時間:2023-12-25 10:34:57
序論:速發表網結合其深厚的文秘經驗,特別為您篩選了11篇生物醫學工程導論范文。如果您需要更多原創資料,歡迎隨時與我們的客服老師聯系,希望您能從中汲取靈感和知識!
生物醫學工程興起于20世紀50年代,它與醫學工程和生物技術有著十分密切的關系,而且發展非常迅速,已經成為世界各國競爭的主要領域之一。生物醫學工程學與其他學科一樣,其發展也是由科技、社會、經濟諸多因素所決定的。這個名詞最早出現在美國。1958年在美國成立了國際醫學電子學聯合會,1965年該組織改稱國際醫學和生物工程聯合會,后來成為國際生物醫學工程學會。
生物醫學工程是一門理、工、醫相結合的邊緣學科,是多種工程學科向生物醫學滲透的產物。它是運用現代自然科學和工程技術的原理和方法,從工程學的角度,在多層次上研究人體的結構、功能及其相互關系,揭示其生命現象,為防病、治病提供新的技術手段的一門綜合性、高技術的學科。其目的是為了解決醫學中的有關問題,保障人類健康,為疾病的預防、診斷、治療和康復服務。
有識之士認為,在新世紀,隨著自然科學的不斷發展,生物醫學工程的發展前景不可估量。生物醫學工程學科是一門高度綜合的交叉學科,這是它最大的特點。
生物醫學工程的主要課程:現代生物學導論、生理學、定量生理學、生物學專題、生物醫學工程概論、電路原理、數字電子技術基礎、模擬電子技術基礎、電磁測量、計算機文化基礎、高級語言程序設計、微機原理與應用、計算機圖形學、信號與系統、數字信號處理、自動控制原理、人體運動信息檢測與處理、生物醫學電子學、醫用電子儀器、醫學儀器設計、醫學圖像處理、醫學模式識別等。
畢業生具備以下基本能力:
1.掌握電子技術的基本原理及設計方法;
2.掌握信號檢測和信號處理及分析的基本理論;
3.具有生物醫學的基礎知識;
4.具有微處理器和計算機應用能力;
5.具有生物醫學工程研究與開發的初步能力;
6.具有一定的人文社會科學基礎知識;
7.了解生物醫學工程的發展動態;
8.掌握文獻檢索、資料查詢的基本方法。
名校盤點?國內外排名靠前的學校
國內生物醫學工程一級學科排名靠前的學校是:
東南大學、清華大學、北京大學、復旦大學、上海交通大學、華中科技大學、四川大學、北京航空航天大學、浙江大學、重慶大學、西安交通大學、天津大學。其中東南大學在多次評估中蟬聯第一。
美國生物醫學工程排名前十位的學校是:
約翰?霍普金斯大學、佐治亞理工學院、杜克大學、麻省理工學院、加利福尼亞大學圣地亞哥分校、萊斯大學、斯坦福大學、賓夕法尼亞大學、華盛頓大學、加州大學伯克利分校。
重點推薦?天津大學生物科學與醫學工程學院
天津大學環境科學與工程學院是環境、能源、市政等方面的人才培養基地和科學研究中心。學院定位和建設目標為“國內一流,世界知名”,按照“高起點、新機制、辦特色、創一流、持續發展”的建院方針,不斷招攬國內外高級優秀人才,在學科建設、人才培養、科研開發和應用推廣等方面協調發展,快速實現重點突破。
學院下設環境科學與生態系、環境工程系、建筑環境與設備工程系三個教學單位和中澳能源合作中心、建筑節能研究中心、座艙空氣革新性環境研究中心、建造環境研究室、中心實驗室、環評中心、遺傳工程研究所及植物生物技術研究所。擁有環境科學與工程一級學科,環境工程、環境科學、市政工程、熱能工程和供熱供燃氣、通風與空調工程5個二級學科。擁有覆蓋全部二級學科的博士點和碩士點,并與建筑學院聯合培養建筑技術專業博士研究生,建有環境科學與工程博士后流動站。
學院科研實力雄厚,先后承擔或參加“863”
“973”、國家“十五”“十一五”重大攻關項目、國家自然科學基金項目、博士點基金項目、天津市重點攻關和基層研究項目。
學院積極開展對外交流,與國際上著名大學、研究機構和企業開展合作,建立定期和不定期的互訪交流。通過國外企業資助,為學生建立了科技創新基金和創新獎,鼓勵學生積極創新,提高學習積極性。學院40%左右的本科畢業生繼續研究生的學習,其中有近一半的學生是經考核合格免試進入碩士研究生學習,一部分學生還能進入碩博連讀學習。學院還有一部分優秀學生可以選擇攻讀院內或校內其他專業第二學位,獲得雙學士學位證書。50多年來,學院已經為國家輸送了大量本科生、碩士生和博士生等高層次專業人才,為中國環境保護、能源利用和市政工程領域的發展作出了重要貢獻。
有問必答?關于報考
問題1:生物醫學工程有哪些著名企業?
通用公司、飛利浦、東芝、西門子、強生、日立、 中國邁瑞。
問題2:生物醫學工程相關產業發展前景?
生物醫學工程發展非常迅速,除了具有很好的社會效益外,還有很好的經濟效益,前景非常廣闊,是目前各國爭相發展的高新技術之一,已經成為世界各國競爭的主要領域之一。以醫療器械為例:
2005年開始,中國已成為僅次于美國和日本的世界第三大醫療器械市場。
2006年,中國醫療器械進出口額首次突破百億美元大關,進出口總值為105.52億美元,同比增長17.57%。
2010年,中國醫療器械總產值達1000億美元,在世界醫療器械市場上的份額達到5%,到2050年這一份額將達到25%。
問題3:我國生物醫學工程的創始人是誰?
我國生物醫學工程的創始人是韋鈺院士。她1940年出生,1965年南京工學院電子工程學研究生畢業,1981年獲西德亞琛工業大學工學博士學位,是第一位獲得博歇爾獎章的中國人,1994年當選為中國工程院首批院士。
問題4:生物醫學工程專業有何特點?
生物醫學工程是一門交叉學科,以理工科為基礎,學習各種相關技術在醫學診斷與治療中的運用。如影像技術,CT、B超的原理與應用;各種醫用傳感器;典型儀器的原理等。它最突出的特點是:交叉復合、知識融合。比如它融合了工程科學(信息、電子、材料)、醫學(生理、解剖)、生命科學(生物學、分子生物學)、理學(數學、化學、物理)、人文社科(文史哲)等學科知識。
1.2課程體系設置改革根據教學環節科學性、系統性、綜合性和連續性的要求,課程設置分為通識教育、學科基礎教育、專業教育、實踐教育四個課程平臺,每個平臺包括若干模塊,模塊下包括若干課程。課程按性質分必修和選修兩類。選修課學分占總學分的比例高于20%。另外還加大了實踐教學在課程設置中的比重,實踐教學環節學分超過了總學分的25%。
1.2.1通識教育課程平臺為完善學生的知識結構和提高學生的綜合素質,根據生物醫學工程專業人才培養目標的要求,設置通識教育課程。取消了原培養方案中的計算機應用基礎課程,調整了部分通識必修課的開課學期,增加了程序設計語言的實驗學時。
1.2.2學科基礎教育課程平臺學院經過多次研討,在原有2009版培養方案的基礎上重新落實了生物醫學工程專業部分基礎必修課的課程名稱、涉及的課程內容、開課學期及理論與實踐學時的比例,并將原基礎選修課中的醫用化學和臨床生物化學與檢測分析合并為一門課程醫用化學與生物化學。
1.2.3專業教育課程平臺該平臺由必修課和選修課兩個模塊組成。專業必修課是該專業必修的核心課程,反映最新的研究成果,體現科學性、前沿性。經過多次論證,將原2009版培養方案中的專業必修課生物醫學工程概論改為生物醫學工程導論;專業選修平臺的電子線路設計(電賽課程)由原2009版培養方案中第4學期調整為第3學期開設。
1.2.4實踐教育平臺該平臺由通識教育課程中的實踐教學部分、社會實踐、教學實習、課程設計、畢業實習、畢業論文(設計)、創新實踐活動等模塊組成。
2改進教學模式,加強課堂教學
2.1改革專業選修課的自由選學方式教師根據其研究領域知識體系的要求,指導學生選修課程系列,輔導學生自學,并帶領其在相關領域進行科研實踐。這樣既可以使學生充分自主地設計將來的學習工作方向,又可以發揮教師在某領域的特長,同時也給教師的思維和研究工作注入新鮮活力。
2.2提高中青年教師教學水平在每個學期的第7-11周,組織聽課小組集中對中青年教師進行聽課檢查,發現中青年教師在教學中存在的問題并給予很好的指導;積極鼓勵中青年教師觀摩或參加教務處組織的各類教學比賽,在比賽中讓教師意識到自己在教學中存在的不足,進而更好地提高教學水平。
2.3調整教師隊伍結構,促進師資隊伍建設
2.3.1科學管理,穩定教師隊伍深化生物醫學工程教育內部管理體制的改革,形成獨特的管理機制,對有效促進教育師資隊伍的建設意義重大。采取一些傾斜政策,如特殊崗位和基礎科研等級別、待遇崗位津貼制度,吸引和穩定優秀拔尖的學術人才與技術人才。同時建立合理有效的激勵機制,保持教師的積極性和工作的熱情。
2.3.2加強多方的交流與合作,提高教師素質,促進科技創新生物醫學工程是以理、工、醫為基礎的跨度大、綜合性強的學科,只有在理、工、醫三者結合的前提下才能解決,其間涉及的學科廣人員多,必須密切合作。另外,學校組織應生醫專業骨干力量,深入到行業、企業進行調查研究,認真研討各專業的知識結構和能力結構。
3加強實踐教學
生物醫學工程學科是一門實踐性很強的學科,只有在實踐中才能產生醫學與工程技術的結合點和突破口,必須在實踐中操作才能提高技術水平,才能找到創新的源泉和發展的方向。加強實踐教學,改革原有的模式,是教學改革的重中之重。
3.1實驗課改革改革原來的實驗教學方法,增加實驗時數,提高實驗教學的地位。實驗是培養學生獨立分析和解決問題能力的一個重要的環節,是進一步掌握和理解理論知識的鑰匙,也是后續實習及工作的基礎。為此需要把實驗從原來是理論課的附屬地位,提高到和理論課一樣重要的地位。
3.2形成較成熟的電子設計競賽、創新課題指導小組吸收青年教師到培訓隊伍中來,增加指導教師數量,形成完善的培訓體系,在學生中加大宣傳力度,增加競賽學員的數量與質量,爭取為學院增加榮譽。
3.3創新實習與就業結合模式實習與就業相結合是實踐教學的最后環節,利用實習基地資源,提高實習質量與效果,為選人用人和實習學生就業提供了機會。針對想畢業直接工作的學生,學校利用建立的企業實習基地,提前推薦學生進入企業實習。目前,學院已與藍韻網絡有限公司等多家公司建立了實習合作基地,部分優秀的學生可被實習基地單位留用就業,進一步提高學生的就業率。
Markus Rudin是瑞士蘇黎世聯邦理工大學生物醫學工程研究所的教授。他的研究領域主要是核磁共振成像和熒光成像技術,致力于開發非侵入式成像技術來研究生物組織的結構、生理活性和代謝情況。
武陵山片區是國家第一批啟動的區域發展與扶貧攻堅試點區,該區與周邊地區相比,具有教育資源、公共衛生資源、師資與醫衛人員短缺等問題,這些直接影響了該片區的經濟發展。近10年來,雖然該片區地方醫學高校取得了一定的成績,培養了大量的醫學人才,但仍解決不了實際問題,客觀上依然受到國家整體發展規劃和地理位置影響,醫學教學方式和水平更新發展普遍滯緩。
一、核心概念
(一)武陵山片區
本研究中的“武陵山片區”是根據2011年國務院出臺的《武陵山片區區域發展與扶貧攻堅規劃(2011~2020)》中對它的界定,包括湖北、湖南、重慶、貴州四省市交界的71個縣(市、區),是跨省交界面大、少數民族聚集多、貧困人口分布廣的連片特困地區,也是重要的經濟協作區。
(二)醫學檢驗
2012年9月,教育部將醫學檢驗(101001)納入新成立的一級學科醫學技術類(1010),專業名稱改為醫學檢驗技術,本科學制由五年改為四年,學位由醫學學士改為理學學士,這一調整結束了從1984年開始的醫學檢驗五年制的辦學格局,標志著醫學檢驗教育培養目標由既往“檢驗醫師”培養轉向“檢驗技師”培養,進一步明確了其技術性人才屬性。
二、武陵山片區地方高校醫學檢驗專業人才培養模式探討
(一)武陵山片區地方高校醫學檢驗專業的發展現狀
調查顯示,武陵山區目前開辦的含有醫學檢驗專業的高等院校僅有5所,包括1所獨立醫學本科院校(湖南醫藥學院)、2所綜合本科院校(吉首大學、邵陽學院)、2所高職院校(黔東南民族職業技術學院、銅仁職業技術學院)。并且這些院校醫學檢驗專業發展起步晚、師資力量薄,缺乏政策支持,競爭力不強。2012年頒布實施的《國家中長期教育改革和發展規劃綱要(2010-2020)》中強調要建立和完善國家教育基本標準,否則各大專業難以認證和評估。因此,武陵山片區高校醫學檢驗專業人才培養模式的改革勢在必行。
(二)武陵山片區地方高校醫學檢驗專業人才培養的途徑
要認清自身特點,它能對教學起推進作用,對人才培養起潛移默化的作用,它是學校公認的經驗或做法。在此基礎上研究武陵山區地方高校和同類具有地域特色的高校醫學檢驗專業定位、人才培養模式改革。
1.明確醫學檢驗專業的辦學定位武陵山片區地方高校醫學檢驗專業辦學定位應先做好市場調查,結合自身辦學條件、師資隊伍、學生來源、專業發展、行業的需要與對接。檢驗技能的培養是武陵山片區地方高校醫學檢驗專業的定位。
2.改革醫學檢驗人才培養目標和培養模式通過對目前的武陵山片區地方高校醫學檢驗專業培養目標的調查發現,無論中專、大專還是本科,多數只強調知識傳授的系統性而忽略了實際崗位的市場需求,以致兩者發生脫節。應用型人才是武陵山片區地方高校醫學檢驗專業人才的培養目標,以此對不同層次學生確定知識能力素養的培養方案、課程體系的設計。
由于創傷、感染、腫瘤以及先天性缺損等原因所致骨缺損在臨床十分常見,傳統修復骨缺損的方法:如自體骨移植,同種異體骨移植。自體骨取骨量有限,同時取自體骨痛苦大、后遺癥多、異體骨又有排異反應。論文百事通而人工合成的骨移植材料在一定程度上可以達到自體骨和異體骨修復的效果,又可以避免疾病感染和骨源有限等弊端[1]。納米羥基磷灰石與人體骨骼主要無機成分相似的化學組成和晶體結構,它具有良好的生物相容性,對人體無毒,又能夠在植入人體后同骨表面形成很強的化學鍵結合,有利于骨的長入[2]。然而它的脆性大、韌性較差、容易發生斷裂破壞,二氧化鋯陶瓷是一種生物惰性陶瓷,具有良好的生物相容性、較高的彎曲強度、斷裂韌性和較低的彈性模量。正是由于二氧化鋯具有增韌補強的作用,有效的改善納米羥基磷灰石的力學性能[3]。因此,納米羥基磷灰石復合40%二氧化鋯陶瓷材料,兼具材料生物活性、骨誘導性以及材料力學特性,成為用于承載部位骨缺損修復具有廣泛前景的新興材料。
一、實驗方法
(一)致敏試驗
取豚鼠30只,雌雄各半,體重300—500g,隨機分為三組,實驗組、陰性對照組和陽性對照組各10只。實驗樣品的生理鹽水浸提液,5%甲醛溶液作為陽性對照,生理鹽水作為陰性對照[4]。
(二)刺激試驗
選用新西蘭白兔,每組3只,雌雄各半隨機分3組,體重2.5kg-3.0kg。HA/40%ZrO2浸提液,陰性對照:生理鹽水,陽性對照為3%甲醛溶液。在脊柱左側取一去毛區,標記5個點,常規麻醉消毒用1ml注射器試驗組于5個點每點注射0.1ml的浸提液,陰性對照組每點注射0.1ml的生理鹽水,陽性對照組每點注射01.ml的甲醛溶液。
(三)溶血實驗
穿刺抽取人靜脈血10ml加入到含有抗凝肝素鈉的試管中,混合抗凝。取抗凝人血8ml,加入10ml生理鹽水,稀釋備用。取24支干凈玻璃試管每組8支。實驗組每只試管加入材料浸提液10ml,陰性對照組每只試管加入10ml生理鹽水,陽性對照組每只試管加入10ml蒸餾水,將全部試管在37℃恒溫箱中恒溫30分鐘后,每只試管分別加入0.2ml稀釋抗凝人血,輕輕混勻,繼續保溫60分鐘后,離心5分鐘,吸取上清液至比色皿中,用分光光度計在545nm波長處測定吸光度。
溶血率=實驗材料的吸光度—陰性對照的吸光度/陽性對照的吸光度—陰性對照的吸光度
結果評定:若材料的溶血率<5%,說明該材料符合國家標準;若>5%,則不符合生物醫用材料溶血試驗要求。
(四)肌肉內植入試驗
選用Wister大鼠48只,雌雄各半,體重220±25g,隨機分為術后第7、15、30、90天4組,每組10只。對照組8只。常規麻醉消毒,分離豎脊肌,于肌肉內植入消毒的HA/40%ZrO2材料塊,縫合肌膜和皮膚。術后每日予以青霉素20萬U肌注,連續3d,于術后第7、15、30、90天取材,對照組手術操作如上,但不放材料板。大體觀察并制作標本切片,HE染色,光鏡下觀察。
二、結果
(一)致敏試驗
各實驗組和生理鹽水對照組皮膚均無紅斑、水腫或疹塊發生,致敏率為0。
但甲醛對照組動物出現顯著的紅斑和水腫,致敏率為100%,致敏作用強
(二)刺激試驗
生理鹽水對照組均未見任何刺激反應,試驗組3號兔的第2點24h時可見淡紅色邊界清晰的紅斑和邊緣明顯高于周圍皮面的輕度水腫,48h時可見淡紅色邊界清晰的紅斑剛可查出的極輕微的水腫,72h時可見此點極輕微的紅斑無水腫。所以24h的平均原發性刺激指數為0.267,48h的平均原發性刺激指數為0.2,而72h的平均原發性刺激指數為0.067,均小于0.4,則說明材料對皮膚無刺激作用,而甲醛對照組各時間點可見嚴重的紅斑和水腫,為強刺激。
(三)溶血試驗:
實驗組和陰性對照組各管離心后,上層均為清亮無色液體,下層為紅細胞沉淀物,該材料的溶血率為3.17%,小于國家標準5%,說明該材料符合組織工程支架溶血試驗要求。
經SPSS10.0統計軟件單因素方差分析和SNK-q檢驗:實驗組與陰性對照組之間光吸收度值無統計學差異(P>0.05),實驗組與陽性對照組光吸收度值有顯著性差異(P<0.05)。
(四)肌肉植入試驗
將各組實驗動物包繞納米羥基磷灰石-二氧化鋯材料的組織切開,植入后7天,試樣周圍可見以嗜中性粒細胞浸潤為主的炎性反應,可見吞噬細胞,無囊壁形成。
植入15天后試樣周圍有少量嗜中性粒細胞,淋巴細胞浸潤和巨細胞反應;試樣周圍可見小血管與纖維母細胞增生,開始形成疏松囊壁。
植入30天后,試樣周圍可見少量淋巴細胞,試樣周圍可見纖維母細胞與膠原纖維,并已形成纖維囊腔結構。
植入90天后試樣周圍未見或僅見極少量淋巴細胞,纖維化囊壁致密,壁的厚度比形成初期要薄。
三、討論
目前,生物醫學材料安全性評價主要是采用醫療器械生物學評價體系,即世界標準化組織(ISO)制定的10993系列標準,國內轉化為國家標準(GB/T)16886系列標準。參照以上標準,選擇了(致敏試驗、刺激試驗、溶血試驗、、肌肉植入試驗),由于該生物醫學材料在體內是不降解的,作為異物一定會對生物體產生作用,同時生物體也會對植入材料產生排斥反應,如果該材料最終被生物體接受,就認為該生物材料與組織之間相容,被稱為具有好的生物相容性;反之,被稱為生物不相容。
致敏反應屬Ⅳ型變態反應,試驗用完全弗氏佐劑和十二烷基硫酸鈉石蠟液起到加強致敏作用的效果,又采取了最大劑量法,保證了試驗結果的可靠性。況且豚鼠為T淋巴細胞敏感型動物,而結果顯示試驗組各注射點均無紅斑和水腫,證明此材料無致敏反應。
刺激是不涉及免疫學機制的一次、多次或持續與試驗組織工程支架材料接觸引起的局部炎癥反應。本文使用的是皮膚刺激試驗。采用5點注射法,各時間點平均原發性刺激指數均小于0.4,則說明材料對皮膚無刺激作用,而甲醛對照組各時間點可見嚴重的紅斑和水腫,為強刺激。新晨
溶血試驗是檢測生物醫用材料對血液紅細胞的溶血作用,測定紅細胞溶解和血紅蛋白游離的程度。本實驗采用直接接觸法,該材料的溶血率為3.17%,小于國家標準表明該材料不引起溶血反應。此試驗對吸光度數值先用單因素方差分析,結果為p〈0.05,說明三組之間存在統計學差異,多組間均數的兩兩比較采用q檢驗,結果為試驗組與陰性對照組之間p〉0.05,說明與陰性對照組之間無差別,而與陽性對照組之間p〈0.05,說明試驗組與陽性對照組之間有顯著差別。
體內植入實驗是為了評價活體組織與試驗樣品材料的相互反應。所有醫療器械和材料植入體內均會不同程度地產生組織反應。目前,常采用肌肉局部組織生物學反應評價是根據炎性細胞反應和纖維囊形成進行組織反應分級,然后在根據組織反應分級情況進行結果評定。本試驗植入各個時期炎癥細胞浸潤和纖維囊形成分級符合國家標準。
本實驗體內和體外試驗結果表明納米羥基磷灰石復合40%二氧化鋯陶瓷材料是一種無致敏、無刺激、無溶血,具有良好的血液和組織相容性的材料,又因其材料本身具有良好的生物活性及力學特性,有望成為修復骨缺損十分重要的生物材料。
參考文獻
[1]MuruganR,pos.Sci.Technol.,2005,65(15-16):2385-2406.
(二)重新構建公共衛生課程體系。針對當前臨床醫學專業人才培養中普遍存在的預防保健、群體健康知識與技能欠缺的實際,從必修課、選修課層面進行預防醫學課程設置,開設預防醫學、流行病學、社會醫學、健康教育、衛生毒理學、少兒衛生學、衛生經濟學等課程,從課程設置上突出社區衛生服務能力培養的重要性。在重新構建公共衛生課程體系的基礎上,以培養學生的社區衛生服務能力為導向,創建了9個公共衛生實踐教學基地,編寫《社區衛生服務實踐指導》,在第四學年臨床見習教學環節增加2周的社區醫療實踐,著重培養醫學生的預防戰略意識和公共衛生突發事件處理的基本知識和技能。
(三)搭建創新平臺,培養學生創新意識。開設文獻檢索、循證醫學、醫學統計學多門科研訓練課程,培養醫學生的基本科研素質。積極構建“4個1”大學生科技創新實踐體系,通過鼓勵學生參加一個科技社團,申報一個科技創新項目,投身一次科技服務活動,參與一次科技競賽活動,加強學生科研訓練和科研能力的培養。通過實驗室開放、大學生課外科技文化活動、科技講座、課外興趣小組、大學生創新性實驗計劃等多種形式,增強醫學生的創新意識。2008年以來,我校共獲得國家和山西省大學生創新性課題48項,60余篇,先后有40余名學生在省級以上科技作品大賽中獲獎。
(四)設置早期接觸臨床課程,開設臨床醫學導論和早期接觸臨床必修實踐教學環節。從第三學期開始組織學生進入醫院,讓醫學生感知未來工作環境。通過接觸患者、參與病史采集、問卷調查等促進溝通交流,通過參加病區查房、病例討論、手術觀摩等感受醫療診治過程,體驗醫生角色,并了解病區護理工作實踐和相關醫療法規,感受將來成為醫生所必須的職業素養,牢固樹立專業思想,激發學生學習動力。
二、重組教學內容,構建器官系統
數字信號處理是一門面向各大專院校電子信息學科的專業基礎課,它的基本概念、基本分析方法已經滲透到了信息與通信工程,生物醫學工程,導航、制導與控制,動力工程,航空工程等領域。學生應采取主動的方式獲取本課程所講述的基本概念和基本分析方法,并可利用其分析、解釋和計算信號、系統及其相互之間約束關系的問題。但多年來,我們的課程教學中仍然普遍采用教師主動、學生被動的滿堂灌輸的教學理念和方法,看似傳遞給學生的信息容量大,實質上學生接受質量和效率并不高。鑒于此,本課題組從理論教學和實踐教學環節入手[1],經過多年的研究、實踐和探索,對該課程的教學進行了改革,并取得了較好的成效。
二、課程現狀分析
當前的課堂教學存在著以下弊端。
1.學生缺乏對本學科整個課程體系的全貌了解,各門專業課程之間缺乏整體聯系。這使得學生對該課程的前續知識準備不夠,對后續知識認識不足。
2.數字信號處理課程理論性強,內容抽象,涉及的數學知識較多,學習難度較大。傳統的教學模式下,學生會感到內容枯燥難懂,學習興趣不足,學習的積極性、主動性不高。
3.實驗內容中設計性實驗偏少,驗證性內容偏多,缺乏綜合性課程設計內容。致使很多學生沒有興趣在課前搜集整理相關資料,了解相關內容,還是依賴教師課堂講授,被動等待教師解惑。
4.隨著高校不斷擴招,學生人數不斷增加,導致學生整體平均水平相對下降,大班授課教學效果不佳。
三、課程改革思路
課程改革是指教師教學方式及學生學習方式的改變,是教師和學生雙向的改變,是教與學的相互溝通[2]。對于教師來說,要與時俱進,不斷更新教學觀念、教學思想、教學模式,變灌輸式、單向式為啟發式、討論式、研究式教學;對于學生來說,要形成積極主動的學習態度,使獲得知識與技能的過程成為學會學習和形成正確價值觀的過程,由傳統學習方式的被動性、依賴性、統一性、虛擬性、認同性轉變為現代學習方式的主動性、獨立性、獨特性、體驗性與問題性。針對當前國內高等教育中教師過分主動、學生過分被動,理論學習相對過多、實踐動手機會相對太少的特點,應該想辦法調動學生學習主動性、積極性,鼓勵學生充分發揮自己的個性和特長,不斷自主學習、獨立思考、自由創新,努力增加學生動手實踐機會,提高他們的綜合素質和解決實際問題的能力。針對課程現狀,提出以下具體改革措施。
1.針對課程內容之間的聯系問題,學院即將在各專業新生中課程中開設專業導論課程。在這門課中,會粗略講解本專業各課程內容之間的聯系。要想透徹理解數字信號處理課程內容,尤其要先深入理解前續課程信號與系統的精髓內容,即信號的三大變換以及線性時不變系統常用的各種表征方式之間相互聯系。由于信號與系統的內容較之數字信號處理更加抽象難懂,數學公式較多,使很多同學產生畏難情緒,學得一知半解,囫圇吞棗。這導致了相對容易的數字信號處理學起來也有些晦澀難懂了。因此在講述信號與系統課程時就要告知學生課程的重要性及與數字信號處理課程之間的聯系,而在講解數字信號處理課程時則要講述清楚和后續課程之間的聯系及對后續課程學習的影響。
2.針對數字信號處理課程理論性強、內容較為抽象的問題,教師應注重基本概念及其物理意義的講解,加強課程內容與學生生活及現代社會科技發展的聯系,教師應時刻關注本學科前沿動態,提升自身理論水平,將和本門課程有關的先進技術知識引入課堂,將學生感興趣的內容引入課堂,比如數字信號處理在短波通信、數字圖像處理、儀器儀表、汽車系統等領域的最新應用介紹給學生,可大大激發學生的學習興趣,也可讓學生初步了解自己畢業以后可能的就業方向。另外,教師應精選終身學習必備的基礎知識和技能,重點讓學生掌握核心理論、初步信號仿真能力及工程應用,適當減少復雜公式的計算和推導,避免學生陷入到復雜的計算中去。
針對學生學習主動性、積極性不強的問題,教師應改變課程實施過于強調接受學習、死記硬背、機械訓練的現狀,積極引導學生,善于提問學生,善于培養學生提問,倡導學生主動參與、樂于探究、勤于動手,培養學生搜集和處理信息的能力、獲取新知識的能力、交流與合作的能力。采取翻轉課堂的形式,讓學生到講臺上講解,還可適當給予學分獎勵,這樣既提高了學生學習積極性,又鍛煉了學生的思考及演講能力。本人在課程教學中采用課堂互動、討論、學生講授、分組論文寫作等新的教學方法和教學手段,取得了比較滿意的教學效果。
3.針對缺乏設計性及綜合設計性實驗的問題,由于課時較少,本課程只有4次8個小時的實驗,這種現狀下,課內設置50%的設計性實驗,一些綜合性的設計實驗只能作為學生的課后大作業來完成。將學生分為3―5人一組,每組選一個課題完成,課題內容盡可能接近實際項目。每個小組成員根據自身特點領取相應任務和資源,這樣既可鍛煉自身能力,又可培養團隊意識。在課題實施過程中,教師起引導作用,可以幫助學生分析所遇到的問題,鼓勵學生自己探索、思考解決問題的方法,培養學生發現問題、分析問題、解決問題的能力。
4.針對班型較大問題,在師資力量允許的情況下盡量小班授課,以保證授課質量。若師資力量薄弱,則采取理論課大班授課,而實驗課小班教學的方式,便于教師及時發現問題,學生能及時得到指?А2捎?MOOC教學也是不錯的解決辦法,MOOC教學突破了傳統課程時間、空間的限制,突破了傳統課程人數限制,便于學生學習,也便于和學生互動。我們已經著手錄制教學視頻,放到網絡平臺,作為課堂教學的有力補充,進一步提升學生的學習質量和學習效率。
四、?n程考核
2微課平臺
國外主要的兩家平臺是2009年興起的可汗學院(KhanAcademy)及2011年進入教育行業的TED-ED(Technology,Entertainment,Design,Education),他們將微課視頻在美國最大的視頻網站YouTuBe平臺上,通過在線教學的方式為學習者提供免費的高品質教育。可汗學院由孟加拉裔美國人薩爾曼·可汗創始,是一個非盈利教育組織,通過在線圖書館收藏了3500多部可汗老師的教學視頻,向世界各地的人們提供免費的高品質教育。該項目由薩爾曼·可汗給親戚的孩子講授的在線視頻課程開始,迅速向周圍蔓延,并從家庭走進了學校,甚至正在“翻轉課堂”,被認為正打開“未來教育”的曙光。TED指technology,entertainment,design在英語中的縮寫,即技術、娛樂、設計,是美國的一家私有非營利機構,該機構以它組織的TED大會著稱。TED誕生于1984年,其發起人是里查德·沃曼。2002年起,克里斯·安德森接管TED,創立了種子基金會(TheSaplingFoundation),并營運TED大會。每年3月,TED大會在美國召集眾多科學、設計、文學、音樂等領域的杰出人物,分享他們關于技術、社會、人的思考和探索。后整合資源推出大學在線教程網(TED-Ed),是TED在教育領域的發展。TED-Ed是一種全新的視頻學習組織形式,是一個集視頻、字幕、交互式問答為一體的開放式課堂視頻網站,TED-ED是一個展示教學視頻的平臺,在這個平臺上,優秀的教育者和出色的動畫師強強聯手,打造精致的動畫教學視頻,拓展“傳播有價值的思想”的TED理念到“打造有價值的課程”。TED-ED教學視頻分三個模塊:Series、Subject和YouTube.Series,且每一個視頻都會有相應的視頻播放區、視頻介紹、作者、課程標題、拓展知識、練習題目、分享、重新編輯等。近幾年,國內先后出現了中國微課網、微課網、浙江微課網、第九課堂等微課教學展示網站以及教育部全國高校教師網絡培訓中心主辦的全國高校微課教學比賽網,可見國內以微課教學為主的網站正在興起。上傳作品類型主要有講授類、探究類、導入類,其次還有合作類、問答類、實驗類、練習類、說課類等,從目前國內微課網站建設情況來看,在學習理念、自主學習環境等方面都有待改善。
3普通生物學的性質、內容及教材
“普通生物學”是一門具有通論性質的課程,又稱生命科學,主要任務是幫助學生了解生命科學的全貌,掌握生物體的生命現象和生命活動規律。本課程的基礎性、通論性和入門性決定了這門課覆蓋面較廣,涉及生命的化學基礎、細胞生物學、動物學、植物學、生理學、生物化學、分子生物學、遺傳學、生態學、進化等多方面知識,幾乎涵蓋了生物學的各個領域[5]。普通生物學也是一門綜合性較高的課程,課程內容豐富,覆蓋面廣,同時,普通生物學結構較為松散,不易分清重點和難點。部分教學內容理論性強,抽象枯燥,學生普遍反映很難掌握重要知識點,有些內容知識點高中已學過,造成了部分學生對生物學學習興趣不高,對課程學習重要性的認識不足,這在一定程度上影響了教學的質量。因此,激發學生的求知欲和學習熱情,引導學生掌握適合的學習方法,培養學生具備應有的專業素質,這些已然成為提高普通生物學教學質量的重中之重。目前,受到廣泛認可的在版的普通生物學教材主要有吳相鈺、陳守良、葛明德主編的《陳閱增普通生物學》(第三版);顧德興主編的《普通生物學》;周永紅、丁春邦主編的《普通生物學》;張維杰的《生命科學導論(公共課)》、吳慶余的《基礎生命科學》、宋思揚主編的《生命科學導論》、高崇明的《生命科學導論》、樊正忠編的《自然科學概論(A)生命科學(理科方向)》等幾個版本。各版本在知識結構和內容編排上有所不同。各個院校根據不同專業對象、不同培養目標和教學大綱要求在不同層次、不同專業中選用了不同的教材。
4微課在普通生物學的教學中的必要性
4.1普通生物學的課程性質決定了其需要微課教學模式
目前,國內普通生物學課程的開設對象逐漸增多,有生物學、生物技術、生物科學、生物工程、科學教育、制藥工程、生物醫學工程等,有變為通識教育課程的趨勢,但相比與國外的發展進程顯然慢了許多,迫切需要針對非生物專業開設普通生物學課程。既然它是通論性質的課程,因此它的教學目標應該是培養通識性的人才。當下,國內普通生物學教學的學時數一般是64學時,包括實驗16學時。那么,要在有限的時間內要講授課程要求的龐雜知識,光靠課堂教學是難以實現的;另外,越來越多的其它專業學生需要學習普通生物學,現有的教學教師、教學資源等條件很難匹配這樣的教學需求,迫切需要一種開放共享式的優質教學資源。微課作為一種網絡化的教學手段,教師可將全部課程放至網上,學生可隨時隨地即點即看、反復觀看,使學生的學習不再受到時空的限制。教師在有限的64學時課堂教學中主要解決學生的疑點、重點、難點知識,不必面面俱到,解決了普通生物學有限的講授時間與無限的課程內容間的矛盾。同時,微課的開放共享,也滿足了越來越多其它專業學習者的需求,隨著微課在移動通訊端、社交媒體端的開放,學習者感受到的是學習的便捷。另外,微課內容短小精悍,容易提高學習者的注意力,激發學習興趣。微課的這些特征解決了普通生物學課堂教學的諸多不足,也解決了有限的教學條件與無限教學資源間的矛盾。
4.2教學理念的變革需要微課進入普通生物學教學
在開放式學習型、網絡資源共享型社會的大環境大趨勢下,縱觀當今世界高等教育,國外的高校課程相比于國內的主要特色之一是比較注重對優質教育資源的全球網絡資源開放,注重實施課程國際化,它在高等教育國際化及國家人才戰略中扮演著十分重要的地位和作用。處于這樣的時代大背景下,從某種意義上來說,某一課程開放共享的國際化程度代表的是學校、學科或國家的軟實力。因此普通生物學課程也早已不是傳統的單一的知識性課程,而是多主題、多角度,兼具科學與人文、社會關懷的通識教育課程體系。微課是網絡化普及和信息化技術發展的產物,是一種新型的教學模式,普通生物學教學也需要主動適應教育資源開放共享的理念,那么二者的結合就變得順理成章了。因此,一個制作精良的普通生物學優質微課資源就是學校的一張名牌,對擴大學校的影響力、提高知名度都將起到重要的作用。
5普通生物學微課制作案例
隨著“微博”、“微信”、“微電影”等的相繼出現,人類已逐漸進入了“微時代”。隨著科學技術信息化和數字化發展,移動通訊、社交媒體、教育資源開放共享的理念已進入我們的教學體系。微課教學作為網絡教學手段的一種新型模式,以其形式多樣、簡便易制、針對性強、即點即用的特點在日常教學中備受矚目,相關的實踐和應用也迅速展開。為此,我們就微課在普通生物學教學中應用進行了實踐,以探討其在普通生物學教學中的應用價值,簡述如下。
5.1微課制作方法
一般微課平臺對微課的要求是圖像清晰穩定、構圖合理、聲音清楚,時間在5~15分鐘左右。微課的制作有攝制型微課、錄屏式微課、軟件合成式微課、混合式微課等多種制作方法?!颁浧潦轿⒄n”是比較方便快捷、成本低廉、使用普遍的一種制作方法?!颁浧潦轿⒄n”主要以PPT作為講解載體,所以表現力和可操作性非常強。“錄屏式微課”的制作和研究可以說是今后微課發展的一個主要方向。在本案例,我們選擇了camtasiastudio8.0錄屏軟件進行錄制,這款軟件的好處是它集錄制、后期編輯、字幕制作于一體,方便易學。
5.2微課制作流程
選題——教學設計——教學實施與拍攝/錄制——后期制作選題一定要以學生的學習需求為出發點,了解學生的學習情況和疑難點,這樣微課的選題才會有的放矢,及時為學生解惑,也可以激發起學生的學習熱情。本案例中,我們選擇兩個教學內容:動物多樣性進化和女性卵巢與子宮的周期性變化。動物多樣性進化是普通生物學中的重點內容之一,女性卵巢與子宮的周期性變化是普通生物學中的難言內容之一。微課教學設計是根據微課的教學目標與功能,應用系統方法綜合考慮教學中各要素之間及與整體的本質聯系,并在設計微課時綜合協調它們的關系,以形成時間短、內容精、以視頻為主要載體的微課。要錄制一節高質量的微課,撰寫視頻拍攝/錄制腳本必不可少。腳本設計要詳細,針對知識點、畫面要求、解說詞等都要做好設計。因此,微課教學設計顯得尤為重要。
5.3微課教學案例
我們制作的微課課件多是長約15min的短小視頻,目標單一、陳述清晰,從而使學生產生“更加聚焦的學習體驗”,精確掌握學習目標,加深對課堂所授知識點的理解。案例1:動物多樣性進化動物界包含的科、屬、種是一個龐大的數目,要記住各科動物的特征并從中找出其進化的方向與動力,須盡量多的借助圖片、動畫等立體化的教學手段。教科書中對動物描述多為文字,內容繁雜,靜態性動物圖片,學生理解片面、不直觀、缺乏興趣。因此,在教學過程中如何吸引學生的興趣和注意力,將授課內容直接、生動地呈現在學生面前是我們急需解決的問題。在“動物多樣性進化”教學中,我們將教學分為以下幾個部分并分別做成言簡意賅的課件:①兩側對稱動物;②輻射對稱動物;③原口、后口動物;④器官進化(課件中包括器官位置變異的個例);⑤遺傳與環境因素對動物進化的影響。實際教學中我們將教學內容分割成幾個小的微課,循序漸進講授。并且,每個課件中的素材采用靜態高清圖、解剖圖及三維動畫模型展示,部分動物形態展示通過專業攝影師錄制而成,通過不同角度、器官展示動物模型,加強學習效果。通過微課課件,我們不但將學生在課堂上學習的基礎理論進一步加深,而且能夠對動物的分類及特征有了更加立體的感受,還可以針對學生普遍反映的難點進行單獨講解。此外,我們還將微課通過QQ、手機APP端或微課平臺發給學生,使其能夠通過QQ或平臺選擇聽課、測試、提問題、互助等項目,圍繞某個復雜的問題暢所欲言,形成良好的師生雙向溝通關系,形成“互動式”教學,從而提高其學習積極性及效率。案例2:女性卵巢與子宮的周期性變化在“女性卵巢與子宮的周期性變化”這一知識點的教學中,教科書多是以文字描述的形式傳授給學生,不能明確直觀地表現出女性卵巢與子宮特有的周期性變化,學生經常無法將文字轉化為圖像進行理解和記憶,導致無法對卵巢、月經、子宮的周期性變化有較為清晰的認識,也不利于社會對女性的關愛。為此,我們將該知識點分解為以下幾點并制作成微課:①女性生殖系統與卵巢、子宮的結構(利用3dMAX重構三維立體模型);②卵子的發生與運動(利用Flash重現卵子的產生及運動過程),③子宮的周期性變化(從多角度慢動作動畫講解);④卵巢與子宮的周期性變化調控(利用Flash制作的曲線動態重現FSH、LH等各種生理激素的周期性變化規律及其與月經周期的對應關系)。在視頻中,盡可能避免文字的簡單描述,力求通過三維模型及動畫的形式展示教學內容。讓學生在掌握基礎知識的同時能夠形象、直觀地了解女性卵巢與子宮的周期性變化的整個過程。最終,我們通過將視頻在課堂上和網絡上進行展示,讓學生能夠得到更加形象、直觀、生動的教學,從而提高了教學質量。
1 健康教育
健康教育指借助科學的理論和方法,通過有組織、有計劃、有系統的教育活動,幫助人們了解自己的健康狀況,認識危害健康的因素,促使人們自覺地選擇有益于健康的行為和生活方式,從而減輕或消除影響健康的危險因素[3]。EVANS等[4]認為,對GDM病人開展健康教育是治療GDM的重要環節,包括飲食、鍛煉、血糖自我監測以及胰島素自我治療等,并指出對GDM病人提供成功的健康教育服務具有廣闊的市場,能產生明顯的效益。李正敏等[5]研究證實,健康教育具有積極作用,可提高孕婦對疾病的認識程度,明顯改善妊娠結局,血糖控制較前明顯改變,尤其是晚餐后血糖。廖新彬等[6]調查認為,健康教育可明顯提高GDM病人相關健康知識及保健能力,病人自覺調整孕期生活習慣,采取積極措施控制血糖,定期進行產前檢查及血糖檢測,主動配合醫生的治療。
2 飲食治療
75%~80%的GDM病人以飲食治療為主,飲食治療是GDM最主要和最有效的治療方法,不僅有利于控制孕婦的體質量,改善高血糖狀態,且能提高靶組織對胰島素的敏感性,增強其與胰島素的結合力。孕期控制過剩熱量的攝入對GDM病人及其胎兒有較好的預后[7]。理想的飲食應該是既能提供維持妊娠的熱量和營養,不引起饑餓性酮體產生,保持正常的體質量增加,不致于影響胎兒發育,又能嚴格限制碳水化合物含量不致引起餐后高血糖。目前美國糖尿病協會(ADA)推薦使用根據孕婦身高和體質量制定的個性化營養治療,飲食應定量、定時,以達到正常血糖水平而孕婦又無饑餓感為最佳。
2.1 少量多餐,攝入熱量適宜,保持最佳的體質量增長速度
多數人提倡GDM病人少量多餐,早餐量不宜過多,應占全天總熱量的10%。血脂高或肥胖者應減少脂肪的攝入。孕中期及孕晚期孕婦體質量每周以增長350~400 g為宜,整個孕期體質量增加以8.0~12.5 kg為宜[8]。孕期體質量增長過快(每周≥500 g),一方面加重胰島素抵抗,另一方面由于長期進食過多而刺激胰島素分泌更多的胰島素,使得β細胞功能進行性下降,最后不能分泌足夠的胰島素,使血糖不能維持在正常范圍,從而發生不同程度的糖代謝異常[9]。
2.2 補充微量元素及維生素B12
飲食中要提供充足的微量元素如鎂、鋅、鉻等,這些微量元素在胰島素的生物合成、體內能量代謝及改善糖耐量等方面起著重要作用。妊娠婦女尤其是GDM病人還應補充硒元素和維生素B12[10]。
2.3 調整膳食結構
ADA建議GDM病人飲食中脂肪熱量減至總熱量的30%,碳水化合物熱量限制在35%~40%,注意多攝入富含纖維素和維生素的食物,提高膳食可溶性纖維含量,減少單糖及食鹽攝入[11]。改善飲食結構,增加不飽和脂肪酸的攝入,可以提高機體對糖的耐受量,預防GDM病人產后2型糖尿病及心血管疾病的發生[12]。GDM病人忌吃辛辣生冷等刺激性食物,多吃苦瓜、柚子肉,因為苦瓜中存在植物胰島素[13],而柚子肉提取物是活性多糖,有類似胰島素的生理活性[14]。
3 運動治療
GDM的運動治療已得到了廣泛的關注和認可。其治療GDM的機制在于:促進葡萄糖的利用,降低血糖,提高機體對胰島素的敏感性及反應性,改善胰島素抵抗狀態,減輕或控制體質量。適用于飲食治療血糖控制不滿意,且無心血管疾病、無先兆流產、無早產及產前出血跡象,體溫及心率均在正常范圍的孕婦。運動治療應在醫生指導下進行,以安全有效為前提,運動的方式、強度及時間因人而異。
3.1 運動方式
JOVANOVICPETERSON等[15]研究表明,最安全的運動方式應該是不引起胎兒痛苦或子宮收縮的方式,GDM病人采用的5種不同運動方式(功率自行車、跑臺、劃船器、躺臥著的功率自行車、上肢功率計)中,上肢功率計是最安全、最有效、最易被接受的運動方式,可以為GDM病人提供一個有效的治療方法甚至取代某些病人的胰島素治療。屠霞芬等[16]的上肢運動方法是讓孕婦坐在椅子上,手持適重啞鈴或飲料瓶內裝適重水或沙,交替上舉,左右各舉10次,然后雙手同時上舉10次,如此重復漸增至20 min,1周3次,總有效率達80%。這與JOVANOVICPETERSON等[15]的家庭運動方案類同。其他舒緩、有節奏的運動方式只要安全、有效都可以推廣,如散步、太極拳等。
3.2 運動強度及時間
GDM病人不宜劇烈運動,運動量不宜過大,運動心率一般控制在120 min-1以內。運動強度的計算可概括為兩種方法,即最大耗氧量減半法和靶心率法。靶心率=(220-年齡)×70%[15]。
BUNG 等[17]主張開始參加運動的時間為孕期27.86~32.86周,不得超過33周。一般于餐后運動,運動持續時間不宜過長或過短。采用躺臥著的功率自行車方式運動,每次運動時間為45 min,分3個15 min進行,期間休息5 min(做胎心監護),每周3次[18]。采用上肢功率計的運動方式每次運動時間為20 min,并同時監護運動中的胎心、孕婦心率和子宮活動情況,每周3次[15]。
4 藥物治療
當GDM病人的空腹血糖>5.8 mmol/L,或經飲食治療餐后1 h血糖>7.8 mmol/L,餐后2 h血糖>6.7 mmol/L,及持續出現尿酮或聯合運動療法不能控制時需加用藥物控制血糖。
4.1 胰島素治療
補充外源性胰島素是藥物控制GDM糖代謝紊亂的最佳選擇。胰島素可使血糖水平得到很好控制,并能顯著降低巨大兒的發生率,減少剖宮產和產傷的發生。胰島素用量應個體化,常用的胰島素為人工合成的人胰島素,孕期應用不易產生抗體,對胎兒安全,一般選用短效和中效胰島素,超短效的胰島素類似物因具有作用快、控制餐后血糖效果佳及能上調胰島素受體敏感性的特點,可能成為治療GDM的一種新手段[19]。長效胰島素和超長效胰島素類似物一般不主張使用。
正常體型者胰島素用量為妊娠早期0.3~0.5 U/(kg·d),妊娠中晚期0.5~0.7 U/(kg·d)。大多數GDM病人所需胰島素的劑量≥0.6 U/(kg·d),一般按0.4 U/(kg·d)作為起始用量,早上2/3,晚上1/3,預混胰島素可采用諾和靈30R、諾和銳30R、諾和靈50R。如果GDM病人多次皮下注射胰島素仍持續高血糖且波動較大,建議使用胰島素泵治療,它安全有效且方便GDM病人不規律進餐的需要。應用胰島素泵時胰島素的總量是原注射劑量的75%~80%,其中50%為基礎量,50%為追加量。胰島素的劑量要隨孕婦體質量、孕期的增加和胎兒的成長而調整,妊娠的最后4周因胎兒生長快速,其從母體攝取更多的葡萄糖,孕婦的胰島素需要量開始減少,要及時減少基礎量和追加量,特別是過夜的基礎量。
4.2 不推薦口服降糖藥治療
因不能確定未經治療的孕婦高血糖所帶來的胎兒畸形或巨大兒的風險是否大于口服降糖藥所致胎兒畸形的風險[20],妊娠期一般不推薦使用口服降糖藥和胰島素類似物(增敏劑)。雖有研究發現磺脲類降糖藥——優降糖的胎盤通透性低,開始將該藥用于GDM病人的治療中[21],然而多數學者認為口服降糖藥的致畸機制和潛在危害不清楚,優降糖廣泛用于治療GDM的有效性和安全性尚需進一步證實。雙胍類、噻唑烷二酮類、二三代磺脲類及非磺脲類胰島素促泌劑等都缺乏無致畸作用的循證醫學證據。
4.3 開拓中藥治療
胰島素抵抗是GDM發病的重要原因,增加胰島素敏感性是治療的有效方法之一。中藥治療胰島素抵抗和增加胰島素敏感性作用已被實驗研究證實,如大黃、知母的水提取液、黃連素、中藥復方加味桃仁承氣湯、金芪降糖片等均有改善胰島素抵抗狀態,增加胰島素敏感性,降低血糖的作用,為中藥治療GDM提供了可能。
5 心理治療
有研究顯示,GDM病人的焦慮及抑郁癥狀發生率高達25.6%,尤其焦慮癥和焦慮水平均顯著高于正常孕婦[22]。焦慮會使GDM病人自主神經功能改變,交感神經功能亢進,產生使血糖升高的激素,加重焦慮抑郁情緒,使血糖升高,影響胎兒的生長發育。孕婦還易情緒緊張,致血糖水平波動大增加控制血糖的難度。馬金秀等[23]對58例胰島素治療的GDM病人行心理干預,使胰島素治療的依從性升高2.33倍。心理調節有助于改善孕婦情緒,使其積極配合飲食控制及其他治療,有利于血糖的調節,從而達到減少臨床用藥的目的。但目前心理治療的作用尚需大量的臨床研究證實。
6 基因治療
GDM病人存在人類白細胞抗原(HLA)等位基因的異常表達,這可能是導致GDM發生的重要因素。GDM的HLA易感基因確定有助于GDM的保護性或治療性疫苗的研制。NEWELL[24]闡述了基因治療GDM的廣闊前景:①預測GDM患病和并發癥發生的危險;②識別和干預GDM基因而阻止或延緩GDM發生發展;③早期發現GDM,早期干預而阻止近期并發癥的發生;④個體化治療GDM病人改善妊娠結局。
7 自我血糖監測
自我血糖監測是GDM病人有效控制血糖并防止低血糖發生的重要治療手段。胰島素治療期間應以毛細血管法監測血糖變化,可采用五點法監測,即三餐前0.5 h和早餐后2 h及睡前各測1次。較理想的血糖控制水平為空腹血糖3.3~5.8 mmol/L,餐后1 h血糖4.4~7.8 mmol/L,餐后2 h血糖4.4~6.7 mmol/L。
8 產科處理及產后追蹤
孕38周左右的GDM病人如血糖水平控制不好,出現產科巨大兒或妊娠高血壓綜合征等并發癥,應隨時終止妊娠。因此,產科應加強孕婦體質量增長、胎盤功能、胎兒生長、胎動及胎兒成熟度的監測。孕后期體質量以每周增加0.3~0.5 kg為宜,宮高增長和B超所測胎兒雙頂徑增長范圍,以第50th%為宜[25]。胎動計數是孕婦對胎兒宮內安危情況進行自我監測的重要手段,計數方法為每天早、中、晚各數胎動1 h, 3次計數之和乘以4為12 h胎動數,全天胎動數不應<30次,并與前1天胎動數對比,若胎動計數下降1/3提示胎兒宮內低氧,在給氧同時,做好胎心監護,密切監測血糖、酮體和B超。 轉貼于 GDM不是剖宮產的手術指征。若孕婦血糖控制滿意,胎兒大小適中,無其他并發癥,可待其陰道分娩;若胎兒過大,為避免肩難產的發生,應適當放寬剖宮產的指征。無論是剖宮產或陰道分娩,分娩時或手術時均應嚴密監測血糖。產后6周,多數GDM病人血糖可恢復正常,不需要再用胰島素,但有60%~70%的GDM病人于產后或產后數年(大多為5年)后會發生2型糖尿病,因此產后隨訪很有必要。需在產后6~8周再次復查75 g葡萄糖耐量試驗,如正常,則應每1~3年復查1次。
綜上所述,應重視GDM的治療,加強對GDM病人的血糖監測和控制,采取多種治療方法,盡可能使其血糖控制在正常范圍或接近正常范圍,減少圍生期并發癥的發生。
【參考文獻】
[1]American Diabetes Association. Gestational diabetes mellitus[J]. Diabetes Care, 2004,27(Suppl 1):S8890.
[2]BEN H A, YOGEV Y, HOD M. Epidemiology of gestational diabetes mellitus and its association with type 2 diabetes[J]. Diabet Med, 2004,21(2):103113.
[3]李小妹. 護理學導論[M]. 長沙:湖南科學技術出版社, 2001:162.
[4]EVANS E, PARTY R. Management of gestional diabetes mellitus and pharmacists’role in patient education[J]. Am J Health Syst Pharm, 2004,61(14):14601465.
[5]李正敏,白靜,孫靜清. 健康教育對妊娠期糖尿病的影響[J]. 護士進修雜志, 2004,19(6):527529.
[6]廖新彬,王光婭,廖新美. 妊娠期糖尿病病人的健康教育需求調查與對策[J]. 長江大學學報:自然版(醫學卷), 2007,4(1):8990.
[7]HO L F, BENZIE I F, LAO T T. Relationship between caloric intake and pregnancy outcome in diettreated gestational diabetes mellitus[J]. Nurs Health Sci, 2005,7(1):1520.
[8]REECE A. Obstetrics and gynecology clinics of North America. Diabetes in pregnancy[M]. Philaclelphia: WB Sounders Company, 1996:140142.
[9]KOPP W. Role of highinsulinogenic nutrition in the etiology of gestational diabetes mellitus[J]. Med Hypotheses, 2005,64(1):101103.
[10]TAN M, SHENG L, QIAN Y, et al. Changes of serum selenium in pregnant women with gestational diabetes mellitus[J]. Biol Trace Elem Res, 2001,83(3):231237.
[11]FRANZ M J, BANTLE J P, BEEBE C A, et al. Nutrition principles and recommandations in diabetes[J]. Diabetes Care, 2004,27(Suppl 1):S3646.
[12]GILLEN L J, TAPSELL L C. Advice that includes food sources of unsaturated fat supports future risk management of gestational diabetes mellitus[J]. J Am Diet Assoc, 2004,104(12): 18631867.
[13]KHANNA P, JAIN S C, PANAGARIYA A, et al. Hypoglycemic activity of polypeptidep from a plant source [J]. J Nat Prod, 1981,44(6):648655.
[14]辛娟,王遠亮,郭莉霞,等. 多糖的生物活性及其應用[J]. 生物醫學工程研究, 2004,23(10):179182.
[15]JOVANOVICPETERSON L, PETERSON C M. Exercise and the nutritional management of diabetes during pregnancy[J]. Obstet Gynecol Clin North Am, 1996,23(1):7586.
[16]屠霞芬,陳文華,郁嫣嫣. 運動療法對妊娠期糖尿病的影響[J]. 中國臨床康復, 2003,7(1):72.
[17]BUNG P, ARTAL R, KHODIGUIAN N, et al. Exercise in gestational diabetes:an optional therapeutic approach[J]? Diabetes, 1991,40(Suppl 2):182185.
[18]BUNG P, ARTAL R. Gestational diabetes and exercise: a survey[J]. Semin Perinatol, 1996,20(4):328333.
[19]齊衛紅. 妊娠期糖耐量受損與妊娠結局的關系[J]. 青島大學醫學院學報, 2004,40(3):259260.
[20]CUNDY T, GAMBLE G, TOWNEND K,et al. Perinatal mortality in type 2 diabetes mellitus[J]. Diabet Med, 2000,17(1):3339.
[21]TRAN N D, HUNTER S K, YANKOWITZ J. Oral hypoglycemic agents in pregnancy[J]. Obstet Gynecol Surv, 2004,59(6): 456463.
[22]王蔚軍,崔詠怡. 妊娠糖尿病孕婦情緒狀態及危險因素分析[J]. 中國婦幼保健, 2004,19(9):46.