and ensure the quality of postgraduate cultivation. This paper introduces the teaching reform practice and experience of the course from the choice of teaching content, teaching methods, assessment methods, teaching effectiveness analysis and evaluation and other aspects.

    [Key words] Experimental animal; Animal experiment methods; Teaching reform

    實驗動物與動物實驗方法是研究實驗動物與動物實驗的理論及實踐知識的一門課程。其主要任務是使學生學習實驗動物和動物實驗的基本知識和技能;其目的是使學生接受動物實驗中基本技能的訓練,熟悉和掌握一些常用動物實驗的知識和技能,為今后獨立開展科研課題的研究奠定基礎。隨著時代的進展,實驗動物科學為生命科學的發展起著很大的推進作用,其重要性愈來愈為人們所認識[1]。但是,與西醫院校相比,在中醫藥院校對學生動物實驗等方面動手能力的培養,還遠遠不夠。在多數中醫藥院校本科階段的專業都沒有開設相關課程,而只在藥理學、生理學等課程中分散學習了動物實驗的相關內容,因此造成學生們在實驗動物和動物實驗的方面基礎知識相對薄弱,動手能力較差,也使部分高層次學生(碩士生、博士生)科研水平難以在短期內提高,以至于與現代中醫藥科研工作的要求形成反差[2]。因此,實驗動物與動物實驗方法課程在高等中醫藥院校研究生培養中的作用也越來越受到重視。而如何開展好實驗動物與動物實驗方法課程的教學,滿足培養中醫藥院校研究生的需要,一直是從事該課程教學的教師思考的問題,自我校開設實驗動物與動物實驗方法課程以來,結合教學實踐,從教學內容、教學方法、考核方法等方面對該課程教學進行了改革。

    1 關于課程的教學內容

    1.1 根據教學對象的實際需求選擇適當的教學內容

    通過教學發現,雖然中醫藥院校的研究生大多是中醫藥專業的畢業生,本科階段通過一些課程的學習也多少做過動物實驗,但大部分學生動物實驗基本操作能力很差,許多學生連大、小鼠如何保定都不會正確操作,對實驗動物的知識更是知之甚少,急需提高在實驗動物和動物實驗操作方面的能力。因此,雖然在本校該課程是碩士研究生的一門選修課,但很多研究生導師都要求學生選修這門課程,以便為之后的科研工作做好準備。

    基于所培養研究生的實際需求,加上課程學時的限制,實驗動物與動物實驗方法課程在教學內容的選擇上以動物實驗方法為主,主要向學生介紹動物實驗基本操作技術、科學研究中的動物實驗方法及動物外科實驗操作方法等內容,同時結合課程內容盡量多地安排不同類型的動物實驗項目,在實踐中培養和提高學生的動手能力;而實驗動物的相關知識為輔,主要向學生介紹實驗動物的概念、分類、選擇,動物模型、常見實驗動物品系的生物學特性及應用、影響動物實驗結果的因素等內容,從而使學生們在今后從事動物實驗時,能夠從實驗目的和需要出發,合理地選擇和應用各種實驗動物。而對與研究生以后科研工作關系相對較小的實驗動物育種學和生態學方面的內容進行了適當的刪減。

    1.2 適當增加科研方法方面的內容

    根據學生以后進行科研實驗的需要,在教學過程中適當增加科研方法方面的內容。對于醫藥院校的研究生,今后的科研實驗很多都與藥物有關,藥物的配制以及劑量的確定對獲得準確、可靠的實驗結果十分重要。因此,增加了常用中西藥物或試劑濃度的表示方法、給藥溶液的配制與換算、不同種屬動物間劑量的換算、人與動物用藥量的比例換算等內容。另外,對于研究生來說,學位論文是檢驗研究生科研能力、創新能力、理論基礎、專業知識、學術水平的重要手段,是其培養質量的重要標志[3]。而在本科生階段,學生缺乏科研論文寫作方面的訓練,有的同學甚至連實驗記錄和實驗報告都不會寫,或者很不規范,因此,該課程還增加了動物實驗數據的收集整理、描述和運算,常用統計學方法的選擇及應用,實驗報告與論文的撰寫及注意事項等內容,并結合相關實驗項目讓學生及時進行練習,使學生在進入實際科研工作之前,對相應的科學研究方法有所了解,為以后能夠迅速準確地開展相關工作打下基礎。

    1.3 介紹實驗動物和動物實驗技術方面發展前沿內容

    當今科技發展日新月異,在進行教學的過程中,也要注意不斷補充和課程有關的一些開拓性、前沿性和應用性較強的內容。例如:講解傳統屏障系統特點的同時,介紹近年來倍受關注的獨立通氣籠具設備(IVC)的特點以及在清潔級以上實驗動物飼養和飼養中的應用情況;講授傳統動物實驗操作技術的過程中,介紹基因導入技術、克隆技術、胚胎移植技術、胚胎干細胞技術等知識在實驗動物和動物實驗當中的應用。通過這些內容的學習,讓學生了解當前生物醫學發展前沿的這些最新技術,擴大學生的視野,激發他們學習的熱情,為今后的科學研究工作打下基礎。

    2 教學方法

    實驗動物與動物實驗方法對于今后從事科研實驗研究的研究生們來說是一門重要的基礎課程。然而該課程涉及的內容較多、實踐性強,而課時有限,為了滿足教學需要,理論教學以多媒體教學為主,利用多媒體教學可視性強的特點,在課件中盡量補充大量的有關實驗動物和動物實驗方法等方面的圖片及影像資料,以豐富教學內容增強學生的感性認識;而多媒體教學信息量大的特點也可以一定程度上緩解教學內容多而課時有限的矛盾。但是,多媒體教學能夠指導學生的實驗操作,而學生的實驗能力的形成,只能通過實際訓練才能獲得[4]。因此,該課程的教學非常重視學生的實驗操作練習,在每次理論教學完成后,都會安排與之相關的具體實驗項目由學生獨立完成,及時將理論和實踐結合在一起,促進學生對理論知識的理解和掌握。在課程安排上,理論和實驗課時比為1∶2,大大增加了實驗課的比例,增加了學生動手實踐的時間,有效提高了學生的實驗操作能力。并且,在以后的教學過程中,將在部分章節中嘗試引入自主授課式教學[5]或PBL教學[6]等多種教學方式,使課程教學手段更加多元化,提高學生學習的主動性,培養學生的創新思維。

    3 考核方法

    本課程的考核由三部分組成:①平時成績。主要以實驗報告為主,占總評成績的30%。②期末實驗操作考試。實行一對一考試,試題由相關理論知識和實驗操作技能兩部分內容組成,其中實驗操作由學生獨立動手完成,指導教師根據完成的情況評分。占總評成績的60%。③撰寫相關綜述或小論文。要求學生查閱與動物實驗或實驗動物相關的文獻資料,可以從不同方面進行論述,同時獨立完成小論文。如果在批改過程中發現互相抄襲、內容雷同的,成績均為零,并令其重做。該部分占總評成績的10%。通過這些考核,一方面要求學生認真對待每一次課堂學習和實驗操作訓練,另一方面培養學生查閱文獻、獨立思考的能力,為以后獨立撰寫實驗報告和科研論文打下基礎。

    4 教學效果分析與評價

    通過這幾年的實踐,對我院2006~2010級選修該課程的研究生進行調查后發現,該課程得到了導師和學生們的認可。通過課后反饋了解到,課程中加強動物實驗操作技術方面的內容有利于提高學生的實驗操作能力,而對實驗動物相關知識的講解加深了學生對實驗動物的認識,有助于今后科研工作中對于實驗動物的有效利用。同時,學生們普遍認為,理論課與實驗課的有機結合,特別是講授完相關理論內容隨后就進行實驗操作的教學安排對強化理論內容的理解和操作技術的掌握非常有效,學生的問卷調查滿意度達95%以上,取得了良好的教學效果。但目前還存在著教學課時不足,實驗場地偏小,實驗教學儀器臺件數不足等情況[7-9]。今后,對于該課程的教學,還需繼續努力改進、擴大知識面、改進教學方法,對教學安排和教學條件還要進一步完善,提高該課程的教學質量,促進中醫藥院校研究生科研能力的不斷提升。

    [參考文獻]

    [1] 李鳳奎,王純耀.實驗動物與動物實驗方法學[M].鄭州:鄭州大學出版社,2007:3-4.

    [2] 章敏.中醫藥院校開設《實驗動物學》課程探討[J].中醫藥管理雜志,2007,15(11):846-847.

    [3] 蔡紅兵.研究生論文撰寫及答辯中存在的問題及質量管理的措施[J].中國高等醫學教育,2010,(10):104-105.

    [4] 寇冰,陳朝陽,宋國華.實驗動物學教學中多媒體技術的應用[J].山西醫科大學學報:基礎醫學教育版,2007,9(3):339-340.

    [5] 何惠宇,滿云娜,王星.自主授課式教學在成人口腔材料學教學中的應用[J].中國高等醫學教育,2010,(8):110-111.

    [6] 姚領愛.關于開展PBL教學的幾點思考[J].中國教育科研雜志,2009, 21(7):34.

    [7] 陳樹君,張秀夯,陳玲,等.病例情境模擬考核在臨床醫學專業的應用[J].中國現代醫生,2010,48(31):106,114.

    篇9

    明確中醫學與生物學的關系是理解現代生物學在中醫學教學中地位的必要條件。生物學是中醫學的主要科學理論基礎。中醫學作為一門醫學科學與西醫學相同,其對象為作為生物學存在的人類。中醫學在對人體解剖學、生理學等生物學范疇之歷史認識基礎上,巧妙地以古代哲學思想為工具,經過數千年的臨床實踐,不斷完善其獨特的理論體系。生物科學為中醫之體。

    生物科學為中醫之體,這決定了現代生物學在中醫教學中不可或缺的地位。醫學的形成和發展是生物科學成就運用的結果。中醫學在產生和歷史沿革的過程中著眼于古典生物學,同時又借鑒了古代哲學對生物體人的認識,有著當時歷史階段的先進性,并在當今臨床醫療的某些方面較西醫仍有一定的優勢。然而,中醫學與現代生物學的銜接卻有些差強人意。與之形成鮮明對比的是,近代西醫密切跟蹤現代生物學的迅速發展,因之取得了相當的優勢。因此,從現代生物學角度完善對中醫學理論的詮釋,進而為中醫學理論發展提供更多思路,可以更好地說明中醫學“源”和“流”的問題,為中醫學的繼往開來鋪平道路。中醫學與現代生物學的有機融合是時代的要求,而在中醫學教學中加強現代生物學教學是必要的實現途徑。

    社會的發展和人類對健康的追求是醫學進步的源動力,而生物科學知識的發展及其在醫學科學的應用是實現這一要求的必經途徑。從而,人類對醫學進步的需求為生物學發展提供了巨大生命力。醫學科學扎根于生物科學,并從中獲取營養;二者又休戚相關地伴隨時代進步。在現代生物學的帶動下,西醫學的發展為人類健康做出了巨大貢獻;中醫學飽含了豐富中國傳統文化底蘊,如何借力于現代生物學而承前啟后,是亟待解決的問題。在遵循經典中醫學理論框架的基礎上,合理運用現代生物學的知識體系,適當地對中醫學理論增添現代生物學范疇的詮釋,“古為今用”與“今為古用”并舉,是中醫發展的歷史必然?,F代生物學在中醫學教學中的加強遵循了中醫學發展的必然和人類社會發展的規律。

    當今生物學的進步為中醫學和西醫學均提供了廣大的發展空間。中醫學必將在現代生物學平臺上發揚光大--不要局限于歷史淵源的角度,習慣性地將生物學只劃歸西醫學的范疇,無意中將生物學與中醫學剝離開來。割裂中醫學與生物學的關系,就使得中醫學喪失了其科學性的基礎。

    明確了生物學為中醫之體,在中醫學教育體系中完善現代生物學教學的目的和迫切性則是不言而喻的。學生在掌握現代生物學知識后將獲得更大的中醫學研究潛能,并會自覺地從生物學知識理論源泉中為中醫學發展汲取營養。為了順應中醫學教育發展的這一趨勢,既需要加強現代生物學課程建設,也有必要結合中醫學專業特點創新現代生物學教學方法。

    2服務中醫之本,精選教學內容

    現代生物學課程的開設是對中醫學教育的有益補充,但要考慮不能過分加重學生負擔。在中醫藥院?,F行五年學制的時間內,中醫學專業學生需要完成中醫學課程和西醫學課程,任務之重已不言而喻。學制改革為七年制是一條有研究價值的途徑,但短期內不會成為現實。我們當然也不能照搬其它一些國家的做法,即以完成生物學專業的本科教育作為進入醫學院的前提要求。但是,我們還是可以將其作為借鑒,探索有選擇地將精華版的普通高等院校生物學專業的相關專業課程列入教學內容。結合中醫學專業的特點,本著學以致用的精神,有目的地篩選內容,在不過分增加于學生學習負擔的前提下,將部分重要的有關課程列入教學計劃;其它課程或者學生們已有必要的了解,或者與中醫學的發展關系不是很密切,在目前情況下可暫不考慮。

    現代生物學課程開設的目的是系統性地為學生引入現代生物學概念,介紹理論,使之服務于中醫藥學的發展。綜合考慮上述因素,現階段課程內容的設置有必要包括以下幾個方面。

    其一,化學在一定程度上是現代生物學的基礎,是生物學的語言。學生在高中階段積累了一些化學知識,但仍需要有系統地提高,以便為更好地學習現代生物學知識奠定基礎??梢詫⒂袡C化學、物理化學和膠體化學的重點內容進行綜合,合并開設一門課程。在兼顧基礎內容的全面性的同時,結合現代生物學教學的需要,精選重點教學內容。例如,物理化學中的熱力學內容與生物學中細胞膜脂雙層的形成、分子生物學中蛋白質疏水作用的原理有密切聯系,則應當作為課程的一級內容。

    其二,實驗動物學是近代生物學乃至醫學的重要支柱,是中醫學證候模型研究的基礎。掌握實驗動物學的基本原理,掌握實驗動物的背景材料,充分考量實驗動物與人體在行為學等方面的差異,遵循正確的操作規程,是建立中醫學證候模型并正確評價結果的要求。同時,學習實驗動物學的知識也勿庸置疑地可以開拓中醫學證候模型設計的思路。

    其三,分子生物學和細胞生物學已成為現代生物學研究的平臺,作為中醫藥研究的新興手段。這兩門學科已經與現代生物學的許多領域聯系密切,知識體系形成交叉,內容非常豐富。通過課程的學習,學生將領悟從微觀角度闡釋中醫學知識體系的思路和方法。例如,在現代生物學中的信號傳遞體系中,生理、病理或藥理等信號沿相應的通路傳遞,經過細胞內復雜的網絡系統的精密調制,而最終發揮效應,即代謝改變、基因表達水平變化等,反映在中醫學臨床的觀察,則為人整體的氣血陰陽的變化。

    3.遵循中醫之道,創新教學思路

    中醫藥學根據古代生物學對人體的認識以及臨床觀察的積累,成功總結并應用了整體觀和陰陽平衡等理論。經典中醫理論經受了歷史考驗,在當代醫療體系中發揮著舉足輕重的作用,并正在被更深入地研究和發掘。中醫學久經臨床檢驗的思想理論是中醫學的根本,中醫理論擁抱現代生物學是中醫傳承和發展的必經途徑。在現代生物學有關內容的教學過程中,教師要強調中醫學與生物學的血肉至親關系,結合自己對中醫現狀的了解和在教學科研中的心得體會,適當提示從生物學角度考察中醫學的線索,在潛移默化中培養學生學以致用的能力。同時,教師有必要根據有關中醫藥研究的現狀和發展趨勢適當調整授

    課內容,以更好地為發揚傳統中醫藥學理論服務。

    在中醫學教育體系中,中醫藥類專業課程自然占據主導地位,因而學生養成了吸收和消化知識的相對固定的思維模式。為了使現代生物學的教學適應這種思維模式,教學思路需要創新。在科研和教學實踐中,我們注意到中醫理論與現代生物學的邏輯思路包含內在的相似之處。我們可以據此在教學中將現代生物學的知識與古典的中醫學內容進行類比,從而既有助于學生接受現代生物學知識,又便于學生將來學以致用,利用生物學的知識中去思考和解決中醫學的“源”和“流”的有關問題。這種創新的教學思路在下面的兩個例子中有所體現。

    篇10

    該實驗是初中生物課程標準第六大主題“動物的運動和行為”的重要內容。關于這個實驗,如果按照教材的規定選用雞來做實驗,短時間內不容易出現實驗結果,所以多數老師不做這個實驗。但是,課標中關于這方面的活動建議是“觀察動物的不同行為”“并注意引導學生到周圍環境中去觀察動物的運動和行為,培養學生的觀察能力和學習興趣”。而且,此主題下的重要概念包括知識方面和科學方法方面。知識方面:動物的繞道取食行為使其能適應環境的變化,提高其存活的機會;動物的繞道取食行為由后天學習獲得??茖W方法方面:探究動物是否能夠繞道取食,需要通過觀察和實驗等多種途徑來獲得事實證據,還需要對證據、數據等進行分析和判斷;探究動物的繞道取食的實驗結果,需要利用多種方式來呈現,比如采用文字、圖表等,還需要與他人交流和合作。

    可見,本探究實驗承載著的內容非常重要,所以,我們需要轉變觀念,基于課標,創造性地使用教材。因此,在教學設計時,我們要以重要概念為明線,以學生思維活動為暗線,把此實驗當作學生創造性思維培養的一個平臺。

    由于此探究活動難以全部在課堂上進行,我分三步進行:第一步,在學生學習了動物的先天和學習行為后,讓學生完成探究實驗的前半部分:提出問題、作出假設、設計實驗方案;第二步,在課后分小組實施方案,進行探究;第三步,交流實驗現象,討論、分析實驗結果,得出結論后讓學生找出失敗的原因,談成功的體會。

    設計以學生思維活動為主線的課堂教學

    第一,感知,思維原點。由于動物行為的知識與學生的生活聯系密切,學生對這部分的內容非常感興趣。因此,教師先讓學生飼養動物,觀察動物的行為,以獲得對動物的感性認識。這樣的教學設計,極大地調動了學生的積極性。在實驗過程中,學生獲得關于動物取食的感性認識,即將一份食物放在動物面前,動物會直奔食物而去。同時給予學生引導,讓他們知道動物的這種行為是先天,在此為動物的后天學習行為打下鋪墊。

    第二,激疑,思維碰撞。設置有意義的問題情境,使學生產生思維碰撞,激發探究熱情。例如:如果在動物和食物之間有某種障礙,使動物不能徑直走近食物,動物會不會先向遠離食物的方向走,然后繞到食物跟前呢?如果會,可能經過多少次嘗試才能獲取食物?不同動物學會繞道取食的快慢有差別嗎?

    第三,自主,思維解放。在教學設計時,讓學生自主地進行實驗方案的設計,鼓勵他們發散思維,大膽創新。

    培養學生良好創造性的第一步是訓練學生合理猜測。合理猜測是發明創造的基礎,在教學中我們不妨鼓勵學生大膽進行符合生物學規律的合理猜測。例如,有學生提出“不同動物的學習能力不同”“倉鼠的學習速度快于烏龜”“越高等的動物學習能力越強”等。在此基礎上,教師提出探究問題:“應該如何驗證你的假說?”此問題引導學生思維活動的繼續深入,不少學生提出要通過實驗來進行驗證。教師繼續提問:“實驗應如何設計才能排除無關變量的影響?”引導學生從實驗選材、變量確定、無關變量的排除、實驗步驟、記錄表的設計、結果預測等方面進行探討,在逐步深化中增強學生思維活動的嚴謹性。學生的想象力非常豐富,他們設計出的實驗方案多種多樣,體現在實驗材料的多樣,如選擇的實驗動物有魚、兔、貓、倉鼠、小白鼠、蚯蚓等;設置迷宮障礙的多樣;提供解決方法的多樣等。同時,他們的實驗方案還非常獨特,很有新意。

    有一組學生對蚯蚓走“T”形迷宮的實驗產生懷疑,他們認為蚯蚓本身就喜歡陰暗潮濕的地方,它不可能向電極處爬,因為電極處干燥不適合它生活。于是,他們重新設計了實驗裝置,進行實驗。盡管目前他們的實驗還不能說明問題,但是他們敢于懷疑真理的精神和批判性思維能力都值得我們學習。

    第四,質疑,思維批判。學生通過對實驗現象的細致觀察,收集證據,分析推理,最終得出科學的結論。

    教師要為學生的學習成果提供交流展示的空間,為他們創設真實情境,引導他們討論,進行思維交流和碰撞。這就要求學生必須集中展示交流實驗結果,并要求教師引導他們對其他小組的實驗提出質疑,開展評價,培養學生的質疑能力和批判思維精神。

    學生思想交流的過程,往往也是個體思維活動轉化為語言表達的過程。在這個過程中,學生的思維活動被不斷引向深入,智慧的火花也不斷閃現,真正體現了交流的有效性。在這一過程中,教師需關注并及時捕捉學生交流中產生的有價值的信息和問題,引導學生重組、整合各類信息。

    明確重要概念明線與學生思維活動暗線的關系

    教學設計時,在處理重要概念明線與學生思維活動的暗線的關系時,如何結合這個年齡段的學生思維特征,是我思考的主要問題。從教學設計思路上講,我認為最根本的是要把教材活用,從教材中找到概念上的核心點,用這個核心點作為支撐,與學生思維建立關聯,用關鍵點來撬動學生的思維、激發學生的興趣,以達到教學效果的最優化。

    我主要采取的方法是:第一,分析課程標準和教材內容,找出一個關鍵性概念或原理或方法作為核心點――“動物的繞道取食行為由后天學習而獲得”,為學生思維過程指明方向;第二,把核心點轉化成基本原理――“當動物和它所發現的食物之間設有障礙時,它可能會經過若干次嘗試與錯誤學會繞道取食”,為學生思維過程提供方法;第三,把基本原理以問題的形式呈現,構建思維活動的路徑圖,為學生思維過程提供框架;第四,根據思維活動的路徑圖設計教學活動、學習活動、評價活動,從而使學生主動參與學習過程,培養學生自主學習意識及行為,最終完成知識建構,促進思維的發展。

    構建以學生思維活動為主線的課堂教學模式

    在若干課例的實踐基礎上,我結合課堂教學模式的理論知識,嘗試構建了以學生的思維活動為主線的課堂教學模式。本模式一方面遵循了感知、激疑、自主、質疑這四條核心的教學方法,強調了重要概念明線和學生思維活動暗線的積極意義;另一方面遵循了學生“感性認識―理性認識―實踐”的認知規律,同時體現了教師引導下的學生自主學習思想。

    這種教學模式多為通過分析推理,引導學生自主探索而得出結論,體現以教師為主導、以學生為主體的教學原則。

    設計課堂教學時,教師還應注意的事項

    尊重學生的認知特點。教師要注重學生的年齡特征及其認知規律,把握學生的最近發展區,讓每個學生的思維在他們可以跳一跳就夠得著的區間內“動”起來,并讓學生在主動參與活動的過程中形成對新知識的構建,體驗到知識的形成過程就是發現知識的過程。

    基于學生的學習經驗。原蘇聯心理學家魯賓斯坦說:“任何思維,不論它是多么抽象多么理論的,都是從分析經驗材料開始,而不可能是從任何其他東西開始的?!睂W生學習是從經驗材料獲得感性認知,在感性認識基礎上通過“假設―論證―結論”的推理過程獲得理性認識上的提升。達到理性認識并不是認知活動的歸宿,理性回歸實踐,把知識還原到學習及生活經驗中,以此豐富學生完整的認知結構才是認知活動的回歸點。

    篇11

    0引言

    中藥是國粹,善治疑難重癥,護佑著中華民族繁衍和昌盛數千年. 中藥是在中醫理論指導下用于治療疾病的藥物,故其治病具有“多用復方”、“多種成分”和“多個靶點”的特征. 但因中藥成分十分復雜,加之用藥習慣和制劑工藝恪守傳統等原因,中藥復方存在成分不清楚,作用機制不明確,制劑外觀“粗、大、黑”,多數制劑起效較慢,質量難以控制等明顯不足或缺陷. 這不僅使得現代人群抵制中藥的意識增強,還直接導致中藥失去國際競爭能力,甚至部分人已開始懷疑中藥的科學性和動搖中藥存在的必要性. 因此,如何解決中藥的創新已成為21世紀全球共識的難題. 有科學家主張從中藥材中提取、分離和純化出化學成分,進而研制創新藥物即1類新藥;這無疑水平很高,也確實是發現和創制創新藥物的重要方法之一,但研制出的制劑是化學藥品,不再是中藥!還有研究者強調從單味中藥中獲得有效部位群,這無疑也是新藥研發的另一種方法,但研制出的藥物一是失去了中醫臨床的中藥復方特色,二是研制成的制劑歸屬于天然藥物. 那么,中藥如何進步和發展?中藥如何適應中醫臨床?傳統中藥復方與中醫臨床方證理論如何繼承和發揚?我們對此該做什么、能做什么呢?我們認為,中藥與中醫是中醫藥科學領域中即相對獨立又互相制約、彼此互為生存又依從發展;鑒于中藥的屬性歸于中醫臨床的特征,即中藥是中醫藥理論體系的重要組成部分,是中醫治病的主要手段,所以,中藥創新的關鍵在于中醫藥理論的繼承與創新,其次是研究方法的進步和創新.

    1現代中醫藥新思想和新理論

    1.1“中藥分子”與“分子中藥”等新概念中藥的有效成分是發揮藥理作用的基礎. 我們采用現代中藥化學組學和中藥分子藥理學研究技術,對不同中藥,結合各藥材已知的藥理作用,將分離提取獲得的各個有效成分或部位如揮發油、生物堿、黃酮、香豆精(素)、蒽醌、強心苷、皂苷、萜和多糖類等,按其化學性質如分子質量、極性或酸堿性質等特點相近者劃分為化合物群,以活性分子為依據進行藥理活性的比較研究,研究中藥臨床治病的多樣性和多靶性,揭示中藥的多成分即多分子效應機制. 我們認為中藥和中藥復方是由諸多具有特定骨架(即結構)和藥理活性的分子組成,確定單味中藥或復方制劑中的有效成分或部位,分析它們對中醫“證”作用的主與次或區分其強弱,并將源于單味中藥或復方中藥中具有特定藥理作用的有效成分或部位稱為“中藥分子”. 按照中醫辨證論治原則,以中醫“證”和病機為依據,繼承并創立以治療主證的中藥分子為“君藥”、協同或增強君藥療效者為“臣藥”、治療次證者為“佐藥”、減毒或調和諸藥者為“使藥”等的中藥分子配伍思想即為“方證組方”概念. 按照方證組方思想組方并研制成功的中藥新藥成為“分子中藥”. 繼而,把研究和分析中藥或復方中的分子組成、結構、理化性質、藥理活性及其機制和配伍規律的科學稱之為“分子中藥學”[1-3].

    “中藥分子”的命題早在上世紀90年代由劉德麟等[4-6]提出,主張中醫理論必須現代化,并認為中藥主要的整體效應可以歸結為中藥分子對機體生物分子的作用. 分析中藥分子對機體生物分子作用的特點,不僅可以把握中藥治病的整體效應規律,利于明確中藥的療效、藥用部分、用量、炮制和制劑、服法、副作用、禁忌證、毒性反應、中藥效應的多樣性和多成分作用的綜合性,更方便確定中藥合用時的功能與主治、判斷中藥配伍的歧議和發掘中藥的新用途. 他們推崇中藥分子藥理學是古典中藥藥理學的發展,是現代中藥藥理學的方向;力薦用中藥分子方劑取代中藥方劑. 王米渠等[7-8]認為中醫在理論、臨床、中藥三方面的分子生物研究已取得一定成果,呼吁建立“分子中醫學”和“中藥分子藥性學”,以在中醫理論上拓展基因組學、生物信息學等方面的空間;使中藥在中醫臨床療效基礎上說明分子機制. 吳鳳鍔[9]早年已提出“分子中藥學”和“組合中藥學”思想,提出在“組合中藥學”理論指導下,將極其復雜的中藥成分組成按化學結構和活性分解為若干群體,使問題簡化,然后分別研究這些群體的化學組成和結構,將這些群體分為單味中藥的表征性成分和非表征性成分,使其系統化,在查明組合分子的組成和藥效以后,以單味中藥的主要組合分子群組合成新型中藥.

    1.2新思想和新理論提出的時代背景和依據中醫藥學經歷數千年至今,傳統辨證論治的組方原則仍然是中藥新藥研制立方的依據,但這一組方原則因入藥的每一味中藥(不論是飲片還是原生藥)本身就是由多成分組成的復方,加之恪守傳統制備工藝(如粉碎、水煎煮和乙醇回流提取等)和方法,其制劑不僅難以克服“粗、大、黑”等缺陷,而且成分更為復雜(至少包括原藥成分和次生成分). 所以,造成制劑落后和成分不清的主要原因有:第一,傳統的中醫藥理論與現代中醫藥新觀點缺乏有效的傳承. 如傳統中醫藥理論“八綱辨證”和“辨證論治”是談用藥需根據臨床發病特征進行標本兼治的組方與治病的原則,雖然這一理論幾千年來一直指導著傳統中醫藥臨床實踐,其重要性不僅是傳統中醫藥理論體系的精髓,而且對形成現代中醫藥理論體系亦具重要指導作用;但該理論同時也明顯存在“應用抽象”和“隨證變方”不確定性等缺陷. 因此,傳統中醫藥理論比較適用于中醫藥臨證醫學的實踐,對于現代中醫藥學的發展特別是研制中藥新藥明顯不相適應. 第二,缺乏傳統中醫“證”的實驗動物模型,致使傳統中醫藥理論難予研究與求真,同時也導致現代中醫藥理論難以創新. 傳統中醫藥理論,特別是很多古方、名方無不凝集著古時代祖先們以身試藥、付出無數生命作代價、經歷千百年臨床實踐的總結與結晶;隨著人類社會思想的不斷進步,文明意識的提高,社會與自然科學技術的飛速發展,特別是實驗醫學的興起,人們開始意識到以身試藥既不人道,又具風險;對此,人們便孜孜不倦探索著使用人類疾病替身進行試藥的方法,即現代統稱的人類疾病動物模型. 但遺憾的是,由于生物進化的很大差異和中醫“證”的特殊性,致使許多人類疾病不能或很難用適合的動物復制出相同或相似的疾病模型. 所以,中醫“證”的動物模型缺乏不僅導致中藥的療效難以評價,而且也制約著傳統中醫藥理論的實驗驗證和發展. 第三,中藥的臨床取效往往呈現多組分(成分)、多靶點和多效應特征,加之一些人類疾病譜變異迅速的特點給藥物的體內療效基礎研究帶來極大困難. 綜上所述,構建中藥組方新理念、創建藥物和證效評價的動物模型是研制中藥新藥的關鍵技術.

    2中藥分子藥學與藥理學評價

    研究分子中藥,中藥分子藥學與藥理學評價是最基本的研究內容. 二者按方法學區分是相對獨立的,按關聯性來講又是相互關聯的. 處方篩選是中藥新藥研究的起始環節,組方思想往往從篩查“中藥分子”的中藥化學組學研究、及其“證效評價”即中藥分子藥理學的關聯研究中產生,選擇針對性強、主治病證專一、多年臨床經驗方或古方作為基礎方,按照方證組方理論和中藥化學組學等方法,提取、分離、純化和分析組方中的中藥組分,經中藥分子藥理學證效評價,確定方劑的工藝路線,明確體內各中藥分子的作用靶標、效應強度或主次,優選療效顯著且副反應小的新制劑組方,進而創制分子中藥新藥.

    3“分子中藥”與“分子中藥學”的區別與聯系

    “分子中藥”、“分子中藥學”等觀點的提出是傳統中醫藥理論的繼承與發楊. 我們在此提出的“分子中藥”系指體內物效作用及其機制明確的治病藥物;所以,分子中藥是物或產品的屬性. 而"分子中藥學"從其上述命題的內涵不難看出,它是發現和研究分子中藥的思維、方法學的高度概括,闡述的是理論體系,是實施思想與實踐的屬性. 分子中藥是分子中藥學研究的結果或成果,是分子中藥學的科研設計與研究的目標. 分子中藥的本質是中成藥,但其處方組成不是中藥原生藥或飲片,而是體內已經方證評價證實具有明確作用的有效成分或有效部位的復方,同時處方中的各組分遵從中醫組方原理和治則,并應符合中成藥制劑工藝及其質量標準.

    4中醫“證”的實驗模型是創制分子中藥的重要保障

    4.1實驗模型與分子中藥的研究關系分子中藥學的研究實質是以篩查中藥分子為主線,尋找中藥分子靶標及其作用機制為重點,評價各中藥分子對中醫“證”即西醫疾病的作用強度并組方為條件,創制分子中藥為終極目標的新藥發現和創制的科學實踐體系. 由此可見,動物模型不僅是研究傳統中藥藥理及其作用機制的主要方法,更是分子中藥學科學研究中不可缺少的最重要、最客觀和最基本的評效探機方法. 由于分子中藥的組方依據源于中藥分子的證效評價及其比較研究的結論,故創建各種可用于中藥分子藥理活性發現和評價的實驗模型,特別是代表中醫“證”的生物分子、細胞、器官或組織及動物模型至關重要.

    4.2國內已有的研究基礎和進展在創制中藥新藥的過程中,因缺乏評價新藥有效性的動物模型導致不少新藥研究失敗或限制了新藥的發現. 因此,研究和復制與人類疾病相同或相似的證效評價動物模型一直是創新藥物研制領域中備受關注的技術難題. 自上世紀80年代初,施新猷[10]和郭鷂[11]分別主編了我國第一部《醫學動物實驗方法》和《人類疾病的動物模型》專著,揭開了我國比較醫學發展的序幕,同時也給新藥研制的藥效學評價提供了技術支撐. 之后的20余年,我們在實驗醫學研究領域創建了“泌尿系結石”、“視網膜動脈栓塞”、“心血管型放射病”等證效評價系列動物模型,改良了"再生障礙性貧血和紅斑狼瘡"動物模型;尤其是采用光化學損傷造模等先進手段,建立了家兔視網膜動脈血栓(血瘀證)模型,為中醫眼科急重病的實驗研究創造了條件. 在總結自身創制的方證評效動物模型的基礎上,我們系統查閱和收集了國內、外實驗醫藥學中的動物模型,并按照人類醫學系統分類等方法,編撰出版《比較醫學》[12],《現代醫學實驗動物學》[13],《中藥藥效學研究與評價》[14]等專著,不僅為新藥藥效學評價提供了實驗、教學和研究方法,同時亦為中醫藥學和實驗動物學等專業的廣大教、醫、研人員的科技工作提供了參考.

    5我們的研究與探索

    近年來,我們采用“方證組方”思想,從分子、細胞、器官和組織及動物模型等不同水平,對中藥分子及其復方的藥效和作用機制進行了較深入的研究,闡明方證分子組方配伍關系和物效基礎,實現中藥藥效評價關鍵技術的整合. 在明確主靶點、強化主效應、降低副反應的基礎上,創制高效低毒、成分明確和質量可控的現代分子中藥方面已有初步心得和研究進展. 中藥分子遵從“方證組方”概念創制分子中藥新藥,實現方劑從原生藥材或飲片配伍到中藥分子配伍的模式轉化,為中藥作用機制和新藥篩選研究提供了方法學指導,這正是傳統辨證論治中醫藥理論的繼承和發展. 采用細胞和去勢動物模型篩查出存在于槐角中具有雌激素受體競爭性抑制作用的中藥分子即染料木素[15];研制的主治骨質疏松癥的分子中藥“染料木素膠囊”已于2004年獲得國家SFDA 1類中藥新藥臨床研究批文,目前正在進行Ⅱ期臨床研究. 從水蛭[16]中分離獲得具有顯著活血化瘀作用的多肽成分,制備成用于治療視網膜靜脈阻塞[17]的“強力脈肽粉針劑”,正在進行臨床前研究.

    6展望

    6.1古方是創制分子中藥的基礎方源目前,我國有據可查的中藥古方至少10萬余首,而且經過數千年的臨床實踐證明其臨床有效和安全可靠. 但是,絕大多數古方系復方,其中有效成分的化學結構不清楚,作用靶點和分子機制更不明確. 因此,中藥復方很難被主流醫學和西方社會接受,在很大程度上限制了中藥復方的推廣和應用. 所以,采用現代中藥分子的分析及其體內活性靶點研究,對于闡明中藥古方的作用機制和配伍原理,向國際社會顯示分子中藥的科學內涵,已成為中國科學家亟待解決的一個非常重要而又艱巨的任務,更是創制分子中藥最為簡便可行的方法. 在這方面,陳竺等科學家為我們豎起了標桿,他們對民間用于治療淋巴結核、皮膚癌等有效的驗方(含砒霜、輕粉、蟾酥)逐一篩選,從復方到單味中藥砒霜,又到化學純三氧化二砷,終于研制成功“以毒攻毒”的“癌靈一號”注射液,創造了白血病臨床治療的“人間奇跡”. 對此,我們有理由相信,在不久的將來將創制出世界上第一個分子中藥,讓人們知道,中藥講得清楚,道得明白!

    6.2分子中藥是中藥創新的必然和未來中藥屬于中醫藥學范疇是因為中醫是“綱”,中藥是“目”,“綱”舉“目”張. 中藥和中醫即相對獨立,又互為生存;是互生共存、相互交融的自然科學. 中藥是中醫藥學的重要組成部分,是自然科學領域最具特色的學科之一;中藥現代化就是將傳統中醫藥的優勢和特色與現代科學技術相結合,把中藥推向現代化和國際化的過程. 中藥現代化的關鍵在于中醫藥理論現代化. 因為中藥是在中醫理論指導下用于治療疾病的藥物屬性,決定了中藥不同于天然藥物和化學藥品;加之中藥臨床治病多強調主次證同治或兼治和辨證論治的整體調理治療原則. 所以,中藥創新的根本問題一是中醫藥理論必須創新;二是研究思路必須遵循闡明中藥物質基礎為主導的觀念. 目前,隨著學科間知識的交融與相互滲透,特別是廣義醫藥學的分子生物學和人類基因組學等科學技術的迅猛發展,極大的促進了中醫藥的新觀點和新理論的發現與提出. 本文已涉及到一些諸如“中藥分子”、“方證組方”和“分子中藥”及“分子中藥學”等最新現代中醫藥新觀點、新理論和新的科研命題,這些新思想或新觀點不僅為現代中醫藥理論的形成奠定良好的基礎,更重要的是將為創新中藥的發現和研究提供了理論保障. 我們已經看到,一個嶄新的現代中醫藥理論體系正在形成,分子中藥必將成為未來全球醫藥市場最受親睞的健康使者.

    參考文獻

    [1] 王四旺,謝艷華,孫紀元.中藥現代化與“分子中藥學”[J].中國醫學月刊,2002,1(9):743-745.

    [2] 王四旺,王劍波,謝艷華,等. 綜觀中藥研究新觀點,試論藥物開發新思路[J]. 醫學研究雜志,2008,37(2):95-99.

    [3] 王四旺.“分子中藥學”內涵與現代中醫藥[J].亞太傳統醫藥雜志,2008,4(3):9-12.

    [4] 劉德麟. 分子網絡調節-分析中藥分子藥理的理論工具與實驗方法[J].中國中醫基礎醫學雜志,1997,3(6):1-5.

    [5] 劉德麟.金香蘭,揚威.從分子作用把握整體效應中藥分子藥理的理論研究[J].自然雜志(專題綜述),1997,19(6):316-323.

    [6] 劉德麟,梁菊生,康旭亮,等.中藥分子方劑醫藥科學的新生長點[J].自然雜志(科技進展),1998,28(6):337-340.

    [7] 王米渠,許錦文.中藥分子藥性學的進展[J].世界科學技術-中藥現代化,2002,4 (6):51-53.

    [8] 王米渠,許錦文,林喬.分子中醫學發展三論[J].現代中西醫結合雜志,2003,12(1):1-3.

    [9] 吳鳳鍔.從單方成藥到“分子中藥學”和“組合中藥學”[J].中草藥,2002,32(9):1-3.

    [10] 施新猷.醫學動物實驗方法[M].北京:人民衛生出版社,1980.

    [11] 郭鷂.人類疾病的動物模型[M].第一輯,北京:人民衛生出版社,1982.

    [12] 施新猷,王四旺,顧為望,等.比較醫學[M].西安:陜西科學技術出版社,2003.

    [13] 施新猷.現代醫學實驗動物學[M].北京:人民軍醫出版社,2000.

    [14] 王四旺,施新猷,黃傳貴,等.中藥藥效學研究與評價[M].西安:陜西科學技術出版社,2005.

    久久久久国产精品激情,色偷偷噜噜噜亚洲男人看片app,97视频免费在线观看.,操聏xxx日韩xxxx欧美xxxx,日韩欧美国产免费一二三区,日韩精品永久免费观看,国内精品一线二线三线,欧美亚洲精品二区,国产破处大片在线免费观看,精品女人内射国产99
    日韩中文字幕剧情在线播放 欧美一级做a爰片性色毛片 精品久久av专区 99久久无色码中文字幕,一本久… 黑色丝袜美腿图片 日韩精品高清一二三区 亚州av一区二区三区性色 激情综合网五月婷婷 中文字幕无乱码人妻丝袜一区二区 成人影院一区二区三区 国产色婷婷亚洲精品网站 日本熟妇乱子伦 久久人妻网69av 秋霞免费观看 91精品成人av 国产高清av毛片夜夜夜 劲爆欧美成人影院 欧美乱妇高清无乱码在线观看 黑人xxxx一区二区 cao死我吧在线视频 久久精品99中文字幕 av成人久久电影 亚洲欧美专区中文字幕 99久久精品国产亚洲av 交换夫妇韩国 亚洲视频青春草 能看的懂的永久视频在线观看免费 秋霞视频av 7777久久亚洲中文蜜桃 国产人妻麻豆精品 美女被扒开内裤猛入 蜜桃欧美精品在线 嘟嘟嘟www在线观看播放视频 亚洲大码av在线播放 免费在线观看黄色一级电影 最近2019中文字幕8在线看版 国产精品成人久久 国语对白做爰xxx 国内精品久久影院 精品一区二区,在线观看 www.欧美.亚洲.日本在线观看 av在线观看免费一区二区三区 精品国产乱码一区二区三区乱 欧美老熟妇欲乱高清视频免费 av观看在线高清 高清在线完整版免费观看 潮喷大痉挛绝顶失禁2 免费人成在线小视频 插逼网站免费播放 一区二区三区日本艳情电影 成人黄片久久久免费观看 欧美日韩免费综合视频 一操国产熟女 国产精品成人欧美一区 国产一区二区精品福利地址 天堂av亚洲 黑人美女av大全 男女边摸边吃奶边做视频免费看 成人精品一区二区免费n 999视频国产精品 亚洲av免费在线播 免费日本黄色视频网站 欧美视频日韩专区在线 夜夜贪欢夜夜爽少妇免费 最近中文字幕2019年中文字幕 亚洲av乱码一区二区三区了 欧美成人色的网址 可以看黄色的视频网站 精品人妻一区二区在线 色哟哟在线观看免费视频 99久天堂av在线播放软件 亚洲av国产精品蜜臀 一二三四韩国免费视频 亚洲av最近观看 av观看视频免费 一二三四在线社区观看 国产精品韩国一区二区三区 日韩精品永久免费观看 亚洲在线观看视频网站 在线观看的国产视频 国产av色网站 强行内射美女视频网站 www.91av在线观看.com 素人在线一区二区三区 人人妻人人澡人人爽人人精品免费 日本区在线观看 在线观看av免费不卡 午夜国产不卡小视频 宅男噜噜噜66国产在线观看 在线观看色黄网站 国产精品成人在线免费视频 亚洲国产二区v在线观看 欧美日韩国产精品综合 亚洲精品久久影院 国产精品a区二区三区在线 亚洲五月天丁香综合 五月婷婷六月丁香免费视频 成人黄片视频大全 日韩亚洲不卡av 啦啦啦www在线视频免费观看 国产精品吗久久久久久 亚洲精品在线观看视频免费观看 欧美黄色三级在线播放 连续中出白浆 国产精品偷伦视频播放,拳交 国产 日本 欧美一级片在线观看 最新国产在线播放一区二区 亚洲免费午夜av在线 免费女人18毛片水真多 日本经典影片视频 亚洲免费av加勒比资源 制服丝袜avvv 一区二区三区久久精品 亚洲av刺激片 久久国产精品性色aⅴ人妻 熟妇高潮呻吟视频 好男人免费观看高清视频 久久人人爽人人爽人人小说 黄色亚洲av电影 久久婷婷亚洲综合 蜜臀av国内精品久久 亚洲中文字幕在线视频免费 永久黄网站色视免费观看 成人欧美一区二区三区a级片 玩弄放荡人妻少妇小说 古装级毛片18以上观看免费 欧美老熟妇欲乱高清视频免费 国产久久精品一区二区三区 在线欧美色噜噜 成人午夜免费在线播放 久久这里有精品15一区二区三区 91麻豆 国产 又粗又长又硬又爽黄色视频 人妻少妇有码专区 黑人操亚洲女人黄片 少妇人妻精品一区二区三区免费 国产精品传媒影院 99国产精品久久久久久久成人 国产极品乱码久久久久一区二区 美女免费网站观看视频 98国产精品午夜免费福利视频 少妇被粗大进出爽叫 国产露脸野战在线视频 av一区四区在线观看 日本免费色视频 欧美日韩亚洲国产一区二区 a级毛片免费观看完整 女人十八水真多毛片 亚洲另类欧美二区 午夜影院一级黄 久久精品2019中文字幕 岛国大片免费观看不卡 亚洲精品久久影院 少妇被我搞到高潮视频 女人十八水真多毛片 国产露脸野战在线视频 伊人久久亚洲精品中文字幕 国内精品久久影院 饥渴少妇av 久久精品国产三级午夜 欧美成人wxv 亚洲av电影在线观看二区 91影院免费体验在线观看 国产福利精品视频一区二区 黄色视频免费观看欧美 精品伦在线观看 国产亚洲精品久久777777 亚洲av免费在线播 超嫩国产在线观看 国产9精品久久久久成人精品 亚洲av日韩aⅴ欧美精品 桃花社区在线观看完整版 中文有码在线不卡av av在线观看蜜桃视频 久久成人αv国产精品一区区 精品国产乱码一区二区三区乱 亚洲精品欧美精品成人 菠萝网站在线观看 麻豆激情视频网址 熟妇高潮呻吟视频 国产高清av毛片夜夜夜 五十六十熟妇熟女 一区二区三区无卡高清视频 97久久,久久人妻精品一区| 成人女同av免费观看网站 国产成年女人看毛片视频 日韩专区欧美精品 跪求在线观看av网站 97se亚洲综合一区 在线观看美女黄aa 日本av在线影院 三级高清黄色 日韩一级特黄高清免费 日韩视频免费在线观看内射 xxxx性bbbb欧美porn 亚洲国产日韩欧美高清 国产黄色片一级 国产真实野外在线视频 精品一卡2卡三卡4卡乱码免费下载 成人免费不卡的av 劲爆欧美成人影院 女18毛片a级毛片 少妇视频免费在线 五月婷婷,六月丁香 开心色婷婷综合 一区二区三区日本艳情电影 欧美一区二区av视频 国产午夜男女爽爽爽爽爽视频 大香伊蕉av在线 不卡的日韩av 欧美色视频在线看 久久久精品3d动漫一区二区三区 久久精品禁一区二区三区 欧美日韩国产精品综合 国产美女主播喷水视频播放 亚欧成人毛片一区二区三区四区 成人看片黄a免费看动漫 欧美成人wxv 国产成人高清精品亚洲一区 www在线区视频观看一区啊日 欧美日韩国产一区二区的 免费久久黄片 亚洲黄色综合 人妻被黑人粗大猛烈高h视频 国产成人垃圾片一区二区三区 日韩视频在线第二区 欧美激情视频国产精品 人妻中文字幕在线一区中文二区 国产美女视频内射 免费a级做爰片在线观看爱电影 www.亚洲久久爱 最新麻豆av在线 精品久久av专区 国产乱人伦偷精品海角视频海角 女人18毛片在线观看 大学生一级毛片高清版 亚洲情色av一区二区 91综合精品国产丝袜美腿 小sao货cao得你视频 黄片视频有哪些 欧美日韩高清不卡视频 一本综合久久97 国产又大又黄的免费视频 中日韩一级av中文字幕 精品少妇人妻a√免费久久 国产一区二区三区久久精品91 女生喷射精水视频 亚洲国产日韩欧美精品电影 久久国产精品人妻aⅴ麻豆免费看 国产一区二区三区欧美亚洲 久久精品国产亚洲av网站 亚洲av成人www新版精品久久 日韩av 大片在线 夜夜伊人久久成人av 丝袜制服 变态另类 中国精品久久久久国产 狠狠综合久久88亚洲喷潮 在线观看的国产视频 久久www免费人成看片小草 国产精品乱来视频 国产99久久精品无 精品国产亚洲二区 国产精品传媒影院 久久香蕉久久九九九av 精品伦在线观看 日韩 欧美 91 99国产精品丝袜久久久久久软件 色婷婷av天堂 成人免费黄色视频网址 午夜国产不卡小视频 欧美日韩亚洲丝袜 91av大片在线观看 最近中文字幕完整版免费2019 国产精品精久久 黑人美女av大全 欧美性videostv另类极品 日韩av 大片在线 老司机精品电影网 欧美专区亚洲国产 成人一卡2卡3卡4卡2021 制服诱惑一区两区 国产成人一卡2卡3卡4卡 亚洲av日韩aⅴ欧美精品 av成人在线观看网站 亚洲最大的成人网色 亚洲av色在线观看国产 欧美另类丰满熟妇乱xxxⅹ 久久影院2021 99精品国产av 边操边摸奶视频 精品国产在线观看一区 欧美视频日韩专区在线 亚洲精品一区最新 男女羞羞的视频在线观看 伊人久久大香线蕉成人 91最新亚洲中文字幕在线 亚洲中文字幕在线视频免费 香蕉视频污下载网址 久久久久久久久国产极品 成人精品久久久久久久一区二区 久久精品毛片 寂寞女人在线观看高清视频 国产经典a区久久久一区二区三区 成人欧美一区二区三区a级片 一级片免费在线观看的 国产αv久久成人一区二区三区 天堂资源网资源在线 免费在线观看黄色一级电影 日韩电影欧美精品 日韩精品美女久久久久av福利 se婷婷www麻豆不卡av 一区二区三区精品99 久久久久久不卡久久久 伦理午夜电影院 中文字幕第一页一区av 国产18禁无遮挡网站 超嫩国产在线观看 www99视频在线免费看 扒开腿就操视频 性少妇sex欧美 国产igao激情在线观看 av av免费在线 免费看少妇人妻偷人精品一区二区 av免费人妻日韩 暴雨梨花电视剧全集在线观看高清 亚洲一区二区三区日本综合欧美 亚洲av一二在线观看 人人妻人人澡人人爽人人精品免费 国产公妇伦在线观看 免费在线看18禁网站 不满人妻一区 久久午夜视频网 99久久久婷婷国产综合亚洲 在线观看美女黄aa 亚洲国产成人影院在线 亚洲综合av一 男女午夜视频免费观看 免费女人18毛片水真多 av日韩av在线 日韩 欧美 国产 免费 亚洲av日韩av在线综合 亚洲精品久久久久久成人软件 日日摸夜夜添夜夜添a国产三级 免费女人18毛片水真多 亚洲av色在线观看国产 午夜做a爰片久久毛片 97人人模天天爽 国产极品嫩嫩免费观看 超碰国产精品久久超碰国产99 蜜桃精品视频免费观看 www.中文字幕第一页 午夜免费啪啪无毒不卡 亚洲影院激情久久 五月六月婷婷在线视频 97久久精品国产麻豆 一二三四韩国免费视频 亚洲视频最新免费 高清国产成人在线 黄色免费a级毛片 波多野结衣人妻无吗 日韩最新av网站在线播放 亚洲电影在线不卡av 国产午夜福利在线播放视频 理论片韩国在线观看 97人人人人妻 国产videos久久 宅男噜噜噜66国产在线观看 老司机精品福利视频免费观看 国产毛卡片卡2卡3卡4卡 furry巨大粗爽黄网站 97久久精品国产麻豆 欧美成人国产精品第一区 在线观看免费高清成人av 最近的2019中文字幕免费视频 国产91成人精品亚洲精品 人妻少妇av一区二区三区密 久久久久国产av麻豆 中文字幕第一页一区av 久久亚洲精品系列网站 欧美成人一级大片视频 欧美日韩国产一级在线 国产成人精品中文字幕 精品福利国产一区 善良妈妈的朋友在线观看中文字幕 精品国产午夜福利全集在线观看 亚洲精品久久久久久成人软件 精品在线国产亚洲 黄的网站视频在线观看 日韩一区二区三区免费在线看片 欧美激情第一熟女hd 国产 日本 欧美一级片在线观看 国产在线免费精品视频 成人免费不卡的av 亚洲啪啪综合色 老司机精品福利视频免费观看 久久久中文字幕久久 古代一级毛片大全 嘟嘟嘟www在线观看播放视频 欧美综合乱码视频在线观看 国内精品卡一卡2卡3 在线观看的国产视频 日韩av免费一区二区在线观看 日日摸日日碰夜夜 亚洲av美国av亚洲av图片 一区二区三区日本艳情电影 综合国产av大全 av一级毛片在线免费看 国产在线精品自产拍 国产午夜中出人妇在线观看 在线丁香视频 午夜福利精品更新 国产乱码精品一区二区三区优点 色永久免费视频 女人十八毛片a级毛片视频 日韩欧美熟女在线视频 国产在线精品自产拍 欧美日韩在线激情视频 日本三级2017在线观看高清 a级毛片免费视频 日日爽天天爽夜夜爽 黄色深情视频在线播放免费网站 久久www免费人成看片小草 国产精品三级快看 国产91丝袜在 五十六十熟妇熟女 一级a爱欧美毛片免费 а√天堂8资源中文在线官网 综合国产av大全 亚洲精品视频免费在线观看网站 最近中文字幕2019年中文字幕 国产精品一区二区最新在线观看 跪求在线观看av网站 九九久久精品国产婷婷 国产精品福利高清hd 女18毛片a级毛片 午夜精品一区二区三区电影 午夜福利免费影视 久久久久亚洲欧美 国产黄色片久久 免费看黄片18禁免费网站 日韩欧美在线1区 亚洲av免费高清不卡 精品少妇人妻a√免费久久 久久精品国产72国产精, 国产精品a区二区三区在线 三级免费久久观看 女人18毛片在线观看 久久视频三级 性欧美精品久久久久久久午夜一区 精品欧美一区二区三区黑人电影 国产午夜福利在线播放视频 青青草原亚洲免费 免费观看 国产精品 jzzijzzij亚洲成熟熟女少妇 99久久成人精品国产果冻传媒 好男人免费观看高清视频 国产露脸野战在线视频 国产乱码精品一区 在线观看亚洲av 午夜视频在线观看国产18 天堂av色网大全集 黄色成人毛片网 free性videoxxx欧美色 桃花影视在线 日本亚洲色图视频www 亚洲精品一区二区久久 国产公妇伦在线观看 骚妇一级免费视频 精华液一区二区三区别在哪 强行内射美女视频网站 a级毛片免费视频 精品人妻一区二区在线 策驰影院在线网站观看 中文在线天堂官网网站 香蕉视频污下载网址 97久久精品国产麻豆 91久久嫩草影院一区二区 jzzijzzij亚洲成熟熟女少妇 夜夜伊人久久成人av 午夜精品久久久久久久久日韩 最近中文字幕完整版免费2019 成人黄色片在线观看 亚洲成人日韩 欧美激情视频国产精品 永久黄网站色视免费观看 精品欧美一区二区三区黑人电影 在线观看波多野结衣一区 欧美精品激情一区 国产成人一卡2卡3卡4卡 精品99婷婷 国产成人高清免费视频网站 国产9精品久久久久成人精品 伊人久久大香线蕉成人 国产 日本 欧美一级片在线观看 久久www免费人成看片小草 大学生一级毛片高清版 久久久久久久久女人体 亚洲国产偷拍av 国产精品一区二区+在线播放 久久人妻网69av 99国产精品丝袜久久久久久软件 欧美网色视频 国产欧美精品三区 免费看少妇人妻偷人精品一区二区 黄色深情视频在线播放免费网站 国产精品黄片试看 强行内射美女视频网站 女生看毛片吗 在线观看色黄网站 久久久久国产av麻豆 中国少妇精品久久久av 美女在线播放 91精品啪在线观看国产色 嫩草影院日韩av videossex极品 国产精品久久久久精品免费免费 日本h片免费 国产一区二区青草久久 9久久婷婷国产综合精品性色 99精品久久久久网免费 国产午夜福利精品推荐在线观看 国产午夜福利精品推荐在线观看 策驰影院在线网站观看 中文字幕91久久 人人人妻人人澡人人爽视频一区 www.sex6sex.com av岛国电影在线播放 日韩欧美国产一区二区精品 黄色毛片大全免费看 97久久久国产精品消防器材特色 蜜桃日本免费观看mv免费版8网 日女人视频毛片 好色人妻一区二区 日本av在线影院 4388x亚洲最大成人网 在线天堂www在线中文下载 午夜福利精品更新 亚洲欧美日韩精品国产 www.亚洲av免费观看 日韩最新av网站在线播放 亚洲 欧美 婷婷 国产成年女人看毛片视频 女人18毛a级毛片免费观看 女人被男人日视频在线 性生交性生活大片免费看 免费两个人看的视频 少妇福利影院 男女边摸边喝奶边拍视频 五月天色婷婷丁香 国产毛卡片卡2卡3卡4卡 亚洲另类色区 丰满人妻一区二区三区色 亚洲国产偷拍av 一个人免费观看在线高清 裸体裸乳被免费观看 久久久久久久精品老熟妇 欧美成人h版在线观看 日韩福利永久 久久香蕉国产一区 av日韩在线观看网址 高清国产成人在线 精品国产三级a∨在线电影 日韩视频免费在线观看内射 亚洲国产日韩一区精品 www.亚洲av免费观看 永久黄网站色视免费观看 国产午夜男女爽爽爽爽爽视频 国产精品专区免费视频 三级免费久久观看 无遮无挡18禁啪啪成人男男 在线观看波多野结衣一区 国产亚洲女人久久久久毛片 免费的黄色视频九九 在线观看色黄网站 久久久久久久久女人体 韩国三级大全在线观看 亚洲av电影在线观看二区 女人十八水真多毛片 中文字幕在线永久视频小 999视频国产精品 中文字幕日韩欧美在线网 久久99久久96这里只有精品 最近中文字幕2019年中文字幕 全网免费在线观看一级片 黄片视频十分钟 国产一卡二卡三卡四卡五卡 奶涨边摸边做爰视频 人人人妻人人澡人人爽视频一区 欧美成人午夜免费观看 黑人美女av大全 国产乱在线伦视频 你个小sao货把你cao烂 久久成人在线精品 欧美日韩免费综合视频 一区二区三区资源在线观看 国产成人精品中文字幕 骚妇一级免费视频 亚洲视频精彩免费看 国产极品嫩嫩免费观看 国产性―交一乱―色―情人免费看 国产又粗又猛又爽又黄的视频99 一区二区三区无卡高清视频 成人永久视频 国产成人亚洲精品三区四区 国产精品久久久久精品免费免费 欧美,日韩二区,三区 一本色道av在线播放 久久久久久不卡久久久 亚洲欧美国产日韩在线观看 国产精品久久久久精品电影区 中国精品久久久久国产 女人被男人日视频在线 女人爽到高潮视频免费直播1 久久精品禁一区二区三区 香蕉久久青青91竹桃蜜色国产 男人插入女人下面在线观看视频 免看a级毛片 伊人久久大香线蕉成人 黄色成人欧美 国产老妇伦国产熟女老妇久 精品高清国产在线观看 日日操天天干夜夜撸 av观看视频免费 国产精品久久久一本精品 在线,亚洲欧美在线综合一区 最近的2019中文字幕免费视频 善良妈妈的朋友在线观看中文字幕 国产成人垃圾片一区二区三区 最新国产在线播放一区二区 免费完整av片在线播放 亚洲精品久久久久久成人软件 性欧美白人极品1819hd 漂亮人妻被黑人久久精品 一级a做片免费观看久久国产电影 韩国伦理电影全集 黑色丝袜美腿图片 午夜影院一级黄 高清国产成人在线 99久久精品久久久久久清纯,久久久 久久不卡的av 久久久久精品免费看黄色_级片 亚洲www 7777久久久久久久 亚州av一区二区三区性色 香蕉视频网站下载免费 亚洲va天堂va欧美ⅴa在线网 久久久久国产三级网址 日本在线一区在线 精品女人内射国产99 cao死我吧在线视频 99久久久精品免费视频 亚洲激情av男人的天堂 亚洲精品久久久久久成人软件 ◇亚洲毛片在线手机看网站 99精品久久免费精品久久 劲爆欧美成人影院 cao死我吧在线视频 精品国产伦一区二区三区小说 亚洲va天堂va欧美ⅴa在线网 av观看视频免费 桃花影视在线 一区二区三区熟少妇 电信卡能跨省补卡吗 亚洲av18p 欧美日韩视频在线观看不卡 韩国伦理电影国语 亚洲av18p 女人被男人日视频在线 国产卡一卡二卡三 男女刺激视频在线播放 好男人精品视频在线观看 人妻在线系列一区二区三 国产毛片不卡 午夜桃花在线 cao死我吧在线视频 国产高清 在线 秋霞免费观看 啪啪啪高潮免费视频 欧美日韩国产二区 国产三级国产三级在线精品 2o19永久视频在线观看 美女视频黄频大全大免费 亚洲成人动漫天堂 五月六月婷婷在线视频 高清国产成人在线 五月婷婷,六月丁香 国产成人精品性色在线观看 国产一区视频视频 久久久久久精品a级毛片蜜桃 日本高清免费色视频 www99视频在线免费看 丰满少妇女人a毛片视频 国产精品丝袜久久久久久久 9元移动花卡怎么样 护士一级特黄特色大片 av亚洲动漫 久久久久久久久久久成人av 我看免费的一级片免费播放 91香蕉视频色下载 亚洲毛片av一区二区三区 无遮挡很黄刺激很色网站免费 国产av现在看 男女激情猛烈视频免费观看 亚洲黄色在线播放av 9久久婷婷国产综合精品性色 交换夫妇韩国 亚洲性夜夜射 av视频在线观看网站免费 日韩欧美一级特黄大片 欧美成人国产精品第一区 黄色片网站高清 亚洲最大中文字幕在线 美女人妻被插入久久 美女脱了内裤被男人想看视频 我看免费的一级片免费播放 波多野结衣人成在线视频 国产欧美日韩综合在线成 荐片播放器ios版 亚洲va天堂va欧美ⅴa在线网 在线播放欧美国产日韩 se婷婷www麻豆不卡av 狠狠综合久久88亚洲喷潮 97在线高清视频 少妇人妻精品一区二区三区免费 国产成人亚洲精品三区四区 久久久久成人网 亚州av一区二区三区性色 久久久国产精品 亚州av一区二区三区性色 97碰视频在线观看 久久久久久久久久大片 一级a做片免费观看久久国产电影 亚洲av电影在线看一区 免费a级做爰片在线观看爱电影 久久99久久96这里只有精品 在线观看免费高清成人av 日本a在线视频 在线日韩欧美观看 无遮挡很黄刺激很色网站免费 策驰影院在线网站观看 日日撸夜夜操视频 欧美xx黑人xx 日本二区三区免费在线 一级不卡黄色视频 乱人伦国产视频 精品国产在线观看一区 1区和2区乱码 中国精品久久久久国产 日韩福利永久 精品久久久久久久久人妻 国产亚洲精品一级在线观看 国产精品久久久久av女爽 久久久国产亚洲精品日韩 亚洲精品视频免费在线观看网站 精品人妻一区二区在线 边插边吃奶视频 欧美成人色的网址 人妻少妇av一区二区三区密 日韩国产亚洲av播放 免费看的黄色片子 亚洲精品一区二区久久 连续中出白浆 国产性―交一乱―色―情人免费看 国产在线免费精品视频 黄色片子在线免费观看 亚洲全球日韩av影视 美女的视频是黄的免费 久久久精品3d动漫一区二区三区 24小时日本免费看 中国老妇女乳头视频 亚洲天堂男人高清 久久99精品久久久97夜夜嗨 成人国产精品一级毛片 成人精品1区二区 亚洲精品在线观看视频免费观看 午夜做a爰片久久毛片 久久精品国产三级午夜 美女人妻被插入久久 国产肥熟女视频一区二区三区 国产毛毛片一区二区三区 国产毛片不卡 一个人免费在线观看高清 日日爽天天爽夜夜爽 久久香蕉国产一区 日韩 国产 欧美一区二区三区 亚洲av色一区 国产人妻麻豆精品 日本午夜视频www 超嫩国产在线观看 国产成人精品中文字幕 少妇被粗大进出爽叫 琪琪色av中文字幕 欧美zozo人牲交 av观看视频免费 久久久中文字幕久久 国产亚洲欧美一区91 99久天堂av在线播放软件 91影院免费体验在线观看 一二三四在线视频社区 一二三四高清在线看免费视频 天堂在线中文在线资源 亚洲国产二区v在线观看 欧美视频日韩专区在线 永久黄网站色视免费观看 欧美日韩亚洲综合图区 在线丁香视频 国产一区二区三区久久精品91 亚洲av电影在线看一区 久久精品禁一区二区三区 成人永久视频 国产99久久精品无 一级不卡黄色视频 国产69精品久久孕妇 少妇人妻精品一区二区三区免费 欧美日韩精品久久久免费看 宅男66噜在线永久免费观看 日日撸夜夜操视频 欧美自拍亚洲精品动图 91最新亚洲中文字幕在线 国产亚洲精品一级在线观看 美女黑色丝袜高跟鞋 欧美狂野性生活视频 成人在线欧美精品 午夜男女性刺激视频 日韩欧美国产免费一二三区 日本在线一区在线 亚洲专区香蕉 一区二区三区国产av在线观看 欧美黑人巨大在线 久久久久久久精品老熟妇 久久国产精品亚洲av麻豆 97久久久国产精品消防器材特色 国产av 男人天堂 久久香蕉国产一区 免费的黄色视频九九 国产精品成人久久 国产卡一卡二卡三 久久久在线av 亚洲激情久久精品 天堂在线中文在线资源 国产成人观看免费 精品亚洲国产一区在线 无遮挡很黄刺激很色网站免费 日韩精品高清一二三区 午夜影院一级黄 精品一区二区国产在线 一二三四在线视频社区 521se精品嫩草影院 成人女同av免费观看网站 日韩av潮喷在线观看 亚洲国产欧美日韩-区二区三区 高清日韩一区二区三区视频 四季精品人妻av一区二区三区 亚洲av18p 色哟哟在线观看免费视频 午夜精品久久久久久久久日韩 国产igao激情在线观看 永久av免费观看 亚洲中文字幕在线视频免费 亚洲精品久久影院 久久香蕉国产一区 操聏xxx日韩xxxx欧美xxxx 久久久久国产三级网址 成人卡通中文字幕 99日这里只有精品 美女黄网站永久免费观看软件 国产午夜福利在线播放视频 久久久中文字幕久久 亚洲情色av一区二区 国产jk喷白浆精品视频网站 亚洲va精品在线 97人人人人妻 精品一区二区国产在线 成人免费黄色视频网址 久久成人亚洲一区二区 电信卡能跨省补卡吗 久久久欧美午夜高清 国产精品黑丝高跟在线粉嫩 女人被男人日视频在线 在线国产一区二区三区视频 黄片下载,在线观看 我看免费的一级片免费播放 99久久人人爽爽亚洲精品美女 日本色www视频 jzzijzzij亚洲成熟熟女少妇 成人 欧美 一区 女人十八水真多毛片 黄色片三级在线观看 亚洲中文字幕网站在线观看 99久久人人爽爽亚洲精品美女 亚洲最大的成人网色 日韩欧美熟女在线视频 欲求不满人妻中文字幕视频 中文字幕制服丝袜av久久 91神马影院在线观看 欧美性激情在线免费观看 国产成人精品性色在线观看 国产一区二区三区精品在线播放 国产精品韩国一区二区三区 国产一级a爱在线观看 婴儿边吃奶边哭是怎么回事 搡女人真爽免费视频大全 素人在线一区二区三区 开心色婷婷综合 久久久97精品国产一区蜜桃 国产极品嫩嫩免费观看 av观看视频免费 日本经典影片视频 护士一级特黄特色大片 成人看片黄a免费看动漫 久久成人亚洲一区二区 欧美色视频在线看 国产香蕉精品久久久 99精品国产综合一区亚洲 女生喷射精水视频 少妇高潮动态 夜夜贪欢夜夜爽少妇免费 天堂网中文在线官网 国产精品久久久久av女爽 免费观看 国产精品 国产破处大片在线免费观看 国产91成人精品 好色先生成人av在线 人插人人添人 国产视频一区二区三区四区在线播放 日韩一区二区三区免费在线看片 欧美日韩亚洲综合图区 黑色丝袜美腿图片 免费观看 国产精品 久久 精品6 久久久久亚洲欧美 中文字幕75在线精品视频 东京热av麻豆中文字幕 午夜aⅴ在线观看 日韩人妻在线影院图片 欧美性激情在线免费观看 丰满人妻一区二区三区色 久久亚洲精品系列网站 97人人人人妻 成人 欧美 一区 久久久久成人网 久久婷婷亚洲综合 久久久久久久福利精品 一级a一级爰片免费视频 五十六十熟妇熟女 av亚洲动漫 国产福利精品视频一区二区 女人被男人日视频在线 中文字幕91久久 欧美一级做a爰片性色毛片 亚洲视频精彩免费看 内射毛片视频在线 两个人看的www日本 美国黄色a级毛片 av在线观看蜜桃视频 国产午夜精品影院 在线欧美色噜噜 爱爱动态图啪啪 成人精品久久久久久久久 女人18毛片在线观看 gv977.com 久久久久女人精品毛片少妇 成人午夜精品久久久久久久小说 久久www免费人成看片小草 欧美精品国产精品日韩电影 成人 欧美 一区 中文字幕第五页久久 2023中字幕永久免费 亚洲精品欧美视频 国产精品a区二区三区在线 av中文字幕第一页二页 女人十八毛片a级毛片视频 亚洲精品一区最新 男女羞羞视频网址免费观看 亚洲精品高清自拍 亚洲伊人aa 亚洲免费av加勒比资源 啪啪啪高潮免费视频 饥渴少妇av 一毛一片a级毛片 免费的a级片 欧美成人色的网址 aaaa大片少妇高潮免费看 欧美日韩亚洲丝袜 国产精品传媒影院 女生高潮喷水的视频 欧美精品激情一区 国产香蕉精品久久久 61精品人妻一区二区三区 素人在线一区二区三区 91久久嫩草影院一区二区 福利片在线观看 小视频 国产成人欧美一区大片 一区二区三区精品99 黄片免费久久久 国产精品成人在线免费视频 蜜桃欧美精品在线 交换夫妇韩国 亚洲国产二区v在线观看 欧美日韩国产一级在线 欧美人人澡人人妻人人添
    国产在线精品自产拍| 337p人体艺术大尺度啪啪| 一出一进一爽一粗一大视频免费的 | av中文字幕一区在线| 成品网站w在线观看| 国产精品成人av在线观看网站| japanese国产精品久久| 精品欧美一区二区三区av免费| 日日躁夜夜躁狠狠躁夜夜躁小说| 中文字幕日韩人妻在线视频| 精品久久久久久久久人妻| 国产蜜桃av网| av毛片在线看不卡| a级毛片100部免费| 久久久久亚洲日本韩国中文字幕| 中文熟妇在线观看| 在线观看日韩大片| 黄色av地址免费| 亚洲欧美日韩天堂网| 欧美无毛熟女| 日韩综合av中文字幕av| 国产激情视频宅男66| 国产精品影院网| 最近的2019中文字幕免费视频 | 4hu影院av在线| 国产精品视频一区二区三区w | 美女又黄又免费在线观看| 国产白丝娇喘视频| 天堂的张望高清在线观看| 亚洲欧美在线观看网站| 青草草在线免费视频| 又色又激情的免费视频| 视频一区二区三区国产| 午夜中文二级| 99日在线精品视频| 秋霞电影网午夜免费鲁丝片| 日韩在线视频不卡一区二区三区 | 一区二区三区久久久久久| 天天躁日日躁狠狠躁电影| 欧美一区午夜福利在线| 永久免费不收费在线观看| 人人添人人妻人人爽夜欢视av| 亚洲国产福利成人一区| 最刺激黄a大片免费观看下载软件 vr电影在线观看网站 | 精品久久久久久久精品观看免费| 国产内射视频在线| 国产九九久久精品视频| 波多野结衣人妻在线一区二区| 啦啦啦最新在线观看视频免费| 最新av黄色网址| 人妻久久久久久中文字幕| 在线看黄色的网站| 欧美国产精品一区二区| 麻豆欧美精品国产91久久久久久| 日韩亚洲免费| 熟女奶头好大视频| 97视频在线精品国自拍| 91精品啪在线观看国产色| 日韩欧美国产午夜| 亚洲国产系列久久精品99人人| 国产版视频在线观看| 日韩三级中文字幕在线| 久久久ww免费| 欧美激情一区二区精品高清视频| 成视频年人网免费看| 国产搞黄视频免费看| 国产熟女嗷嗷叫| 男女xxoo动图gif| 国产美妇视频在线观看| 天堂网亚洲av| 国产精品一区二区三区国产| 韩国av在线免费不卡| 久久精品夜色| 国产精品久久久久精品日日dvd| 国产一区二区综合在线视频| 国产精品偷伦视频播放,拳交| 亚洲国产午夜一区二区| 中文字幕日韩亚洲精品欧美精品| 午夜久久福利| 在线观看视频一区二区三区福利| 成人午夜网站视频| 精品欧美噜噜噜噜噜噜| 欧美日本国产va高清cabal| 人人av精品久久| 你懂的日韩在线观看| 国产精品久久99亚洲| 亚洲成人欧美国产| 亚洲激情五月婷婷网| 小黄片网站在线播放| 女人让男人摸她搞下面的视频| 毛片无遮挡在线播放| av女优男人的天堂网站| 香蕉久久99综合一区二区三区| 亚洲视频在线免费播放一区| 国产精品亚洲一区二区三区| 男人的天堂国产视频| 视频在线播放伦理| 性情午夜视频| 亚洲av琪琪国产| 永久免费成人在线观看视频| 国产偷自视频区视频18| 啦啦啦视频在线播放视频| 四季av在线一区二区三区| 久久这里只有精品丝袜69| 欧美日韩亚州在线播放| 国产亚洲精品久久久久蜜桃| 色婷婷欧美综合| 美女被艹高潮| 人妻av人人澡人人爽人人夜夜| 国产床上激情视频| 奶头露出视频无| 亚洲一卡在线观看视频| 久久久久精品国产亚洲av麻豆| 国产内射一级黄片| 欧美18处交| 美女视频黄频a免费| 中文字幕第一页精品在线观看| 中文字幕人妻av熟女| 5060午夜在线免费观看| av在线免费播放国产| 99国内精品久久久久久久网| 免费精品久久久| 国产在线精品99一卡2卡| 福利电影午夜| 女同久久精品国产99国产精品| 国产精品一区,二区在线| 中文字幕一区侵犯人妻| 亚洲欧美专区一区二区| 在线国产亚洲精品| 情色美女电影| 亚洲精品av网站在线观看| 人人妻人人澡人人爽欧美一区视频| 蜜桃精品视频免费观看| 亚洲国产精华推荐单单品| 国产精品 色呦呦| 性欧美人善交| 亚洲牛夜久久久久久| 欧美18一19sex性猛交| 免费国产伦精品一区二区三区 | 九九热这里只有精品在线视频| 波多野结衣区一区二| 女人十八毛片免费看| 免费在线观看欧美成人| 国产伦d在线播放免费| 亚洲日va在线| 速播网制服诱惑一区二区三区| 一本色道久久88精品亚洲| 九一看片免费观看| 欧美日韩亚洲丝袜| 久久精品 国产区| 黄色无毒在线网站| 久久久国产精品| 中国永久福利视频| 男士电影天堂| 快播av毛片| 精品国产亚洲无线码一区二区| 男女爱爱免费福利视频| 欧美视频在线免费观看精品a | 高清日韩影视| 丁香花五月婷婷| 国产乱色精品| 一区二区三区国产探花av| 本道久久中文字幕亚洲| 国产一区探花在线| 国产一及内射视频www| 亚洲综合激情五月久久| 午夜在线成人| 人妻少妇av一区二区三区| 久久久久久精品av| av免费在线观看不卡| 适合一个人观看的电影推荐| 免费观看女人高潮视频18禁| 亚洲高清成人| 国产麻豆免费视频av| 最近国语在线视频| 裸体女性无遮挡| 国产成人aa精品| 天堂中文在线资源库三怎么办| 精品一卡二卡| 在线亚洲成人影院| 高清日韩av在线播放| 亚洲精品乱码久久久久久日| 日本一道高清不卡| 国产亚洲精品va在线| 国产在视频线在精品视频| 五月婷婷激情第五季| 手机在线看日韩大片| 不卡av有码| 中文字幕av三| 在线播放最新av| 各种黑色丝袜图片| 日日干夜夜舔| 久久久久亚洲av成人篇小说| 精品国产精品久久一区免费式| 欧美成人h版在线观看| 久久av免费这里有精品国产| 亚洲综合色就色在线观看| 久久久久成人网| 亚洲人人车操| 字幕网视频在线| 激情 人妻 偷乱在线视频| 日本高清视频在线观看www.| 国产精品一区福利视频| 国产av欧美avav天堂| 黄片免费久久久| 少妇被爽到高潮喷水在线观看| 久久中文字幕一区| 精品 久久 国产| 国产av精品免费观看| 97精品高清一区二区三区| 中文字幕第一页一区av| 明日花绮罗中文字幕在线播放| 97久久国产一区二区三区四区| 天堂新版中文在线| 成在线人免费看| 国产精品国码av| 精子在纸上呈黄色| 性欧美xxxxx精品hd4k| 十八禁美女扒开内裤| 免费观看大片的网站| 久久精品国产亚洲不av麻豆小说| 国产精品国码av| 人妻精品少妇一区| 国产综合精品亚洲777| av一级午夜:码久久精品| 大陆天天5g天天爽| 久久久久久久久久免费少妇| 真实的国产乱xxxx| 蜜臀久久亚洲精品| 亚洲欧美成人久久国产| 欧美性视频xx| 青春草在线视频| 波多野结衣一区二区三区av高清| 人人人妻人人澡人人爽视频一区 | 乱人伦黄色视频网站| 久久国产精品69久久孕妇| 精品在线成人观看| 亚洲av色区一区二区三区| 亚洲在线 欧美激情| 久久免费人妻毛片| av福利久久| 日本免费在线视频一区| 美女黄视频亚洲天堂| 高清三级黄色片| 黄色一级毛片录像| 在线视频免费在线| 色呦呦.m3u8| 国产18禁无遮挡网站| 国产欧美日韩v在线| 在线观看免费的网站www| 一出一进一爽一粗一大视频东北男| 被黑人操的好舒服| 侵犯人妻中文字幕| 婷婷成人久久精品国产| 亚洲系列网站| 欧美激情撸撸| 国产又黄视频又爽| 91中文字幕第一页| 久久久久久高清毛片一级黑人免费| 国产黄色视频大全免费| 99国产精品99久久久| 在线观看黄色视频不卡免费| 中文人妻熟妇乱又乱精品| 人妻色婷婷久久中文字幕| 中国av国产| 亚洲另类久久精品| 久久精品2019中文字幕| 大桥未久av大全| 国产av现在看| 国产精品五月婷婷六月丁香| 精品一区二区波多野结衣| 老司机精品福利视频在线播放| 一卡二卡3卡四卡精品国色91| 欧美精品久久久久久久久免费| 久热视频中文字幕| 欧美fexx另类| 欧美亚洲日产国产精品| 高清一级a爱做片观看免费| 国产欧美亚洲另类aⅴ| 色丝袜高跟网站| 精品中文字幕久久久人妻人红杏 | 欲色人妻av一区二区三区人妻五码| free性videoxxx欧美色| 精品自线今日更新8部| 补办手机卡原来的卡| 岛国av系列在线| 亚洲精品一区二区在线播放∴| 在线观看网站免费av| 欧美一卡2卡三卡新区| 台湾人妻精品av视频| 丝袜国产精品喷水91| 狠狠爱亚洲综合欧美| 国产av在线播放.| 成人欧美视频在线观看国产| 男女边摸边吃奶边做视频免费看| 四虎影院午夜福利在线观看| 国产精品18久久久久久不卡孕妇| 一个人www日本| 国产一区二区在线观看免费视频公开| 久久精品国产福利| 久久久久久久久久久成人av| 女生裸体视频网站无遮挡| 女人一级毛片免费视频| 伦理电影在线观看视频免费| 成人精品人妻一区二区三区 | 久久国产香蕉一区精品蜜桃婷婷| 蜜桃av久久久久免费网站| 啦啦啦在线视频免费观看1| 国产亚洲成av人片在线观看香蕉| 久久这里只有精品丝袜69| 久久精品里有精品| 东京热av电影一区二区| 香港人在北京在线观看| 8888888毛片| 熟女人妻一区二区三区视频| 亚洲av短片在线观看| 日本免费av观看一区二区三区| 少妇性高潮动态图片| 人在线视频免费观看| 亚洲综合色视频在线| sao货腿张开ji巴cao死你视频| 草视频在线免费观看| 国产版视频在线观看| av高清在线一区二区三区| 美女被躁到高潮嗷嗷叫夜色aⅴ| 久久久久久精品免费专区| www.午夜在线观看| 国产在线一区二区三区播放| 捅阴视频在线观看| 少妇的午夜视频| 黄片成人av在线播放| 边摸边吃奶边做动态图片| 日日爽天天爽夜夜爽| 久久99婷婷国产一区| 性xx视频在线观看| 久久久99精品国产一区二区三区| 摸女人的乳头视频| 婷婷色香六月综合缴情| 日本色网站在线观看| 在线播放日韩欧美亚洲| 国产在线对白视频| 日韩欧美中文字幕二区| 狠狠躁夜夜躁人人爽蜜桃视频| 国产精品网站亚洲发布| 99国产欧美另类久久片| 国产99色精品| 97网站在线视频| 国产一区二区三区四区乱码在线 | free性xxx亚州| 亚洲人成欧美中文字幕午夜| 一区二区波多野结衣| 欧美午夜成年人免费观看| 伊人网热久久| 国产日韩精品福利视频综合| 午夜福利一区二区三区视频| av亚洲情色电影| 欧美乱大交xxxxⅹ变态| 视频一区小说| 狠狠躁日日躁夜夜躁影院0000| 亚洲av无在线码高清| 毛片a级毛片免费观看精品| 一区二区三区视频国产日韩| 午夜欧美久久网| ww国产福利视频免费看| 国产 日韩 欧美在线不卡| 精品乱码一区二区三区四区| 中文字幕系列一区二区人妻| 正在播放亚洲精品| 国语国产胖老妇热久久| 自拍偷自拍亚洲精品第1页久| 国产亚洲一区免费在线观看| 黄色日本视频网址| 91神马影院在线观看| 欧美国产亚洲啪| 成人av在线毛片| 色哟哟免费在线观看视频 | 中文字幕精品一页 | 97自拍视频啪| 国产av大片在线播放| 国产精品美女久久久久av爽心| 熟女呻吟视频| 中日韩高清一区二区三区| 免费黄色视频永久在线观看| 亚洲精品乱码久久久久久久久| 老司机午夜福利av| 毛片无遮挡在线播放| 国产九九久久精品视频| 久久免费国产成人精品视频| 中文字幕第一页精品在线观看| 日日撸夜夜撸| 古代一级毛片大全| 人妻精品一区二区三区国产精品| 日日躁夜夜躁天天躁超碰97| 成人情色av电影| 国产精品美女福利视频| а√天堂中文资源地址| 99热这里只有精品无卡顿| 女人扒开腿大爽20分钟视频| av中文有码在线| 日本在线一区二区三区 | 久久久久这里只有精品网站| 91少妇高潮喷水流白浆a| 激情视频永久在线观看| 免费在线一级毛片| 欧美xxx黑人xxx性爽xxx| 蜜桃一区在线观看| 在线播放av不卡国产日韩| 超碰自拍免费视频| 亚洲人成绝费网站婷婷| 亚洲国产精品亚洲精品播放| 亚洲天堂女人av| 国产女高潮狂喷水视频在线网站| 成人美女黄网站18禁无遮拦| 久久久久久精品免费专区| 99热久久国产精品电影 | 国产av综合av亚洲av| 久久久久久久久久久精品尤物久久久久 | 国产精品午夜久久久久久99热| 欧洲,亚洲,国产| 免费看国产精品的网站| 国产免费又色又爽又黄的片子| 大奶子美女被乱操| av亚洲观看| 91精品国产亚一区二区三区| 国产在线成人影院| 99热精品国产免费观看| 欧美熟妇多毛又多水免费观看| 国产乱人伦偷精品视频| 久久精品狠狠| 在线观看 欧美日韩| 国产精品18久久久久久不卡孕妇 | 可以看黄色片的网站| 被黑人插逼视频| 徒留一片爱过的情伤| 亚洲丰满熟女精品| 久久久久国产综合av天堂| 亚洲综合99久久| 免费成年黄片| 狠狠爱成人在线视频| av高清一区二区三区| 日韩欧美高清不卡激情电影| 国产精品丝袜久久久久久99| 国产精品免费不卡av| 亚洲精品久久成人a| 亚洲欧美丝袜清纯另类 | 久久99精品美女久久久久久| 永久黄网站色视免费观看| 人人澡日本人人妻人人爽| 又粗又爽又黄少妇| 久色xxxxxxx国产精品| 国产熟妇的荡欲午夜视频在线观看 | chinese熟女自拍视频hd视频| 在线一区二区三区国产精品| 久久人人爽人人爽人人小说| 特别黄的免费大片30分钟左右| 成人有码视频| 男女内射视频在线观看h| 多人伦交性欧美精品欧| 超级国产人人偷人人干| 亚洲国产欧美日韩综合另类久久| 美女被日啊啊啊| 国产美女精品视频一区| 毛片黄色片一级| 日女人国产精品| 91成人午夜精品福利院在线观看| 色妞一区在线视频| av中文字幕一区在线| y11111少妇人妻影院| 欧美黑人巨大极品video | 成人精品人妻一区二区 | 国产,日韩,欧美| 欧美日本亚洲国产性感的黄色片| 人在线免费视频| 黑兽中文字幕在线观看| 两个人的视频免费国语版| a国产片免费看| 色噜噜色狠狠天堂av| 首页 国产 精品| 亚洲精品久久久久久蜜桃一级| 老妇女理伦片大全| 亚洲中文字幕精品一区| 国产av综合aⅴ国产av中文| 亚洲精品网站在线观看免费| 内射熟女性网| 午夜福利电影免费在线播放| 狐狸色在线观看| 黄色视频在线免费观看无遮挡| 亚洲av国产精品蜜臀| 欧美性猛交xxxx黑人乱大交| 国产精品人成在线观看免费| 人妻制服中文字幕成视| 久久精品国产蜜桃avwww| 久久久久99999热热热国产自拍| 精品国产人妻一区二区三区免费| 日本a在线视频| 日韩国产欧美精品| 什么色和什么色能变成黄色| 亚洲精品国产第一区第二| 精品国产乱码久久久久久乱| 免费黄色在线看网站| 在线观看免费av日韩| 久久亚洲精品中文字幕三区| 国产一级av最新| 久久久久亚洲av成人网人人| 在线天堂网中文| 欧美精品www久久| 人妻少妇视频专区免费| 精品国产乱码一区二区三区乱| 澳美一级毛片| 99久久99久久精品免费看| 高清国产精品人妻一区二区| 边摸边吃奶边做爰视频| 五月天丁香色综合| 两个人免费视频下载| 看免费黄色视频成年人不卡 | 激情精品欧美| 中日韩高清一区二区三区| 久久综合色一本| 日韩精品人妻中文字幕在线| 538精品国产亚洲欧美在线| 国产917777在线观看| 国产午夜男女爽爽爽爽爽视频| 国产极品尤物粉嫩在线| 破外女出血一级毛片| 亚洲中文字幕制服诱惑| 婷婷色香六月综合缴情| 日韩亚洲三级| 久久8这里只有精品| 那里可以看到黄色片| 51精品国产av| 天堂在线最新版在线mv中文| 在线观看视频男人午夜| 精品久久久久久国产三级| 一本色道久久亚洲av蜜桃| 国产三级国产av| 免费看片网站av在线| 亚洲成年人网址在线观看| 蜜桃av精品国产亚洲| 人人妻人人澡人人免费| 理伦片在线的免费观看| 日本三级一二三区| 高清毛片网站| 免费很黄很色裸露视频国产| 国产传媒精品国产av| 国产av.高清| 国产亚洲中文字幕乱码| 久久午夜影院在线观看| 99热这里只有精品最新| 91电影中文字幕| 无线视频免费观看| av在线电影观看网址| 女人18毛片精品久久久| 婷婷国产精品久久蜜臀| 美女视频在线视频免费播放| free性videoxxx欧美色| 亚洲欧洲成人a∨在线不卡| 黄色视频不卡免费网站| 琪琪午夜不卡| 亚洲系列网站| 在线蜜桃av| 99re视频在线观看17| 久久久久久久精品免费看| av久久精品男人的天堂av| 丁香六月在线播放| 亚洲avab| 老女人一级毛片视频| 小说图片视频在线| 亚洲av乱码一区二区三区蜜柚| 少妇视频免费在线| 亚洲国产日韩欧美在线视频| av在线免费不卡免费| 被多个黑人粗壮猛烈进出视频| 小香蕉av一区二区三区| 亚洲精品在线播放| 国产精品久久黄色| 亚洲男人的天堂久久av| 国语精品91自产拍在线观看二区| 高跟黑丝熟女| 黄色一级片免费观看视频| 欧美诱惑在线观看| 久久5精品久| 521av久久| 全亚洲最色的网站在线观看| 中文字幕人妻一区二区四季| 91麻豆亚洲国产成人久久| 国产激情久久久久99蜜桃小说| 亚洲精品国产一区二区在线观看| 国产日韩欧美资源在线观看| 欧美和黑人午夜xxxx| 久久精品人妻a级毛片| 美女性感视频在线观看| 777午夜精品久久av蜜| 中文字幕第一页一区av| 蜜桃视频在线高清| 久久精品99中文字幕| 国产哟熟女一区二区| 国产精品成人av在线观看| 老鸭窝亚洲天堂| 国产精品久久久久久238| 欧美国产熟女一区二区| 久久久久亚洲av成人啪| 国产精品成人免费在线播放| 日韩欧美一级特黄大片| 午夜视频在线一区二区三区| 亚洲图久久综合久久爱| 国产欧美日韩亚洲区| 久久精品国产亚洲5555| 狼人综合伊人久久| 超碰自拍免费视频| 色司机福利视频| 91嫩草影院亚洲| 久久久久久久最新福利电影| 东京av男人的天堂热| 精品亚洲av精品一区二区三区| 99视频在线官网| 男女爱爱免费福利视频| 日本色网站在线观看| 深夜视频在线免费观看不卡| 亚洲欧美丝袜精品另类图片11区| 国产精品美女久久久.m | 少妇高潮动态| 成人午夜精品久久久久久久小说 | 麻豆成人影院| 成人午夜视频在线观看精品一区二区三区| 又黄又粗又硬的免费视频| 久久人人爽人人爽人人片dvd| 欧美国产精品15p| 久久人人添人人爽| 97超碰免费在线观看视频| a级做爰片免费看120| 国产人久久精品人人人人人爽| 精品—区二区三区免费毛片| 一级片视频下载| 最新欧美第一页| 国产裸色贷在线| 动态嘿咻羞羞图| 精品—区二区三区免费毛片| 国模少妇一区二区三区| 开心五月色婷婷综合| sao货腿张开ji巴cao死你视频| 日韩中文乱码网站| 最近中文字幕视频2019第一页 | 高清av在线观看| 成人黄色免费视屏| 狂插性感熟妇| а√天堂www在线а| 欧美在线成人观看| 十八禁免费在线看| 黄色 视频在线观看| 久久亚洲中文字幕av电影| 99人妻碰碰碰久久久久禁片| 男女动作大片免费网站观看 | 黄色污污污在线免费看| 成人欧美电影网站| 成人黄色网络视频| chinese国产麻豆| 菠萝网站在线观看| 俺也去在线视频免费播放 | 三级黄片在线免费播放| 福利老司机在线视频| 级特黄女人l毛片免费视频| 国产精品免费精品一区| 人妻丰满熟女一区二区三区| 欧美性videos丝袜| 欧美精品与黑人又粗又长| 免费观看性生交大片女神| 中文av字幕av网站| 久久 久久 久久 精品免费| 欧美精品成人看| 欧美亚洲精品一区久久久| 日韩免费无毛av| 一a国产黄片免费2019噜噜噜| 国产乱人伦精品一| 东京男人的天堂av| 在线观看网站av| 亚洲成人日韩| 一边摸一边爽边刺激视频| 国产av日韩a∨亚洲av多| 成人午夜福利网在线观看| 人妻少妇中文久久| 麻豆精品av国产一| 国产卡1卡二卡三卡四卡| 日韩av成人在线免费播放| 国产亚洲精品专区| 在线天堂网中文| 色94色欧美sute亚洲线路一| 亚洲视频在线不卡免费播放| 淫淫日日激情婷婷| 亚洲国产原创在线| 人人人妻人人人妻人人人| 欧美精品午夜久久久| 国产av国产伦理| 一级黄片小视频免费看| 亚洲码与欧洲码第一二三四| 国产香蕉黄片| 国产黄三级在线观看| 国产一区 麻豆| 韩国19禁片完整在线观看| 亚洲天堂久久草| 被公侵犯高潮中文字幕| 男女嘿咻无遮挡免费观看| 日日干夜夜人人妻| 国语对白高清啪啪视频| 亚洲国产欧美久久久综合| 婴儿边吃奶边哭是怎么了| 夜夜骚久久久久精品 免费| 亚洲香蕉精品一区二区三区| 精品久久影院| 水蜜桃的大蜜桃| 天堂av在线精品| 国内精品自产拍久久久久久久久91| 99国产精品99久久久久久成人 | 亚洲国产精品一区二区精品| 国产伦交免费视频| 亚洲欧美成人久久一区二区三区| 久久国产精品69久久孕妇| 一二三四在线播放视频观看| 中国一区二区三区免费电影| 在线观看的一级片| 蜜臀久久久久久久久久观看| 午夜福利免费看| 蜜桃网大香蕉| 国产精品av影院| 免费高清毛片在线播放视频不卡| 老熟妇乱子伦牲交视频| 30岁成熟女人牲交片| 永久网站色视频免费观看| 欧美精品第三视频激情在线 | 女人看黄片视频| 午夜福利一区二区三区视频| 教室疯狂高潮呻吟摸揉视频网站 | 91老司机精品在线视频| 九九在线视频在线视频精品| 日本啪在线网站| 久久亚洲理论片| 日本片片你懂的在线观看下载| 国产在线对白视频| 午夜大香蕉网| 少妇高潮连连喷水喷出| 美女视频黄频大全大免费| 国产:97视频在线观看| 免费看av网站在线观看| 国产精品视频黄的免费| 午夜国产超碰福利在线观看| 在线观看中文字幕丝袜诱惑| 好男人视频在线观看免费高清| 人人精品人人爽| 裸露无遮挡在线观看| 嫩草影院地址入口一| 国产午夜福利精品推荐在线观看| 色哟哟麻豆系列| 久久久久久国产精品| 黑吊插亚洲妞在线国产| 九一看片免费观看| 久久久久久久波多野结衣高潮 | 日韩尤物在线精品观看国产| 亚洲色图 欧美情色| 国产色窝在线| 观看久久99| 卡一卡2卡3卡4卡精品乱码在线| 波多野结衣av影片在线观看| 一级毛片内射免费看| 欧美日韩成人在线精品| 特级久久久久久久毛片| 爱情大片一级| 精品人妻www一区二区三区| 欧美人与动牲交精品| 黑人操黑人逼| 一级a一级a爰片免费免免水| 国产高跟黑丝| 在线观看日韩大片| 欧美成人中文字幕一区二区| 男女无遮挡羞羞视频国产| 中国免费黄片久久| 国产精品免费成人自拍| 男女边摸边喝奶边拍视频| 国产黄色a级片| 日本爱片在线| 欧美在线午夜| 日韩内射少妇100p| 欧美熟妇天堂视频| 亚洲av永久有码精品| 婷婷午夜久久久久久91视频免费| 日韩欧美在线精品一区| 高清欧美av| 神马午夜第九理论片| 国产伦一区二区三区精品| 中文字幕日韩精品免费小视频| 跪求在线观看网站| 一个人看的www在线影视| 亚洲噜噜色av| 特级免费黄色毛片| 毛片在线观看a级| 亚洲快播怡红院| 日韩一卡av| av动漫在线亚洲| 边吸奶边插逼| 国产美女主播喷水视频播放| 国产精品久久久久久久av婷婷| 亚洲情色天堂av| 天堂新版中文在线| 少妇高潮喷水久久久久久久久久 | 国产乱码精品一区二区四川人| 欧美三级二区三区| 777狠狠欧美一区| 高校教师在线免费观看完整版| 一个人看的www免费片| 一一级毛片免费不卡直接观看| 好男人视频高清在线观看| 波多野结衣高清在线一区二区三区| 韩国av一区二区三区| 吃奶边添边摸边做边爱在线视频 | 在线观看免费的av网站| 国语对白做爰xxx| 又色又激情的免费视频| 日韩一区二区免费电影| 国产av大片在线播放| 国产精品成人自拍网| 亚洲国产成人精品不卡| 国产午夜精品理论片a级| 日韩国产欧美中出| 97资源视频观看| 亚洲高清日韩heyzo| 国产乱妇视频| 中文字幕在线精品视频有限公司| 久热草中文字幕视频在线观看| 大香蕉av网| 最近最新中文字幕大全5| 在线看天堂网a| 一区二区三区四区狠狠视频 | 日韩欧美在线免费播放| 91黄片免费在线观看| 大片国产精品| 美日韩a级毛片| 最近2019年中文字幕手机版| 成人精品一区三区| 人妻久久精品一区二区三蜜桃| 丰满岳乱妇在线观看视频国产| 亚洲国产精品日韩专区小说| 久久国产精品成人av免费秋霞| 99国产欧美另类久久片| 老女人高潮喷水视频| 国产内射999视频一区| 成人区人妻精品一区二区免费| 91页中文字幕| 在线免费看完整版视频| 国产精品主播午夜福利视频 | 欧美日韩在线视频三区| 精品国产乱码久久久久久影片| 日日干夜夜人人妻| 97香蕉久久夜色精品国产| 国产69亚洲精品久久| 国产男女猛烈视频在线| 成人在线观看视频网址欧美| 嗯啊 别揉我奶头 免费视频| 精品国产黑色丝袜高跟| 欧美成人精品欧美一级乱黄一区| 福利视频精品| 免费在线一级毛片| av毛片电影在线| 在线免费观看国产精品黄片| 学长轻点奶头h视频| 欧美日韩中文字幕一区二区| 天堂中文资源在线最新版下载| 国产精品久久久九九av免费看| 一区二区国产精华| 精品亚洲第一页| 午夜精品久久久99| 亚洲欧洲美洲在线综合| 国产野外日b视频在线观看| 欧美人妻裤袜中文字幕| 香蕉视频1区,2区,三区.| 欧美va在线观看国产| 国产精品久久久久久麻豆欧美| 免费看a级毛片电影| 亚洲a在线观看免费视频| 亚洲色图自拍偷拍欧美| 日韩国产在线一区二区| 日产精品1卡二卡三卡4卡 | 色综合久久久久久久久8噜啦噜| 在线观看av一区二区| 国产小h片在线观看| 男人扒开女人下部视频| 欧美国产日韩久久mv| 婷婷开心五月情| 97在线线视频| 69x久久精品| 久久人人97摸| 亚洲男人av天堂久久播| 在线观看的国产视频| 91精品国产全国免费观看| 国产在线看片免费人成视频| 国产精品熟女久久久久久久| 欧美偷人少妇在线观看| 无遮挡边吃摸边吃奶边做的软件| 中国老妇另类| 免费一看一级毛片全播放| 不卡一卡2卡3卡4卡精品| ~级片网站免费观看完整版| 黄色亚洲日本欧美在线观看| 日韩有码 中文| 两个人免费视频高清完整版| 蜜臀91久久国产人妻3p| 六月丁香激情亚洲| 黄的网站在线观看| 国产午夜在线精品三级ag42o| 欧美精品色在线视频| 亚洲男女福利视频| 久久久精品成人| 国产又爽又黄又免费观看视频| 老鸭窝免费视频观看网| 国产精品v欧美精品∨日韩蜜臀| 少妇毛片毛片| 亚洲精品久久久久久蜜桃一级| 国产精品av网| 青青草99久久这里只有精品| 国产午夜精品一区二区三区软件| 香蕉久久成人国产精品| 成年人黄色视频在线观看| av最大国产| 少妇与人妻久久| 521se精品嫩草影院| 欧美日韩国产一区日韩欧美| 男人的天堂网av女优在线| 一级a爱片视频| 国产成人高清精品亚洲| 亚洲岛国大片av| 夜夜骚久久久久精品 免费| 日本免费一二| 啦啦啦在线免费免费视频| 白嫩少妇高潮喷水正在播放| 亚洲va欧美va在线观看| 边吃奶边摸p视频| 永久免费在线电影播放| 日本新一区在线观看| 美腿丝袜v在线第一页| 五月婷婷色综合激情五月| 人人爽人人爽人人爽av视频| 欧美一区二区三区成人免费片| 国产av现在看| av观看在线高清| 精品人妻区二区三区蜜桃| 亚洲国产精品99久久久久| 又黄又粗又爽免费视频| 99 只有 精品| 丁香六月在线视频| 国产超薄丝袜足j一区二区| 啦啦啦中文版在线播放免费| 亚洲av中文字幕在线| 一级毛片久久久久久久女人| av网站视频免费观看| а√天堂资源 在线| 亚洲精品久久人人| 伊人久久中文字幕精品人妻| 国产精品老熟女久久久av| 午夜男女激情视频观看| 欧美激情一区三区| 欧美 日韩 视频 一区 二区| 中文字幕 在线 人妻| 国产人成在线免费观看| 伦乱视频在线观看| 久久国产精品伦理| 十八禁成人app免费软件| 亚洲精品日本久久一区二区三区| 日韩不卡一区av| 少妇啪在线播放| 欧美日韩久久激情| 欧美人与牲禽动交精品免费1视频| 亚洲精品tv久久久久久久久| 亚洲欧美在线视频国产| 亚洲无遮挡裸体视频| 嘟嘟在线视频| 欧美成人精品动漫h| 国产精品久久久久久精品福利| av天堂中文在线资源库| 亚洲中文字幕久在线| 欧美老熟女b毛多| 黄频视频美女在线| 91精品久久电影| 国内外黄色大片| 男人的天堂亚洲网| 火影ssr卡多少钱| 国产成人免费影院| 日本三级2017在线观看高清| 视频一区小说区| 国产日韩欧美v在线| 91日韩欧美整片在线第一页亚洲| 午夜福利麻豆久久| 台湾综合中文在线| 久久国产香蕉一区精品蜜桃婷婷| 国产精品久在线免费观看| 日韩高清视频在线| 女人的奶头(无遮掩)视频| 国产一级片免费视频播放 | 97华人在线视频| 国产午夜精品一区二区三区小说| 毛片a级免费观看| 国产精品一区二区久久宅男| 人妻被黑人粗大猛烈高h视频| www.最新一级片在线免费观看视频 | 啦啦啦最新视频观看在线| 91人妻人人妻| 精品国产免费第一区二区三区日韩| 午夜福利精品成人影院| 男女下面一起的视频免费| 在线免费黄色激情视频| 欧洲熟女aa毛片| hentai网站在线观看| 精品久久久久夜夜看| 一本色道久久亚洲av红楼| 日韩男女野战视频网| 精品国产毛片一区二区三区四区| 欧美激情一区二区三区成人黑人| 韩国三级大全在线观看| 爱看片369| 国产成人色在线视频| 521av久久| 亚洲精品网站播放| 热久久这里才是精品| 在线资源天堂www资源在线| 无遮挡免费av片在线观看| 国产精品亚洲综合色| 中文字幕久久熟女人妻av| 又色又爽又黄的视频本| 婷婷综合久久中文字幕蜜桃三| 国产无一区二区在线观看| 国产精品国产三级国产aⅴ原创| 日本www免费| 一级毛片久久久久久久女人| 两个人免费视频下载| 久99久热只有精品| 狠狠精品久久| 色丝袜高跟网站| 亚洲精品一卡2卡3卡4卡5卡三卡| 十八无遮挡禁黄网站| 久久久久人妻论坛| 午夜特黄大片美女| 亚洲精品久久久久午夜精品| 免费一级欧美特黄特色大片| 朋友夫妇交换做爰4播放| 国产欧美乱码在线看| 免费毛片a级毛片免费观看800| 日本av在线观看高清| 久久久久久久精品免费av | 午夜福利影视一区二区三区| 中文久久字幕精品人妻| 亚欧日韩av一区二区在线播放| 欧美色一区二区三区| 国产精品久久国产国精品hd电影| 欧美无遮挡又黄又爽又色| 男人的天堂免费精品国产| 国产激情小视频在线观看| 亚洲人妻中文高清免费看| 亚洲国产日韩欧美精品电影| 免费成人18毛片黄片| 5858s夜夜| 国产一卡2卡3卡4卡高清| 欧美日韩中文字幕亚洲| 色呦呦.m3u8| 国产精品宾馆在线观看精品酒店| 国产极品久久久久久av| 久久精品久久超碰| 天天在线免费观看高清影视| 1级毛片在线看| 国产精品与国产三级| 同性中文字幕在线观看 | 一区二区三区四区视频在线| 69精品影院| 人人干人人噜噜| 国产三级精品三级在线欢看 | 古代一级毛片大全| 2019中文在线字幕免费| 亚洲欧美中日韩综合在线| 91久久精品在这里色伊人6884| 久久久精品视频大全网站| 色5月开心婷婷| 熟女一区二区三区啪啪| 日本免费av观看一区二区三区| 色婷婷国内精品视频| 免费精品一区二区中文字幕| 99热这里只有精品29| a级做爰片免费看120| 国产成人97精品免费看片| vr电影在线观看网站| 国产精品久久久久嫩| 最近日本免费观看mv免费6| 欧美日激情久久| 亚洲精品网站播放| 军统女人在电影三级成人| 一级全黄色毛片a级全黄色毛片| 最新版天堂资源网在线| 亚洲一区二区三区在线视频观看| а天堂最新版中文在线下载| 中文字幕乱码色| 最新福利视频网址| 国产porn在线精品| 欧美日韩网址在线播放| 欧美一区二区三区在线精品| 久久色在线影院| 国产精品亚洲欧美大片68| 国产超碰香蕉在线| 日本av天堂亚洲| 欧洲亚洲国产精品| 日女人国产精品| 伦理电影伦伦网| 91精品蜜桃| 又黄又爽又色的国产精品视频| 古装毛片视频| 91精品国产乱码久久久引| 人人妻人人澡人人爽欧美一区人妖 | 床上激情黄片| 国产麻豆色av| 99精品国产99久| 99re视频免费看| 女人被躁高潮免费视频| 国产真实交换夫妇视频| 欧美精品视频在线播放一区二区| 88av成人影院| 国产精品吗久久久久久| 不卡国产高清在线| 风骚熟妇午夜视频| 日本在线99| 小sao货就是欠cao视频| 精品国产成人av久久网站| 麻豆av一区二区天美传媒| 黄色在线网站不卡一本免费观看| 欧美xxxx色视频在线观看免费| 免费一级中文字幕高清| 99久天堂av在线播放软件| 久久久久久久久久久久久一区二区三区| 2卡3卡4卡av| 青青草原午夜| 99re在线视频6| 九九久久精品视频| 美女扒开内裤免费| 伊人网热久久| 香蕉视频这里只有精品| 台湾人妻精品av视频| 激情丁香综合五月| 日韩黄色快播| 久久久精品成人免费视频软件| 人人做夜夜爽| 男女男午夜激情视频在线观看| 男人与女人午夜在线视频| 成人性生交大片免费看r链接| 精品人妻少妇88av| 四库影院成人精品| 少妇人妻精品偷人免费视频| 国产精品亚洲一区二区三区16| 欧美成人三区| 久久人妻少妇嫩草a| 欧美午夜视频在线| 亚洲免费男人天堂| 美女网站黄免费观看| 午夜福利视频在线观看免费播放| 国产91成人亚洲综合在线| 日韩中文字幕精品在线观看视频| 午夜福利在线观看导航| 在线人成视频免费观看| 国产亚洲视频一区二区在线观看| 亚洲尿pisssex撒尿| 日本24小时在线看| 老鸭窝av天堂| 激情少妇在线播放| 男女做爰高清无遮挡在线视频| 国产成人精品久久二区二区四季 | 久久一免费片| 成人毛片18女人内射视频| 一边摸一边抽搐一进一| 小孩一只眼睛抽搐| 精品欧美三级在线观看| 好男人官网在线观看免费观看全集视频| 亚洲二区成人在线观看| 美女被高潮网站| 99精品区视频免费网站| 激情视频永久在线观看| 黄色成人毛片网| 女生性高潮的视频| 精品国产一区二区三区四区性色| 黑丝性感高跟| 最近中文字幕2019中文字幕8| 新国产精品视频福利免费| 亚洲伦在线观看| 18禁软件网址| 非洲黑人性xxxx精品| 精品亚洲国产日韩| 中文字幕久久熟女人妻av| 女生看毛片吗| 毛片在线播放地址| 香蕉九九久久国产视 频| 亚洲av伦理电影在线观看| 亚洲人成网站www| 国产a久久久久久精品| 老熟妇勾引视频| 久久人妻少妇嫩草av有码专区| 亚洲一区二区三区国产四区| 免费av片app| 久久成人不卡| 欧美日韩成人免费网站| 精品最新国产| 国产精品久久久久久一区二区三区 | 大伊香蕉91视频| 一二三四在线观看免费高清中文版| 男女上下爽无遮挡午夜视频| 免费黄色 s色| 久久人爽人人av| 两个人在一起做那个的视频| 一边骑马一边做| 99精品视频网| 欧美成人三级小说网| 久久国产精品亚洲av国网站| 免费看一级片视频| 国产一区二区欧美黑人| 国产成人精品优优av| 中文字幕乱码人妻久久精品| 摸奶子插逼视频| 蜜桃一区在线观看| 欧美 在线 一区 视频| 久久夜色视频网| 在线免费播放黄色毛片| 国产一区二区三区在线高清观看 | 亚洲黄色美女视频嗯`| 亚洲精品乱码久久久久久电影小说| 美女被被遭强的视频免费| 99国产精品一区二区三区香蕉| 毛片免费完整版在线| 少妇性网人妻视频一区二区| 亚洲免费视频播放| 在线观看 国产吧| 日韩欧美二区在线观看| av国产亚洲| 国内精品国产成人国产三级网站| 亚洲av免费播放.| 最近更新好看的中文字幕| 在线免费黄色激情视频| 欧美性爽xxxzzzzzzz| 一个人www在线视频免费| 波多野结衣一区视频极品| 久久久久在线观看视频| 亚洲经典av在线观看| 中国老妇另类性xxx| 一个人看www高清视频免费| 中文字幕久久久久精品日本| 欧美激情一区二区三区久久| 久久久精品人妻一区二区三区漫画 | 精品国产子伦久久久久久小说| 亚洲精品成人在线观看| 国产乱老熟视频老熟女| 人人妻人人做人人爽97人妻视频| 欧美亚洲精品不卡一区二区| 男人的精液呈黄色| 国产性感老熟女| 国产成年女人看片免费视频| 久久久久精彩视频| 最好看的中文字幕免费大全| 欧美人动性xxxxz0oz| 国产午夜男女免费福利视频| 国产破处大片在线免费观看| 中文字幕无线码一区在线观看| 人人爽人人澡人人妻免费毛片 | 91视频免费亚洲| 黄上片床在线观看| 淫秽毛片视频| 欧美乱码精品视频一区二区三区| av成人在线观看网站| 在线99视频在线| 小明看看成人首页永久免费观看| 久久精品国产蜜桃avwww| 潮喷喷水合集视频| 日韩精品久久久久av电影| 日韩av免费av| 久久久久亚洲av国产精| 男女免费视频观看在线| 中文字幕免费精品视频| 国产av在线观看亚洲| 久久久久久国产精品嫩草网站| 国产精品毛片三区| 国产亚洲欧美日本一级| 国语对白高清啪啪视频| 精品一区二区国产在线| 97青草久久| 精品日产一卡2卡3卡四卡| 美女 在线免费视频| 亚洲官网av| 草草青在线视频| 亚洲成人a电影| 啦啦啦啦在线观看视频6| 国产无遮挡黄色| 日本免费一区二区三区在线电影 | 女性私处出白浆| 国产精品99一区二区在线观看| 色哟哟网站入口| 俄罗斯幼女一级毛片| √天堂中文在线8| 欧美一级a性欧美极品| 男人扒开添女人的下面视频| 久久影院无防备人妻| 久久久久亚洲av成人啪| 亚洲中文字幕在线精品播放| 99精品亚洲国产麻豆| 亚洲视频日本| 日本公开免费下载视频| 精品国产乱码久久久久久l区2| 国产精品一区二区三区四区不卡| 三级黄色三级黄色片| 久久热久久这里只有精品| 国产中文字幕久久| av在线播放亚洲不卡| 精品99在线观看视频国语| 久久久久免费精品国产| 免费国产片午夜福利美女1000| 久久亚洲中文字幕国产视频| 亚洲成人激情影院| 高清视频美女网站| 亚洲色图欧美激情一区二区| 国产精品欧美日本在线观看| 7x7x7x7x日韩专区| 99久久国产精品第一页| 老公经常看片| 成人美女黄网站18禁无遮拦| 欧美xx黑人xx| 日韩中文字幕有码免费视频| 亚洲 丝袜 久久| 欧美精品一,二区| 国产精品欧美系列| 国产欧美日韩免费aaaa片蜜桃| av亚洲情色电影| 久久亚洲乱码一区| 97青草久久| 国产最好的精华液网站| 国产乱人伦精品一区二区三区| 伊人影院一区二区三区| 黄色成人三及片| 男人的天堂网av女优在线| 国产av国产伦理| 中文字幕码精品视频网站| 亚洲精品久久7777| 亚洲91av电影| 欧美国产日韩视频在线观看| 一边做甜品一边讲故事| 18禁两女脱了内裤互吃视频| 午夜影院免费观看一区二区三区| 国产黄在线播放免费| 多人伦交性欧美在线观看| 欧美高清18videosex| 丰满肉感的熟妇疯狂耸动| 午夜欧美久久网| 亚洲五月天丁香综合| 久久不卡的av| 久久品精视频| av.天堂一区二区三区| 国产精品成人久久| 乱码一区二区三区在线tv| 日本色午夜视频| 亚洲欧美日韩国产一区二区三区| 国产精品欧美黄色| 大棒子一进一出视频| 国产视频在线一区二区三区四区| 天天干夜夜啊啊啊| bdsm欧美激情另类| 国产精品久久久久av蜜臀| 免费很黄的视频| 国产精品视频对白刺激| 成人午夜免费福利电影| www.91极品中文字幕| 国产片三级在线| 亚洲 av一区| 免看一级a一片视频| 久久九九亚洲中文字幕| 日本免费一区二区三区日本| 国产av大片在线播放| 狠狠亚洲婷婷综合久久一区二区| 一个人在线观看视频免费高清| 久久精品久久噜噜| 97精品人人网人人爽人人| 四季av巨乳| 国产一区av男人天堂| 精品草久久久久久久久| 欧美人与动牲交大全免费| 水蜜桃88118| 久久精品狠狠| 国产91色在线|国产| 在线播放制服丝袜av| 国产裸体无遮挡免费视频了| 精品国产伦一区二区三区在线观 | 高清av二区免费播放| 日日摸夜夜爽啪啪网站| 国产一级二级精品三级在线| av亚洲一区二区三区| 欧美乱人伦中文视频在线观看| 高潮喷水美女在线观看| 欧美色综合网站| 裸乳91无遮挡| 久久麻豆精亚州av品国产妖| 美女被艹高潮| 国产三级精品三级在线专| 电影在线观看完整免费观看网| 岛国中文字幕高清在线| 免费av一区二区在线观看| 日日摸夜夜添狠狠添| 中文字幕在线永久视频小| 黄色成人软件免费| 久久狠狠婷婷| 国产伦精品一区二区三区照片 | 日韩免费视频一区,二区| 丝袜变态另类在线| 亚洲 国产欧美日韩| 97人妻人人澡人人精品| 日韩欧美精品99| 在线社区视频| 亚洲天堂av首页| 老司机精品电影网| 老司机精品在线91| 无人区乱码1区2区3区| 国产人久久精品人人人人人爽| 字幕网视频在线| 久久久久影院美女国产主播| 一级av之午夜影院| 美女娇喘呻吟喷水啪啪无遮挡| 免费作爱大片| 男人视频在线播放| 亚洲成人色视频网站| 女人自摸高潮小视频| 亚洲字幕av在线播放| 欧美精品综合一区二区在线观看 | 水蜜桃蜜桃国产| 999在线视频免费| 99热精品都有| 亚洲欧洲国产综合一区二区| 国产精品一卡二卡| 婷婷激情亚洲| xxxvideosex国产| 国产超碰香蕉在线| 亚洲欧美丝袜精品久久久| 色偷偷88888欧美精品久久久| 精品国产一区二区三区免费久久网 | 亚洲av有码在线播放| 欧美日韩色视频一区二区三区| 在线观看日韩高清免费| 中国国产精品一区| 九一看片免费观看| 综合久久久久久综合久 | 波多野结衣人妻770| 亚洲国产下载| 免费在线日韩av网站| av在线播放高清不卡| 成人免费高清视频一区二区| 色溜溜欧美在线视频| 一个人www日本| 五月天丁香影院| 一区二区三区日本艳情电影| 最近中文字幕国语免费高清8| 免费av网站国产| 脚趾甲里面有黄色厚厚的东西还空了 | 男人l进入女人b水喷出来在线视频| 大宋宫词在线观看免费高清不卡| 黄的网站在线观看| 黄色视频在线观看高清无遮挡高潮网站| 素人在线一区二区三区| 人妻av在线中文字幕| 啦啦啦在线视频免费观看正在播放| 久久久99久久高清国产不卡| 亚洲一区二区三区日韩精品| 国产精品嫩草影院8av| 图片视频小说综合| 午夜福利成人在线播放 | videors亚洲| 18岁的毛多水多黄片| 人妻中文字幕在线一区中文二区| 无人区乱码一区二区三| 一本av高清一区二区三区在线| 国产激情一区二区三区中文三级| 熟妇人妻av一区二区三区 | 先锋影音中文字幕一区二区在线| 91人人妻人人澡人人爽人人精品| 香蕉 久久 成人| 999在线视频免费| 欧美日韩在线亚洲二区综二| 啦啦啦中文版在线播放免费| 非洲黑人性xxxx精品| 被强视频在线观看| 精品国产综合久久| 三级黄色免费a色大片| 91精品欧美久久久久久久| 她被你爽到高潮了| 午夜写真福利在线观看| 91综合精品国产丝袜美腿| 中文字幕人妻熟女av| 特别黄的免费大片30分钟左右| 最近最好看的中文字幕免费| 布拉芙人在线观看| 中文字幕成人在线电影| 国产黄色a级片| 好色人妻中文字幕| 中文精品99久久国产香蕉| 天天躁夜夜躁 狠狠| 精品国偷自产在线视频九色| 欧美一区午夜福利在线| 在线观看 欧美日韩| 古装毛片视频| 国产乱码极品一区在线观看| 亚洲官网av| w色综合久久精品中文字幕| 黄色av免费.| 999只有精品| 手机版av网址| 亚洲欧美日韩中文网| av日韩国产在线| 又黄又粗又爽免费观看男女| 娇嫩人妻在线视频| 91影院免费在线| 99成人免费网| 亚洲一区二区三区av电影| 182国产精品久久| 精品伦在线观看| 色老板电影院一区二区| 伊人亚洲在线| 国产免费不卡av在线| 成人欧美资源在线| 新版中文在线天堂官网| 97在线高清视频| 手机av 男人的天堂| aaaa大片少妇高潮免费看| 欧美日韩久久激情| 女超人h成版在线观看| 亚洲av毛片电影| 国产精品久久99| 国产精品久久久久久久久网站合集 | freeⅴideo性欧美vr| 男人的天堂777| 老司机福利视频在线免费观看| 亚洲福利视频在线观看免费| 天天看片tv| 亚洲第一专区色av| 舔到高潮喷水视频| 一二三四在线电影免费观看| 在线看日韩欧美国产| 少妇视频免费在线| 久久这里精品国产99丫e6| 欧美sexxxxxvideos| 97香蕉久久夜色精品国产| av在线观看蜜桃视频| 中文一级毛片视频播放| 亚洲av成为人电影一区二区三区| 精品欧美三级在线观看| 欧美videosexav| 天天天天干夜夜夜夜操| 日本欧美综合在线观看| 香蕉视频 久久| 欧美日韩亚洲成人一区二区| 亚洲不卡网一区二区三区| av成人教育片| 美女露内裤的视频| 国产一卡二卡3卡4| 国产乱人伦精品一| 亚洲男人av天堂久久播| 欧美一级黑人内射| 一个人www日本| 国产一区二区三区欧美亚洲| 黄色成人动漫视频在线观看| 在线看电影av| 蜜桃香蕉在线| 色哟哟一国产精品| 黑人精品欧美一区二区免费| 宝宝边吃奶边哭是什么原因| 久久一区二区毛片| 成年人在线免费视频播放| 国产成人精品在线播放| 一区 二区 三区在线看视频| 欧美日韩国产一区91| 亚洲av十八禁在线看| 男女无遮挡免费的视频网站 | 国产欧美日韩亚洲区| 日韩免费黄色视频网站| 久久热久久这里只有精品| 欧美精品一区二区三区观看| 一区资源在线网天堂| 高清亚洲人妻系列视频| 五月婷婷青青草原| 在线观看亚洲中文字幕av| 久久成人亚洲一区二区| 日韩av免费在线观看网站| 国产精品毛片av—区二区三| 99日这里只有精品| 午夜看片福利在线观看| 美女黄视频黄片欧美亚洲| 性欧美成人播放777777| 久久精品综合中文字幕一区二区| 欧美极品在线观看| 啪啪啪高潮免费视频| 久久99精品麻豆婷婷久久| 国产黄色高清资源在线免费观看 | 四虎av最新网址| 91老司机精品福利在线| 草青青免费观看视频| 欧美日韩小视频二区| 国产超黄超色视频| 亚洲va久久久久久久精品| 玩弄人妻系列视频| 波多野结衣人妻770| 国产精品久久久久久人妻免费| 国产av一区久久| 亚洲成人撸撸色| 国产精品_k频道网址导航| 国产成年aⅴ人片在线观看网站| 成人一卡2卡3卡4卡2021| 电影爱恋未删减版在线观看| 局内人在线观看网站| 被公侵犯漂亮人妻中文字幕| 秋霞视频av| av 片免费看| 美女扒开内裤在线观看| 午夜av国产尤物在线| 国产不卡1卡2卡三卡免费网站| 免费观看成人午夜| 禁18在线观看免费网站| 亚洲欧美五月激情| 国产精品偷伦视频播放,拳交| 级国产乱理伦片在线观看| 国产美女不卡在线免费观看 | 久久成人永久婷婷99精品| 交换年轻夫妇hd中文字幕| av在线播放亚洲不卡| 欧美精品大片国产| 麻豆av免费视频观看| 日本黄色午夜福利视频| 国产精品熟女一区二区三区视频| www天堂av| 国产福利视频在线看| bdsm欧美激情另类| 最新国产在线播放一区二区| 久久精品国产亚洲av日韩| 91精品一区二区三区| 久久精品青草网| 美国亚洲国产av| 久久久久亚洲欧美| 亚洲欧美成人精品一区| 在线观看亚洲av.| 人人妻人人爽人人人人少妇视频| 热re66久久国产精品首页| free性videoxxx欧美色| 久久久亚洲国产一区二区三区| 黄色一级片免费观看 | 午夜黄色不卡av| 国产精品久久久久精品电影区| 在线观看国产视频一区二区三区| 夜夜明月今何在| 久久97精品久久久| 国产激情视频在线播放| 清纯人妻被公侵犯中文字幕| 成人黄色在线观看网站| 免费黄色视频在线观看不卡| 只有这里有99精品| 久久9精品区_欧美日韩| 国产乱人视频在线播放| 色哟哟精品免费在线观看 | 欧美激情精品久久久久久变态 | 激情五月婷婷激情综合| 欧美成人www在线| 国产的一级黄色大片| 秋霞鲁丝成人一区av| 精华霜精华液| 日日躁夜夜躁狠狠躁aⅴ蜜| 美女黑色丝袜高跟鞋| d2天堂网站在线观看| 免费在线视频人成| 皮肤黄的人染什么颜色的头发好看| 久久久久亚洲av国产精| 日本欧美视频在线看| 国产黄色高清资源在线免费观看 | 免费很黄很色裸露视频国产| 久久片色大黄全免费网站| 69精品影院| 国产乱人伦精品一区二区三区| 久久这里只精品99re66免费| 亚洲www最大成人网色| 黄色成人看片| 午夜视频成人网| 男女视频网站免费在线看| 黄色片av下载| 国产69精品久久孕妇| 国产精品三级农村妇女| 天堂精品国产av| 亚洲人成电影在线观看青青| 非洲黑人特级黄片| 欧美成人18在线观看| 午夜av亚洲精品| 亚洲国产成人综合在线不卡 | 大香蕉久久色| 国产精品一线二线三区| 亚洲精品在线免费播放| a级内射毛片免费的| 欧美吧日韩在线观看| 亚洲av久久久| 亚洲中文字幕蜜桃视频| 欧美黑人性暴力猛交| 在线播放欧美国产日韩| 日本免费在线二区| 亚洲另类色区| 国产另类稀缺午夜视频在线播放| а√天堂8资源中文在线官网| 一本久久热伊人| 午夜精品久久久久久久尤物小说 | 最近日本免费观看mv免费6| 婷婷国产成人精品一区二| 国产午夜亚洲精品不卡网站| 看黄色视频的网站下载| 亚洲精品久久久蜜桃入口| 黄色动漫网站在线观看| 国内精品国产成人国产三级| 亚洲 国产 日本在线黄色视频| 18禁大尺度啪啪无遮挡| 日韩中文字幕在线首页| 91麻豆成人精品九色| 日本亚欧乱色视频在线系列| 国产全部av免费在线| 国产乱第一页一区| 在线视频免费在线| 国内精品久久久久精品电影| 老妇与小伙激情片| 国产精品毛片aⅴ一区二区三区心| 欧美性生交片| 久久久久久久人妻精品蜜臀av | 日韩av免费观看网址| 日本com免费在线看| 欧美日韩在线精品视频一区| 亚洲国产一成久久| 日韩欧美在线免费播放| 超碰国产欧美日韩综合精品二区| xxxvideosex国产| 国语精品91自产拍在线观看二区| 国产在线精品观看av| 悠悠成人资源亚洲一区二区| 亚洲在线电影网站| 欧美sexxxxxvideos| 完全视频在线免费观看| √天堂中文在线| 国产精品自国产精品| ,国内精品久久久久久精品久久..| 卡1精品福利视频| 嫩草影院嫩草影嫩草影院在线观看| 久久久久青草大香综合精品| 天堂网av东京热| 中国老妇女色视频| 夜夜骚久久久久精品 免费| 高清一级a爱做片观看免费| 五月婷婷丁香花综合| 在线播放不卡av| 久久久久国产三级网址| 99国产精品欲av在线观看| 国产成人精选在线观看| 欧美性bbxx精品区| 欧美,日韩亚洲| 在线观看亚洲 av| av片尤物网站| 国产男人天堂网av| 老鸭窝亚洲第一av网址| 黄色片网站在线| 宅男午夜在线福利| 熟女人妻大战丰满视频| 亚欧日韩av蜜桃在线| 韩国大片在线观看免费收看| 亚洲欧洲国产综合一区二区| 日韩人妻一区二区三| 欧美日韩精品亚洲一区二区三区| 日本av天堂亚洲| 91精品久久久久久久99蜜桃↙| 亚洲激情av电影免费观看| 午夜福利免费看| 在线免费观看一级大片| 国产精品成人欧美一区 | 97精品国产一区二区三| 中文字幕久久久久久久| 超碰国产欧美日韩综合精品二区 | 亚洲一卡二2卡3卡4卡| 成年女人视频在线免费观看| 国产黄色视频大全免费| 成人一区二区国产片免费| 国产精品的女人们| 一级毛片免费av| 亚欧日韩av蜜桃在线| 最新亚洲av网址| 国产露脸野战在线视频| 可以免费观看的av毛片熟女| 精品在线一区二区三区在线观看| 中文字幕让妻丝袜六| 国产精品成人av在线观看网站| 亚洲影院激情久久| 秋霞在线观看av| 51国偷自产一区二区三区| 宅男噜噜噜66国产精品色哟哟| 午夜12点伦理电影| 一级做a爰古装片性色毛片| 久久精品亚洲国产电影网va| 两个人看的www在线高清| 久久久久精品色| 亚洲成av色一区二区| 六月丁香婷婷综合在线视频| 吟呻人妻一区二区三区| 色综合亚洲av激情天堂| 亚洲精品乱码中文字幕一二三区 | 野战惊魂在线| 哪些软件可以看黄色片| 一区二区三区精品在线免费观看| 老司机久久免费福利视频| 精品国产av一区| 成熟人妻在线精品视频| 女人天堂国产成人av| 成人影院官网| 亚洲午夜久久av男人的天堂| 亚州欧美日韩久久久久| 在线观看免费色哟哟| 国产精品av一区二区三区在线| 日韩三级在线免费观看网址| 亚洲网站观看视频| 99热这里只有精品国产首页| 一边吃奶一边摸一边做| 东京热av电影一区二区| 91极品国产乱码久久蜜桃 | 啊~啊别揉我奶头视频| a级毛片观看视频| 成人女同av在线观看| 久久99久久99精品,| 藤森里惠交换夫妇在线观看| 嫩草影院~永久入口| 国产一区二区在线观看4| 永久免费观看的黄色视频网站| 久久久久久精品亚洲a| 国产午夜电影亚洲| 美女成人毛片| 欧美成人激情网站| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 久久99热只有频精品66| 成人久久久久久久久久| 精品欧美一区二区三区av小说| 日本午夜电影网址| 久久99精品全部| 国产极品熟女内射| 日本一区二区,三区视频在线观看| 亚洲精选午夜福利小视频在线观看| 久久久嫩草影院| 国产一精品在线一区在线观看| 91高清人妻精品| 在线精品首页中文字幕亚洲| 亚洲欧美在在线视频| 国产自综合久久亚洲精品| 日本欧美午夜小视频| 91精品国产熟女| 丝袜诱惑中文字幕人妻| 在线观看 欧美日韩| 黄片大全在线免费观看视频| 澳美一级毛片| 亚洲av日韩aⅴ欧美精品| 国产精品丝袜久久久久久99| 高跟丝袜色播| 神马久久视频电影| 成年女人视频免费播放| 国产一级av片精品久久| 好色av免费| 欧美大胆xxx| av男人天堂在线| 亚洲国产高清精品在线| 99亚洲精精品蜜桃大全蜜桃中文字幕 | 日韩欧美在线观看中文字幕| 日日夜夜添爽| 蜜桃av噜噜一区二区三| 久久国产精品美味人妻 | 大香蕉久久在| 美女视频黄的全免费的| 爱我久久精品国产| 永久免费在线观看成年女人视频| 亚洲福利午夜污在线观看| 亚洲av一|| 午夜影院一级黄| 欧美日韩一区二区三区国产| 一级a一级a爰片免费免免水| 国产伦理片一区二区三区| 女生爽到高潮免费视频| 欧美激情a成人综合亚洲综合| 国产精品视频对白| 最近中文字幕大全高清6| 国产又黄又粗又色的视频| 亚洲欧美日韩国产综合第一产区 | 欧美日韩亚洲国产三级| 岛国av一区二区在线在线观看| 国产精品成人动漫在线观看| 中文字幕久久熟女人妻av| 人人妻人人澡人人爽| 亚洲无遮挡裸体视频| 日韩毛片av在线| 欧美精品与日韩精品| 久久久精品视频大全网站| 妇女自拍偷自拍亚洲精品| 国产亚洲大片免费观看| 桃花成人在线| av动漫在线亚洲| 被舔到高潮了| 一二三四中文在线视频| 国产边吃边摸边做的视频| 国产成人精品久久久久精品| 欧美视频色站| 国产大伊人久久| 黄色的视频免费永久| 免费一级毛片在线播放日本| 一区二区三区四区在线视频观看| 在线看日本爱情动作片| 黄片a级毛片| 亚洲avus欧洲avus国产av| 久久av午夜福利| 一区二区三区 久久久| 国产精品成人va在线观看| 久久久久久精品免费国产| 99内射视频| www.日本免费看| 欧美日本免费一级a一片| 精品人妻ⅴa一区二区三区 | 国内精品国产成人国产三级| 一个人在线视频www| 最近最新的中文字幕免费| 国产一及内射视频www| 国产欧美一区二区精品性色tv| 黄淫在线观看| 黄片免费下载,免费观看| 杨钰莹一级毛片免费| 黄色视频在线观看不卡顿| 被黑人猛躁10次高潮视| 一个人免费观看在线高清www| 亚洲欧美中文日韩| 在线精品视频在线| 亚洲国产精华| 久久久亚洲成人一区二区三区| 国内熟妇乱子伦的视频一二区| 亚洲欧美日韩人成播放| 国产欧洲亚洲高清一| 国产高清黄色片在线免费观看| 偷偷亚洲精av| 看久久久久a级毛片| av成人久久电影| 免费两个人视频| 3751色院影院一区二区三区| 大香蕉在线线av| 日韩高清中文字幕| 亚洲精品亚洲人成在线麻豆| 欧美日韩亚洲在线| 午夜蜜桃久久久久久精品| 字幕网资源网永久视频| 日韩精品 立即播放| 中文字幕有码av有码专区| 给我免费播放片观看视频第1集| 蜜臀av性久久久久蜜臀aⅴ麻豆| a国产乱理伦片在线观看| 色偷偷噜噜噜亚洲男人看片app| 国产午夜不卡免费| 这里只有久久精品| 国产欧美精品三区| 少妇边喂奶边跟我做| 精品一区中文字幕少妇人妻| 欧美精品 亚洲| 久久黄视频免费| av亚洲网站| 国产精品内射熟女| 久久久久久精品免费高潮| 久久午夜福利日韩精品| 亚洲欧美日韩精品三级| 国产成人综合久久三区北岛玲| 中国女人黄色毛片视频| 美女警花被强糟蹋三级无感电影| 亚洲激情av男人的天堂| 国产精品三级aⅴ三级| 国产毛片一区二区三区aaa| 亚洲 国产欧美日韩| 成人午夜播放| 国产美女视频精品免费| 久久久成人av一区二区三区| 欧美成人wxv| 日日噜噜噜天天狠狠爽爽快| 男女一边摸一边做爽爽爽小说| 一级我不卡在线视频免费播放| 精品久久久,| 免费的av网站在线看| 青青青国产精品国产精品久久久久 | sao货张开ji巴cao死我| 18sex首页| 亚洲中文字幕精品一区| 久久亚洲欧美| 亚洲欧美日韩国产中文| 免a一级片久久| 免费人妻美乳一区二区三区| 人妻在线影院精品| 亚洲国产日韩一区二区在线观看| 秋霞免费毛片| 欧美日韩国产一区91| 日本人妻被公侵犯文字幕| 欧美一级特黄大片在线播放| 国产激情视频在线播放| 成年人看的黄片| 欧美一区二区三区免费看a| 久久久久人妻免费理论片| 日本欧美综合在线观看| 18禁网址免费| 免费精品视频久久| 高清毛片网站| 中文字幕日韩亚洲精品欧美精品| 一区中文字幕亚洲| 国产av麻豆精品| 久久久欧洲熟妇熟女| 国产乱码精品一区二区三区四川人 | 床上黄色网址免费观看| 欧美成人午夜生活片| 不伦人妻av一区二区| 成人高清在线视频精品免费观看网站大全| 中出国产在线观看| 久久av免费大片| 男女搞骚视频免费观看| 日本一区视频在线| 美女视频免费全是黄| 狂轰滥炸的爱短剧免费高清完整版| 男人天堂手机在线观看2017| 久久国产影院精品| 日韩高清中文字幕一区| 亚洲综合色偷偷| 鸭王在线观看中文字幕| 熟女呻吟视频| 欧美变态另类z0z00大全| 国产精品久久99| 亚洲国产网站| www999.av| 人人妻人人妻人人爽欧美一区| 成人欧美一区二区三区视频免费 | a视频在线观看的网站| 久久极品影院| 免费av在线播放免费| 国产欧美日韩综合在线成| 亚洲欧美在线麻豆| 日韩高清在线观看一区二区三区| 精品一级毛片免费播放| 欧美精品久久久久久久久久久| 人人妻人人澡人人爽视频耻辱| 中文字幕乱码人妻久久精品| 夜夜操夜夜干夜夜爽| 青青草大香蕉猫咪av| 电影网站久久福利| 不卡的av电影在线| 精品亚洲中文字幕一二三区| 在线观看免费观看完整版| 亚洲精品1卡2卡三卡4卡乱码| 黄的网站在线观看| 在线黄色国产视频| 99人人爽人人| av天堂中文在线资源库| 天天摸日日碰夜夜操| 最新福利视频网址| 日韩欧美国产亚洲中文| 日韩人妻在线影院图片| 古代宫廷毛片| 99久久久国产精| 国产福利永久在线视频视色| 色综合久久久久久久久8噜啦噜| 老司机免费午夜福利视频| 日韩高清八av| 国产精品 自偷自拍| 欧美国产日韩在线看| 精品国产一区二区三区免费久久网 | 45分钟免费大片在线看片| 中文有码在线不卡av| 欧美精品国产精品日韩电影| 免费黄色视频永久在线观看| 欧美激情视频一二| 做暧暧视频男女叉下体视频| 香蕉影视精品国产av| 粉嫩极品国产在在线播放拍| 1024视频黄色成人| 九九精品电影| 中文字幕乱码亚洲∧v日本| 国产美女黄色视频免费片| 亚欧日韩av蜜桃在线| 天天干夜夜播| 狠狠亚洲婷婷综合久久一区二区| 91久久嫩草影视电影| 亚洲欧美日韩无线乱码| 女女情色电影| 皮肤黄的人染什么颜色的头发好看| 女人被狂c躁到高潮视频小视频| 67914老熟妇在线观看| 国产精品久久一区二区三区| 国产精品久久久久人| 午夜在线成人| 亚洲成人精品久久av| 国产综合色区在线观看| 成人午夜在线电影| 国产一区二区三区啪在线观看| 亚洲国产精品av久久久蜜臀| 国产精品成人av片免费软件| 色婷婷亚洲综合色| 老司机免费午夜福利视频| 亚洲国产日韩欧美在线视频| 淫淫日日激情婷婷| 国产粉嫩粉嫩极品在线播放| 日韩av免费在线播放网站| 又色又爽又黄的高清视频| 国内精品久久久久国产盗摄| hav精品亚洲欧美| 两个黑人挺进女友体内视频播放| 日韩永久免费在线播放视频| 二级毛片免费视频播放| 久久久久四虎欧美精品免费看| 国产在线色伊人| 日韩在线高清视频日韩| xxoo美女动态图| 老司机精品福利视频在线播放| 日韩精品高清视频永久| 久久一级片视频| 成人大全久久| 国产色在线com| 夏洛特烦恼在线看高清免费观看| 国产蜜桃av网| 午夜福利不卡视频免费观看| 亚洲在线 欧美激情| 在线中文字幕亚洲欧美| 又大又长又粗少妇毛片| 国产三级精品三级在线专| 两个日本免费完整版| 亚洲毛片不卡av在线播放二区| 超级教师在线观看免费完整版| 爱爱爱网av女毛片| 国语对白做爰xx| 成人三级黄色大片| 色综合一区二区欧美| 嗯别摸我奶头视频免费| 男女视频网站国产| 91麻豆成人精品九色| 日韩精品福利片午夜免费观着| 一本色道久久综今亚洲av| av免费人妻日韩| 日韩欧美三级一区| 久久久久综合精品av| 国产精品久久久精品观看| 亚洲麻豆 蜜桃av| 久高清在线视频| 久久人人爽人人爽人人| 无遮无挡18禁啪啪成人男男| 欧美性视频在线观看精品| 国产精品宾馆在线精品酒店| 女人十八毛片水真多18| av在线电影观看网址| 又黄又刺激视频免费| 国产原创在线亚洲| 亚洲三级自拍视频| 欧美cheng人视频在线| 亚洲精品高清| 国产久久久久久久久久精品| 男人和女人在床上搞黄| 免费av一区二区观看| 色妞一区在线视频| 亚洲视频欧美日韩在线| 久久麻豆精亚洲av品国产拍拍| 欧美av性感| 青青亚洲精品国产一区二区| 人妻在线蜜桃| 国产精品99久久久久久av蜜桃| 成年午夜免费影院试看| 欧美午夜成年人免费观看| 高清有码中文字幕| 婷婷开心五月情| av日韩毛片免费看| 中国午夜激情理论一级电影 | 亚洲成人免费毛片| av人妻精品一区二区| 三级中文字幕永久在线| 夜夜人妻夜夜爽一区二区三区vr| 国内精品久久久久影院色| 黄频国产免费| av 一区二区电影| 国产精品伦播av免费观看| 亚洲天堂丝袜美腿| 一级毛片黄色视频免费观看| 日日操,夜夜爽| 一毛一片a级毛片| 黄片床上激情小视频| 99r国产在线视频| 欧美日韩一区二区观看| 韩国三级大全在线观看| 日韩播放片高清在线观看| 久久视频在线观看re| 粉嫩极品国产在在线播放拍| 日韩欧美在线不卡中文字幕电影观看| 中文字幕亚洲人妻在线视频 | 国产男性又粗又猛又爽又黄的小说| 国产啪精品视频网站免费观看 | 国产夫妇交换自拍视频| 大胆欧美成人艺术| 国产精品成人av久久亚洲| 爽 紧 大 粗 水多| 男女动态啪啪图| 热re66久久国产精品首页| 欧美黄网站色视频免费看| 久久人妻电影网站| 欧美成年黄网站色| 免费看片女人| 波多野结衣之人妻| 亚洲国产欧美日韩精品一区二区三区, | 大香蕉在线网址视频| 毛片摸美女乳头| 午夜福利电影网2| 日韩熟女人妻一区二区三区| 国产亚洲女人久久久久毛片| 国产成人久久精品二三区麻豆主演| 最新亚洲欧美精品| 99精品久久免费精品久久| 欧洲日韩av网站| 国产偷录女人叫床高潮视频| 国产成人啪精品免费观看| 亚洲乱码精品一区二区三区国产| 亚洲av 免费在线电影| 91色 国产 亚洲| 人人人妻人人澡人人爽欧美十柒区| 天天干夜夜操com| 久久女人成人免费视频| 人妻少妇精品专区性色vr| 电影天堂高清首发| 男女高清无遮挡在线观看| 国产特一级黄色片| 国产免费黄色视频电| 免费青青草原| 国产精品激情日韩欧美电影| 久久精品成人欧美大片yy| 亚洲小说图片视频| 69国产成人精品午夜在线观看| 午夜神马久久久久久久久精品| 日本姓爱视频mv免费观看| 国模一区二区三区白浆| 熟女视频免费在线| 欧美激情一级xxxx片在线观看| pornysex| 彩色新中国高清视频在线观看| 四海在线观看永久免费| 国产色在线com| 一级黄片免费视频看看| 亚洲一卡二2卡3卡4卡| 99国产精品久久| 天堂а√中文最新版地址在线| 亚洲成人a电影| 清纯人妻被公侵犯中文字幕| 蜜臀99精品久久久久宅男| 国产一级黄色片在线观看| 成人精品在线一区二区| 欧美精品与黑人又粗又长| 男女视频免费网站| 日韩高清不卡在线视频免费观看 | 欧美日本国产一区在线| 三级黄色干逼片| ysl蜜桃色成人九色四| 久久不卡的av| 黄的视频免费| 欧美亚洲一区二区成人| 国产黄视频在线| 亚洲精品国产久久久久| 日韩欧美黄色大片| 国产老妇女野战视频| 国产亚洲视频一区二区在线观看| 姝姝窝人体www聚色窝| 国产成人精品免费久久久久精品久久亚洲| 国产av不卡影片| 久久永久免费人妻精品我不卡| 一区 二区 三区在线看视频| 男人的天堂777| 丰满人妻一区二区三区10| 亚洲av麻久久国产| 国产激情刺激真实对白| 最新亚洲欧美精品| 久久久亚洲熟妇| 中文字幕一区二区精品日韩欧美 | 四季av巨乳| 午夜福利成人在线播放| 免费一级毛片现在播放| 国产黄片卡一不停午夜| 亚洲精品视频手机在线| 少妇人妻偷人视频| 国产欧美日韩久久99精品 | 国产精品久久久久精品日日dvd| 久久人人人人玩人爽精品| 欧美精品人妻av在线影院| 人人妻人人澡人人爽视频耻辱| 午夜精品久久久久久久99热| 久久青青草原国产毛片软件| 人妻精品一区二区视频免费| 日产精品卡1卡2卡视频| 狠狠爱成人在线视频| 人妻少妇免费播放| 日本熟妇乱子伦| 免费人成网ww555d在线| 亚洲国产一区二区在线免费| 日韩一区二区波多野结衣| 国产jk喷白浆精品视频网站| 精品国产免费第一区二区三区日韩| 男女动态福利视频| 久久成人黄色视频免费| 神马影院我不卡在线观看视频| 成人日韩电影网站| 亚洲情色制服丝袜| 空及是色在线观看| 国内精品国产三级国产av网站| 男人插入女人下部逼视频| 国产成人一区二区三区免费视频91| 国产亚洲欧美一区| 91精品国产91久久久久香蕉| 人人澡人人妻人人爽人人 | 国产一级a爱看片免费视频| 日韩中文字幕高清| 人人妻人人澡人人爽超污| 欧美猛少妇性xxx x高潮| 三级黄色床上毛片| 永久免费观看的黄色视频网站| 男人的天堂网av女优在线| 一级aaa特黄av片在线观看| 性xxxx免费观看视频| 免费不卡av播放| 久久精品国产99国产精2020丨| 亚洲一区二区三区国产四区| 黄色av免费.| 第一社区在线视频| 日韩av网站在线看| 久久一区二区三区观看| 国产精品久久av一区二区三区| 中文字幕办公室人妻丝袜成熟乱理 | 亚洲精品高清在线播放| 18videossex| 乱子伦熟妇av| 日韩精品看片| 免费精品国偷自产在线2020| 成年人国产欧美在线观看| 欧美中文字幕日韩在线| 超级教师高清免费观看完整版| 精品毛片久久久久久av爽| 特级久久久久久久毛片| 成人欧美电影网站| 久久九九久精品国产综合app| 亚洲美女噜噜| 国产又色又爽又黄的视频免费看| 国产肥熟女视频一区二区三区| 国产成人精品在线播放| 久久在这有精品| 爱爱动态图啪啪| www,成人在线视频| 熟女内射国产二区国产熟女| 国产综合色精品| 天堂av亚欧av在线av| 黄网站色视频日韩福利视频| 18禁裸乳羞羞视频无遮挡下载| 欧美精品一区二区中文字幕| 国产成人免费精品免费| 嫩草影院永久地址| 在线观看亚洲av.| 手机免费看三级毛片| 黄视频免费的| 午夜国产精品福利在线| 黑人辛吉飞原版动画在线播放免费观看| 久久www免费人成看片小草| 美女尤物黄色在线观看| 亚洲av电影天堂首页| а√天堂中文资源地址| 国产女孕妇一级毛片| 18年大片在线免费观看| 日韩欧美一区二区视频在线播放| 日本av片波野多结衣毛片| 中国永久福利视频| 国产,亚洲欧美在线| 国产毛片内射能看的| 国产老骚在线播放| 色婷婷亚洲综合在线| 免费精品视频久久| 那种在线观看网站| 国产18禁很爽很黄很污的网站| 免费人成视网站在线剧情| 精液有时候呈黄色| 秋霞av噜噜噜| 亚洲综合在线伊人| 美女视频黄的全免费男人| 国产精品久久精品一区二区三区| 国产免费又色又爽又黄av网站| 国产麻豆av性春dytm| 欧美 中文字幕 亚洲| 黄片小视频免费观看无遮挡| 午夜福利啪啪片一区二区| 欧美日韩一区二区三区福利电影| 久久精品国产亚洲av高清三区| www日韩欧美在线高清视频| 一本久久a精品一区二区| 日韩欧美国产亚洲中文| 日本h视频在线看| 精品成人av久久a| 日日躁夜夜躁狠狠躁综合一| 久久久久久久久久久久久中文字幕| 人人人妻人人人妻人人| 丝袜av免费| 亚洲 欧美 丝袜 卡通 另类| 99热亚洲国产精品| 亚洲第一第二av电影| av 一区二区电影| 亚洲精品一区久久久久久99| 久久久久成人精品免费观| 午夜影院免费观看一区二区三区| 日本免费在线二区| 狂蟒之灾2免费完整版在线观看| 久久国产99精品免费av| 一区资源在线网天堂| 黄色免费日韩视频| 长靴子配丝袜av一区| 西西人体大胆艺术啪啪啪| 久久人人添人人爽| 亚洲 av 麻豆| 一道夫不卡免费高清电影| 男女叉下体在线播放| 久久av喷吹av高潮| 国产又大又黄又爽免费视频| 国产又大又爽又粗又猛的片扒| gif美女动态图xxoo| 99热这里只有精品2014| 最近高清中文字幕一区| 青青久久精品国产亚洲av| 人妻毛片视频| 在线视频 蜜桃| 在线观看一区二区三区av| av在线亚洲一区二区三区| 97国产亚洲精品久久| 免费国产白丝喷水娇喘视频| 成人黄色网络视频| 黄色日本视频网址| 国产av自拍亚洲区| 欧美乱大交xxxxx潮喷l| 那个网站有黄色片看| 97视频免费在线观看.| 亚洲国产欧美福利在线| 91激情国产在线观看不卡| 激情偷乱人伦视频| 中文字幕久久熟女人妻av| 免费在线观看五级片| 欧美成人天堂视频| 熟女亚洲av综合av| 中国精品久久久久国产| 久久麻豆国产国产av| 久久国内精品自在自线| 成年女人生殖器| 久久午夜福利精品一区二区| 成人女人av级毛片免费| 大香蕉久久色| 日韩成人伦理电影网址| 国产一区二区电影吗| 亚洲啪啪视频观看| 免费人成在线小视频| 国产福利永久在线视频视色| 一区二区三区午夜福利影院| 久久成人精品一区二区五区| 一二三四在线播放视频国语观看| 亚洲精品久久成人a| 尤物99久久国产av麻豆| 久久久久精品一本免费| 大片在线观看免费不卡av| 黄片视频播放免费| 国产网站激情在线观看视频| 亚洲精品视频免费在线观看网站| 福利av网站在线观看| 女人永久免费视频| 神马午夜福利久久久| 国产av天堂亚洲国产av麻豆| 午夜日本精品第二区| 大片下载免费观看| 久久亚洲熟妇熟女ⅹx| 午夜福利影院一区二区三区| 四海在线观看永久免费| 黄色大片啊啊啊| 在线观看亚洲另类| 国产做a爱一级毛片久久| 成人午夜福利网站在线观看| 日韩电影在线观看一区二区三区四区 | 国产欧美久久亚洲| 欧美福利电影在线一区二区三区| 国产精品久久99国产精品| 亚欧激情乱码久久久久久久久| 久久国产精品人妻aⅴ麻豆免费看| 美女被搞,国产在线,精选| 人人参与人人入股是哪个平台| 日日摸日日添夜夜爽97| 久久久久精品国产亚洲av国产| 欧美午夜xx视频| 午夜福利论理电影| av片尤物网站| 久久国产精品免费av| av看久久久| 做暧暧视频男女叉下体视频| 久久精品国产久精国产| 色噜噜av老色鬼的天堂| 欧美日韩成人一区二区在线| 精品人妻va人妻中文字幕| 欧美久久亚洲精品| 久久国产成人午夜a∨影视| 日韩,高清,二区三区在线观看| 一个人看的www视频在线免费观看| 国产在线对白视频| 日韩欧美成人免费观看|