期刊 科普 SCI期刊 投稿技巧 學術 出書

    首頁 > 優秀范文 > 企業經營的哲學

    企業經營的哲學樣例十一篇

    時間:2023-06-15 09:29:25

    序論:速發表網結合其深厚的文秘經驗,特別為您篩選了11篇企業經營的哲學范文。如果您需要更多原創資料,歡迎隨時與我們的客服老師聯系,希望您能從中汲取靈感和知識!

    企業經營的哲學

    篇1

    一、理論綜述

    (1)內涵界定。企業的經營哲學是企業的靈魂。張瑞敏認為企業的經營哲學要點就是謀取企業長遠發展的有利之勢,強調以人為本。松下幸之助認為經營哲學對內使組織統一,對外傳達企業存在的意義,是企業“信念”的表達。盛稻和夫認為經營哲學是經營公司的規范、規則或者必須遵守的事項。

    綜合以上,本文認為企業經營哲學是在充分尊重人的基礎上,是企業生存的信念,是企業發展有理可依的經營準則。

    (2)文獻回顧。經營哲學發展歷程主要分為五類,生產觀念、產品觀念、推銷觀念、市場觀念和社會市場觀念。社會市場觀念將社會和市場有機的結合起來統一考慮,關注市場并滿足消費者需求,謀求社會長遠利益的和諧發展,是最值得倡導的類型。

    二、國內手機行業經營哲學

    手機是高科技產品,作為高附加值的能再生行業之一,手機行業發展對社會有著重要作用。

    (一)現狀及問題

    (1)國產品牌的經營哲學。據ITbrand 2012年10月25日手機品牌排行,針對全球IT品牌價值評估方法計算品牌影響力。以前三名國產品牌小米、聯想、華為為例,分析其經營哲學。見下表:

    (2)經營現狀及問題。國產品牌手機行業的經營哲學主要是市場觀念。國內手機行業不斷學習國外的高新技術,與國外合作的企業亦不少,對國外經營理念的創新的思維還有待學習。

    國外各種品牌不斷涌入威脅到國內手機行業,問題主要是國內手機行業現有客戶成長空間有限,企業將重點放在手機產品研發上,經營過程中對客戶不夠重視,對服務質量相應較低。

    (二)山寨手機行業經營現狀與困境

    (1)現狀及發展史。山寨手機行業經營哲學是推銷觀念,經營理念主要是模仿和低成本。發展史見下表:

    (2)經營困境。山寨手機主要對偏遠地區新增加用戶進行銷售,只能通過低價格戰略促進銷售。經營困境在于山寨手機行業沒有創新經營理念。一個企業沒有量身定做的一套經營理念,就沒有超,處于被動地位。

    三、蘋果公司案例討論

    (1)公司概況。蘋果公司成立于1976年,創始人為喬布斯等,是全球利潤率最高的手機生產商,也是全球主要PC廠商。知名的產品有Apple II、Macbook、iTunes、iMac、iPhone和iPad等。2012年8月蘋果成為世界市值第一的上市公司。

    (2)蘋果公司的經營哲學。蘋果公司發揚的是一種精神,這種精神就是蘋果的經營哲學。蘋果創始人對工業設計和藝術的情有獨鐘,使蘋果公司天生就擁有優質的“服務”基因。具有社會市場觀念的蘋果經營哲學,關注社會,強調了解消費者需求,最大程度達到消費者滿意。社會市場觀念注重公司電子產品與消費者實際體驗的契合,使得蘋果公司高效的激發了目標消費者群體的購買力,使蘋果成為手機行業的領頭羊。

    四、蘋果公司經營哲學的啟示

    (1)對國產品牌手機行業。蘋果的社會市場理念能給公司帶來巨大的利益,其根源是蘋果創造與眾不同的市場,不斷開拓手機行業的新領域。只有將社會市場觀念植根于國產品牌手機行業企業自身的經營哲學,同時保留原有優秀的管理思想,將蘋果先進的經營哲學與企業自身的經營理念相結合,建立適合自身發展的經營哲學。

    (2)對國內山寨手機行業。山寨手機行業應學習蘋果公司消費者為主體,與社會和諧發展重視開創新市場的社會市場理念,重視用戶的體驗,而不局限于促銷手段,應當盡力創立品牌,研發手機新特性,將目光放長遠,而非一味模仿,重視顧客群體的經營理念。

    參考文獻:

    [1]孫寶連.張瑞敏的謀勢經營哲學及其啟示[J].中外企業家,2009,(03).

    [2]松下幸之助.經營哲學沉思錄[M].海南:南海出版公司,2009.

    [3]稻盛和夫.經營為什么需要哲學[M].北京:中信出版社,2011.

    [4]菲利普·科特勒.營銷管理[M].上海:上海人民出版社,2003.

    [5]牟西軍.華為公司國際化實踐與分析[D].上海:復旦大學,2010.

    [6]周江華,仝允桓,李紀珍.基于金字塔底層(BoP)市場的破壞性創新——針對山寨手機行業的案例研究[J].管理世界,2012,(02).

    [7]郝亞洲.蘋果讓創新落地[J].北大商業評論,2008,(03).

    [8]吳???蘋果公司商業模式創新的研究[D].廣州:中山大學,2010.

    篇2

    二、中國實體企業所面對的困境及原因分析

    (一)政策限制

    國家如今政策調控,去產能去庫存,以及注重環境保護,這對不少實體企業造成很大的影響,我國改革開放初期,國家對各行各業的政策支持,使得很多實體企業得以在較低的門檻下發展起來。所以有些企業在很多方面并不達標,比如說環境污染的控制,衛生情況,營業執照等方面,所以如今政策收緊,很多手續沒辦法補齊或者達標,一些實體企業只能選擇關門。

    (二)資金籌集困難

    實體經濟的整個運轉中,都需要完整資金鏈的支持,在采購原材料,生產,銷售等任一過程中,只要資金鏈出現斷裂,資金周轉不開,企業經營者就只能眼睜睜看著企業垮掉。如今銀行對中小企業的貸款要求審查嚴格,很多企業在資金短缺的時候,申請不到銀行的貸款,中小實體企業又很難通過上市或者發行債券籌資,在市場自我調控下,很多資金都流入了高收益的股票、房地產行業。實體企業在這種情況下只能選擇借高利貸,或者選擇看著企業破產,有些企業即便通過高利貸獲得資金,在以后也很難能承擔起高利貸高昂的利息帶給企業的負面影響,今年的“于歡案”就是一個極端的案例。

    (三)市場競爭激烈

    因為以前實體企業的創立門檻低,市場處于賣方市場,于是大量的資金涌入實體企業,如今整個實體企業的供應早就大過了市場需求,進入買方市場,從整個市場的供需狀況來看,無論怎樣,都有超出需求的那部分產品要被剩下,至于是剩下的產品是哪個企業生產的,那就要論情況而定了。所以在此時,實體企業的競爭就顯現了出來,提供跟以前同樣的產品和服務,處于劣勢的企業就會被各方面強于自己的企業淘汰出市場。

    三、從消費行為生成機制研究角度給實體企業經營者的建議

    實體企業面臨的困境主要是由宏觀條件的改變而突然顯現的,對于外部的條件,企業無法改變,所以企業只能改變自己,積極適應外界改變,提升自己的競爭力。

    消費行為產生機制表明,消費行為由消費動機直接促成,而消費動機的產生又以需要的產生為前提。需要、動機、行為都具有多樣性復雜性,這導致消費者行為產生的每個環節都非常復雜,由多種因素共同作用,其中有些因素是原發性的,外界無法影響,但有些是外界可控的,所以對經營者而言,學會在各個環節中充分發揮主觀能動性影響消費者的消費行為具有重要意義。接下來,我將就我個人理解從消費者的消費需求、消費動機、消費行為三個階段分析經營者能通過怎樣的作為,盡可能多地促成消費者的消費行為,從而實現獲取最大利潤的經營目標。

    (一)從消費需求的源泉著手,找準定位,生產迎合消費者的產品,拒絕同質化

    消費需要是消費行為的基本動力和源泉,這是消費者行為產生的前提。馬斯洛需求層次理論表明,人的需求分為五種,即生理需要、安全需要、社會需要、尊重需要、自我超越,研究發現消費者需求是多種的,有些由內部刺激產生,有些可由外部刺激引起。所以在消費者消費需要形成階段,經營者一方面可以生產迎合消費者需要的產品,另一方面,可以根據自身產品誘導消費者產生需要。實體企業之所以能夠存在到現在,說明其產品肯定在一定程度上迎合了消費者的需要的,但很多實體企業一味追求低成本,僅僅滿足消費者的生存需要,而沒有考慮綜合需要,導致實體企業生產的產品趨于同質化,產品本身的競爭力不足。在消費者所受教育提高,各種追求提高的情況下,實體企業應當轉變思想,在滿足消費者的生理需要、安全需要這種生存需要的同時,考慮其社會需要和自我實現需要,很多奢侈品質量設計平平,仍能大賣,就是因為其能同時滿足人們的生存需要和社會需要以及一定程度上的自我實現需要。世上本沒有路,走的人多了便有了路,消費需要也是如此,隨著社會經濟的發展,人們的需求也會增多,我國正處于全面建設小康社會階段,企業經營者可以從生活需要的層次著手誘導消費者產生更多不同的社會需要。由需要的習得性和人類的從眾心理出發,經營者在此階段具體可以通過廣告、活動、宣傳等形式反復表達一種觀點聲音,讓消費者認識到某種需要的存在,并逐步讓他覺得這種需要是他也有的。

    (二)從消費動機的促成著手,采取多種營銷手段刺激消費者

    消費者動機是消費者行為產生的直接條件,有了消費動機就會有相應的消費行為產生。同時消費者動機是消費需要的表現形式,只有受到足夠的外部刺激后,使得消費者需要、滿足消費者需要的對象和條件發生同時存在,消費者的消費需要才會轉化為消費動機。如,一些潮流服裝品牌,反復給消費者以青春就是應當特立獨行,無所畏懼,而本品牌服裝就是特立獨行的象征,長期刺激有相關需求的消費者,讓他們的需求進一步形成動機從而產生購買行為。所以此時廣告宣傳產品特性是一種刺激方式,但消費動機是多樣的,一種方式不能刺激完全。且同一消費行為可能受不用消費動機驅使,同一動機,由于個體差異,行為有個性化特點,因此經營者可以根據目標消費群體的特點來給予刺激。如目標消費群體是青年消費者,他們兼具少年的未成熟心理和中年人的成熟,追求自我,喜歡標新立異。經營者在產品設計和宣傳上都應迎合他們這個群體與其他群體不同的特性。

    (三)從消費行為的特征著手,提高服務質量,促進多次消費

    消費者的大部分消費行為都不是一次性的,具有重復性和更替性,也可能升華,對實體企業生產的產品的消費更是如此。所以即便消費者的消費行為已經產生過了,經營者也不能掉以輕心。給消費者好的消費體驗,讓消費者產生二次消費行為,并使他帶領他所有的人際關系中的消費群體進行消費比通過信息不對稱,“坑”陌生消費者消費更有價值。

    篇3

    ·國內長期單一制電價存在的問題

    我國居民用電長期實行“福利型”低電價政策,居民生活電價嚴重偏離成本,這部分差價主要靠國家補貼和工商企業的高電價來彌補。一方面,高電價對企業造成過高的成本負擔,不利于其國際競爭;另一方面,居民用電越多,享受的補貼也越多,既沒有體現公平負擔原則,又不利于引導合理用電,節約資源。

    ·我內部分試點地區居民階梯電價的實施情況

    目前,國內實施階梯電價的省份有:浙江、附件、貴州、四川、湖北等,其中浙江和福建從2004實施居民生活用電階梯電價。試點各地區實施階梯電價的效果各有不同:浙江、四川的實施效果很明顯,居民生活用電量明顯下降,但福建的階梯電價實施效果卻差強人意。福建不同檔次之間的電價差距?。ǖ谝缓偷诙n僅相差0.02元),不少居民對這一階梯式的價格調節作用并不敏感,導致政策作用效果不明顯。

    ·國際上主要工業先進國家階梯電價的成功經驗

    遞增式階梯電價產生于20實際70年代,源于對一次能源價格大幅度、持續上漲的預期。目前,遞增式階梯電價廣泛存在于美國、加拿大、澳大利亞的部分地區、大部分東南歐國家、部分中東國家、以及東亞、東南亞國家和地區。在已實行階梯電價的國家和地區,階梯電價結構安排有兩檔、三檔、四檔、五檔和六檔甚至更多,方式也各有特點。

    遞增型階梯電價的實施對企業的影響

    ·對供電廠商的影響

    我國居民用電長期處于管制價格下,電費價格低于生產成本,電力企業這部分的虧損需要依靠補貼來彌補。低收入居民對價格敏感,應對其保持一個較低的電價水平,高收入家庭不敏感,價格上升導致的消費量降低的少。供電廠商考慮消費者的不同彈性,制定歧視性的價格,彌補成本,增加收益,這樣做可以保證供電廠商取得合理成本加合理收益。

    遞增的階梯電價類似于二級價格歧視和三級價格歧視的綜合體,即它即對不同的用電消費數量采取不同的價格,也考慮了對不同收入群體的劃分,對高收入家庭、用電需求量大,價格彈性低的用戶采取較高的價格。為方便研究,將我國階梯電價簡化為壟斷供電廠商面臨高收入家庭、低收入家庭兩種需求曲線,電價劃分兩個梯度的情況,如下圖所示:

    不同收入居民群體的兩條需求曲線d1,d2與供電廠商供給曲線相交得到兩個局部均衡價格P1,P2,通過d1與d2得到社會總需求曲線D,繼而整個市場的均衡價格為P0,為保證低收入家庭福利,將第一檔電價定位P3,為在高收入群體獲得最大利益,將第二檔電價定位P2。

    這樣,明顯看出處于第一階梯范圍(O-Q1)內的居民來說,不僅獲得了全部的消費者剩余MP1A和全部的生產者剩余P1QA,還獲得了生產者虧損的一部分DP3EA,而這部分虧損,廠商要通過從高段電價收入得到彌補。而市場上的全體居民用戶,既得到了部分生產者剩余,又將部分消費者剩余轉化為供電廠商的生產者剩余,最終的消費者剩余為圖3中的梯形NP3EF和三角形FGH。

    在階梯電價中第一梯度(O-Q1)中發生虧損DP3EA,但這部分虧損可以從擁有高位需求曲線的高收入消費群體處的超額利潤得到彌補。只要做好接替電量梯度和相應的價格劃分,就可以在保證低收入群體基本用電需求、普通居民合理用電需求的前提下,使得供電企業的成本得到滿足,并取得合理收益。

    ·對電器制造廠商的影響

    實施階梯電價會對居民的消費行為產生替代效應,不僅表現在使用其他能源對用電的替代上,還體現在消費者對用電器偏好的改變中。如果有確定信息表明政策長期有效,消費者的市場預期會發生改變,因為居民為一項家用電器所付的總成本等于購買成本與使用成本之和,因此,使用本隨電價的上漲而增加,相應的總成本也會提高,形成替代效應,會增加消費者對節能環保產品的偏好。

    根據消費者統治理論,消費者的偏好決定廠商的生產行為,廠商利益最大化的要求會使其為了迎合消費者偏好的改變而轉向生產節能環保型產品。因此階梯電價的實施,會促進家電生產者調整產品結構,注重產品的節能節電的性質,增加對環保產品研發的投入,加快產品結構和技術的升級,提高產品科技的含量和企業的競爭力,而這反過來也會進一步加強這種消費偏好,促進新的市場點的形成。

    ·對其他相關廠商的影響

    階梯電價的事實能夠彌補節能減排等環境成本上升對企業的影響,改造電表,緩解企業經營困難,保障點力正常供應,注重供電可靠性來提高效益。初步測算實施階梯電價每年僅可增收電費76億元,而我國由于供電可靠性低造成的G D P 損失達 223.4億元,76億元遠少于223.4億元。

    遞增型階梯電價的實施消費者的影響

    ·需求價格彈性

    作為普通商品的電,其需求曲線向右下方傾斜,當消費者用電量處于較低水平時,此時用電需求屬于剛性需求,將這個范圍內的電稱為“必需品A”,需求曲線較陡峭,價格彈性較??;當用電量超過滿足生活需要的必需量時,超過的部分的電量性質已改變,由于對消費者生活影響的重要程度下降,姑且稱為“非必需品B”,擁有一條新的較為平緩的需求曲線,居民用電需求彈性變大,假定處于這兩個范圍內的具名用電都遵循線性需求。

    居民用電被看成“必需品A”的需求價格彈性eA=;被看成“非必需品B”的需求價格彈性eB=,明顯eA

    并且,向右下方傾斜的需求曲線反映,居民在電價高的點處的需求價格彈性大于較低價位處的彈性。

    大額度用電量的高彈性會使得普通居民在面臨更高電費時選擇減少不必要用電,有助于居民節能減排。同時,位當考察時間為長期時,隨著消費者去尋找替代品、改變習慣和方法,需求的價格彈性也會變大,這也體現了該政策長期實施的必要性。

    ·需求的交叉價格彈性

    事實上,居民家庭用電時還有其他的替代選擇,而某些情況下其他能源的成本會低于發電成本,從能源使用效率角度看更占優勢,比如居民廚房做飯、燒水使用天然氣比用電更為節能。從此角度,階梯電價的實施有利于引導居民科學消費,合理選擇能源。

    篇4

    [關鍵詞] 大株紅景天注射液;前列腺氣化電切術;凝血功能

    [中圖分類號] R5 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-0742(2016)11(b)-0117-03

    前列腺汽化電切手術是治療前列腺良性增生癥和前列腺結石的常見手術,術中需保持手術視野的清晰,需要大量使用清洗液,患者圍手術期間合并低溫發生率高。同時,低溫可引起寒顫、畏寒等,心排量降低,增加系統血管阻力,導致心肌缺血及凝血功能障礙等嚴重并發癥[1]。術后靜脈血栓為經尿道前列腺汽化電切手術常見并發癥,嚴重影響患者預后,嚴重者甚至出現血栓脫落造成肺部栓塞而危及生命。找到有效預防患者術后凝血功能障礙的治療藥物,對于確保手術效果尤為重要。研究發現大株紅景天注射液可改善非小細胞肺癌患者高凝血狀態,有防治心血管疾病效果,可抑制ADP誘導的血小板聚和抗體外血栓形成[2]。但該藥物對于前列腺汽化電切手術后患者凝血功能的影響,目前還缺乏研究。為探討大株紅景天注射液對前列腺汽化電切術后患者凝血功能的影響,該研究納入2013年11月―2015年11月在該院行前列腺汽化電切術的68例患者進行研究,現報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    方便選取2013年11月―2015年11月在該院行經尿道前列腺電切術患者共68例,納入標準:既往均無靜脈血栓病史及腦血管意外史,凝血功能正常,均知情同意;排除標準:有出血性疾病、急性心腦血管事件、感染、糖尿病酮癥、中毒、應激狀態及6 個月內使用過抗血小板聚集藥物的患者。按照隨機數字表法將患者均分為兩組,每組34例。對照組年齡47~68(46.35±5.63)歲;合并基礎疾?。焊哐獕?例、糖尿病4例,冠心病9例。治療組年齡45~67(45.62±5.47)歲;合并基礎疾?。焊哐獕?例、糖尿病3例,冠心病7例。兩組一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),可進行比較。

    1.2 方法

    2組患者均由同一組手術醫師及麻醉醫師進行手術及麻醉操作,術后常規治療及早期活動鍛煉方案相同。對照組術后給予常規對癥治療和抗感染治療。治療組在對照組治療的基礎上,術后第1天加以大株紅景天注射液10 mL(5 mL/支,國藥準字Z20060361)治療,1次/d,連續治療10 d,于術后1周留取血液標本。

    1.3 觀察指標

    測定兩組患者治療前1 d和治療10 d后的血液黏度和血小板電泳時間、血漿凝血酶原時間(PT)、部分凝血酶活化時間(APTT)。

    1.4 統計方法

    數據采取SPSS 19.0統計學軟件進行處理,計量資料用(x±s)表示,行t檢驗,以P

    2 結果

    2.1 兩組治療前后血流變學指標比較

    治療組的血液黏度和血小板電泳時間均較治療前顯著改善,且改善效果均優于對照組(P

    2.2 兩組治療前后凝血功能指標比較

    兩組治療后的PT、APTT時間均較治療前顯著延長,且治療組優于對照組(P

    3 討論

    前列腺汽化電切手術通過氣化方式,可以將前列腺需切除組織氣化掉,且殘余組織在氣化電極高溫處理下,可形成凝固層,止血效果好。但患者術后存在凝血功能異常,并發靜脈血栓的風險。由于血栓的形成常沒有明顯的早期癥狀,往往血栓形成后,引發組織器官功能障礙或不適癥狀后,才為臨床工作者發現,此時再采用治療措施,常常存在不良后果。因此術后有效的預防血栓的形成,改善患者血流動力學變化,凝血功能仍然是防治靜脈血栓的基石[3]。

    大株紅景天注射液為紅景天提取物,含有紅景天多糖(RSP)、紅景天苷、紅景天黃酮、紅景天酪醇等成分,t景天主要藥理作用在于保護血管內皮細胞,減少血管損害,對誘導血小板聚集均具有不同程度的抑制及改善血液流變學作用[4],因此,大株紅景天因為其特殊的藥理作用,與傳統的活血化瘀類藥物存在作用機理的差別,對于手術中已經凝固的血管斷段不會促使其再次出血,對于患者術后進一步失血量無顯著影響,術后應用安全性得到保障[5]。當前關于大株紅景天注射液預防前列腺汽化電切手術靜脈血栓療效還未見報道。王彥斌等[6]研究顯示,大株紅景天注射液聯合氯吡格雷較單一用藥而言,可顯著改善改善血小板功能,減少血小板聚集率。治療組治療后的全血粘度為(4.01±0.43)mPa?s,較對照組的(4.45±0.43)mPa?s顯著降低。栗莉芳等[7]將大株紅景天注射液應用于非小細胞肺癌化療患者,發現研究組化療后的體內高凝狀態得到顯著改善,PT時間和APTT時間分別為(11.36±0.85)s、(33.95±4.02)s,均低于化療組的(18.87±0.97)s、(41.65±4.83)s。王孝琴等[8]將藏藥紅景天應用于正常家兔實驗,連續10 d灌胃給藥后,亦發現紅景天可降低血小板最大聚集率。在該研究中,給予治療組患者術后大株紅景天注射液治療,發現患者血漿黏度、血小板電泳時間、PT時間、APTT時間分別為(2.06±0.11)mPa?s、(19.01±1.11)s、(11.67±0.49)s、(29.71±0.43)s均顯著優于對照組的(2.25±0.39)mPa?s、(18.02±1.02)s、(10.36±0.31)s、(26.06±0.55)s均顯著優于對照組?,F代醫學認為,血流速度緩慢、血管壁損傷以及血液處于高凝狀態是靜脈血栓的基本發病原因,兩個以上致病因素綜合作用的結果,單一致病因素一般不會導致靜脈血栓的發生。

    結合該研究結果,提示大株紅景天注射液用于前列腺汽化電切術后治療,可緩解患者血液高凝狀態,但關于藥物的作用原理和機制,還有待進一步研究。

    [參考文獻]

    [1] 孫愛斌,劉運洪,李遠勇,等.高齡高?;颊咔傲邢倨娗行g并發癥的防治[J].吉林醫學,2011,32(25):5196-5198.

    [2] 李艷嬌,張曉熒,周微,等.大株紅景天注射液的臨床應用分析[J].實用藥物與臨床,2015,18(2):199-201.

    [3] 楊萍,彭吉霞,陳德森,等.大株紅景天注射液對大鼠心肌缺血預處理血管內皮生長因子的影響[J].現代中西醫結合雜志,2015,22(7):710-712

    [4] 步乃通,張永瑞,王遠濤,等.老年良性前列腺增生患者圍術期下肢深靜脈血栓并發癥預防要點[J].中國老年學雜志,2016,36(5):2218-2221.

    [5] 周清,馬愛霞.中國中老年人群良性前列腺增生危險因素分析[J].上海醫藥,2014,35( 13) : 56-69.

    [6] 王彥斌,邱服斌,任素芳,等.大株紅景天注射液對冠心病患者血液流變學的影響[J].中西醫結合心腦血管病雜志,2012,10(3):360-361.

    篇5

    目的 :觀察血液透析方式對維持性透析(MHD)患者的晚期氧化蛋白產物(AOPP)分子水平清除的效果。方法:選擇MHD患者單次血液灌流串聯血液透析組(HP+HD組)60例,以及第7天行單純血液透析組(HD組),單次血液透析濾過(HDF)60例,尿毒癥未行血液透析(NHD)患者60例,健康對照組(CG)20例;檢測血清中AOPP濃度。結果:①NHD、HD、HD+HP、HDF四組患者未治療前血AOPP水平均高于CG(P

    【關鍵詞】 血液凈化方式 晚期蛋白產物 療效

    晚期氧化蛋白產物(advanced oxidation pro-teinproducts,AOPP)屬于大分子尿毒癥毒素,是加速維持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者動脈粥樣硬化的原因之一[1]。本研究旨在觀察不同血液凈化方式對AOPP的影響,為臨床預防MHD患者心血管并發癥提供新思路?,F將結果報告如下。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料

    隨機選取我院透析中心患者120例,其中慢性腎小球腎炎54例,糖尿病腎病19例,高血壓腎小球疾病33例,梗阻性腎病8例,多囊腎6例;120例患者中,男73例,女47例;年齡29~76歲,平均(51.851±13.034)歲;透析齡9~139個月,平均(47.158±41.321)個月;Kt·V-1值為1.445±0.363;所有患者均無急慢性感染、急性心臟、肝臟、胃腸道及腦血管等嚴重并發癥,分為聯合組血液透析加血液灌流(HD+HP)60例及第7天(168 h)HD治療和血液透析濾過(HDF)組60例。尿毒癥未行血液透析患者(NHD)60例,男33例,女27例;年齡30~77歲,平均(52.861±14.434)歲,其中慢性腎小球腎炎25例,糖尿病腎病9例,高血壓腎小球疾病21例,梗阻性腎病3例,多囊腎2例。健康對照組(CG)20例,男13,女7例,年齡30~68歲,平均(49.342±11.544)歲。各組患者年齡、原發病、血清白蛋白、透析齡、降壓藥物種類和劑量及Kt·V-1比較差異均無顯著性,具有可比性。

    1.2 材料

    采用HA130型樹脂血液灌流器(麗珠醫用材料廠生產);金寶PolyamixTM膜(聚芳醚砜膜)透析器,面積1.4 m2;金寶PolyamixTM膜(聚芳醚砜膜)透析濾過器,面積1.4 m2,后稀釋法;瑞典金寶透析機,碳酸氫鹽透析液,透析液鈉離子、鉀離子、氯離子的濃度分別為140、2.0、110 mmol·L-1。

    1.3 方法

    聯合組采用HP+HD治療,灌流器串聯在透析器之前,肝素首量為0.7 mg·kg-1,并根據患者具體情況追加8~10 mg·h-1,上機后血流量為200 mL·min-1,透析液流量為500 mL·min-1,先灌流加透析2 h后,取下灌流器,再繼續透析2 h,共4 h。常規HD組,每周3次;HDF組每周3次全部行HDF治療;HD及HDF肝素首量為0.3~0.5 mg·kg-1,追加6~8 mg·h-1,血流量均為200 mL·min-1。

    MHD患者于治療前0、2、168 h分別從動脈端取血4 mL,其中2 mL低溫離心血清,置-70 ℃貯存備檢;另外2 mL檢測白蛋白水平,用于校正因超濾脫水對治療后被測值的影響。

    1.4 血清指標檢測

    AOPP的檢測按文獻[1]的方法加以改進,取血清50μL,PBS稀釋至500μL,以PBS 500μL作空白對照,以氯胺2T溶液為標準曲線;4 ℃,12 000 r·min-1離心30 min;抽取離心管底層液體100μL,加10μL冰醋酸混勻;以PBS加冰醋酸作空白管;核酸分析儀(Pharmacia Biotech)測340 nm吸光度(A)值;AOPP的濃度以氯胺2T含量表示(單位μmol·L-1)。

    1.5 統計學處理方法

    定量資料采用配對t檢驗或獨立t檢驗,多個樣本均數的比較采用單因素方差分析,方差不齊采用近似F檢驗Welch法。

    2 結果

    2.1 治療前各組血AOPP水平的變化

    NHD組、HP+HD組、HD組、HDF組患者治療前血AOPP水平均高于CG, 差異有顯著性(P

    2.2 各組治療前后比較

    HD組AOPP濃度反而升高差異有顯著性(P

    2.3 透析及灌流治療后兩組各指標降低的差值的變化

    透析前HP+HD組和HDF組AOPP濃度無顯著性差異(P>0.05),兩組治療后AOPP濃度下降分別為(64.581±22.376)μmol·L-1、(75.529±15.766)μmol·L-1,降幅分別為35.06%、38.82%,差異有顯著性(P

    2.4 HP+HD治療前后AOPP濃度與時間關系

    HP治療后AOPP水平下降,停止HP治療隨時間延長AOPP水平逐漸升高,差異有顯著性(P

    3 討論

    AOPP是Witko Sarsat在1996年首先發現報道的一種尿毒癥毒素,是近年研究的熱點[2]。我們研究發現NHD組、HP+HD組、HD組、HDF組患者血清AOPP濃度升高,且透析組患者血清AOPP濃度高于NHD組,隨腎衰進展AOPP逐漸升高,與文獻[3]報道相一致。其原因是慢性腎衰竭早期體內即已出現氧化和抗氧化系統失衡,氧化應激增強,并與腎衰竭同步進展;而在維持性血液透析階段,透析膜的生物不相容性和內毒素入血導致補體反復被激活,活化單核細胞和中性粒細胞,介導炎癥因子釋放,使之產生更多的活性氧簇和含氯氧化物如次氯酸,人為引發了更為強烈的氧化應激,攻擊、氧化體內蛋白質的氨基酸殘基,產生具有雙酪氨酸的交聯結構,導致蛋白氧化損傷,各種蛋白質氧化的終末產物總稱為AOPP[4-5]。

    氧化損害可以發生于各種蛋白質,故AOPP相對分子質量高低不等,其分為高相對分子質量(HMW,595 200 Iu)和低相對分子質量(LMW,59 520 Iu)兩種,前者主要是氧化的白蛋白,后者主要是受損蛋白的集合體。蛋白質一旦被氧化損害即不可逆,其功能將發生變化。AOPP在體內外均可激發單核細胞的呼吸爆發,刺激單核細胞合成,釋放大量促炎性細胞因子如IL-1、IL-6、TNF-α等,促發細胞炎癥效應,并同時激發中性粒細胞的呼吸爆發,導致更強的氧化應激,正反饋增加自身的形成并增強對單核細胞的效應,進而造成慢性腎衰竭的全身微炎癥狀態,是慢性腎衰竭免疫功能紊亂、動脈粥樣硬化性心血管病變、透析相關性淀粉樣變等長期并發癥發生過程中的重要致病環節[6-7]。

    本研究表明,HD對AOPP無效果,與文獻[8]報道相一致,而且本資料中透析器膜是聚酰胺高分子合成的,合成膜具有更多的吸附蛋白作用。HDF和HP單次治療只清除一部分毒素,透析間期再次上升。HD不但不能清除AOPP,經HD治療后AOPP反而升高,HD患者由于免疫細胞與透析液中污染的內毒素接觸而被活化,活性氧的生成進一步增加;同時透析過程中維生素C等水溶性抗氧化物質丟失以及維生素E的活化障礙均可加重氧化應激;另外,AOPP的相對分子質量較大,HD難以清除。

    HA130型血液灌流器采用一種新型的中性合成樹脂,其吸附能力取決于組成的縱橫交錯的微孔結構,平均孔徑達13~15 nm,含130 g樹脂,達1 000~1 500 m2比表面積,從而決定了其巨大吸附容量,通過物理吸附及疏水基團的相互作用而發揮其吸附作用,對中分子物質具有較強的非特異性吸附,其暴露于血液的吸附表面積遠遠大于血液透析器的表面積,所以可有效清除AOPP,本研究能證實其HD+HP組單次吸附AOPP比HD組有效果,但效果有限,說明HP能吸附一部分高分子物質[8]。有文獻報道AOPP的水平并沒有隨HP次數的增加而逐漸下降,估計雖然每次HP使AOPP水平很快下降,但透析間期AOPP水平的增長抵消了其清除效率[9]。

    本研究結果還提示,HDF清除AOPP下降幅度大于HP清除下降幅度,效果更佳,與文獻[9-10]報道相一致,HDF能清除大分子。HDF采用高分子聚酰胺膜合成透析膜,具有孔徑比HD膜孔徑大,因此有較高的通透性,并在HD的基礎上增加了對流作用,加強了大中分子的清除,濾器較高的超濾率有利于蛋白質沉積于透析膜表面,而且合成膜具有更多的吸附蛋白作用。HDF對AOPP的清除不僅僅依賴于膜孔徑的機械屏障作用,膜的吸附作用可能更為重要,所以對AOPP的清除雖然HDF比HP更有效,但是還不能完全清楚AOPP。

    本研究證實常規MHD不能清除AOPP,有文獻報道隨著時間的推移,AOPP有升高的趨勢[9]。因AOPP能加速動脈粥樣硬化,所以有條件者采取HDF或者HD+HP取代HD治療尿毒癥將有望減少AOPP積蓄,延緩尿毒癥患者心血管并發癥的發生。不能進行HDF的單位,間斷行血液灌流治療也不失為一種補救措施。但長期HDF和HD+HP治療MHD患者的可行性還有待于進一步研究。

    參考文獻

    [1] Santangelo F,Wit ko-Sarsat V, Drueke T, et al. Restoring glutat hione as a t herapeutic strategy in chronic kidney disease[J] .Nephrol Dial Trans plant,2004,19 (8):1951-1955.

    [2] Witko-Sarsat V, Friedlander M, Capeill re-Blandin C, et al.Advanced oxidation protein products as a novel marker of oxidative stress in uremia[J]. Kidney Int,1996,49(5):1304-1313.

    [3] Kalousova M, Zima T, Tesar V, et a1. Advanced glycation end products and advanced oxidation protein products in hemedialyzed patients[J].Blood Purff,2002,20(6):531-536.

    [4] Descamps Latscha B, Jungers P, Witko Sarsat V. Immune system dysregulation in uremia: Role of oxidative stress[J].Blood-PurifK,2002,20(5):481-484.

    [5] Descamps Latscha B,Drueke T, Witko Sarsat V. Dialysis-induced oxidative stress: Biological aspects, clinical consequences, and therapy[J].Semin Dial,2001,14(3):193-199.

    [6] Witko Sarsat V, Gausson V, Descamps Latscha B. Are ad-vanced oxidation protein products potential toxins?[J] .Kid-ney Int Suppl,2003,(84):S11-14.

    [7] WitkoSarsat V,Gausson V, Nguyen AT,et al. AOPP-induced activation of human neutrophil and monocyte oxidative metabolism:a potential target for N-acetylcysteine treat-ment in dialysis patients[J].Kidney Int,2003,64:82-91.

    篇6

    MODS是一種臨床綜合征。通常為嚴重創傷,感染和外科大手術以及病理性產科等類原發疾病在產生之后,同時性或者序貫性于患者身體產生2個或大于2個器官系統障礙[1,2]。其也為臨床危重病患導致死亡之重要誘因。本文對臨床MODS患者實施CBP以及常規透析,現報道如下。

    1 資料和方法

    1.1 臨床資料 從2012年4月到2013年4月,在我院經過確診為MODS患者共計32例。其中男18例,女14例,年齡在35到69歲間,平均年齡為54.2±4.8歲。含有原發疾病為13例腹部手術;7例感染型休克;4例心肺復蘇后;3例腦梗死;2例重癥胰腺炎;2例重癥顱腦損傷;1例腦出血。產生衰竭的臟器平均個數為(3.39±0.71)個。另選32例2012年4月之前于我院治療此病之患者為對照組。

    1.2 研究方法 全部患者均以金寶系列機器和配套管路,以及F60濾器。血管通路選用雙腔導管,以股靜脈或者是頸內靜脈實施留置導管。而治療方案為對觀察組實施連續“靜脈-靜脈”式血液透析型濾過。透析時間則根據患者病情,每日12到24小時,每周4到7日,血流量為每分鐘150到250毫升,透析液為每小時2000毫升,前稀釋的補充性置換液為每小時2到3升。超濾率為每分鐘10到20毫升。而對照組則實施常規性透析,時間為4到6小時。且置換液相應終離子濃度(單位:mmol/L)是:Na為 143;Cl為 112;HCO3-為34.8;Ca為 2.11;Mg為1.56;葡萄糖為65??鼓绞絼t以濾器肝素化實施。主要以生理鹽水一升加進20毫克肝素,之后浸泡約20分鐘。沒有出血傾向病患以首量0.4毫克每千克,追加每小時5到10毫克;對于有出血傾向病患則以首量0.5毫克,每半小時以100到150毫升1%到2%的肝素鹽水對相應管路實施沖洗。

    1.3 統計學方法 采用SPSS13.0統計軟件分析,數據比較采用x2檢驗,P

    2 結果

    2.1 兩個組別經不同血液凈化方式后氮質清除和相應電解質變化對比 由結果可知,觀察組和對照組在實施血液凈化后,與凈化前相比BUN和SCr以及血鉀和血鈉均下降,血氯和C02CP上升。而血液凈化之后,觀察組BUN和SCr顯著低于對照組,而血鉀和血鈉及血氯,以及C02CP顯著高于對照組。差異均具有統計學意義(均P

    2.2 觀察組治療前后血氣值數據對比 由結果可知,觀察組在治療后PH(7.27±0.07),P02(71.33±15.27),HCO3-(18.44±4.17)顯著低于治療前數據(7.39±0.02),(91.47±8.56),(25.27±3.57)。而觀察組在治療后PC02(45.36±11.67)顯著高于治療前數據(39.15±4.16)。差異均具有統計學意義(均P

    3 討論

    CBP在血液凈化有關領域是近年來一項最重要成果。其使用范圍由腎臟病癥擴展到多種類器官衰竭等危重情況,以及可用于救治中毒病患。CBP于MODS病患臨床治療使用也逐漸廣泛。對于病人液體平衡和氮質血癥,及水和電解質,以及酸堿平衡進行控制[3]。且對于阻止MODS疾病發生以及發展發揮著重要作用。本文通過對臨床MODS患者實施CBP,結果觀察組和對照組在實施血液凈化后,與凈化前相比BUN和SCr以及血鉀和血鈉均下降,血氯和C02CP上升。差異均具有統計學意義(均P

    參考文獻:

    篇7

    宮頸癌手術患者因術前禁食禁飲、術中出血、應激等因素常引起其水電解質成分丟失和內環境紊亂。圍術期補液是保證擇期手術患者術中能量供給以及維持內環境穩定的主要方式[1]。既往多選擇復方或乳酸林格氏液用以術中補液, 鈉鉀鎂鈣葡萄糖注射液和轉化糖電解質注射液作為新型的復方晶體液, 已在臨床廣泛使用。有關鈉鉀鎂鈣葡萄糖注射液對圍手術期患者血糖、電解質影響的研究較多, 但對轉化糖電解質注射液相應的研究較少。本文比較此兩種晶體液對宮頸癌患者圍手術期血糖、電解質和酸堿平衡的影響, 探討轉化糖電解質注射液的臨床應用效果和安全性。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料和分組 選擇本院自2013年8月~2013年12月全麻下行宮頸癌根治術患者60例。年齡39~65歲, ASAⅠ或Ⅱ級, 術前血氣分析及肝腎功能檢查正常。排除標準:合并嚴重心、腦血管疾??;合并糖耐量異常、糖尿病以及甲狀腺功能低下等內分泌及代謝性疾病。入選病例隨機采用隨機數字表法分為三組, 即A組(500 ml鈉鉀鎂鈣葡萄糖注射液組) 、B組(250 ml轉化糖電解質注射液組)和C組(500 ml轉化糖電解質注射液組), 每組20例。

    1. 2 實驗方法 患者入室建立靜脈通道, 全麻誘導插管后, 三組患者分別用微量靜脈輸液泵輸注500 ml鈉鉀鎂鈣葡萄糖注射液(江蘇恒瑞醫藥)、250 ml轉化糖電解質注射液(揚子江藥業)和500 ml轉化糖電解質注射液(揚子江藥業), 輸注速度參照各自用量用法, 輸注時間30~45 min左右。輸注完畢后以復方林格氏液和萬汶維持靜脈通路, 直至手術結束。

    1. 3 觀察指標 分別于輸液前(T0)、輸注完0 min(T1)、輸注完30 min(T2)、輸注完60 min(T3)抽動脈血, 行血氣分析, 記錄不同時點血糖、電解質和pH值。

    1. 4 統計學方法 統計資料采用SPSS 15.0統計軟件進行分析處理。計量資料以均數±標準差( x-±s)表示, 采用單因素方差分析和重復測量數據方差分析, 計數資料比較采用χ2檢驗, 組間比較采用t檢驗。P

    2 結果

    2. 1 三組患者一般情況比較 數據見表1。

    表1 (n=20, x-±s)

    組別 年齡

    (歲) 體重

    (kg) 手術時間(min) 輸液量

    (ml) 出血量

    (ml)

    A 52.3±12.6 56.9±6.9 191.2±15.6 2105±387 193±121

    B 53.7±10.8 52.3±7.2 182.6±20.9 1983±536 218±104

    C 55.6±9.3 53.7±8.4 186.1±16.7 2037±402 201±87

    注:三組患者一般情況比較差異無統計學意義(P>0.05)

    2. 2 三組患者不同時點血糖水平比較 數據見表2。

    表2 (n=20, x-±s, mmol/L)

    組別 T0 T1 T2 T3

    A 4.9±0.8 5.9±0.7 6.3±0.5 5.8±1.1

    B 5.4±1.2 6.2±1.1 6.8±0.8 6.9±0.9

    C 5.6±1.1 10.8±1.6ab 12.1±1.3ab 8.2±1.2

    注:與T0比較, aP

    2. 3 三組患者不同時點電解質水平比較 數據見表3。

    表3 (n=20, x-±s)

    組別 電解質 T0 T1 T2 T3

    A 鈉(Na+) 143±7 148±5 149±3 147±4

    鉀(K+) 3.9±0.7 4.2±1.2 4.1±0.9 3.9±1.1

    B 鈉(Na+) 139±9 142±5 140±7 143±4

    鉀(K+) 3.7±0.8 4.0±0.9 3.9±0.6 3.8±0.7

    C 鈉(Na+) 142±3 147±7 144±8 145±5

    鉀(K+) 3.9±1.1 4.2±1.2 4.2±0.5 4.1±0.7

    注:三組患者不同時點電解質水平比較差異無統計學意義(P>0.05)

    2. 4 三組患者不同時點pH值比較 數據見表4。

    表4 (n=20, x-±s)

    組別 T0 T1 T2 T3

    A 7.38±0.02 7.35±0.04 7.39±0.01 7.39±0.02

    B 7.42±0.02 7.41±0.01 7.40±0.03 7.41±0.03

    C 7.41±0.04 7.39±0.03 7.41±0.03 7.40±0.04

    注:三組患者不同時點pH值比較差異無統計學意義(P>0.05)

    3 討論

    擇期手術患者補液治療的目的除了維持水、電解質和酸堿平衡, 維持血壓穩定以保證器官組織的正常灌注和氧供之外, 還供給機體必要的能量[2]。轉化糖電解質注射液和鈉鉀鎂鈣葡萄糖注射液作為能量和電解質的復合體, 理論上是術中補液的合理選擇, 但其對術中血糖、電解質和酸堿平衡的影響一直是臨床關注的重點。

    轉化糖電解質注射液是由右旋結晶葡萄糖與左旋結晶果糖按1:1的比例混合制成的復方輸液制劑[3], 配比及滲透濃度更接近正常機體細胞外液水平, 適合作為術中細胞外液代用品使用[4]。有文獻報道[5], 果糖主要在肝腎和小腸中經果糖激酶催化生成1-磷酸果糖, 可繞過糖酵解過程中的限速酶(磷酸果糖激酶), 代謝過程不依賴胰島素, 不升高和降低血糖。轉化糖電解質注射液為每1000 ml液體中含有果糖25 g、葡萄糖25 g、氯化鈉1.46 g、氯化鉀4.86 g、乳酸鈉2.80 g的等滲溶液[6] , 成人用量為250~1000 ml/次, 滴注速度應低于0.5 g/(kg·h)。鈉鉀鎂鈣葡萄糖注射液為每1000 ml液體中含有葡萄糖10 g、氯化鈉6.372 g、氯化鉀0.30 g、葡萄糖酸鈣0.672 g, 成人用量為每次500~1000 ml, 滴注速度應低于15 ml/(kg·h)。

    從本文表1可以看出, C組的血糖水平在T1、T2時點分別明顯高于A組、B組, 差異有統計學意義;而A組和B組的血糖水平在T1~T3時點無明顯升高, 且組間比較差異無統計學意義。表明在不超過兩種液體輸液量和輸液速度的前提下, 術中輸注250 ml轉化糖電解質注射液和500 ml鈉鉀鎂鈣葡萄糖注射液不會導致宮頸癌患者血糖明顯升高, 而輸注500 ml轉化糖電解質注射液可使宮頸癌患者血糖明顯升高。本文作者認為導致這種結果的原因在于:①兩種液體葡萄糖含量的不同。②宮頸癌患者圍術期盡管胰島素水平無明顯變化, 但各種應激反應使組織細胞對胰島素的敏感性降低, 攝取利用葡萄糖供能能力下降[7]。③術中患者在全身麻醉狀態下, 代謝減慢, 能量需求降低。

    國內王茂華等[8]報道術中輸注轉化糖電解質注射液對胃腸道手術患者的術中血糖有一定影響, 速度小于2.5~3.3 ml/(kg·h)[約果糖2.1~2.8 mg/(kg·min)]時不會導致患者血糖明顯升高, 當速度大于5 ml/(kg·h)[約果糖4.2 mg/(kg·min)]時可使患者血糖明顯升高。500 ml轉化糖電解質注射液含果糖12.5 g、葡萄糖12.5 g, 而250 ml轉化糖電解質注射液含果糖6.25 g、葡萄糖6.25 g。本文實驗設計在30~45 min內輸注完250 ml或500 ml轉化糖電解質注射液, 盡管沒有超過其輸注量和輸注速度, 但由于轉化糖電解質注射液含有和果糖等摩爾量的葡萄糖, 作者認為可能是由于這些等量的葡萄糖超出患者體內代謝能力, 從而導致血糖升高。同理, 500 ml鈉鉀鎂鈣葡萄糖注射液含有葡萄糖5 g, 和250 ml轉化糖電解質注射液的葡萄糖含量6.25 g相近, 遠低于500 ml轉化糖電解質注射液的葡萄糖含量12.5 g。因此, 250 ml轉化糖電解質注射液和500 ml鈉鉀鎂鈣葡萄糖注射液對患者血糖水平的影響幾乎相當, 不會導致患者血糖明顯升高, 而500 ml轉化糖電解質注射液會導致患者血糖明顯升高。國內鄧小明、左云霞等[9]針對鈉鉀鎂鈣葡萄糖注射液(樂加)用于手術中輸液治療的臨床評估——前瞻性、隨機、單盲、陽性藥物對照、多中心臨床試驗中報道, 鈉鉀鎂鈣葡萄糖注射液與目前臨床中最常用的乳酸鈉林格注射液有相同的安全性和有效性。本文也表明500 ml鈉鉀鎂鈣葡萄糖注射液對宮頸癌患者血糖水平影響輕微, 可安全輸注。

    本文表3和表4可以看出250 ml和500 ml轉化糖電解質注射液以及500 ml鈉鉀鎂鈣葡萄糖注射液在各時點對宮頸癌患者的電解質、pH值的影響無統計學意義, 這和以往的報道一致。

    綜上所述, 轉化糖電解質注射液可安全地應用于臨床, 在不超過輸液速度的前提下, 輸注量以250 ml為宜。

    參考文獻

    [1] Jimenez FJ,Cervera Montes M,Blesa Malpica AL.Guidelines for specialized nutritional and metabolic support in the critically-ill patient:update. Consensus Semicyucsenpe:cardiac patient.Nutr Hosp, 2011,26(Supply 2):76.

    [2] 李元新,李幼生,黎介壽.胃腸外科圍術期處理中的加速康復外科的新理念.使用臨床醫藥雜志, 2007,11(9):12.

    [3] 傅若秋,蔣耀光,孟德勝.轉化糖注射液對住院患者血糖及胰島素水平的影響.中國醫院用藥評價與分析雜志, 2011, 13(5): 29-32.

    [4] Vanhorebeek L,Langouche L,Van den Berghe G.Glycemie and nonglycemic effects of insulin: how do they coutribute to a better outcome in criticaI illness. Curt Opin Crit Care, 2005,11(4):304-331.

    [5] 何康,姚太軍.果糖注射液對血糖及胰島素的影響.實用糖尿病雜志, 2008,4(1):41-42.

    [6] 潘百強,李雪峰,莫顯文.轉化糖電解質注射液對擇期手術患者血糖及電解質的影響.山東醫藥,2009,50(22):95.

    篇8

    [摘要] 目的 探討壯腎固精方聯合黃芪注射液足三里穴位注射對脾腎氣虛型蛋白尿患者的影響。 方法 45例蛋白尿患者隨機分為觀察組和對照組,對照組予常規治療,觀察組在對照組基礎上予口服壯腎固精方及黃芪注射液足三里穴位注射,觀察兩組治療前后24 h尿蛋白定量(24H-UPRO),、尿微量白蛋白(MAU)、血漿白蛋白(ALB)變化。結果 觀察組與對照組治療前年齡、24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白無顯著性差異,治療后觀察組24 h尿蛋白定量(977.9±795.4) mg/24 h、尿微量白蛋白(144.6±128.4) mg/L顯著低于對照組(1619.8±1135.4) mg/24 h、(250.0±197.9) mg/L。觀察組治療后的24 h尿蛋白定量(977.9±795.4) mg/24 h、尿微量白蛋白(144.6±128.4) mg/L較治療前(1757.8±1113.5) mg/24 h、(369.1±395.5) mg/L)顯著降低,而治療后血漿白蛋白(42.2±5.1) mg/24 h則較治療前(40.7±6.3) g/L有所升高。 結論 壯腎固精方聯合黃芪注射液足三里穴位注射可有效減少脾腎氣虛型蛋白尿患者的蛋白尿。

    關鍵詞 壯腎固精方;黃芪注射液;足三里;蛋白尿

    [中圖分類號] R4 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-0742(2014)06(b)-0003-03

    現代醫學認為,腎病蛋白尿是由于腎小球濾過膜的通透性增高, 致使大量血漿蛋白漏出,超過了腎小管重吸收的能力而排出體外。持續或/和大量蛋白尿會引起腎小球基底膜增厚,系膜基質增加而致腎小球硬化,最終出現腎功能衰竭[1]。因此,減少蛋白尿的排泄對腎病的預后極為重要。中醫理論認為,腎性蛋白尿多為本虛標實之證,本虛中以脾腎氣虛為主,其中脾虛之證尤為多見[2]。壯腎固精方是劉新主任治療蛋白尿的經驗方,有補脾益腎,活血利濕固精的作用[3]黃芪注射液為補氣之物,足三里穴位為健脾益氣保健要穴,有研究提出黃芪注射液足三里穴位注射能有效降低腎性蛋白尿及改善腎功能[4-5]。為探討壯腎固精方聯合黃芪注射液足三里穴位注射對脾腎氣虛型蛋白尿患者的影響,該研究應用壯腎固精方聯合黃芪注射液足三里穴位注射的治療方法,觀察其對2012年1月—2013年12月在該院住院的48例脾腎氣虛型蛋白尿患者的治療效果,結果提示壯腎固精方聯合黃芪注射液足三里穴位注射可有效減少脾腎氣虛型患者的蛋白尿?,F報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    該研究收治慢性腎炎患者48例為研究對象,其中男24例,女24例,年齡12~83歲,原發性腎小球腎炎者30例,乙肝相關性腎炎1例,紫癜性腎炎2例,糖尿病腎病13例,高血壓性腎病2例。48例患者隨機分為2組,觀察組27例,其中男15例,女12例,年齡15~83歲,平均年齡(52.5±17.8)歲,對照明組21例,其中男9例,女12例,年齡12-73歲,平均年齡(44.3±17.9)。

    1.2 診斷標準

    參照《中藥新藥臨床研究指導原則》[6]制定脾腎氣虛型蛋白尿的診斷標準:①主癥為腰脊酸痛,疲倦無力,浮腫,納少或脘脹;②兼癥為大便溏,尿頻或夜尿多,舌質淡紅 有齒痕,脈細。

    1.2.2 納入標準 納入 ①年齡 10~85歲;②24 h尿蛋白定量>0.5 g;③近半年未使用過糖皮質激素、細胞毒及其他免疫抑制治療。④近1月無急性炎癥、創傷及手術史。

    1.2.3 排除標準 排除:①合并有心 腦 肺 肝 造血系統等嚴重原發性疾病,或有惡性腫瘤 結核病等消耗性疾病,肝功能異常者;②對受試藥物過敏者,精神病患者及不能合作者。③近期合并有急性感染性疾病。

    1.3 治療方法

    兩組患者給予一般對癥支持治療,低鹽低脂優質蛋白飲食,控制血壓血糖,積極處理并發癥和合并癥,兩組患者均予厄貝沙坦片(杭州賽諾菲圣德拉堡民生制藥有限公司)0.15 qd口服.觀察組:觀察組予壯腎固精方(藥物組成:黃芪15 g,黃精15 g,金櫻子15 g,菟絲子15 g,覆盆子15 g,桑螵蛸15 g,水蛭10 g等,中藥顆粒劑,由江蘇江陰制藥廠生產)1劑 qd,開水沖服,并予黃芪注射液(正大青春寶藥業有限公司)1 mL雙足三里注射,1次/d。對照組予生理鹽水1 mL雙足三里注射,1次/d。共治療2周。

    1.4 觀察指標

    生化檢查:治療前后24 h尿蛋白定量(24H-UPRO)(比色法),尿微量白蛋白(MAU)(免疫比濁法),血漿白蛋白(ALB)(溴甲酚綠法)。

    1.5 統計方法

    數據用spss V17.0 統計軟件包處理。計量資料以均數±標準差(x±s)表示,各組治療前后均數比較計量資料用配對t 檢驗,兩組間均數比較用兩個獨立樣本t 檢驗。

    2 結果

    2.1 兩組治療前一般情況及檢驗指標的比較

    兩組患者的年齡、治療前24 h尿蛋白定量,尿微量白蛋白,血清白蛋白水平差異無統計學意義。見表1。

    2.2 兩組治療后24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白、血漿白蛋白的變化

    經治療14 d,觀察組的24 h尿蛋白、尿微量白蛋白較對照組明顯下降,差異有統計學意義, 而血漿白蛋白水平有下降,但變化差異無統計學意義。見表2。

    2.3 觀察組治療前后檢測指標的變化

    經治療14 d,觀察組患者24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白較治療前明顯下降,血漿白蛋白較治療前升高,差異有統計學意義。見表3。

    3 討論

    該研究提示,經內服壯腎固精方及黃芪注射液足三里穴位注射治療能有效降低脾腎氣虛型蛋白尿患者的24 h尿蛋白定量及尿微量白蛋白,一定程度上提高血漿白蛋白。分析其作用如下:

    ①中醫理論中雖無蛋白尿的定義, 但蛋白質作為構成人體的基礎物質,與中醫學之精微的概念類似。精微不固, 隨溲而下,即為蛋白尿, 中醫稱為尿濁。中醫之脾腎有攝納精微的作用,脾氣虛弱則脾失統攝血液精微之功效,這是蛋白尿出現的中醫機理。所以該研究中選擇脾腎氣虛型的蛋白尿患者作為研究對象,而用治療方面也針對該中醫機理。

    壯腎固精方是為脾腎氣虛型蛋白尿患者而設,具壯腎健脾固精,祛瘀止血消腫之功, 通過補益脾腎之氣,增強機體對精微的攝納,達到減少尿蛋白流失的作用。另外補益脾氣有助于改善食欲、促進胃腸吸收功能,改善營養狀態,從而達到提高血漿白蛋白的作用。曾有研究[7]將壯腎固精方運用于糖尿病腎病Ⅲ期的蛋白尿患者,觀察其對24 h尿微量白蛋白排泄率的影響,治療組總有效率為83.3%,比對照組的69.4%差異有統計學意義,治療組用藥前后的24 h尿微量白蛋白排泄率也差異有統計學意義,與該研究的觀察指標不同,但24 h尿微量白蛋白排泄率與微量白蛋白,24 h尿蛋白定量都與腎小球濾過功能及腎小管的重吸收功能密切相關,臨床意義相當。另外一項研究[8]也是將壯腎固精方運用于糖尿病腎?、笃诨颊撸委熃M治療前24H-PRO為(490.93±18.2)mg/24 h,治療后為(251.93±28.58) mg/24 h,效果顯著。該研究觀察對象為脾腎氣虛型的蛋白尿患者,不局限于糖尿病腎病,觀察組治療前24H-PRO為(1 757.8±1 113.5) mg/24 h,尿蛋白尿更嚴重,故除用內服中藥外,加用黃芪注射液穴位注射以加強健脾固腎作用,結果效果也同樣顯著。

    ②足三里穴是足陽明胃經之合穴,為重要保健穴位,具有理脾胃、調中氣、疏風化濕、通調經絡氣血的功效,穴位注射足三里穴通過藥物對穴位持續性刺激同樣可達到補脾益氣、攝納精微、減少蛋白尿的作用。

    ③穴位注射療法是以中醫基本理論為指導 將藥液等注射到相關腧穴或特定部位利用持續性穴位刺激和藥物的協同作用以治療疾病的方法[9],穴位注射具有確定的“穴位特異性”與藥效“循經性”。不同穴位注射等量的同一種藥物,藥效強度有顯著差別[10]。用穴位注射治療蛋白尿的研究不少,但選穴上有不同,以足三里穴選用頻率最高,李新[11]和尹保奇等[4]均選用黃芪注射液作為穴位注射藥物,前者選腎俞、足三里、三陰交三穴以聯合輔助治療糖尿病腎病,后者則選用足三里、腎俞穴位以輔助治療成人原發性腎病綜合征,均得到理想效果。該研究選用足三里穴單穴治療首先是為了減輕患者穴位注射的不適感及恐懼感,增加依從性,其次考慮有壯腎固精方配合,療效足夠。

    ④黃芪注射液含中藥黃芪的主要有效成份,有補氣升陽,利水消腫作用,以黃芪注射液穴位注射足三里,通過穴位及藥物的雙重作用,加強健脾攝精、減少蛋白尿的效果。采用黃芪注射穴位注射治療蛋白尿的研究不少,但也有人選用其它藥物,寧志春[10]以豬苓多糖注射液在腎俞、足三里、脾俞、陰陵泉行穴位注射,以輔助治療脾腎陽虛型慢性腎小球腎炎,治療組的24 h尿蛋白定量從(3 370±1 650) mg降至(1 650±1 300) mg。該研究考慮對象為脾腎氣虛而非脾腎陽虛型,故選用黃芪注射液。

    ⑤從現代醫學來分析,24 h尿蛋白定量的降低上提示腎小球濾過屏障功能的改善,而尿微量白蛋白的下降則提示腎小管重吸收功能好轉,但需要通過進一步實驗研究證實,如能結合腎穿刺病理及增加例數來研究則證據更充分。

    綜上所述,壯腎固精方結合黃芪注射液足三里穴位注射用于治療脾腎氣虛型蛋白尿患者,能有效減少蛋白尿,值得臨床推廣應用及研究。

    參考文獻

    [1] 蘆宇,馬進.腎性蛋白尿的中醫治療[J].遼寧中醫藥大學學報, 2010,12(3):92.

    [2] 吳東蛟.論腎病蛋白尿的中醫病因病機[J].吉林中醫藥,2011, 31(3):195-196.

    [3] 劉立昌,劉新,金玉燕,等.壯腎固精方治療脾腎氣虛型慢性腎炎蛋白尿30例臨床觀察[J].西部中醫藥,2012,25(7):53-54.

    [4] 尹保奇,宋鵬娟.足三里、腎俞穴位注射輔助治療成人原發性腎病綜合征療效觀察[J],新中醫,2013,45(1):109-111.

    [5] 胡韜韜.穴位注射聯合灌腸治療慢性腎衰竭30例臨床觀察[J].數理醫藥學雜志,2011,24(4):427-429.

    [6] .中藥新藥臨床研究指導原則[M].北京:中國醫藥科技出版社,2002:156-162.

    [7] 劉立昌,劉新.壯腎固精方治療糖尿病腎病Ⅲ期的療效觀察[J].西部中醫藥,2012,25(4):11-12.

    [8] 劉新,劉立昌.壯腎固精方聯合厄貝沙坦對Ⅲ期糖尿病腎病患者24 h尿蛋白定量的影響[J].甘肅中醫,2011,24(4):19-20.

    [9] 王清躍,穴位注射的臨床作用及機制的研究進展[J].中國中醫藥現代遠程教育,2013,11(18):160-161.

    篇9

    [中圖分類號] R457.1 [文獻標識碼]A[文章編號] 1673-9701(2011)27-03-03

    Normovolumic Hemodilution Autologous Blood Transfusion in Environment and Coagulation of Cancer Patients During the Perioperative

    SHAO Ya YAN Guozhang

    Zhejiang Province Ningbo City Yinzhou People's Hospital, Ningbo 315040,China

    [Abstract] Objective To observe and compare the technical medium hemodilution autologous blood and allogeneic blood transfusion in cancer patients perioperative environment for the body and blood coagulation. Methods Cancer, colon cancer and gastric cancer 40 patients were randomly divided into 2 groups. A group of patients lost allogeneic whole blood 400mL; B group before the surgical incision bleeding 400mL, also entered the same amount of hydroxyethyl starch, intraoperative autologous blood to the patient. Results A group of post-transfusion after lh and 24h pH values and HCO3-decreased significantly compared with group B (P<0.05); B diluted Hb group was significantly lower than group A (P<0.05); Blood remaining value, PT, APTT, FIB measurement points in the two groups were consistent between the two groups,and there were not significantly difference (P>0.05). Conclusion Within a certain range, such as hemodilution autologous blood transfusion will help cancer patients maintain a stable environment perioperative period,isovolemic hemodilution autologous blood transfusion with allogeneic blood transfusion compared to the effects on blood coagulation was not significant.

    [Key words] Blood; Autologous blood transfusion; Perioperative environment;Blood coagulation

    腫瘤患者圍術期的異體輸血可能會導致身體內環境產生紊亂并使自身發生凝血障礙,進而導致術后發生感染或腫瘤復發的可能性增加。而在有關通過對自體等容血液進行稀釋、輸血是否會對腫瘤患者的凝血功能和內環境產生影響報道卻極少。為了對自體輸血在臨床應用中的價值進行探討,本研究就自體等容血液稀釋輸血和異體血液輸血對腫瘤患者圍術期凝血功能及內環境的影響進行對比、分析,現報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象

    本組研究中40例病例均為 2009年1月~2011年 1月在本院采用根治術治療胃癌、結腸癌和直腸癌的ASAⅠ~Ⅱ級患者,男性22例,女性18例,平均年齡(51±16)歲,體重(66±14)kg。所有患者手術前血常規化驗: Hct>0.35,Hb>120g/L,均未經過激素治療或放化療,也沒有免疫性或內分泌疾病。將所有患者隨機分組:A組采用異體輸血,B組采用自體輸血。兩組患者的手術、年齡和性別等一般臨床資料的差異無統計學意義。

    1.2麻醉方法與術后鎮痛

    患者進入手術室后對其進行SpO2、無創血壓及心電圖的常規監測,阿曲庫銨、咪唑安定、異丙酚、舒芬太尼靜脈注射麻醉誘導,氣管插管通氣并采用機械控制將呼氣末CO2分壓控制在30~40mmHg。術中持續泵注異丙酚(6~10)mg/(kg?h),間斷靜脈注射舒芬太尼、阿曲庫銨進行持續麻醉。術后根據情況決定是否繼續氣管插管并將患者送入麻醉恢復室,采用自控鎮痛泵靜脈鎮痛,待患者恢復自主意識后由護士教其自行使用,其間注意將VAS評分維持在2~4分。A組采用異體全血輸入;B組于麻醉后手術切皮前經橈動脈放血400mL,同時經靜脈輸入羥乙基淀粉400mL,手術后半階段將自體血回輸給病人。

    1.3標本采集和監測指標

    所有病人均于入手術室麻醉誘導前(術前)、輸血(異體或自體)前、輸血后lh及術后24h抽取動脈血和靜脈血。分別測定血常規、凝血酶原時間(PT)、部分凝血酶原時間(APTT)、纖維蛋白原(FIB)、凝血酶時間(TT),監測每例患者機體內環境,包括動脈血氣、電解質、血漿滲透壓。

    1.4統計學分析

    采用統計軟件SPSS11.0進行數據分析,以單因素分析組間資料,計量資料以均數±標準差(χ±s)表示,采用t檢驗,P<0.05為差異具有統計學意義。

    2結果

    2.1兩組患者內環境比較

    A組患者體內電解紊亂和血氣改變狀況較B組明顯,輸血后1h至術后24h的血液pH值及血漿HCO3-值均比B組患者低(P<0.05或P<0.01),且A組患者的pH值還較正常低限稍低;所有患者的PaCO2值波動均不明顯,血漿內的K+、Na+含量也均正常;兩組血漿Cl-濃度波動小,但A組輸血后1h以及手術結束24h的濃度卻超出了正常范圍。兩組患者的血漿滲透壓差異無統計學意義。見表1。

    2.2兩組患者各測定點血常規比較

    與A組相比,B組患者輸血后1h至術后24hHct及Hb降低明顯(P<0.05),但與術前相比,兩組患者均有所降低(P<0.05);兩組患者術中PLT指標也明顯下降(P<0.05),但于輸血后1h至術后24h與術前水平基本持平。見表2。

    表2兩組患者各測定點血常規的變化(χ±s)

    2.3 兩組患者凝血指標的比較

    與術前比較,兩組患者PT及APTT于稀釋后輸血前明顯增加 (P<0.05),而且A組在輸血后1h的APTT、PT仍比術前明顯延長(P<0.05),但兩組間無差異(P>0.05);稀釋后及輸血后兩組FIB均較術前顯著降低(P<0.05),但兩組間比較無差異;并且兩組的TT檢測不存在明顯變化(P>0.05)。見表3。

    3討論

    腫瘤根治術的創面易發生廣泛性滲血,致使手術治療中患者會出現缺血狀態,需要進行輸血。但是傳統采用的異體輸血容易使患者產生免疫反應,不利于術后治療,于是很多研究轉向自體血液的稀釋供給,在對動物和人類的研究中一定程度的血液稀釋是安全的[1,2]。等量自體血液稀釋、供給可以對異體輸血可能引發的各類并發癥進行有效避免,特別是在血型稀有的患者的手術或搶救中作用顯著。當然自體輸血也不完美,也會有相關的各種不良反應可能發生,目前較常見的不良反應有非發熱性溶血和發熱性非溶血以及過敏反應[3]。本次研究中無一例不良反應發生。

    本次研究顯示,異體血液輸入的患者發生代謝性的酸中毒幾率較高,使兒茶酚胺在患者的循環系統內的反應大大降低[4]。而自體等容血液稀釋、供給則能夠使患者機體內的水電解平衡維持在較好的水平,有利于組織供養的改善、心血管系統的正常功能的維護、物的代謝保持正常及術后患者的及時蘇醒。有報道自體輸血組與輸異體血組相比,術后輸液日及術后住院日縮短,患者術后恢復快[5],同時輸自體血有利于保護機體的免疫功能[6],而自體輸血對內環境的保護應是其重要的原因之一。

    從血常規結果看,自體輸血組患者Hb及Hct于輸血后1h與輸異體血組比較明顯降低, 且一直持續至術后24h; B組患者輸血后1h至術后24h Hct及Hb升高明顯,但與術前相比,兩組患者均有所降低;兩組患者術中PLT指標也下降明顯,但于輸血后1h至術后24h時與術前水平基本持平,表明對自體輸血患者的血液采集可以促使體內循環中的Hb含量降低并保存了原有的含Hb較高的部分血液,使Hb因術中失血而產生的損失大大減少,同時自體血液的采集還可將體內原有的部分凝血因子和血小板保存良好,有效降低患者血小板被破壞的程度,有利于組織供氧和灌注的改善。

    凝血是一個動態過程。外源性凝血途徑可以通過PT反映出來;共同凝血及內源性凝血途徑主要由APTT反映;而纖維蛋白和血小板的計數也可以對凝血系統進行一定反映[7]。本次研究中兩組患者的APTT、PT在輸血前后發生延長同時PLT和FIB發生減少現象,但均在正常范圍,兩組不存在顯著差異。因為所有患者體內的凝血因子大部分都達到了正常值得30%,使正常的凝血功能得到有效維持[8],所以本次研究中未出現因凝血功能發生紊亂而產生的血流不止。

    綜上所述,等容血液稀釋自體輸血可以使因術中大量失血產生的血液動力學紊亂在較短時間內得到及時、迅速的糾正,并且自體血液的含氧量比庫存血要高出許多,可以有效改善患者組織缺氧狀況,使患者內環境在術中保持穩定、術后血液中血紅蛋白得到有效改善。自體等容血液的稀釋后的供給與異體血液的供給在患者凝血功能方面的影響不存在顯著差異。

    總而言之,異體輸血相對于自體血液的供給弊多利少,在腫瘤患者圍術期應盡量采用自體血液的等容稀釋、供給,減少或避免異體血液的輸入。

    [參考文獻]

    [1] 于布為,顧敏杰,薛慶生,等.急性超容量血液稀釋對氧供、氧耗、循環血容量和血管外肺水的影響[J].臨床麻醉學雜志,2003,19(1):23-26.

    [2] 王祥瑞,陳涌鳴,李雯,等.急性高容血液稀釋對老年心臟手術病人腦氧合功能的影響[J].臨床麻醉學雜志,2002,18(6):289-292.

    [3] Domen RE. Adverse reactions associated wich autologorl transfusion: evaluation and incidence at a large academic hospital[J].Transfusion,1998,38(3):296.

    [4] 聞大翔,杭燕南.心臟病患者圍術期的液體治療[J].中華麻醉學雜志,2005,25(7):554-557.

    [5] 劉棋,閻慧芝,王同顯,等.稀釋性自體輸血在次廣泛子宮切除術中的應用[J].中國輸血雜志,2005,18(1):42-43.

    [6] 王世端,王士雷,江巖,等.等容血液稀釋自體輸血對腫瘤患者圍術期T淋巴細胞亞群、NK細胞影響的比較[J].中華麻醉學雜志,2001,21(9):525-527.

    篇10

    有位很有范的企業家,到處宣講稻盛哲學,非常受歡迎。稻盛和夫把他叫到一邊跟他說:“你能不能不出來講稻盛哲學?能不能專注做你的產品?如果專注聚焦做你的產品,我都愿意投資。你不應該總是出來講稻盛哲學,那是別人的!你要講你自己做產品的哲學。你的哲學,只能出自你的產品中,只能在你的企業實現可持續高收益中?!?/p>

    醍醐灌頂。稻盛和夫的萬鈞雷電,不知是否可以震醒中國企業家的生命?這個當年受了稻盛和夫一悶棍的企業家,出現在第八屆稻盛哲學上海報告會現場,敘述著這段往事??上?,在這次論壇上,不少中國企業家的分享,也大多集中談哲學和心性,而沒有談自己做產品做企業的過程中,呈現出怎樣的哲學,沒有拿出讓人眼睛一亮的產品和產品中內含的匠心匠魂心性。

    稻盛和夫從不空泛地講心性。這回上海行,他旗幟鮮明地講企業經營要“致良知”――以利他之心為本,一定要實現高收益。

    每當挑戰、壓力環伺,幾乎都沒有出路時,稻盛和夫的“利他之心”猶如神助,一次次幫他創造奇跡。日航重生同樣借助的是“他力之風”:因為他與日航員工抱著純粹的“利他之心”奮不顧身、持續拼命努力,于是遠遠超越他們自身力量的宇宙在背后推動,日航奇跡般重生。發“利他之心”,掀動宇宙的“他力之風”,這是超越行業、超越國界的“真理”。

    中國現在正處于從高速增長向常規增長轉換的階段,企業盈利空間縮小。結合這個現實,稻盛和夫特別強調:企業經營一定要實現高收益。這是公司生存、員工物質和精神兩方面的幸福,企業發展并購等不可或缺的。這就是企業的致良知!借口環境惡化,自己不去樹立這樣的意志,那就離開了企業經營的本。

    “利他之心”是文化和精神屬性,只能通過產品和高收益來呈現。離開“企業一定要實現高收益”這個出口,那些所有說法和理念都是自欺欺人。企業經營最要緊的地方就是創造出有魂的產品并實現高收益。

    王陽明晚年,從龍場悟道的“心即理”,經歷了艱苦卓絕的戰爭終于“立功”、“立德”、“立言”。到了晚年確立了以“致良知”為心學的宗旨。他說:“致知二字,是千古圣學之謎……此是孔門正眼法藏,從前儒者多不曾悟到,故其學說卒入支離(1523年)?!?/p>

    篇11

    1.分散企業單一經營的風險企業的經營范圍單一,就會使企業對于某一市場產品過分依賴,企業利潤也會容易受到波動,而多元化經營的重要作用就是要使企業的利潤波動減少,風險降低,造成企業在某一產品或者某一塊經營范圍出現失敗的時候,還可以在其它產品和經營領域的成功前提下獲得相應的彌補,在此基礎上,企業的抗風險能力就得到一定程度的提升。2.擴大經濟效益一般情況下,聯合生產的成本要比單獨生產的成本之和小很多,這樣的話,多元化經營就能夠使生產成本節省下來,使企業的資源實現共享,例如,在廣告投入方面,可以通過對已有顧客對企業的認知進行利用,使較大開銷的廣告費用得以節省。

    (二)多元化經營的弊端

    1.管理質量下降因為企業在很多行業中都拓展了相關的業務,這樣的話,分支機構會迅速增加,使企業的管理更加復雜化,協作能力也有所下降,最終使企業由于管理負荷的不斷增加,造成企業管理質量不斷下降,同時,在集權和分權的界定以及不同業務單位業績評價中也會呈現出一定的復雜化。2.企業資源分散對于一個企業而言,資源是十分重要的一個方面,就算是大型企業所擁有的資源也都是有限的,而多元化的發展肯定會將企業有限的資源分散到不同的業務領域中,資源的分散使企業的每一個行業領域都不能得到較為充裕的資源,因此,在同行業的競爭對手中失去了競爭的優勢。3.企業的運作費用提高一個企業在另一個不同行業的經營領域發展中,投入資源是必然的,開始經營和產出效益這個過程是十分艱難的,而在這個過程中,企業的額外費用會被大量的耗費掉,并且企業從一個行業領域發展到另一個行業領域經營,就很有可能使顧客認知得以增加,從而使企業的運作費用得以提升,所以,企業要實施多元化經營就需要將自己的核心競爭力建立起來。

    二、實施多元化經營戰略對企業管理的意義

    (一)實施多元化的經營戰略使企業的風險得到有效分散

    當前,市場競爭愈發激烈,企業實施多元化的經營戰略可以使經營的風險得到有效的分散,企業的多元化投資可以使企業通過“以盈補虧”的方式降低風險,從而使企業內部對資金的需求得以提升,資金的流動性得以提升,進一步加快融通。企業采用多元化的經營模式可以使經營的安全性得以增加,進一步提升自身的競爭力,這對于企業的長遠可持續發展有著很重要的作用和意義。在多元化的經營模式下,企業的利潤波動會減少,從而使企業專業化經營的財務風險得到一定程度的分散。

    (二)實施多元化的經營戰略使企業的經營資源被充分地挖掘出來

    企業實施多元化的經營戰略對自身進行相應的評估,從而使適合企業的多元化經營方式建立起來。在對企業自身進行評估的過程中,企業自身隱藏的潛能也會被挖掘出來,而被挖掘出來的企業潛能能夠將新思路、空間和資源提供給企業開展多元化經營,避免由于不能選擇適合企業自身的多元化戰略模式,造成企業經營失敗。與此同時,企業實施多元化的經營模式,可以對企業內部的經營資源進行充分有效地利用,從而使企業生產經營的協同效應得以實現。

    (三)實施多元化的經營戰略使企業的發展空間得以擴展

    企業在多元化的經營模式下,不僅可以擁有企業自身產品和市場經驗,而且也可以在更多領域中得以發展,在此基礎上,企業與社會的發展要求就能夠相互適應。如果可以成功地開展多元化經營戰略,那么這個企業的企業綜合競爭力必定會得到有效的提升,重點在于企業對多元化經營的度把握的很到位,在保持自身主營業務的前提下,將企業的其他領域進行擴展,從而使企業的不斷升級得以實現,企業的綜合競爭能力也可以得到全面強化。與此同時,企業涉及到其他業務領域,也使企業開拓新的業務方向有了更堅實的理論依據,可以與市場多樣化和個性化的需求相結合,對企業內部的產品結構實施不斷調整,能夠對市場機會進行最大限度地運用,從而使利潤的最大化得以實現。

    三、如何優化企業經營管理

    (一)建設企業文化推動經營管理

    在西方經典企業管理理論看來,市場、設備、技術、資金、利潤等直接資源要素才是企業管理的核心,并沒有把文化列入企業管理的范疇。但事實上企業文化的特殊性使它具有了與設備、技術等直接資源要素所不能替代的作用。1.企業文化有助于企業經營管理哲學思想的形成。本質上講,企業是通過生產與銷售的經濟活動貢獻于社會,就如同人有價值觀、人生觀和世界觀,企業也有經營觀、市場觀和銷售觀。雖然名稱不同,但意義相同,都是圍繞求生存、謀發展的基本思路對未來進行指導和幫助。日本企業就是采用了企業文化的特殊作用,形成了“最廉價的商品并不是最好的商品,消費者最喜歡的商品才是最好的商品”等獨特的經營哲學,很快打開了世界市場,成為了企業文化促進經營管理的典范。建立了這種與市場經濟相適應的經營哲學:一是有助于把握市場規律,做好經營決策;二是在尊重人才、使用人才、開發人才上更能顯示出文化的優勢,有助于人盡其才。2.企業文化有助于經營目標的實現。要實現經營目標,也就是說在把生產要素做成產品并轉化為利潤的過程中,不僅僅是生產技術和要素的簡單投入,也離不開企業員工凝心聚力的努力奮斗。如果把企業當成一個集合來看,生產要素只是其中的一項,員工才是把資源要素組裝成產品的關鍵環節。常言道,事都是人干出來的。這里面就涉及到文化的作用。通過企業文化的導向、凝聚等特殊作用,使企業員工在不同的崗位、不同的環境、不同的標準下形成合力,自覺地把企業的經營目標轉化為員工的奮斗目標,員工們自然就會努力把企業的資源要素生產成一件件社會需求的產品,通過市場把經營目標由書面的預算變為現實的利潤。

    (二)完善企業文化優化經營管理

    2008年全球金融危機表明,在市場經濟的大潮下,一些百年大企一樣難逃破產的命運。只有不斷地優化企業經營管理,才是戰勝危機的正確選擇。1.用企業文化彌補制度管理的不足。泰羅的“科學管理”重心是一種硬性的制度管理。這種模式雖然有剛性,體現了“制度面前人人平等”的現代管理理念,但卻沒有彈性,缺乏柔性,有的時候還會產生勞資矛盾,引發員工與管理層的沖突,所謂過于剛性往往容易折斷。這就需要文化的力量。借助企業文化,充分利用制度的理性與文化的非線性結合,實施“人性化”管理。在平等與尊重、感情與工作、貢獻與奉獻中,把“我被管理”變成“我要管理”,并通過身教重于言傳,表揚重于批評,激勵重于處罰等相關的文化理念,用真情、愛心、誠實等有血有肉的柔性管理,讓員工在自由、愉快、和諧的氛圍里把積極性、主動性和創造性激發出來,把壓力變成動力,把緊張變成和諧,把個力化成合力,起到了解決制度缺損和優化管理的雙重效果。2.企業文化能夠更好發揮團體的作用。企業在社會是一個細胞,在內部卻是一個團體。團體講究的是集體、凝聚和整體的作用。自然法則中的獅群依靠團體的力量,把捕獵成功率由個體的20%提升到群體的70%,不僅規避了種群瀕臨滅絕的危險,而且還得到了較好的延續。與獅群同一級別的老虎們則依靠單打獨斗,即使本領無敵,如今卻與獅群的狀況大相徑庭。如果企業采用了老虎的生存方式,在市場競爭中的日子不會比自然法則中的老虎強到哪去。通過文化的力量,在不斷地宣傳、培養和引導中建立起員工認可的、接受的、愿意遵行的市場觀、價值觀,形成了一股勁,在困難面前,員工與企業同心協力渡難關;在危機來時,相互抱團謀進退,而不是樹倒猢猻散,大難來時各自逃。同時,企業文化還能夠調節內部人際關系,減少內耗,創造公平公正的和諧環境,起到深化企業經營管理的作用。

    久久久久国产精品激情,色偷偷噜噜噜亚洲男人看片app,97视频免费在线观看.,操聏xxx日韩xxxx欧美xxxx,日韩欧美国产免费一二三区,日韩精品永久免费观看,国内精品一线二线三线,欧美亚洲精品二区,国产破处大片在线免费观看,精品女人内射国产99
    日韩中文字幕剧情在线播放 欧美一级做a爰片性色毛片 精品久久av专区 99久久无色码中文字幕,一本久… 黑色丝袜美腿图片 日韩精品高清一二三区 亚州av一区二区三区性色 激情综合网五月婷婷 中文字幕无乱码人妻丝袜一区二区 成人影院一区二区三区 国产色婷婷亚洲精品网站 日本熟妇乱子伦 久久人妻网69av 秋霞免费观看 91精品成人av 国产高清av毛片夜夜夜 劲爆欧美成人影院 欧美乱妇高清无乱码在线观看 黑人xxxx一区二区 cao死我吧在线视频 久久精品99中文字幕 av成人久久电影 亚洲欧美专区中文字幕 99久久精品国产亚洲av 交换夫妇韩国 亚洲视频青春草 能看的懂的永久视频在线观看免费 秋霞视频av 7777久久亚洲中文蜜桃 国产人妻麻豆精品 美女被扒开内裤猛入 蜜桃欧美精品在线 嘟嘟嘟www在线观看播放视频 亚洲大码av在线播放 免费在线观看黄色一级电影 最近2019中文字幕8在线看版 国产精品成人久久 国语对白做爰xxx 国内精品久久影院 精品一区二区,在线观看 www.欧美.亚洲.日本在线观看 av在线观看免费一区二区三区 精品国产乱码一区二区三区乱 欧美老熟妇欲乱高清视频免费 av观看在线高清 高清在线完整版免费观看 潮喷大痉挛绝顶失禁2 免费人成在线小视频 插逼网站免费播放 一区二区三区日本艳情电影 成人黄片久久久免费观看 欧美日韩免费综合视频 一操国产熟女 国产精品成人欧美一区 国产一区二区精品福利地址 天堂av亚洲 黑人美女av大全 男女边摸边吃奶边做视频免费看 成人精品一区二区免费n 999视频国产精品 亚洲av免费在线播 免费日本黄色视频网站 欧美视频日韩专区在线 夜夜贪欢夜夜爽少妇免费 最近中文字幕2019年中文字幕 亚洲av乱码一区二区三区了 欧美成人色的网址 可以看黄色的视频网站 精品人妻一区二区在线 色哟哟在线观看免费视频 99久天堂av在线播放软件 亚洲av国产精品蜜臀 一二三四韩国免费视频 亚洲av最近观看 av观看视频免费 一二三四在线社区观看 国产精品韩国一区二区三区 日韩精品永久免费观看 亚洲在线观看视频网站 在线观看的国产视频 国产av色网站 强行内射美女视频网站 www.91av在线观看.com 素人在线一区二区三区 人人妻人人澡人人爽人人精品免费 日本区在线观看 在线观看av免费不卡 午夜国产不卡小视频 宅男噜噜噜66国产在线观看 在线观看色黄网站 国产精品成人在线免费视频 亚洲国产二区v在线观看 欧美日韩国产精品综合 亚洲精品久久影院 国产精品a区二区三区在线 亚洲五月天丁香综合 五月婷婷六月丁香免费视频 成人黄片视频大全 日韩亚洲不卡av 啦啦啦www在线视频免费观看 国产精品吗久久久久久 亚洲精品在线观看视频免费观看 欧美黄色三级在线播放 连续中出白浆 国产精品偷伦视频播放,拳交 国产 日本 欧美一级片在线观看 最新国产在线播放一区二区 亚洲免费午夜av在线 免费女人18毛片水真多 日本经典影片视频 亚洲免费av加勒比资源 制服丝袜avvv 一区二区三区久久精品 亚洲av刺激片 久久国产精品性色aⅴ人妻 熟妇高潮呻吟视频 好男人免费观看高清视频 久久人人爽人人爽人人小说 黄色亚洲av电影 久久婷婷亚洲综合 蜜臀av国内精品久久 亚洲中文字幕在线视频免费 永久黄网站色视免费观看 成人欧美一区二区三区a级片 玩弄放荡人妻少妇小说 古装级毛片18以上观看免费 欧美老熟妇欲乱高清视频免费 国产久久精品一区二区三区 在线欧美色噜噜 成人午夜免费在线播放 久久这里有精品15一区二区三区 91麻豆 国产 又粗又长又硬又爽黄色视频 人妻少妇有码专区 黑人操亚洲女人黄片 少妇人妻精品一区二区三区免费 国产精品传媒影院 99国产精品久久久久久久成人 国产极品乱码久久久久一区二区 美女免费网站观看视频 98国产精品午夜免费福利视频 少妇被粗大进出爽叫 国产露脸野战在线视频 av一区四区在线观看 日本免费色视频 欧美日韩亚洲国产一区二区 a级毛片免费观看完整 女人十八水真多毛片 亚洲另类欧美二区 午夜影院一级黄 久久精品2019中文字幕 岛国大片免费观看不卡 亚洲精品久久影院 少妇被我搞到高潮视频 女人十八水真多毛片 国产露脸野战在线视频 伊人久久亚洲精品中文字幕 国内精品久久影院 饥渴少妇av 久久精品国产三级午夜 欧美成人wxv 亚洲av电影在线观看二区 91影院免费体验在线观看 国产福利精品视频一区二区 黄色视频免费观看欧美 精品伦在线观看 国产亚洲精品久久777777 亚洲av免费在线播 超嫩国产在线观看 国产9精品久久久久成人精品 亚洲av日韩aⅴ欧美精品 桃花社区在线观看完整版 中文有码在线不卡av av在线观看蜜桃视频 久久成人αv国产精品一区区 精品国产乱码一区二区三区乱 亚洲精品欧美精品成人 菠萝网站在线观看 麻豆激情视频网址 熟妇高潮呻吟视频 国产高清av毛片夜夜夜 五十六十熟妇熟女 一区二区三区无卡高清视频 97久久,久久人妻精品一区| 成人女同av免费观看网站 国产成年女人看毛片视频 日韩专区欧美精品 跪求在线观看av网站 97se亚洲综合一区 在线观看美女黄aa 日本av在线影院 三级高清黄色 日韩一级特黄高清免费 日韩视频免费在线观看内射 xxxx性bbbb欧美porn 亚洲国产日韩欧美高清 国产黄色片一级 国产真实野外在线视频 精品一卡2卡三卡4卡乱码免费下载 成人免费不卡的av 劲爆欧美成人影院 女18毛片a级毛片 少妇视频免费在线 五月婷婷,六月丁香 开心色婷婷综合 一区二区三区日本艳情电影 欧美一区二区av视频 国产午夜男女爽爽爽爽爽视频 大香伊蕉av在线 不卡的日韩av 欧美色视频在线看 久久久精品3d动漫一区二区三区 久久精品禁一区二区三区 欧美日韩国产精品综合 国产美女主播喷水视频播放 亚欧成人毛片一区二区三区四区 成人看片黄a免费看动漫 欧美成人wxv 国产成人高清精品亚洲一区 www在线区视频观看一区啊日 欧美日韩国产一区二区的 免费久久黄片 亚洲黄色综合 人妻被黑人粗大猛烈高h视频 国产成人垃圾片一区二区三区 日韩视频在线第二区 欧美激情视频国产精品 人妻中文字幕在线一区中文二区 国产美女视频内射 免费a级做爰片在线观看爱电影 www.亚洲久久爱 最新麻豆av在线 精品久久av专区 国产乱人伦偷精品海角视频海角 女人18毛片在线观看 大学生一级毛片高清版 亚洲情色av一区二区 91综合精品国产丝袜美腿 小sao货cao得你视频 黄片视频有哪些 欧美日韩高清不卡视频 一本综合久久97 国产又大又黄的免费视频 中日韩一级av中文字幕 精品少妇人妻a√免费久久 国产一区二区三区久久精品91 女生喷射精水视频 亚洲国产日韩欧美精品电影 久久国产精品人妻aⅴ麻豆免费看 国产一区二区三区欧美亚洲 久久精品国产亚洲av网站 亚洲av成人www新版精品久久 日韩av 大片在线 夜夜伊人久久成人av 丝袜制服 变态另类 中国精品久久久久国产 狠狠综合久久88亚洲喷潮 在线观看的国产视频 久久www免费人成看片小草 国产精品乱来视频 国产99久久精品无 精品国产亚洲二区 国产精品传媒影院 久久香蕉久久九九九av 精品伦在线观看 日韩 欧美 91 99国产精品丝袜久久久久久软件 色婷婷av天堂 成人免费黄色视频网址 午夜国产不卡小视频 欧美日韩亚洲丝袜 91av大片在线观看 最近中文字幕完整版免费2019 国产精品精久久 黑人美女av大全 欧美性videostv另类极品 日韩av 大片在线 老司机精品电影网 欧美专区亚洲国产 成人一卡2卡3卡4卡2021 制服诱惑一区两区 国产成人一卡2卡3卡4卡 亚洲av日韩aⅴ欧美精品 av成人在线观看网站 亚洲最大的成人网色 亚洲av色在线观看国产 欧美另类丰满熟妇乱xxxⅹ 久久影院2021 99精品国产av 边操边摸奶视频 精品国产在线观看一区 欧美视频日韩专区在线 亚洲精品一区最新 男女羞羞的视频在线观看 伊人久久大香线蕉成人 91最新亚洲中文字幕在线 亚洲中文字幕在线视频免费 香蕉视频污下载网址 久久久久久久久国产极品 成人精品久久久久久久一区二区 久久精品毛片 寂寞女人在线观看高清视频 国产经典a区久久久一区二区三区 成人欧美一区二区三区a级片 一级片免费在线观看的 国产αv久久成人一区二区三区 天堂资源网资源在线 免费在线观看黄色一级电影 日韩电影欧美精品 日韩精品美女久久久久av福利 se婷婷www麻豆不卡av 一区二区三区精品99 久久久久久不卡久久久 伦理午夜电影院 中文字幕第一页一区av 国产18禁无遮挡网站 超嫩国产在线观看 www99视频在线免费看 扒开腿就操视频 性少妇sex欧美 国产igao激情在线观看 av av免费在线 免费看少妇人妻偷人精品一区二区 av免费人妻日韩 暴雨梨花电视剧全集在线观看高清 亚洲一区二区三区日本综合欧美 亚洲av一二在线观看 人人妻人人澡人人爽人人精品免费 国产公妇伦在线观看 免费在线看18禁网站 不满人妻一区 久久午夜视频网 99久久久婷婷国产综合亚洲 在线观看美女黄aa 亚洲国产成人影院在线 亚洲综合av一 男女午夜视频免费观看 免费女人18毛片水真多 av日韩av在线 日韩 欧美 国产 免费 亚洲av日韩av在线综合 亚洲精品久久久久久成人软件 日日摸夜夜添夜夜添a国产三级 免费女人18毛片水真多 亚洲av色在线观看国产 午夜做a爰片久久毛片 97人人模天天爽 国产极品嫩嫩免费观看 超碰国产精品久久超碰国产99 蜜桃精品视频免费观看 www.中文字幕第一页 午夜免费啪啪无毒不卡 亚洲影院激情久久 五月六月婷婷在线视频 97久久精品国产麻豆 一二三四韩国免费视频 亚洲视频最新免费 高清国产成人在线 黄色免费a级毛片 波多野结衣人妻无吗 日韩最新av网站在线播放 亚洲电影在线不卡av 国产午夜福利在线播放视频 理论片韩国在线观看 97人人人人妻 国产videos久久 宅男噜噜噜66国产在线观看 老司机精品福利视频免费观看 国产毛卡片卡2卡3卡4卡 furry巨大粗爽黄网站 97久久精品国产麻豆 欧美成人国产精品第一区 在线观看免费高清成人av 最近的2019中文字幕免费视频 国产91成人精品亚洲精品 人妻少妇av一区二区三区密 久久久久国产av麻豆 中文字幕第一页一区av 久久亚洲精品系列网站 欧美成人一级大片视频 欧美日韩国产一级在线 国产成人精品中文字幕 精品福利国产一区 善良妈妈的朋友在线观看中文字幕 精品国产午夜福利全集在线观看 亚洲精品久久久久久成人软件 精品在线国产亚洲 黄的网站视频在线观看 日韩一区二区三区免费在线看片 欧美激情第一熟女hd 国产 日本 欧美一级片在线观看 国产在线免费精品视频 成人免费不卡的av 亚洲啪啪综合色 老司机精品福利视频免费观看 久久久中文字幕久久 古代一级毛片大全 嘟嘟嘟www在线观看播放视频 欧美综合乱码视频在线观看 国内精品卡一卡2卡3 在线观看的国产视频 日韩av免费一区二区在线观看 日日摸日日碰夜夜 亚洲av美国av亚洲av图片 一区二区三区日本艳情电影 综合国产av大全 av一级毛片在线免费看 国产在线精品自产拍 国产午夜中出人妇在线观看 在线丁香视频 午夜福利精品更新 国产乱码精品一区二区三区优点 色永久免费视频 女人十八毛片a级毛片视频 日韩欧美熟女在线视频 国产在线精品自产拍 欧美日韩在线激情视频 日本三级2017在线观看高清 a级毛片免费视频 日日爽天天爽夜夜爽 黄色深情视频在线播放免费网站 久久www免费人成看片小草 国产精品三级快看 国产91丝袜在 五十六十熟妇熟女 一级a爱欧美毛片免费 а√天堂8资源中文在线官网 综合国产av大全 亚洲精品视频免费在线观看网站 最近中文字幕2019年中文字幕 国产精品一区二区最新在线观看 跪求在线观看av网站 九九久久精品国产婷婷 国产精品福利高清hd 女18毛片a级毛片 午夜精品一区二区三区电影 午夜福利免费影视 久久久久亚洲欧美 国产黄色片久久 免费看黄片18禁免费网站 日韩欧美在线1区 亚洲av免费高清不卡 精品少妇人妻a√免费久久 久久精品国产72国产精, 国产精品a区二区三区在线 三级免费久久观看 女人18毛片在线观看 久久视频三级 性欧美精品久久久久久久午夜一区 精品欧美一区二区三区黑人电影 国产午夜福利在线播放视频 青青草原亚洲免费 免费观看 国产精品 jzzijzzij亚洲成熟熟女少妇 99久久成人精品国产果冻传媒 好男人免费观看高清视频 国产露脸野战在线视频 国产乱码精品一区 在线观看亚洲av 午夜视频在线观看国产18 天堂av色网大全集 黄色成人毛片网 free性videoxxx欧美色 桃花影视在线 日本亚洲色图视频www 亚洲精品一区二区久久 国产公妇伦在线观看 骚妇一级免费视频 精华液一区二区三区别在哪 强行内射美女视频网站 a级毛片免费视频 精品人妻一区二区在线 策驰影院在线网站观看 中文在线天堂官网网站 香蕉视频污下载网址 97久久精品国产麻豆 91久久嫩草影院一区二区 jzzijzzij亚洲成熟熟女少妇 夜夜伊人久久成人av 午夜精品久久久久久久久日韩 最近中文字幕完整版免费2019 成人黄色片在线观看 亚洲成人日韩 欧美激情视频国产精品 永久黄网站色视免费观看 精品欧美一区二区三区黑人电影 在线观看波多野结衣一区 欧美精品激情一区 国产成人一卡2卡3卡4卡 精品99婷婷 国产成人高清免费视频网站 国产9精品久久久久成人精品 伊人久久大香线蕉成人 国产 日本 欧美一级片在线观看 久久www免费人成看片小草 大学生一级毛片高清版 久久久久久久久女人体 亚洲国产偷拍av 国产精品一区二区+在线播放 久久人妻网69av 99国产精品丝袜久久久久久软件 欧美网色视频 国产欧美精品三区 免费看少妇人妻偷人精品一区二区 黄色深情视频在线播放免费网站 国产精品黄片试看 强行内射美女视频网站 女生看毛片吗 在线观看色黄网站 久久久久国产av麻豆 中国少妇精品久久久av 美女在线播放 91精品啪在线观看国产色 嫩草影院日韩av videossex极品 国产精品久久久久精品免费免费 日本h片免费 国产一区二区青草久久 9久久婷婷国产综合精品性色 99精品久久久久网免费 国产午夜福利精品推荐在线观看 国产午夜福利精品推荐在线观看 策驰影院在线网站观看 中文字幕91久久 人人人妻人人澡人人爽视频一区 www.sex6sex.com av岛国电影在线播放 日韩欧美国产一区二区精品 黄色毛片大全免费看 97久久久国产精品消防器材特色 蜜桃日本免费观看mv免费版8网 日女人视频毛片 好色人妻一区二区 日本av在线影院 4388x亚洲最大成人网 在线天堂www在线中文下载 午夜福利精品更新 亚洲欧美日韩精品国产 www.亚洲av免费观看 日韩最新av网站在线播放 亚洲 欧美 婷婷 国产成年女人看毛片视频 女人18毛a级毛片免费观看 女人被男人日视频在线 性生交性生活大片免费看 免费两个人看的视频 少妇福利影院 男女边摸边喝奶边拍视频 五月天色婷婷丁香 国产毛卡片卡2卡3卡4卡 亚洲另类色区 丰满人妻一区二区三区色 亚洲国产偷拍av 一个人免费观看在线高清 裸体裸乳被免费观看 久久久久久久精品老熟妇 欧美成人h版在线观看 日韩福利永久 久久香蕉国产一区 av日韩在线观看网址 高清国产成人在线 精品国产三级a∨在线电影 日韩视频免费在线观看内射 亚洲国产日韩一区精品 www.亚洲av免费观看 永久黄网站色视免费观看 国产午夜男女爽爽爽爽爽视频 国产精品专区免费视频 三级免费久久观看 无遮无挡18禁啪啪成人男男 在线观看波多野结衣一区 国产亚洲女人久久久久毛片 免费的黄色视频九九 在线观看色黄网站 久久久久久久久女人体 韩国三级大全在线观看 亚洲av电影在线观看二区 女人十八水真多毛片 中文字幕在线永久视频小 999视频国产精品 中文字幕日韩欧美在线网 久久99久久96这里只有精品 最近中文字幕2019年中文字幕 全网免费在线观看一级片 黄片视频十分钟 国产一卡二卡三卡四卡五卡 奶涨边摸边做爰视频 人人人妻人人澡人人爽视频一区 欧美成人午夜免费观看 黑人美女av大全 国产乱在线伦视频 你个小sao货把你cao烂 久久成人在线精品 欧美日韩免费综合视频 一区二区三区资源在线观看 国产成人精品中文字幕 骚妇一级免费视频 亚洲视频精彩免费看 国产极品嫩嫩免费观看 国产性―交一乱―色―情人免费看 国产又粗又猛又爽又黄的视频99 一区二区三区无卡高清视频 成人永久视频 国产成人亚洲精品三区四区 国产精品久久久久精品免费免费 欧美,日韩二区,三区 一本色道av在线播放 久久久久久不卡久久久 亚洲欧美国产日韩在线观看 国产精品久久久久精品电影区 中国精品久久久久国产 女人被男人日视频在线 女人爽到高潮视频免费直播1 久久精品禁一区二区三区 香蕉久久青青91竹桃蜜色国产 男人插入女人下面在线观看视频 免看a级毛片 伊人久久大香线蕉成人 黄色成人欧美 国产老妇伦国产熟女老妇久 精品高清国产在线观看 日日操天天干夜夜撸 av观看视频免费 国产精品久久久一本精品 在线,亚洲欧美在线综合一区 最近的2019中文字幕免费视频 善良妈妈的朋友在线观看中文字幕 国产成人垃圾片一区二区三区 最新国产在线播放一区二区 免费完整av片在线播放 亚洲精品久久久久久成人软件 性欧美白人极品1819hd 漂亮人妻被黑人久久精品 一级a做片免费观看久久国产电影 韩国伦理电影全集 黑色丝袜美腿图片 午夜影院一级黄 高清国产成人在线 99久久精品久久久久久清纯,久久久 久久不卡的av 久久久久精品免费看黄色_级片 亚洲www 7777久久久久久久 亚州av一区二区三区性色 香蕉视频网站下载免费 亚洲va天堂va欧美ⅴa在线网 久久久久国产三级网址 日本在线一区在线 精品女人内射国产99 cao死我吧在线视频 99久久久精品免费视频 亚洲激情av男人的天堂 亚洲精品久久久久久成人软件 ◇亚洲毛片在线手机看网站 99精品久久免费精品久久 劲爆欧美成人影院 cao死我吧在线视频 精品国产伦一区二区三区小说 亚洲va天堂va欧美ⅴa在线网 av观看视频免费 桃花影视在线 一区二区三区熟少妇 电信卡能跨省补卡吗 亚洲av18p 欧美日韩视频在线观看不卡 韩国伦理电影国语 亚洲av18p 女人被男人日视频在线 国产卡一卡二卡三 男女刺激视频在线播放 好男人精品视频在线观看 人妻在线系列一区二区三 国产毛片不卡 午夜桃花在线 cao死我吧在线视频 国产高清 在线 秋霞免费观看 啪啪啪高潮免费视频 欧美日韩国产二区 国产三级国产三级在线精品 2o19永久视频在线观看 美女视频黄频大全大免费 亚洲成人动漫天堂 五月六月婷婷在线视频 高清国产成人在线 五月婷婷,六月丁香 国产成人精品性色在线观看 国产一区视频视频 久久久久久精品a级毛片蜜桃 日本高清免费色视频 www99视频在线免费看 丰满少妇女人a毛片视频 国产精品丝袜久久久久久久 9元移动花卡怎么样 护士一级特黄特色大片 av亚洲动漫 久久久久久久久久久成人av 我看免费的一级片免费播放 91香蕉视频色下载 亚洲毛片av一区二区三区 无遮挡很黄刺激很色网站免费 国产av现在看 男女激情猛烈视频免费观看 亚洲黄色在线播放av 9久久婷婷国产综合精品性色 交换夫妇韩国 亚洲性夜夜射 av视频在线观看网站免费 日韩欧美一级特黄大片 欧美成人国产精品第一区 黄色片网站高清 亚洲最大中文字幕在线 美女人妻被插入久久 美女脱了内裤被男人想看视频 我看免费的一级片免费播放 波多野结衣人成在线视频 国产欧美日韩综合在线成 荐片播放器ios版 亚洲va天堂va欧美ⅴa在线网 在线播放欧美国产日韩 se婷婷www麻豆不卡av 狠狠综合久久88亚洲喷潮 97在线高清视频 少妇人妻精品一区二区三区免费 国产成人亚洲精品三区四区 久久久久成人网 亚州av一区二区三区性色 久久久国产精品 亚州av一区二区三区性色 97碰视频在线观看 久久久久久久久久大片 一级a做片免费观看久久国产电影 亚洲av电影在线看一区 免费a级做爰片在线观看爱电影 久久99久久96这里只有精品 在线观看免费高清成人av 日本a在线视频 在线日韩欧美观看 无遮挡很黄刺激很色网站免费 策驰影院在线网站观看 日日撸夜夜操视频 欧美xx黑人xx 日本二区三区免费在线 一级不卡黄色视频 乱人伦国产视频 精品国产在线观看一区 1区和2区乱码 中国精品久久久久国产 日韩福利永久 精品久久久久久久久人妻 国产亚洲精品一级在线观看 国产精品久久久久av女爽 久久久国产亚洲精品日韩 亚洲精品视频免费在线观看网站 精品人妻一区二区在线 边插边吃奶视频 欧美成人色的网址 人妻少妇av一区二区三区密 日韩国产亚洲av播放 免费看的黄色片子 亚洲精品一区二区久久 连续中出白浆 国产性―交一乱―色―情人免费看 国产在线免费精品视频 黄色片子在线免费观看 亚洲全球日韩av影视 美女的视频是黄的免费 久久久精品3d动漫一区二区三区 24小时日本免费看 中国老妇女乳头视频 亚洲天堂男人高清 久久99精品久久久97夜夜嗨 成人国产精品一级毛片 成人精品1区二区 亚洲精品在线观看视频免费观看 午夜做a爰片久久毛片 久久精品国产三级午夜 美女人妻被插入久久 国产肥熟女视频一区二区三区 国产毛毛片一区二区三区 国产毛片不卡 一个人免费在线观看高清 日日爽天天爽夜夜爽 久久香蕉国产一区 日韩 国产 欧美一区二区三区 亚洲av色一区 国产人妻麻豆精品 日本午夜视频www 超嫩国产在线观看 国产成人精品中文字幕 少妇被粗大进出爽叫 琪琪色av中文字幕 欧美zozo人牲交 av观看视频免费 久久久中文字幕久久 国产亚洲欧美一区91 99久天堂av在线播放软件 91影院免费体验在线观看 一二三四在线视频社区 一二三四高清在线看免费视频 天堂在线中文在线资源 亚洲国产二区v在线观看 欧美视频日韩专区在线 永久黄网站色视免费观看 欧美日韩亚洲综合图区 在线丁香视频 国产一区二区三区久久精品91 亚洲av电影在线看一区 久久精品禁一区二区三区 成人永久视频 国产99久久精品无 一级不卡黄色视频 国产69精品久久孕妇 少妇人妻精品一区二区三区免费 欧美日韩精品久久久免费看 宅男66噜在线永久免费观看 日日撸夜夜操视频 欧美自拍亚洲精品动图 91最新亚洲中文字幕在线 国产亚洲精品一级在线观看 美女黑色丝袜高跟鞋 欧美狂野性生活视频 成人在线欧美精品 午夜男女性刺激视频 日韩欧美国产免费一二三区 日本在线一区在线 亚洲专区香蕉 一区二区三区国产av在线观看 欧美黑人巨大在线 久久久久久久精品老熟妇 久久国产精品亚洲av麻豆 97久久久国产精品消防器材特色 国产av 男人天堂 久久香蕉国产一区 免费的黄色视频九九 国产精品成人久久 国产卡一卡二卡三 久久久在线av 亚洲激情久久精品 天堂在线中文在线资源 国产成人观看免费 精品亚洲国产一区在线 无遮挡很黄刺激很色网站免费 日韩精品高清一二三区 午夜影院一级黄 精品一区二区国产在线 一二三四在线视频社区 521se精品嫩草影院 成人女同av免费观看网站 日韩av潮喷在线观看 亚洲国产欧美日韩-区二区三区 高清日韩一区二区三区视频 四季精品人妻av一区二区三区 亚洲av18p 色哟哟在线观看免费视频 午夜精品久久久久久久久日韩 国产igao激情在线观看 永久av免费观看 亚洲中文字幕在线视频免费 亚洲精品久久影院 久久香蕉国产一区 操聏xxx日韩xxxx欧美xxxx 久久久久国产三级网址 成人卡通中文字幕 99日这里只有精品 美女黄网站永久免费观看软件 国产午夜福利在线播放视频 久久久中文字幕久久 亚洲情色av一区二区 国产jk喷白浆精品视频网站 亚洲va精品在线 97人人人人妻 精品一区二区国产在线 成人免费黄色视频网址 久久成人亚洲一区二区 电信卡能跨省补卡吗 久久久欧美午夜高清 国产精品黑丝高跟在线粉嫩 女人被男人日视频在线 在线国产一区二区三区视频 黄片下载,在线观看 我看免费的一级片免费播放 99久久人人爽爽亚洲精品美女 日本色www视频 jzzijzzij亚洲成熟熟女少妇 成人 欧美 一区 女人十八水真多毛片 黄色片三级在线观看 亚洲中文字幕网站在线观看 99久久人人爽爽亚洲精品美女 亚洲最大的成人网色 日韩欧美熟女在线视频 欲求不满人妻中文字幕视频 中文字幕制服丝袜av久久 91神马影院在线观看 欧美性激情在线免费观看 国产成人精品性色在线观看 国产一区二区三区精品在线播放 国产精品韩国一区二区三区 国产一级a爱在线观看 婴儿边吃奶边哭是怎么回事 搡女人真爽免费视频大全 素人在线一区二区三区 开心色婷婷综合 久久久97精品国产一区蜜桃 国产极品嫩嫩免费观看 av观看视频免费 日本经典影片视频 护士一级特黄特色大片 成人看片黄a免费看动漫 久久成人亚洲一区二区 欧美色视频在线看 国产香蕉精品久久久 99精品国产综合一区亚洲 女生喷射精水视频 少妇高潮动态 夜夜贪欢夜夜爽少妇免费 天堂网中文在线官网 国产精品久久久久av女爽 免费观看 国产精品 国产破处大片在线免费观看 国产91成人精品 好色先生成人av在线 人插人人添人 国产视频一区二区三区四区在线播放 日韩一区二区三区免费在线看片 欧美日韩亚洲综合图区 黑色丝袜美腿图片 免费观看 国产精品 久久 精品6 久久久久亚洲欧美 中文字幕75在线精品视频 东京热av麻豆中文字幕 午夜aⅴ在线观看 日韩人妻在线影院图片 欧美性激情在线免费观看 丰满人妻一区二区三区色 久久亚洲精品系列网站 97人人人人妻 成人 欧美 一区 久久久久成人网 久久婷婷亚洲综合 久久久久久久福利精品 一级a一级爰片免费视频 五十六十熟妇熟女 av亚洲动漫 国产福利精品视频一区二区 女人被男人日视频在线 中文字幕91久久 欧美一级做a爰片性色毛片 亚洲视频精彩免费看 内射毛片视频在线 两个人看的www日本 美国黄色a级毛片 av在线观看蜜桃视频 国产午夜精品影院 在线欧美色噜噜 爱爱动态图啪啪 成人精品久久久久久久久 女人18毛片在线观看 gv977.com 久久久久女人精品毛片少妇 成人午夜精品久久久久久久小说 久久www免费人成看片小草 欧美精品国产精品日韩电影 成人 欧美 一区 中文字幕第五页久久 2023中字幕永久免费 亚洲精品欧美视频 国产精品a区二区三区在线 av中文字幕第一页二页 女人十八毛片a级毛片视频 亚洲精品一区最新 男女羞羞视频网址免费观看 亚洲精品高清自拍 亚洲伊人aa 亚洲免费av加勒比资源 啪啪啪高潮免费视频 饥渴少妇av 一毛一片a级毛片 免费的a级片 欧美成人色的网址 aaaa大片少妇高潮免费看 欧美日韩亚洲丝袜 国产精品传媒影院 女生高潮喷水的视频 欧美精品激情一区 国产香蕉精品久久久 61精品人妻一区二区三区 素人在线一区二区三区 91久久嫩草影院一区二区 福利片在线观看 小视频 国产成人欧美一区大片 一区二区三区精品99 黄片免费久久久 国产精品成人在线免费视频 蜜桃欧美精品在线 交换夫妇韩国 亚洲国产二区v在线观看 欧美日韩国产一级在线 欧美人人澡人人妻人人添
    成年人视频午夜在线播放| 性xxxxfjsxxxxx欧美| 福利片在线观看 小视频| 精品亚洲国产一区在线| 国产三级精品三级在专区中文| 久久久中文字幕,久久亚洲...| av在线免费观看亚洲| av熟女人妻一区二区三区| 男人av天堂| 亚洲精品国产av日韩专区| 在线观看的视频免费| 免费国产黄在线观看| 高清在线观看av| 思瑞黑丝高跟| 亚洲另类丝袜诱惑| 中文字幕一区精品视频| 插逼操奶子免费看| 亚洲色图欧美| 久久九九九精品视频| 精品草久久久久久久久| 国产专区日韩av在线| 做a爱在线观看| 久久99久久99精品,| 欧美激情成人久久| 性xxxx免费观看视频| 男人插入女人下面在线观看视频| av色图天堂网| 亚洲日本中文字幕久久精品| 日韩欧美国产午夜| 三年片在线观看免费观看大| 丝袜中文字幕天堂| а√天堂www在线а√天| 男女视频无遮挡免费看| 久草精品在线| 亚洲国产精品尤物yw在线| 欧美色综合久久| 一级a一级a爰片免费免免水| 永久网站色视频免费观看| 撕开奶罩揉吮奶头视频免费看| 99精品国产av| 午夜久久久久人妻| 亚洲精品一区最新| 国产一二三级av在线观看| 国产男人天堂网av| 亚洲中文字幕岛国av| 97久久国产综合精品女| 欧美在线观看黄色的视频| 老司机午夜剧场av亚洲影院| 国产激情刺激真实对白| 亚洲电影国产成人| 亚洲欧美另类第一区| 国产白丝袜美女久久久久久久久久| 黑人巨大欧美精品一区| 欧美日韩中文字幕在线视频| 日韩欧美一区二区在线视频电影精品| 国产精品三级| 国产在线香蕉视频99下载| 美女胸露出奶头乳摇视频免费 | 毛片内射免费看| 日本av在线观看高清| 好看午夜理论片| 给我一个毛片网站| 亚洲系列网站| 男人操女人的黄片| pornovideos极品另类| 日本午夜视频www| 欧美 在线 一区 视频| 午夜视频老司机久久| 人妻久久久久久中文字幕| 免费裸体无遮挡黄网站免费看| 成人黄色片视频播放| china性国语对白video| 国产高清视频资源在线观看免费| av观看视频免费| 美女在线看免费视频网站| 亚洲欧洲成人a∨在线不卡| 亚洲黄色片1| 午夜福利在线免费观看视频| 精品午夜久久久久久99| 九九视频成人| 国产美女被内射视频全部免费看 | 色婷婷av天堂| 国产av国产伦理| 久久精品国产亚洲av网站| 日日噜,夜夜噜,天天噜| 成人午夜18禁视频在线播放| 最近最新免费中文字幕高清| 大黑吊av资源| 日本美女电影一区二区三区| 久久久av岛国精品少妇| av久久aⅴ成人精品| 尤物视频老司机| 真实伦交视频在线观看| 四色永久网址在线观看| 一个人日本完整版| 国产精品三级| 国产福利在线观看免费视频 | 波多野结衣人妻系列| 女人精水喷出来视频免费| 久久精品国产96精品亚洲| 免费观看人成视频网站| 日韩中文字幕在线视频道| 国产精品性久久| 日韩中文字幕在线首页| 美女毛片水真多| 熟女人妻少妇精品视频3p| !一级黄色大片| 侵犯人妻中文字幕| 欧美 日韩 二区 精品 中文字幕 | 黄片免费在线播放.| 国产精品18在线观看观看| 超碰日日干夜夜| 欧美成人h版在线观看| 五月姐姐丁香| 亚洲综合激情五月久久| 国产卡一卡二卡三卡| 亚洲综合久久成人一区| 皮肤黄的人染什么颜色的头发好看| 99热这里只有精品4| 性生活视频久久久久久久| 岛国片爱情动作片| 国产好大好爽久久久久久久| 欧美精品一区二区三区www| 亚洲乱人乱码精品麻豆av| www.999精品热播视频| 久久精品国产亚洲91蜜臀| 两个人免费观看www视频| 青青草免费公开视频播放| 午夜福利正片免费看| 人妻中文字幕一区不卡| 国产高清精品在线视频| 青青国产91久久久久久蜜桃| 精品国产区久久久久久av| 国产视频色大全| 国产精品成人av在线观看| 久久久成人免费视频网| 联通月租3元卡| 日本免费在线看| 美女被国产高潮| 久久久久,国产精品| 亚洲毛片不卡av在线观看| 国产av有色有黄无遮挡精品| 亚洲情色天堂av| 91精品一区二区三区| 99久久精品中文字幕人妻| 男人的j进入女人的p无遮挡全程| 成人黄色视频免费观看网站| 不卡在线播放视频| 日韩高清免费中文字幕| 边摸边吃奶边做的故事| 欧美日韩精品电影中文字幕| 天天天天干夜夜夜夜操| 一级啊片在线观看| 边摸边吃奶边做爰视频| 国产69久久久久精品高潮| 亚洲男人天堂99| a级毛片免费播放| 亚洲国产精品国产日韩已满| 国产一区二区三区在线观看入口 | 日日撸夜夜搞| 午夜福利在线观看激情| 日韩欧美一区二区视频在线播放| 性xxxxfreexxxx性| 三级成人黄色片| 男子边摸边吃奶边视频| 亚洲国产人成自精在线尤物| 男女爱爱免费福利视频| 无人码人妻一区二区| 国产精品久久9| 久久这里只有精品毛片 | av在线免费播放国产| 王色男女视频在线观看| 国产美女在线高潮精品| 亚洲精品久久久久久蜜桃一级| 中日韩中文字幕综合在线| 日本色诱视频在线免费观看| 免费青春期视频在线观看| 国产精品一线二线三区| 亚洲av熟女少妇| 亚洲成人撸撸色| 黑人与亚洲女人av在线免费观看| 久久夜色精品国产蜜桃亚洲av | 精品国产高清自在线看超| 超碰人妻天天摸| 欧美高清在线视频色| 国产精品一区二区+在线播放| 嘟嘟嘟免费高清在线观看直播| 舔到高潮喷水视频| 禁18网站软件| 最新中文字幕成人在线观看| 一级叫床片试看| 国产主播精品| 午夜福利一区二区三区视频| 伊人成综合网2222| av一区二区成人| 亚洲,欧美,国产,日韩综合一区二区| 亚洲天堂avav| 亚洲国产精品一区=区三区| av免费在线观看不卡顿| 中国免费色视频国产| 精品不卡视频在线播放| 99re热免费视频这里只有精品6| 国产精品久久久久久久久久| 久久亚洲av午夜精品福利一区 | 国产精品久久久久av蜜臀| 亚洲精品国产大片| 制服中文字幕诱惑| 精品国产影院在线观看| 国产精品嫩草在线播放| 国产黄三级在线观看| 久久久久网视频| 中文文字幕文字幕永久免费| 国产一区二区在线高清免费观看| 国产αv精品成人一区二区三区| 亚洲av国产精品蜜臀| china性国语对白video| 少妇乱子视频在线播放| 精品欧美激情精品一区蜜桃| 久久福利免费影院| 女子被狂操高潮啊的视频在线看 | 免费av电影网站在线观看| 亚洲影院国产精品| 老司机精品在线91| 久草视频在线免费| 国产精品久久久久av| av天堂成人在线| 亚洲一区二区三区免费看av| 在线欧美色噜噜| 精品人妻久久av中文字幕| 好男人免费观看高清视频www| 午夜小福利在线观看| 日韩欧美久久久| 男女啪啪视频高清网站| 日本一区二区三区视频在线看| 亚洲人妻av在线视频| 欧美午夜视频在线播放| 亚洲精品av成人影院| 亚洲男人的天堂久久av| 免费在线看18禁网站| 熟女少妇色综合| 成人黄色视频免费观看网站| 国产女黄色视频| 成人午夜在线电影| 99久久婷婷国产综合精品青| 99人这里只有精品| 久久免费99精品| 国产亲乱在线| 99久久国产精品免费一区二区| 一级全黄色毛片a级全黄色毛片| 国产区在线视频福利网址| 久久www成人看片免费不卡| 欧美一级特黄大片在线播放| 女教师免费在线观看电影| 小明看看成人首页永久免费观看| 久久视热频这里精品15| 一级毛片在线播放视频| 狠狠cao日日橹夜夜十橹| 亚洲综合激情五月久久| 国产熟女乱视频在线观看| 国产成人精品优优av| 99精品人妻一区二区三区| 久久久久欧美精品观看| 亚洲欧美在在线视频| 成人av永久免费视频网站 | 久久中文字幕h| 伦理亚洲电影| 91中文字幕官网| 亚洲精品成人在线观看| 一区二区三区视频国产日韩| 欧美日韩国产一区二区三区视频在线观看 | 国产乱码精品一区二区四川人| 国产精品久久久久精品电影区| 国产欧美熟妇另类久久久网站| 99久久国产精品免费一区二区| 黄色的视频免费永久| 亚洲综合网视频观看| 啦啦啦在线视频免费观看7| 久久国产成人人妻精品一区二区| 在线精品亚洲欧美日韩国产快播| 久久久久综合精品av| 久久人妻精品电影| 天堂在/线中文在线最新版| 中文乱码av电影院| 人妻少妇中文字幕久久18| 给我看免费播放片的高清视频| 欧美熟妇天堂视频| 边摸边吃奶边做免费视频| 少妇被粗大的猛烈进出小说| 男女午夜国产视频| 国产精品一区免费在线看| 丰满人妻老熟妇乱又伦精品| 国产线视频在线| 最新av黄色网址| 日本免费a一区二区三区| 中文字幕 久久爱| 在线观看成人aⅴ大片免费| 精品国产精品久久久久| 国产精品片久久久久久久| 国产一区二区免费的视频| 女朋友流白浆| 欧美成人精品动漫h| 亚洲国产精品97久久| 久久国产精品国产精品中文字幕第一页 | 人妻熟妇乱又伦精品视频a| 黑人插少妇逼的视频| av影院午夜1区| 色婷婷亚洲综合在线| 国产精品一区二区三区啪啪视频| 精品国产乱码久久久久桃小说| 亚洲1卡av| 午夜国产精品黄片| 成人午夜在线观看视频| 精品国产老熟女| 揉我奶头啊嗯18禁视频| 黄色日韩小说| 一区二区三区精品在线免费观看| 日韩欧美国产三区在线观看 | 亚洲国产成人综合| 2021少妇久久久久久久久久| 丰满熟妇亚洲一区| www.999精品热播视频| a级毛片内射免费频道| x69av中文字幕| 黄片视频免费马上观看| 日韩欧美国产亚洲中文| 亚洲欧美日韩另类影院| 免费两个人视频| 两个人的免费视频免费| 人妻久久精品一区二区| 狠狠精品久久| 嫩草影院永久地址| 欧美在线午夜| 人妻久视频网站| 国产高清在线麻豆| 免费观看中文字幕在线视频| 韩国朋友夫妇交换电影| 男女羞羞视频网址免费观看| 成人av网站app| 国产亚洲精品久久久久一区 | av高清在线一区二区三区| 欧美直播视频免费网站| 18禁无遮挡网| 亚洲欧美精品国产一区二区| 欧美精品与日韩精品| 7799国产精品久久久久99| 日韩中文字幕精品| 淫在线观看视频| 日本岛国大片软件视频| 女人18一毛片| 丁香综合在线播放| 黄片免费在线播放.| 在线欧美黄色片| 国产无一区二区在线观看| 国产欧美日韩91av| 欧美人与性动交a殴美精品| 欧美处交18| 精品国偷自产在线视频九色| 一本大道一卡2卡三卡4卡国产| 国产无遮挡精品十八禁网站在线观看| 久久久精品二区| 女人又大又黄又硬又爽视频| 联通流量卡9元10g| 久久人人做人人玩人人精品| 国产精选黄色视频在线观看| xxoo美女动态图| 色妞ww精品视频777| 久久久久久久久久大片| 国内免费av网站在线观看| 成人国产一区二区三区精品| 东京热男人天堂av| 免费看黄色片播放器| 成人黄性视频免费网站| 成人国产精品久久| 一本久久a精品一区二区| 永久免费午夜视频| 国产成人av影片免费观看| 亚洲欧美综合久久久久久| 亚洲欧美在在线视频| 成人黄色一级片免费观看| 一级免费黄色毛片| 国产丝袜av中文字幕在线| 亚洲精品高清欧美| 精品国产av久久久久久久| av片尤物网站| 久久99热66这里只有精品| 欧美高清av大片| 77精品色妇熟妇丰满人妻| 中文字幕久久久久精品日本| 国产黄片不卡在线看| 国产成人一区二区欧美视频| 毛片免费基地在线观看 | 国产推荐av| 美女色黄网站免费观看| 神马秋霞影视av| 亚洲区 有码| 丰满的少妇在线观看视频| .国产精品久久久久| 美日韩视频二区| 日本一区在线视频| 色综合亚洲一区二区小说| 精品一区二区三区四区色| 久精品久久久久| 鲁丝午夜福利片| 成人高清在线视频精品免费观看网站大全| qq绑了卡也被限额10万怎么办| 亚洲欧美日韩在线视频一区二区三区| 成年人在线免费视频播放| 亚洲午夜久久av男人的天堂| 99国产精品久久| 国产精品久久久久久免费一级| 久久久久亚洲av成人网人人毛| 日日夜夜欧美亚洲| 亚洲精品久久国产高清小说| 国产对白刺激视频国产真实| 2019年国产精品看视频| 国产色窝在线| 88人妻少妇精品视频一区| 午夜福利在线视频亚洲| 亚洲乱码国产乱码精品精竹爆| 日韩三级在线观看网址| 精品国内欧美日韩电影| 中文一区二区三区亚洲欧美| 中文天堂在线资源www| 视频一区小说| 成 人免费视频观看网站| 女生裸体无遮挡| 最新亚洲av网站免费观看| 亚洲国产久久一区| 完整的无遮挡物裸乳网站在线观看| 亚洲欧美激情| 香蕉成人av在线观看| 三级黄线在线免费观看| 精品一区二区三区亚洲综合| 福利影院熟女| 一二三四在线观看免费中文1| 日韩伦理片在线免费看| 永远一家人电视剧在线观看| 色播久久人人爽人人av| 久久久久久久久久揉奶| 美女被啪高潮在线观看| 免费爱爱av| 免费在线一级毛片| 成人欧美一区二区三区视频免费 | 偷自拍亚洲综合| 123网站在线观看| 不卡的av电影网| 男人j进女人j啪啪无遮挡| 色综合美女女色精品色| 日本丰满妇人成熟免费中文字幕| 国产精品久久久久一区| 国产午夜福利在线播放视频| av网站视频免费观看| 亚洲精品高清| 欧美色一区二区三区| 高清成人爽a毛片免费| 能在线免费观看av的网址| 99久久精品99久久毛片| 亚洲av 网站| 一区二区三区乱码在线观看|中文| 国产最好的av国产大片| 国偷一区二区三区| 又大又爽又粗又长| 日本av天堂亚洲| 免费日韩黄色视频网址| 欧美成人性生活一级片| a级毛片免费视频| 免费黄色视视频| 免费精品视频久久| 午夜18女人三级av| 边摸边吃奶边做视频网站| 啦啦啦完整视频免费观看| 两个人免费观看www视频| 高潮喷水电影网址| 国产精品乱来视频| 免费十八禁软件| 日本h片一区二区三区在线观看| 玩弄人妻少妇精品视频在线看| 欧美亚洲精品一区久久久| 激情综合亚洲五月婷婷| 一级片视频在线免费播放| 成人性生交大片免费看无遮挡.| 亚洲成人中文字幕久久| 美女被男人操的视频在线免费观看| 男女午夜福利国产视频| 在线观看黄色视频不卡免费| 久久综合国产老熟女| av天堂日韩| 中文字幕天堂网av| 国产麻豆免费视频av| 97国产在线视频播放| 欧美60老妇毛片| 精华液一区二区三区国产| 国产美女岛国久久久久| 91的麻豆精品国产自产在线| 日韩欧美av视频在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区| 午夜福利2000集在线观看| 永久在线观看免费视频官网 | 欧美人与动性xxxxxbbbbb | 亚洲一区二区三区日韩精品| 在线播放永久免费视频| 免费在线 日本| 国产成人精品免费视频| 久热国产熟女| 久久99麻豆婷婷| 亚洲免费男人天堂| 工头搡老女人老妇女老熟女| 亚洲综合激情久久婷婷| 熟妇乱子伦视频| 国产一区二区三区av网站 | 51国产偷自视频区在线视频| 午夜老司机视频福利| av最大国产| 91九色精品日韩内射| 熟女国产东北熟女| 成年黄网站18禁免费观看在线| 色老大在线观看视频| 91精品国产熟女| 国产欧美日韩在线专区| 激情欧美另类| 久久香蕉精品视频国产| av在线免费播放国产| 成人免费一区二区国产精品| 免费观看国产精品| 国产呻吟给力对白刺激| 久久天天躁狠狠躁夜夜躁2014| 国产精品毛片久久久久久久av| 六月丁香视频播放综合网| 国产色系在线视频| 成人久久久一区二区三区| 性欧美人善交| 国产精品免费在线免费观看 | 国产理论精品三级| 欧美激情精品久久久久久人妖| 国内精品卡一卡2卡3| 欧美性生交片| 欧美一卡2卡3卡无卡免费| 女子久久久久久久毛片| 亚洲av永久有码精品| 久久亚洲中文字幕精品一区 | 亚洲高清日韩在线| 免费在线一级毛片| av在线免费不卡免费| 综合一区二区三区在线视频| 亚洲精品国产精品乱码99| 激情欧美 亚洲| 综合国产av大全| 成人在线av网站| 美国一级av毛片| 精品久久久人妻av免费看 | www.91av在线观看.com| 午夜福利av电影| 亚洲综合精品在线| 日本精品久久久久中文字幕4| 国产精品一区二区三区之红樱桃| 成人无遮挡网站视频| 免费福利精品一区二区在线观看 | 美女内内裤要摸你下面的视频| 男人边吃奶边做| 边吃奶边摸下边| 日韩精品欧美激情视频| 五十六十熟妇熟女| 精品国产精品久久久久| 热 线九九精品免费视频| 精品日韩欧美国产| 99爱精品视频在线| 香蕉久久高清国产精品观看| 久久久这里只有免费精品| 熟女一区二区三| 国产又大又爽又粗又猛的片扒| 最好免费观看高清视频免费黄片| 男女一进一出抽搐视频| 国产黄片卡一不停午夜| 国产精品久久久久久免费一级| 国产午夜精品理论片a级| 一本色道av在线播放| 日韩,高清,二区三区在线观看| 久久精品久久噜噜| 久久久成人免费网站| av快播网站| 日韩欧美在线免费播放| 午夜福利视频在线观看免费播放 | 青春草社区在线观看| 日本高清视频在线观看播放 | 两个人免费视频高清完整版| 亚洲综合欧美色| 久久99性xxx老妇胖精品| 日韩在线不卡观看视频| 日日做夜夜爱夜夜爽毛片| 免费作爱大片| 国产成人黄色在线观看| 亚洲av成人一区二区三区本码| 秋霞蜜桃av| 日韩国产高清在线播放| ◇亚洲毛片在线手机看网站| av.天堂一区二区三区| 伊人久久大香线蕉av蕉导航| 男女做爰吃奶猛烈叫床视频| 久久亚洲精品风骚| 教练边教我开车边吃奶| 亚洲黄色美女视频嗯`| 性色av一区二区三区精品| 午夜福利网站久久久久| 国产精伦在线观看| 日韩亚洲免费| 超薄黑色丝袜足j自拍视频| 久久看免费黄片| 亚洲中文天堂最新版在线www| 日本一区免费看| 一二三四在线观看免费看| 99热这里只有精品re| 揉我奶头啊嗯18禁视频| 琪琪久久久久国产精品| 成人在线视频看看永久免费| 不伦人妻av一区二区| 人妻放荡视频| 四海在线观看永久免费| 国产精品视频一区二区三区在| 久久国产精品一区二区三区精品| 成人欧美av电影天堂观看| 最近的2019中文字幕免费2018 | 久久久久亚洲乱码| 亚洲av三区四区| 国产一级特黄aa大片在线观看| 亚洲国产日韩在线观看| 国产最新黄色视频在线观看| 无人区乱码一区二区三| 草草影院精品一区二区三| 国产情色专区| 亚洲av永久精品成人尤物| 国产成人高清在线| 亚洲午夜精品理论片| 香蕉国产婷婷久久久| 女人被躁到高潮嗷嗷叫怎么办啊| 99热这里只有精品热| 图片视频小说综合| 亚洲精品美女啪啪| 日韩欧美亚洲一区二区三区—| 美女扒开内裤视频网站| 国产 日韩 欧美 精品 在线| 在线天堂资源网| 国产高清视频资源在线观看免费 | 久久神马一区二区三区| 免费高清在线观看中文| 亚洲黄片精品一区二区| 国产视频激情一区二区| 天天日夜夜操夜夜射| 熟妇人妻视频一区二区| 精品国产乱码久久久久久影片| 国产极品嫩模在线观看| 亚州中文字幕乱码中文字幕| 欧美一区二区三区婷婷色| 久久亚洲av中文字幕| 日本高清色视频www·com| 国产直冒白浆一区二区三区| 亚洲男人色偷偷的天堂| 亚洲成人av在线免费观看| 日本亚洲欧美在线观看| 亚洲国产av在线| 日本一区二区三区四区在线视频| 亚洲国产成人久久精品免费视频| 欧美成人精品午夜福利在线| 448x成人网在线观看| 首页 国产 欧美 日韩| 成年男人网站在线观看| 国产精品亚洲片在线观看不卡| 99热亚洲国产精品| 精品人妻少妇嫩草av码专区| 日本高清你懂得| 亚洲人成在线观看一区二区| 国产精品福利一区三区| 亚洲日本24小时在线| 免费观看视频xxxxx日本| 日本在线99| 亚洲欧美成a人在线观看| 在线国产亚洲精品| 亚洲综合网视频观看| 亚洲欧美成人午夜在线| sex欧美在线| www.久久婷婷亚洲.com| 亚洲精品十八在线播放| 边吃奶边扎下面很爽免费视频| 国产在线a观看| 欧美性激情在线| 丝袜美腿诱惑一区| 国产高清,高清在线| 潮喷大痉挛绝顶失禁2| 亚洲精品小久久| 国产精品ⅹxx水蜜桃| 一级a做爱片免费观看| 99久久国产精品女不卡| 日韩精品av视频在线观看| av一区三区在线观看| 久热re视频在线观看| 日韩av在线永久免费观看| 布拉芙人在线观看| 亚洲一区二区三区中文字幕在线| 在线观看网站av| 男女xxoo激烈动图高潮| 又粗又长又硬又爽又黄视频| 人人妻人人爽人| 午夜福利在线精品| 在线精品亚洲欧美日韩国产快播 | 老鸭窝影院高清在线观看| 日本一区免费在线| 神马秋霞影视av| 香蕉电影69av| 亚洲av电影免费观看在线porn| 美女黑色丝袜高跟鞋| 国产成人av一区二区| 大桥未久步兵在线| 性xxxx免费观看视频| 免费在线 日本| 欧美另类久久| 毛片免费全部免费播放| 真实露脸国产乱xxxⅹ在线| 国产精品免费观看99| 天天av伊人av| 精品国产一区二区三级四区| 国产亚洲精品久久久久久久久软件| 日本人免费xxxxx| 深夜视频在线免费观看不卡| 成人国产一区二区三区精品| 免费精品观看视频一区二区三区| 久久久久亚洲精品免费| 激情 人妻 偷乱在线视频| 爱爱爱网av女毛片| 丁香综合在线播放| 国产人妻丝袜久久久久久| 日韩中文字幕在线视频道| 潮喷喷水合集视频| 国产熟女嗷嗷叫| 一级做a爰片久久毛片50岁| 男女边摸边吃奶边做视频免费看| 久久亚洲av午夜麻豆精品| 在线观看日本高清视频www| 亚洲免费人成在线视频| 国产啪精品视频网站免费观看| 大香蕉97爽爽夜夜| 一级v片在线免费观看| 亚洲深夜福利在线观看| 国产欧美亚洲另类aⅴ| 人妻少妇精品视频一区二区三区| 揉少妇的奶子| 在线av久久久| 蜜桃av一区二区三区四区免费| 久久久国产精品消防器材| 欧美另类视频一区二区三区| 一级毛片在线播放视频| 久久久久久精品成人热免费观看| av在线观看不卡免费| www免费观看完整版高清视频| 日日摸夜夜添精品人妻有限公司| www.好吊色| 亚洲成人色区图| 三级黄色毛片在线| 成年女性生殖ppt真人| 国产伦精品一区二区三区视频女| 亚洲中文字幕第三区| 天堂中文网在线最新版www| 在线免费国产一区二区三区影院| 日韩午夜精品一区在线观看| 大香蕉av在线资源| 在线天堂资源www中文| 日韩三级在线免费观看网址| 在线日韩欧美观看| 亚洲中文字幕在线日韩精品一区二区| 国产熟女精品二区| 姝姝窝人体www聚色窝| 午夜福利久久久一级片| 一级a做爱片免费观看| 联通5元老人卡| sao虎视频网站入口网址| 日韩写真高清| h高潮娇喘抽搐喷潮h文男女| 国产成人精品专区| 日韩精品一区二区三区亚洲| 免费18禁看网站| 激情欧美 亚洲| 亚洲国产精品三级三级| 中文字幕人乱码亚洲影| 中文字幕mv高清日韩在线| 亚洲午夜精品一区二区国产| 国产精品二三在线免费观看| 黄色91影院| 给我看免费播放片的高清视频| 日本一区二在线| 欧美精品一区二区福利视频| 国产亚洲精品线观看动态图| 国产日韩精品福利视频综合| 成品网站w在线观看| 欧美无毛熟女| 下载免费看黄片的视频| 成人av在线播放网址| 毛片a级毛片免费| 扒开女人双腿猛进爽爽视频| 国产精品亚洲欧美大片68| 国产精品视频中文字幕| 人人爽人人爽人人片av专区| 美女色黄网站免费观看| 亚洲大片欧美大片| 久久一级免费片| 日本h片免费| av电影二区在线观看| 日韩国产高清在线播放| 两个日本免费完整版| 欧美日韩精品在线| 111111少妇影院91| 欧美国产熟女一区二区| 国产欧美成人精品一区二区| 人妻少妇三p多p 视频在线| 精品黄片999| av电影二区在线观看| 精品国产一区二区三区四区97| 美女被搞高潮| 免费观看亚洲成人av| wwwav逼| 大黑吊av资源| 天堂av亚洲| www.mmxxxsex| 国产真实乱子伦在线视频免费观看| 久久精品消防器材| 潮喷大喷水视频| 男女日别视频在线观看| 产亚洲国内av| 一区 二区 三区免费观看| 日本公开免费下载视频| 国产精品乱码久久久久久毛片| av无遮挡在线观看| 久久久久亚洲av成人网人人| 色偷偷免费在线| 鄂尔多斯精品羊绒线| 国产av欧美avav天堂| 国产美女精品视频一区| 精品久久夜夜| 国产亚洲精久久| 在线免费观看黄色大片| 人妻91麻豆一区二区三区| 精品伦在线观看| 亚洲avav天堂av在线| a毛片免费全部播放国内| 国产成人福利精品在线观看| 男人的天堂,黄片| 国产免费成人影院| 啦啦啦啦在线视频8| 日韩1区二区视频| 精品国偷自产在线视频九色| 欧美性猛大交乱3| 国产在线第一区二区三区| 欧美成人精品首页| 巨大黑人xxxxx高潮视频| 久久久精品1区| 精品99在线观看视频国语| 天天电影免费高清完整版在线观看视频| 久久婷人人爽人人澡超级| 青春草黄色视频在线观看| 久久99婷婷国产一区| 日产一卡二卡3卡4卡国色| av色图天堂网| 国产麻豆免费在线观看| 人人精品人人爽| 国产亚洲精品观看97在线| 韩国三级伦理观看| 欧美黑人巨大的极品hd| 精品国产亚洲av成人麻豆| 狠狠爱亚洲综合欧美| xxoo美女动态图| 高清国产va日韩亚洲免费午夜电影| 欧美日韩高清观看一区二区| 看黄色三四级片| av在线观看蜜桃视频| 五月婷久久精品国产亚洲av| 亚洲精品乱码久久久久66国产成| 国产无遮挡又黄又爽又色的| 58精品一线| 亚洲国产成年人午夜影院| 国产精品成人三级麻豆| 欧美猛性xxx乱大交俱乐部| 欧美色综合网站| www黄片com| 伦理电影伦伦网| 最近免费观看高清日本大全| 毛片a级毛片免费| 国产乱码一二三怎么区| 一二三四在线观看免费中文1| 国产精品乱码1区2区3区| 码精品字幕一| av免费不卡在线免费| 亚洲视频最新免费| 无遮挡韩国成人羞羞漫画在线观看| 亚洲一区不卡视频高清| 亚洲av综合在| 老司机精品在线91| 日韩国产亚洲av播放| 国产乱码一区二| 一个人免费看在线视频| 精品视频一区二区三区在线观看| 日韩黄色av| 女人免费黄色片| 手机在线看日韩大片| 国产精品人妻一区二区三区免费| 黑人巨大精品欧美一区免费视频| av在线免费播放国产| 亚洲高清在线观看成人| 男孩如你电影免费观看| 爱情不是人人可以有 三潭映月| 久久久色成人网| 精品一区二区三区久久久久久久久| aaa国产片| 床上黄色网址免费观看| 午夜福利视频在线观看免费播放| 日韩av在线高清不卡| 韩国av在线免费不卡| 色播五月亚洲综合网| 欧美成人免费电影在线观看| 成人黄色网址视频| 精品国产人妻一区二区三区免费| 大腿肉丝袜黑色细高跟鞋| 中文字幕人妻丝袜美腿av| 日产精品卡2卡三卡| 久久久亚洲欧美综合精品| 99精品国产视频在线观看| 国产黄大片在线观看| 国产乱码精品一区二区三区| 久久亚洲三级| 成人黄三级影片| 九九热精品在线观看视频| 精品久久洲久久久久护士免费| 欧美日本亚洲国产性感的黄色片| 中国a级毛片免费观看| 成人午夜免费在线播放| 国产女人久久久久久久| 被公侵犯中文字幕在线观看| 日本高清色图| 两男一女高潮喷水视频| 国产福利电影一区二区三区网| 亚洲精品国产精品麻豆9| 少妇人妻真实偷人| 麻豆av免费视频观看| 久久精品嫩草影院| 日韩有码字幕一区在线观看| 国产免费99精品视频| 天堂a√中文在线各种精品资源| 精选国际酒店集团旗下品牌档次| 国产高清看黄视频| 一级毛片视频播放| 亚洲欧美国产成人综合不卡| 亚洲高清av一区| 一级做a爰片久久毛免费观看| 99热这里只有精品88| 天天干夜夜啊啊啊| 欧美亚洲精品乱字幕| 99国产精品白浆免费视频| 97公开在线视频| 久久久国产成人影院| 日韩欧美一区二区三区视频在线观看| 午夜国产精品久久久久| hdsex欧美| av天堂吧亚洲| 嘟嘟嘟在线观看免费完整版www| 国产精品午夜福利不卡| av在线免费观看亚洲| 免费爱片网站| 国产精品亚洲一区一二区| 国产成a人亚洲精品久久网| 国产精品久久99久久| 亚洲国产欧美日韩激情在线| 黑人激情一区| a级大片黄色大片| 在线观看日韩www视频免费| 午夜福利视频老司机| 日韩av在线观看视频| 波多野结衣精品一区二区三区| 成人三级黄色大片| 又黄又爽又好看的免费视频| 好男人高清免费观看日本| 特级毛片a级毛片免费观看网站| 中文字幕 久久爱| 欧美激情视频国产一区| 在线观看 免费观看| 黄色成人毛片网| 国产性欧美熟妇精品老妇| www.中文字幕第一页| 欧美日韩亚洲综合图区| 免费看,香蕉视频.com| 91精品国产熟女| av在线亚洲播放| 成人黄色激情视频| 色哟哟网站入口| 亚洲自拍在线观看视频| 黄网站色视频日韩福利视频| 中文字幕丝袜第| 91精品国产自线| 久久人爽人人爽人人| 日韩欧美特黄| 免费爱爱av| 给我免费播放片高清在线观看tv| 国产尤物丝袜在线| 欧美人与动性zooz| 成人av第二区精品| 国产大片+精品久久久| 国产伦一区二区三区精品| 秋霞视频av| 男女动态福利视频| 午夜亚洲一区二区亚洲福利| 国产乱子伦黄色在线观看| 国产精品内射久久| 东北女人精品| 丝袜美腿 在线| 国产在线主播野战视频| 日本一区二区,三区视频在线观看| 色婷婷婷丁香亚洲| 男女视频无遮挡免费看| 国产又粗又猛又爽黄老大爷| 亚洲av不卡免费毛片| 精品国精品国产自在久国产不卡 | 在线观看 蜜桃| 午夜两性做爰免费视频| 啦啦免费的在线视频| 日本24小时视频www| 爱爱毛片免费视频| 久久久精品欧美成人av| 成人无遮挡肉3d动漫视频免费看| 激情丁香综合五月| 看一级黄色片| 欧美成人情色网站| 国产精品一区二区三区四区香蕉 | 久久国产精品情侣| 久久婷婷香蕉| 国产精品高清不卡| 可以在线观看av网站| 一本色道久久综合亚洲精品小说 | 18岁女人毛片| 免费的黄色毛片| 亚洲精品高清| av在线观看天堂网| 久久九九九精品视频| 97超碰人人做人人爽3d | 亚洲欧美丝袜精品| 136国产福利精品成av人导航| 波多野结衣一区视频极品| 国产日韩欧美在线观看a| 久久9蜜桃精品一区二区免费不卡| 久久99性xxx老妇胖精品| 成人国产一区二区三区在线| 宅男噜噜噜66国产在线观看| 一个人看www在线高清免费看| 潮喷 喷水18p| 免费裸体无遮挡黄网站免费看| mv网站永久免费在线观看| 伊人久久亚洲精品中文字幕| 全国最新av网址| 最近中文字幕完整视频高清| 国产欧美一区二区精品性色tv| 久久午夜午码鲁丝片午夜精品| 特级毛片a级毛片免费观看网站| 捅阴视频在线观看| 免费久久国产精品视| av影视大全狼人精品久久久| 亚洲成人色视频网站| av熟女亚洲一区二区三区| 国产精品av一区二区三区在线| 免费在线观看av的网址| 成人黄三级影片| 亚洲影院激情久久| 精品免费一区二区在线观看| 偷自拍亚洲综合| a级片毛片在线观看| 国产乱码一区二区三区在线播放| 久久精品狠狠| 韩国伦理电影久久| 99久久这里只有精品6| 女性裸身照无遮挡| 亚洲国产一卡2卡3卡4卡5公司| 中文字幕久久熟女人妻av| 国产亚洲一区久久| 国产黄色视频在线播| 久久精品国产蜜桃avwww| 不卡的av电影在线| 天堂资源中文官网在线| 草久在线观看视频免费| av电影av天堂| 国产一区二区三区在线高清观看| 国产一区二区三区亚洲欧美| 国产欧美久久久久久精品一区二区| 日韩av网站在线看| 亚洲高清中文字幕在线播放| 免费看中国黄色一级片| 91av一区二区三区在线观看 | 一区二区三区在线高清国产| 人妻视频久久精品| 亚洲高清av观看| 国语对白乱爱视频av视频免费| 人人妻人人澡人人做夜欢| 亚洲av午夜精品麻豆av| 亚洲av在线观看美女高潮小说| 狠狠躁夜夜躁人人爽天天| 午夜福利在线观看激情| 老鸭窝在线观看网址| 大学生疯狂高潮呻吟免费| 69麻豆天美精东蜜桃传媒| 国产精品久久久久久久久网站合集| 亚洲精品久久中文字幕二区| 亚洲欧美日韩国产综合第一产区| 久久人人人妻人人玩夜色a| 国产激情视频在线观看视频 | 男人插入女人下部逼视频| 国产成人高清免费视频网站| 麻豆精品国产片在线观看| 国产成人aa精品| 一级不卡黄色视频| 国产操熟女逼| 无遮无挡18禁啪啪成人男男 | 爆炸头武士高清完整版在线观看 | 高跟丝袜色播| 在线播放毛片免费| 久久久久久亚洲精品中文字幕熟女| 亚洲精品9999久久久久麻豆| 欧美激情日韩精品一区二区三区| 日韩高清国产高清| 久久九九亚洲中文字幕| 欧美一区日韩二区国产三区在线 | 免费播放一级毛片在线视频观看| 精品午夜久久久久久99| 亚洲av在线观看.| 欧美成年人视频免费看| 狠狠狠婷婷综合网| 午夜av在线| 欧美性受xxxx黑人猛交视频| 午夜精品福利免费观看| 人人妻人人爽人人97| 中文字幕一区二区欧美| 亚洲一区二区三区在线视频观看| 色哟哟在线观看视频| 欧美av电影一区二区三区尤物| 老司机91精品福利视频| av亚洲高清视频| 久久亚洲精华国产精华液| 99精品国产在热久久精品| aⅴ亚洲av| 日本18禁片在线| 精品国产综合区久久久久久小说| 大片视频免费播放器| 成人av 一区二区三区| 蛇妖艳史淫片免费放| 精品国产在线观看一区| 亚洲成人三级电影| 久青免费在线视频| 成人福利黄色视频| 国产精品久久久久久免费一级| 成人性生交大片免费看午夜a| 91影院免费在线| 亚洲国产国语对白在线视频| 亚洲av成人精品毛片| 成年人午夜视频免费播放| 首页 国产 欧美 日韩| 伊人中文字幕在线乱码| 国产美女视频内射| 新版中文在线天堂官网| 国产午夜精品久久| 高跟黑丝熟女| 亚洲字幕中文在线| 久久综合成人av一区二区| 欧美精品三区四区| 男人av天堂网手机在线| 两个日本免费完整版| 国产 日本 欧美一级片在线观看| 美国女孩成人毛片亚洲区| 国产三级之亚洲精品| 黄色一级片免费观看视频| 性久久精品视频免费| 欧美精品久久久久久久久| 在线观看www片免费高清视频| 亚洲成69人片在线观看| 鲁丝午夜福利片| 啦啦啦视频在线播放视频| 国产精品videossex激情 | 嫩草影院日韩av| 亚洲国产高清精品影片| 人妻人妻诱惑91视频精品| 亚洲av无一区二区三区人妻| 国产女主播喷水高潮视频| avtt天堂网av在线| 国产精品一区二区久久不卡| 国产三级毛片大全| 在线播放的一级片| 国产手机看片在线| 自拍偷区亚洲综合第三区| 久久香蕉综合国产| 国产另类稀缺午夜视频在线播放| 欧美激情网一区二区三区| 国产福利久久一区二区| 不卡的av电影在线| 国产精品久久蜜桃av| 欧美亚洲日本视频| 亚洲精品日本久久一区二区三区| 樱花草视频在线观看.www| 亚洲日本在线影院| 人妻精品中文字幕| 最近中文字幕2019免费版2019| 久久免费99精品| xxx.欧美性少妇hd| 欧美一区日韩国产| 日本高清伦理片| 精品人妻伦一区二区三区| 日韩美一区二区在线视频| 亚洲1卡av| 亚洲成人av免费在线播放| 麻豆美女人体做爰大胆无遮挡图片| 草青青免费观看视频| 一二三四在线观看免费中文动漫| 国产成人精品专区| 欧美日韩色视频一区二区三区| 免费国产精品观看| 91国产中文字幕在线| 超碰在线人妻av| 国产懂色在线| 亚洲二区成人在线观看| 日韩亚洲高清一区二区三区| 日韩青青草原| 2o19永久视频在线观看| 人妻少妇久久精品一区二区| 视频在线 国产激情| 日韩高清国产高清| 精品国产成人av片| 亚洲欧美一区二区三区久久香蕉| 老板一边开会一边做秘书| 日韩中文字幕第十七页| 国产美女嫩粉极品在线观看 | 毛片一区二区三区四区在线观看| 国产精品黄三级三级三级| 亚欧日韩av一区二区在线播放| 久久av免费大片| 从暴躁大臣到人人咒骂的女帝| 日日操天天干夜夜撸| a级免费毛片| 国产精品激情av视频| 午夜aⅴ在线观看| 最新国产精品视频一区二区三区不卡| 国产亚洲精品精品精品| 久久免费看少妇av高潮毛片| 久久综合久色综合97婷婷| 亚洲精品在线x入| 欧美日本道1区2区3区| 欧美 日韩 国产综合在线| 在线观看av网站免费| 日韩欧美亚洲国产精品字幕久久久 | gaygv亚洲网址| 国产原创在线亚洲| 成人黄色视频免费软件| 青草草在线视频免费观看19| 精品国产成人av久久网站| 精品久久国产精麻豆99| av 天堂 久久| 十八禁网站入口免费| 亚洲精品国产电影午夜在线观看| av老鸭窝在线| 久久福利午夜| 久久久久国产级毛片高清| 国产成人免费精品久久久免费| 亚洲成网站在线影院播放在线| 男人边摸边吃奶边做动态图| 毛片a级网站| 熟女人妻の波多野结衣番号在线| 国产内射中出在线播放| 91综合精品国产丝袜美腿| 2018在线观看中文字幕| 国产精品久久久久久久av婷婷| 在线观看韩国理论片| 国产精品亚洲片夜色在线r| 一区二区三区888视频| 久久精品国产精品青草| 天堂最新版免费下| 产亚洲国内av| 在线播放av不卡国产日韩| 成年美女视频黄色永久免费| 免费一级毛片视频在线播放| 淫视频在线免费| 精品一级毛片在线播放| 美女被视频网站在线观看| 亚洲国产永久免费视频| 亚洲精品aavv久久国产99| 自拍偷区亚洲综合第三区| 久久久久亚洲av网址| 亚洲视频一区二区三区视频| 女子高潮喷水视频| 日韩av免费在线观看| 国产午夜福利永久免费网站| 久久精品国产三级午夜| 久久超碰人妻免费| 免费1级a做爰片观| 成人欧美一区二区三区黑人黑| 日本三级电影在线观看一区二区三区| 夸克看片免费播放器| 黄色在线观看免费高清完整版| 黄色深情视频在线播放免费网站 | 午夜免费观看在线| 色妞www精品视频一级欧美| 免费观看亚洲成人av| 国产精品视频看| 日本高清伦理片| 国产毛片精品av一区二区三区| a毛片不卡免费看片| 亚洲综合av系列| 亚洲精品视频大全免费| 日本a级毛片免费观看| 黑色丝袜高跟鞋国产av| 国产精品二级三级| 天堂在\/线中文官网在线| 欧美黄片精品视频| 一个人在线看的福利大片| 国产精品码一卡二卡| 亚洲精品毛片一级av动漫在线兄妹 | 高清亚洲人妻系列视频| 中日韩一级av中文字幕| 水蜜桃高清网站| 123网站在线观看| 成人精品一区三区| 亚洲国产成人综合 | 亚洲av一综合av一区| 黄片床上激情小视频| 日日干夜夜操天天爽| 一级毛片完整版免费观看.| 男人的j进入女人的p无遮挡全程| 国产成人啪精品午夜在线观看| 国产精品99久久一区二区三区| 日韩三级在线观看网址| 琪琪秋霞久久av| 美女黄频视频免费看| 色综合亚洲欧美小说| 欧美国产日韩久久mv| 老鸭窝电影网在线观看| 青青青国产精品国产精品久久久久 | 中文字幕人妻系列在线| www.国产欧美日韩| www.色94| 视频一区小说区| 521av久久| 一级黄色片特级黄色片片片| av潮喷大喷水在线观看| 欧美日韩精品专区| 色溜溜欧美在线视频| 日本一区二区三区视频在线观看| av在线播放一卡| 草久在线观看免费视频| 嫩草影院 国产精品| 女人到高潮的视频| 亚洲国产精品性久久久久久久| 亚洲欧美国产综合精品| 新婚夫妇交换的快乐| 夫妇交换俱乐部国产| 91嫩草在线播放| 精品国产成人av在线观看| www.av天堂2015| 怎样下载电影免费观看| 亚洲国产在线精品一区| 人人妻人人澡人人精品97| 久久久国产成人精品视频| 欧美 激情 亚洲 精品| 国产精品久久久久电影院三级| 女人让男人摸她搞下面的视频| 怎样才能看黄色| 色婷婷久久综合中文久久一本| 精品欧美三级在线观看| 最大亚洲av| 丰满岳乱妇在线观看视频国产| 5060午夜福利精品一区| 清纯人妻被公侵犯中文字幕| 日韩午夜精品一区在线观看| 国产丝袜高跟在线看| 91久久成人国产精品免费| 一个人www日本| 国产精品导航大全| 亚洲免费观看av| 国产成人在线一区| 毛级黄色片,| 女生看毛片吗| 在线看片免费人成视频播放| 永久免费观看成年女人视频 | 一二三四在线播放视频观看| 国产精品久久播| 色司机福利视频| 日本高清电影一区二区三区| 亚洲一区二区三区免费看av| 99久热只有精品| 一本大道av日日躁夜夜躁| 久久精品中文字幕在线| 成人一区二区激情视频免费| 欧美日韩中文字幕乱码在线观看| 中文字幕一区侵犯人妻| 精品国产不卡一区二区三区| 久久精品,人人爱| 看久久久久a级毛片| 人人妻人人爽人人人人少妇视频| 国产精品久久久久久久av婷婷| 国产毛片精品av一区二区三区| 欧美激情一区二区三区蜜臀| 国产级毛片久久久久久精品| 狂野欧美激情性xxxxx观看| 老司机深夜免费影院| av麻豆亚洲一区二区| 亚洲毛片不卡av在线播放一区二区| 美女被内射了在线播放| 日韩尤物在线精品观看国产| 久久久久久久久久精品蜜桃| 欧美成人wxw| 老师好在线看完整版免费| 国产视频一区二区三区四区| 国产人成视频在线观看免费视频| 天天草大香蕉一区二区三区| 久久视频在线观看re| 一二三四在线观看免费视频中文版| 美女免费网站视频| 乱人伦国产视频| 午夜特黄a级毛片免费看| 日日啪夜夜射| 欧美精品第三视频激情在线| 波多野结衣区二区| 色九月婷婷丁香| 免费在线看三级毛片| 黑色高跟丝袜啪啪| 欧美午夜伦理在线| 成人黄色片在线观看| bdsm欧美激情另类| 孕妇在线毛片| 思思久久96热在精品国产| 日本免费在线一区二区三区| 免费观看国产av一区二区| 欧美男同巨大粗爽gvvideos| 亚洲视频在线不卡免费播放| 亚洲国产成人影院在线| 国产日韩久久精品影院| 啦啦啦在线免费免费视频| 岛国在线免费观看视频最新网址| 30岁成熟女人牲交片| 亚洲第一岛国av在线播放| av日韩国产在线| 国产在线影院一区二区三区四区| 揉我奶头啊嗯18禁视频| 国产精品亚洲欧美极品| 91中文字幕电影| 午夜桃花在线| 国产精品美女久久久久久久护士| 一二三四在线观看免费视频中文版| 日韩美女激情内射| 欧美三级成人在线观看| 欧美精品一区二区三区久久久竹菊| 国产美女精品视频一区| 亚洲国产欧洲久久| 新婚夫妇交换的快乐| av伦理片在线| 女啪啪高潮动态图| 制服丝袜亚洲精品激情欧美| 国产爽爽视频一区二区| 青草国产精品久久| 清纯唯美欧美激情久久综合| 精品欧美一区二区三区黑人电影| 精品精品久久| 一二三四在线社区观看5| 欧美性猛交xxxx乱大交孕妇| 国产亚洲av一区二区三区在线| 黄色日本视频网址| 成人夜夜国产影院| 国产精品自在国产精品| 天美文化传媒精品孟若羽| 国产精品三级aⅴ在线观看| 日韩在线免费看片| 国产亚洲精品综合久久久| 国产精品欧美激情| 91人妻人人妻| 日韩av中文字幕在线视频| 国产高清黄色片在线免费观看| 欧美精品与日韩精品| 女人阴毛变黄色| 日本24小时在线看| 黄色成年人毛片| 亚洲高清在线观看成人| 久久久久久久久久久精品尤物久久久久 | 精品国产av一区二区三区四区| 成人国内精品久久久久夜色av| av黄色资源亚洲一区二区三区| 国产精品老妇女为| 欧美 日韩 视频 一区 二区| 搜索久久久久久久久久久久,毛片毛片 | 97国产在线视频播放| 免费看国产精品久久久久| 久久伊人免费电影| 国产老人老头久久精品| 日日干夜夜人人妻| 黑丝高跟腿模| 脚趾甲里面有黄色厚厚的东西还空了| 国产欧美久久亚洲| 国产亚洲欧洲tv| av天堂中文字幕| 夫妇交换俱乐部国产| 国产av在线播放.| 精品一区二区三区久久久久久久久| 97人人妻人人中人人爽| 欧美,日韩二区,三区| 黄色不卡网站在线免费看| 亚洲精品国产久久久久| 她被你爽到高潮了| 午夜老司机福利app| 亚洲在线 欧美激情| 毛片毛片女人毛片毛片| ssswww免费久久| 99久久精品免费看国| 大片电影在线免费观看全集| 女人18毛片a级18女人水真多| 国产精品专区免费视频| 一边吃奶一边摸一边做| 91中文字幕久久久久久亚洲| 国产成人av在线影院| 欧美黄色三级在线播放| 久久久久亚洲av国产精| 午夜福利精品更新| 国产精品自拍亚洲一区| 亚洲精品久久日| 亚洲国产欧美日韩综合另类久久| 欧美国产日韩欧美国产日韩| 国产精品三级国产电影狼心如铁 | 欧美在线观看视频黄色| 亚洲人成网站9999| 欧美精品久久久久久久久免费| 国产三级国产成人国产精品| 久99re6热在线精品免费视频| 五月婷婷六月麻豆| av在线伦理片| 夜夜高潮夜夜爽精品视频| 成人中文字幕网站| 欧美专区亚洲国产| 干出白浆13p| 天天日夜夜操夜夜射| 成人午夜视频在线观看| 午夜精品久久久久久网站| av 片免费看| 黄色毛片直接看| 久久国产成人av一区二区| www.av电影网| 这里只有精品国产老女人| 嘿咻欧美视频免费观看| 学长轻点奶头h视频| 日本com免费在线看 | 亚洲精品乱码爱久久久久小说| wwwav逼| 久久久久久日韩av精品| 在线播放免费视频一区| 天堂√在线中文最新版8| 国产综合精品亚洲一区在线播放| 亚洲五月六月丁香色| 国产美女被靠视频网站| 免费的av视频在线观看| 久久久久久久久久久久性生活视频 | 国产三级精品三级在线观看中文 | 水蜜桃成视频人在线看| 最新av黄色网址| 国产亚洲精品资源在线26u| 国产在线观看黄色视频| 一级a爱做片观看免费| 国产精品人妻熟女av久久免费| 亚洲一区国产二区三区| 国产精品久久久久久久久丝袜| 素人在线一区二区三区| 欧洲亚洲av色图| 日韩欧美亚洲精品夜| www国产一区内射熟女| 美女高潮30分钟| 欧美经典成人大片在线观看| 日本国产一区二区三区在线播放| 999视频这里有精品| 亚洲大片欧美大片| 日日撸夜夜撸| 国产精品宾馆在线精品酒店| 日韩亚洲欧美国产另类| 人妖a级毛片| 亚洲精品综合网页| 中文久久字幕精品人妻| good电影亚洲av一区二区| www.日本在线免费| 色婷婷 激情五月| 人妻少妇三p多p 视频在线| 欧美性黑人粗又大aaaaa片| 国产一久久香蕉国产线看观看| 五月综合激情婷婷六月色窝| 黄频视频美女在线| www.亚洲第一av| 亚洲成成人av| www,久久人妻| 天海翼中文字幕在线观看| 手机在线看日韩大片| √天堂中文在线最新版在线| 日韩高清视频在线| 边喂奶边同房| 不卡成人av在线| 老色鬼 欧美精品| 五月婷婷六月丁香免费视频| 日日摸夜夜添夜夜添爱摸摸视频| 成人欧美一区二区三区视频免费| 亚洲永久免费高清视频| 精品一区二区三区在线观看婷婷 | 夫妇交换刺激做爰在线观看| 亚洲影院激情久久| 婚前试爱免费电影| 久久久久久久久久国产,春色视频| 黄色毛片直接看| 最黄免费美女视频| 老熟女中国久久久国产老熟女精品| 久久天堂亚洲国产| 福利视频精品| 成人卡通中文字幕| 国产精品一区二区不卡在线观看 | 亚洲国产成人精品久久| 中文字幕第一页人妻丝袜| 欧美av电影一区二区三区尤物| 日韩高清在线观看一区二区三区| 日产精品一线二线三线区的区| 在线看饲养人电影| 成人精品一区二区久久久| 真实露脸国产乱xxxⅹ在线| 国产美女被高潮| 亚洲av福利动漫| 18禁污无遮挡网站| 成人av一区二区三区在线播放 | 国产精品欧美激情| 人妻精品少妇一区| 激情91影院在线观看| 久久久亚洲狠狠综合免费观看| 亚洲—本道中文字幕久久| 免费日韩黄色视频网址| 色七七久久电影网| 天堂中文最新版在线中文| 中文字幕首页在线视频w045c0m| 18禁网站在线永久免费观看| 最近中文高清字幕视频在线观看网站| 日本老妇人50607080| 青青草原精品| 黑人高潮高h啪啪视频| 精品一区二区伦理电影| 国产一级r片内射8888视频 | 一区二区三区四区亚洲国产| 99精品国产91久久久久久无吗| 日韩午夜福利在线播放| 高清成人爽a毛片免费| 亚洲一级黄色美女| 久久午夜三级| 被黑人操的好舒服| 久久久一本高清| 边操边摸奶视频| 99re视频免费看| 男人的天堂亚洲aⅴ在线| 亚洲的日韩男人天堂久久| 久久久久成人| 国产亚洲欧美av在线播放| 欧美流白浆视频| 免费在线观看黄色一级电影| 精品国产久久爱| 在线高清国产一区二区| 亚洲人成亚洲人成在线观看| 国产三级黄色视频下载| 欧美sexhd| 欧美色区一区二区| 中文字幕av蜜桃| 久久啪狠狠2017中文字幕| 欧美午夜久久精品另类| www.色站.com| 中文字幕免费高清日韩在线视频| 日韩欧美二区在线观看| 亚洲中文字幕在线视频免费| 久久久久国产av麻豆| 国产一区二区在线视频| 国产成人精品午夜视频免费| 国内精品人妻一区二区三区| 精品国产亚洲av麻豆尤物网站| 中文字幕精品视频永久在线| 国产一区二区三区小视频| 国产精品一级毛片久久久久久久| 亚洲av专场一区二区三区| 精品高潮呻吟久久久久久久| 人妻精品一区二区三区... | 国产欧美色一区二区三区| 成人在线观看一区二区三区四区| 亚洲欧美综合激情一区| 亚洲国产成人综合在线| 6979日本老妇人xxxxx| 成人av影片在线免费观看| 少女a级毛片| 亚洲av成人www新版精品久久| 91精品欧美久久久久久久| 农村女人一级毛片 农村妇女| 国产伦交免费视频| 亚洲欧美一区二区三区在线大 | 特a级毛片免费在线观看| 国产一区二区三区在线播| 日韩伊人岛国精品视频| 九九精品视频免费| 97人妻人人揉人人澡人人学生| 丰满人妻一区二区三区10| 最新亚洲一区在线观看| 亚洲欧美精品一区二区日黑人| 日本深夜免费视频| 99精品国产亚洲| 3p人妻少妇精品视频| 亚洲av福利动漫| 成人在线观看免费下载| 国产福利视频一区美女| 日韩在线高清视频观看| 精品国产免费第一区二区三区日韩| 午夜视频国产线| 99re在线视频6| 精品国产不卡在线观看| 在线社区视频| 国产真实偷乱视频在线观看| 国产十八禁免费在线观看| 久久精品亚洲麻豆av一区二区| 国产精品欧美系列| av在线免费网站| 久久综合国产成人| 天天影院久久国产精品| 欧美色av一区二区三区| 亚洲中文字幕蜜桃视频| 国产精品99免费视频| 国产欧美日韩一区二区三区| 亚洲午夜一区av| 99国产成人午夜av影院| 香港经典av三级观看| 在线观看国产精品普通话对白精品 | 免费a级一片在线观看| 美女露胸0无遮挡免费观看| 久久爽人人爽人人片av| 亚洲国语精品自产拍在线观看| 亚洲图片欧美色区| 午夜福利电影院在线观看| 可以免费观看亚洲哦| 国内午夜福利视频在线观看| av亚洲av在线| 婷婷网色偷偷亚洲男人| 强行内射美女视频网站| 亚洲欧美国产影片| 成年女人视频456| 国产精品一区,二区在线| 国产精品与国产三级| 国产美女高潮流白浆| 精品一级毛片在线播放| 秋霞a级毛一片| 亚洲精品一页| 日韩一区二区三区在线视频免费| 国产麻豆av性春dytm| 美女扒开内裤给男人看的视频| 成年网站在线在线播放| 扒开腿做爽爽爽| 精品国产成人av片| 狠狠综合久久88亚洲喷潮| 女子久久久久久久毛片| 国产精品免费在线看片| 欧美熟妇精品黑人巨大一二三区 | 在线视频成人网| 亚洲国产精品久久www片| 男女做爰裸体猛烈吃奶摸视频软件| 亚洲精品第一页国产精品发布| 国产超级国产av| 午夜高潮av| 亚洲精品网站在线观看你懂的| 日本视频在线激情| 国产精品在在线观看| 亚洲免av一区二区| 69精品影院| 国产一级av最新| 两个人的视频免费国语版| 欧美乱大交做爰xx| 成人黄色网址视频| 俄罗斯xxxxx性视频| 亚洲av色香蕉一区二区三区n| 99热这里只有精品 5| 这里只有久久精品| 神马午夜第九理论片| 乡下农村女人一级毛片在线| 好男人免费观看高清视频| 久久爽人人爽人人片av| 教师伦理片在线观看| 午夜日本精品第二区| 国产一区二区三区精品免费| 久久久久精品久久综合亚洲欧美久| 午夜福利在线看1000集| 大伊香蕉视频网站| 天堂网www在线中文字幕| 午夜男女性刺激视频| 成年女人视频456| 亚洲精品久久久久午夜三| 亚洲亚洲偷自拍综合图片| 久久9蜜桃精品一区二区| 黄色视频免费在线观看视频极品国产| 国产熟女嗷嗷叫| 网站av免费在线观看| 天堂网www天堂在线中文| 亚洲福利网站在线播放| 在线亚洲欧洲国产| 一级女人真人毛片免费看| 中文字幕熟妇人妻av在线| 免费在线观看黄色的视频| 免费在线观看成人午夜视频| 女人扒开腿大爽20分钟视频| 最新亚洲av影院| 欧美xxx成人| 国产精品久久久久久久久久蜜桃| 午夜视频免费国产| 青青草原精品| 99re6热在线视频| 国产va免费精品观看精品高清| 美女色黄网站免费观看| 91福利国产精品| 国产精品亚洲第一线| 丰满呻吟欧美熟妇| 国产精品久久久久久b∨| 亚洲av国产av综合av麻豆丫| 亚洲自拍在线观看视频| 少妇喷水高潮免费看| 久久精品国产乱子伦| 麻豆精品蜜桃| 神马精品影院| 国产成人高清免费视频网站| 中文文字幕文字幕永久免费| 久久一级片免费播放| 秋霞免费观看| 欧美大片免费观看全部免费观看| 中文字幕公开在线视频| 国产精品三级999av在线网| 导航一区二区| 国产一级爱看片免费视频| 九七资源在线老外美女免费视频| 亚洲日va在线| 后入人妻视频网站| 国产片三级在线| 日韩一区视频不卡在线观看| 精品一卡二卡| 做a爱在线观看| 欧美黄网站色| 在线观看一二三四区| 性欧美18一19sex| 国产一区福利视频在线观看| 成人免费在线观看一区二区三区| 国产jk喷白浆精品视频网站| av永久免费网站| 欧美极品黑人黄片| 亚洲伊人久久大香线蕉下载| 黄色视频在线免费不卡| 黄色视频国产免费观看| 国产成人精品免费视频| avtt天堂网国产精品| 美女被高潮网站| 男人靠女人网站视频| 亚洲国产精品久久久久蜜桃噜噜| 日本免费一区二区av电影| 国产精品二三在线免费观看| 91中文字幕电影| 人妻放荡视频| 国产一区二区在线观看网站资源 | 亚洲久久在线播放| 亚洲天堂avav| 一区二区三区中文字幕在线| 成人乱人伦视频在线观看| 人人爽人人爽人人爽av视频| 最近2019年中文字幕二页| 国内免费人妻精品视频在线 | 91色男人天堂| 欧美极品黑人黄片| 琪琪午夜福利电影网麻豆| 日本18禁片在线| 成人 免费 黄色 视频| 日产精品卡2卡三卡| 999国产精品免费| 久久夜视频精品91| 国产自拍福利电影在线观看| 神马午夜第九理论片| 欧美激情第一熟女hd| 亚洲熟女少妇av一区二区| 91视频免费亚洲| 亚洲三级国产| 国产igao激情在线观看| 桃花成人在线| 日韩 欧美 国产 免费| 67194欧美成人| 久久亚洲精品系列网站| 成人黄色网址视频| 伦乱在线观看| 亚洲乱码av毛片在线播放| 阿亚洲av免费观看| 午夜老司机免费视频| 青青草原在线尤物| 国产亚洲精品熟女一区| 男的逼插进女的逼| 不卡中文字幕日本| 7777成年大片免费播放器| 波多野结衣高清免费| 性欧美free少妇xxx| 欧美日韩国产一区二区三区不卡| 精品国产美女福到在线| 亚洲午夜精品久久久久久性色| 中文字幕久久熟女人妻av| 99国内久久免费| 夜夜明月今何在| 原创精品嫩草影院| 亚洲,日韩,欧美,国产| 99精品免费久久久久久| ova大好きな母在线观看| 久久人妻少妇av| 香蕉久久青青91竹桃蜜色国产| 女人被男人操高潮的视频| 桃子视频在线看片| 欧美日韩高清视频一区二区三区| 在线天堂资源www中文| 精品在线视频99| 国产中文字幕免费在线观看| 欧美日本高清视频在线不卡区| 白带多呈黄色| 永久免费观看不卡看黄网站| 黄色日韩精品| 国产成人综合亚洲| 国产精品久久99亚洲| 久久久久国产级毛片高清| 亚洲精品一区在线影院| www.sexsex18.com| 欧美性受xxxx黑人猛交视频| 国产精品成人免费在线播放| 免费无遮挡网站观看视频 | 日韩精品a区二区在线电影| 9丨精品人妻一区二区三区密桃 | 日日摸夜夜添| 成人av电影网线| 边摸边吃奶边做的口述| 日韩欧美精品小视频在线观看| 黄色成年人毛片| 亚洲国产精华精华液| 午夜福利在线免费观看视频| 激情娇喘呻吟抽搐高潮视频| 久久人人爽人人爽人人小说 | 黄频美女免费看| 99日韩人妻一区二区三区合部| 91久久嫩草影院一区二区| 18岁以上毛片| 欧美黄色片国产黄色片| 女人十八水真多毛片| a级毛片毛片免费观的看久tv| 欧美变态另类zoz0o大全a| 福利老司机在线视频| 丝袜精品人妻久久久久久久| 嫩草影院 国产精品| 学长轻点奶头h视频| 美女黄频视频免费看| 黄色视频免费在线看看| 久久久久女人精品毛片少妇| 91久久影院| 国语在线观看免费视频| 性生活大片免费观看无遮挡| 黄色软件高清在线观看| 欧美性激情在线| 亚洲av天堂在线电影| 国产激情久久久久久美女网站| 色哟哟av网站在线观看| 国产性色强伦免费视频一| jizz网站在线观看| 黄色的视频免费永久| 免费观看黄片一级视频一级视频| 人妻中文字幕69xx| 精品久久久久久久成人性生活视频| 亚洲欧洲∨国产一区二区三区| 无需下载免费观看的黄片| 亚洲欧美国产日韩在线观看| 手机版av网址| 国产成人综合久久精品推| 中文字幕在线观看亚洲伊人| 日本亚洲无吗| 国产一区二区三区四区乱码在线| 99久久国产精品女不卡| 在线观看成人1区2区3区| 女生阴道出白浆| 久99精品久久久久久国产红粉| 精品久久久久久亚洲国产300| 免费视频久久久久久久| 日韩视频在线第二区| 精品国产品香蕉在线观看75| 成人国产av免费在线观看| 国产在线亚洲| 欧美精品亚洲精品日韩专区一| 日韩在线 成人| 免费观看高清爱在星光灿烂时短剧| 久久精品国产亚洲av蜜臀夜蜜| 永久av免费网| 成人免费黄色视频网址| 免费 黄色 av| 怡红院亚洲网站| 99热久久这里只有精品8| 一二三四视频社区5在线高清| 欧美乱妇狂野在线视频| 成人性生交大片免费看视频一| 亚洲精品国产一区二区| 久久精品国产只有精品66| 免费观看女人高潮视频18禁| 我要看黄色一级一级片| 国产女孕妇一级毛片| 中国午夜激情理论一级电影| 在线观看av免费视频网站 | 日本高清免费色视频| 成人熟妇午夜免费视频| 欧美精品色网站| 国产精品成人黄色av| 深夜视频在线免费观看不卡 | 最大亚洲av| 大尺度美女视频在线观看| 不卡在线播放视频| 波多野结衣人妻系列产品| bdsm欧美激情另类| 欧美亚洲精品久久av| 东京热男人天堂av| 色噜噜精品一区二区三区av| 在线观看免费完整观看高清| 亚洲 欧美 丝袜 卡通 另类| 国产美女不卡在线免费观看 | 黄色三级剧情片| 国产精品宾馆在线精品酒店| 亚洲av精品蜜臀| 久久久久久特级毛片| 午夜影院黄片在线免费看| 久久re在线观看视频| 成人免费在线观看中文字幕| 中文幕无线码中文字| 欧美专区在线观看| 国产91精品蜜月部久久久久久| 午夜大香蕉网| 久久久久久国产精品亚洲78| 精品熟女在线一区二区三区| 国产精品久久久久久久久久吹潮 | 午夜两性激情视频| 中文字幕av无线码一区| 日韩欧美成人免费观看| 十八无遮挡禁黄网站| 亚洲欧美熟妇自拍色综合图片| 国产精品国产三级在线专| 波多野结衣123区| xxoo美女动态图| 久久久久久久精品成人热视频网| 国产美女被高潮视频网站| 亚洲精品美女久久av| 亚洲91中文字幕资源网| 教室疯狂高潮呻吟摸揉视频网站| 国产精品专区免费视频| 国产精品亚洲二区第一页| 久久精品国产亚洲av高清三区| 真人爰爱一级毛片免费观看| 午夜资源福利在线观看| 国产男女猛烈无遮挡高清在线视频| 国产高潮熟女一区二区三区| 丰满熟妇乱又伦在线观看| 99re热免费视频这里只有精品6 | 乱淫中文字幕视频| av亚洲av在线| 日韩av电影在线看一区二区| 中文日产幕无线码一区二区| av片在线不卡观看| 啦啦啦www在线观看视频高清| 一个人看的www片在线| 午夜色网av在线| 超碰人妻天天摸| 国产精品国产三级国观看| 99热久久这里只有精品8| 女生长腿毛了怎么办?快速消除| gv xxxx| 日韩av在线香蕉| 国产精品视频内| 99久久精品免费视频| 天堂中文在线资源库三怎么办 | 国产免费又色又爽又黄av网站| 超碰在线人妻av| 18年大片在线免费观看| 青春草社区在线观看| 国产午夜福利精品av| 成人福利av在线播放| 老司机电影院18禁入| 国产精品视频一区二区三区在| 黄色动漫网站在线观看| 日韩欧美精品字幕久久久| www.sexsex89.con| 欧美21sexvideo| 老司机夜电影| 亚洲伊人婷婷| 91精品老司机视频网在线观看| a级片毛片免费观看| 一区二区三区888视频| 亚洲av无乱码| 精品99久久久久久av小说| 青青草视频在线观看免费下载| 啦啦啦中文版在线播放免费| 99r在线精品视频在线播放| 久久伊人免费视频电影| av三区精品| 中文字幕一区二区人妻熟| 特a级毛片免费在线观看| 精品欧美一区二区三区av小说| 两个人可以看的视频| pornovideos极品另类| 国产a级片在线| 天堂中文8在线最新版| 国产原创在线亚洲| 麻豆人妻国产av蜜桃| 高清特黄a大片在线观看| 秋霞蜜桃av| 日韩欧美色综合网站| 男女啪啪视频高清网站| 边摸边爱边吃奶免费视频| 亚洲精品1卡2卡三卡4卡乱码| 成人免费黄色网址大全| 亚洲国产网站| 国产成人国拍亚洲精品| 成人动漫av网址| 免费不卡黄色视频观看| 欧美性视频xx| 国产免费黄爽视频| 日本xxxx色视频在线观看安装| 亚洲va欧美va国产va天堂影院| 亚洲国产午夜福利在线看| 亚洲国产亚洲av片在线观看播放| 成人制服丝袜av在线| 日本在线观看视频www色| a级黄色毛片免费观看| 日日噜,夜夜噜,天天噜| 又大又爽又粗又长| 国产精品久久久久久久久久久孕妇| 久久久久成人av电影| 国产精品成人动漫在线观看| av永久免费观看网址| 精品九九在线观看视频| 亚洲乱码中文字幕一二三区| 给我一个可以免费看片| 91www免费人成网站在线观看| 国产激情久久久久久美女网站| 特级毛片a级毛片免费播放18| 亚洲综合合色在线| 日韩欧美中文字幕在线二视频| 91精品全国免费观看老司机| av制服丝袜在线资源| 欧美av久久久一区二区| 青青草原亚洲精品在线观看 | 美女网站免费观看的视频| 精品国产三级在线播放| 久久久久国产精品三级| 秋霞成人影院一区二区三区| 欧美日韩 国产一区| 亚洲经典中文字幕在线观看 | 亚洲人在线看| 亚洲精品高潮呻吟久久av| 青青草原,首页| 亚洲精品国产免费久久| 亚洲欧美成a人在线观看| 在线观看国产高清免费不卡| 亚洲,国产,欧美,日韩| 老司机影院试看一分钟| 久久亚洲欧美| 亚洲国产最新精品在线观看| 美女被搞到高潮喷水免费视频| 亚洲午夜精品福利在线观看| 在线观看国产精品二区| 精品色综合亚洲精品| 亚洲国产精品日韩av不卡在线| らだ天堂√在线中文www| 男女高潮喷水无遮挡在线观看| 久草精品在线| 欧美18videosex性极品| 中文字幕人乱码亚洲影| caoporn97人人做人人爱| 国产精品吹潮香蕉在线观看| 两个人的ww免费视频| 被侵犯人妻视频电影| 国产啪精品视频网站免费观看| 大伊香蕉视频网站| 中文字幕办公室人妻丝袜成熟乱理| 久久久久久99久久久久久 | 久久久久avi| 免费人妻美乳一区二区三区| 欧美狂野性生活视频| 亚洲av色区一区二区三区| 蜜桃av精品一区二区三| 这里只有精品国产老女人| 一级黄片免费视频看看| 欧美黑人激情在线视频播放网站| 午夜av亚洲精品| 一级a爱欧美毛片免费| 欧美牲交a欧美牲交一级| 孕妇在线毛片| 精液有时候呈黄色| 国产麻豆av性春dytm| 嫩草影院在线观看永久入口| 久久人人爽人人爽人人| 免费观看久久网成人小视频| 在线高清不卡中文字幕| 中文字幕mv高清日韩在线| 国产色主播在线| 亚洲av成人一区二区三区本码| 日韩综合av中文字幕av| 国产aaa爽快片在线观看| 国产精品一区二区三区www| 国产精品福利99久久| 日韩欧美在线观看中文字幕| 亚洲av成人一区二区电影在线| 精品亚洲国产成av人片传媒| 在线播放不卡av| sao虎视频网站入口网址| 18禁男女无遮挡啪啪啪| 国内毛片毛片毛片毛片高清| 国语国产呻吟刺激对白在线播放| 看免费a级毛片| 美女视频黄a免费看| 摸美女乳头视频| 特级黄色毛片视频免费观看| 在线精品亚洲欧美日韩国产快播| aaa搡老熟女中国老太| 国产一级黄色视频午夜在线免费播放| 精品国产一区二区三区网站 | 男人怎么让女人达到高潮| 在线观看日本高清视频www| 国产乱人偷精品视频免| 高潮久久久久久久av| 床上黄色网址免费观看| 亚洲精品夜夜久久精品| 99国产精品久久久久久久床豆 | 日韩黄色av片| 午夜精品久久久久久久久日韩| 成人三区在线观看| 二区三区少妇| 亚洲欧洲另类美女久久精品| 大香蕉午夜视频| 美国黄色a级毛片| 中文字幕人妻熟女av| 国产勾引视频在线观看| 男女午夜福利国产视频| 97视频在线精品国自拍| 风骚熟妇午夜视频| 国产精品久久久在线免费观看 | 亚洲看片国产精品| 国产igao激情在线观看| com.av动漫| 亚洲国产麻豆精品av| 91精品成人国产在线观看| 男女嘿咻无遮挡免费观看| 美女免费的黄视频| 国产偷_久久精品水蜜桃| 少女a级毛片| xxx欧美黑人巨大| 国产精品一区二区久久毛片| 少妇人妻福利视频| 日本www免费| 国产自产精品一区二区三区|| 视频一区二区三区国产| 久久爱av极品盛宴| 国产欧美日韩va另类在线观看| 女18毛片a级毛片| 亚洲 国产 日本在线黄色视频| 不要舔了要高潮了| 欧美成人经典三级在线| 一区二区三区888视频| 黄色三级电影中文字幕| 草视频在线免费观看| 久久久精品国产水蜜桃| 日韩欧美国产不卡视频在线观看| 真人做爰视频打野战在线观看| 日本高清黄色片| 免费的一级毛片在线播放| 婷婷免费中文字幕| 亚洲精品99久久久久久久中文字幕| 中文字幕乱码电影久久久| 字幕网资源网永久视频| 亚洲视频制服丝袜中文字幕久播久久| 内射毛片在线观看| av视频免费在线播放| 亚洲国产精品自拍偷拍| 成人免费久久久精品| 国产一区二区在线观看a| 超级教师在线观看免费完整版| 欧美性欧美成人护士| 亚洲大片免费观看视频| aa级毛片免费在线播放| 亚洲av无吗在线播放| freeⅴideo性欧美vr| 边喂奶边同房| 免费精品视频99| 亚洲国产精品四区| 国产精品99久久久久久有的能| 18禁裸乳羞羞视频无遮挡下载| 久久9精品区_欧美日韩| 国产美女高潮呻吟视频免费| 日韩剧情中文字幕在线| 亚洲欧洲综合图| 精品在线观看一区二区| 国产黄a三级三级三看三级| av 片免费看| 免费观看国产av一区二区 | 成年午夜影片久久国产| 一级毛片视频播放| 久久综合色一本| 欧美午夜精选a久久久| 91日韩精品人妻一区二区三区| 欧美性片在线观看69式| 国产日韩精品一区二区三区在线观看 | 亚洲精品久久中文字幕| 国产a级毛片久久久久久成人精品| 女人18级毛片| 在线蜜桃av| 国产伦精品一区二区三区视频金莲| 国产日韩欧美资源在线观看| 两个人ww免费视频| 太子殿下夜夜| 欧美成人20p| 亚洲精品日本一区二区在线 | 少妇福利影院| 亚洲电影在线观看日韩av| 久久精品亚洲国产77777| 国产综合视频精品一区二区不卡| 国产精品美女久久久.m| 公下面好大很粗好爽视频| 好男人观看免费播放全集| 18禁能看日本三级| 亚洲av麻久久国产| 熟女内射国产二区国产熟女| 成年女人观看免费视频| 亚洲欧美中文日韩视频在线| 日韩视频中文字幕网站| 国产欧美日韩久久99精品| 在线直播人成视频| 啦啦啦视频在线观看免费8| 亚洲成69人片在线观看| 男人扒开女人腿做爽爽视频网站| 极品粉嫩在线观看91| 一个人的视频www片免费| 久久久久精品欧美日韩精品| 欧美多毛老太色视频| 狠狠精品久久| 男女羞羞无遮挡网站在线观看| 色婷婷亚洲综合色| 欧美日韩网站免费在线观看| 国产伦精品免费一区二区三区免费| 日本 在线观看| 久久亚洲精品风骚| 亚洲av色图一区二区| 在线全免费观看| 美国一级av毛片| 97人妻久久人人爽| 在线观看日本三级黄| 日本人妻被公侵犯文字幕| 成人男女av片在线观看| 国产97色在线 | 中国网站 | 亚洲高清毛片| 国产三级精品三级在线欢看| 亚洲国产麻豆aⅴ精品一区二区 | 91国内中文字幕| 在线观看免费国产一区二区视频| 高清国产成人在线| 三级纯黄在线观看| 免费国产片午夜福利美女1000| 国产熟女内射网| 欧亚激情偷乱人伦小说视频免费 | 欧美一区二区精品综合| 日韩资源高清| 色哟哟视频在线看| 96国产精品欲av视频| 老逼xxxav| 边吃奶边做动图| 又硬又粗黄色视频| 制服丝袜中文字幕超碰人妻| 小爽片久久久久久久| 看久久a级毛片| 中文字幕第五页久久| 老熟女中国久久久国产老熟女精品| 亚洲五月婷婷| 国产欧美成人综合| 韩国毛片高清视频| 欧美日韩高清观看一区二区 | 国产精品一区二区三区韩国| 亚洲精品乱码久久久久久日本91| 欧美国产一区二区三| 国产大色视频| 高清av在线观看| 韩国大尺度边吃胸边摸| 三级人妻中文字幕视频| 国产大型av| 午夜福利2000集在线观看| 日韩在线看片免费| 亚洲av成人高清在线观看| 亚洲av中文字幕在线| 午夜精品电影| 国产伦理自偷自拍| 小sao货大ji巴cao死你啊| 亚洲国产欧洲久久| 国产成人啪精品视频免费app | 桃花影视在线| 国产精品成人精品久久久| 一年片在线观看完整版免费| 黄色片网站在线| 成年男人网站在线观看| x99av国产欧美日韩| 国产国产国产亚洲亚洲亚洲欧美 | 欧美日韩日本中国高清视频在线| 国产成人av免费在线播放| 黑人精品欧美一区二区免费| 伊人久久久久中文字幕| 国产三级国产成人国产精品| 亚洲福利影院一区久久| 久热草中文字幕视频在线观看| 美女与黑人第一视频在线观看网站| 日本二区三区免费在线| 国产精品亚洲一区二区三区16| 一本一本久久久久aⅴ久久 | sao虎视频网站入口网址| 中国日本欧美在线观看的| 久久久成人网av| 国产91人妻一区二区三区麻豆| 后入视频在线观看免费| 国产av蜜桃www| 国产成人av一区二区| 无遮挡羞18禁黄漫画网站免费| 女人被男人操的视频在线观看| 亚洲av影视大全套一区二区| 日韩高清中文字幕| 日韩毛片精品| 中文字幕在线日韩第一精品| 麻豆免费成人| 午夜国产不卡小视频| 久久国产一区二区三区四区精| 精品久久久久夜夜看| 国产成人精品免费视频小| 亚洲五月婷婷| 韩国av8888| 秋霞电影网午夜鲁丝片| 国产欧美日韩精品久久一区| chinese熟女自拍视频hd视频| 国产精品女教师久久二区二区| 久久人妻系列精品| 人妻视频中文字幕| 在线看片免费人成视频在线观看 | 成人无遮挡肉3d动漫视频免费看 | 特级毛片a级毛100免费播放| 国产综合一区二区熟女| 欧美精品大片国产| av在线高清网站| 99久久免费高精品| 看黄色一级片视频| 四色永久网址在线观看| 国产三级黄视频| 欧美日韩免费综合视频| 国产乱码精品一区二区三区| 人妻诱惑影院| 久久成人网麻豆| 国产日韩欧美资源在线观看| 日本在线av视频播放| 亚洲人成电影在在线观看网色| 精品亚洲 欧美一区二区三区| 秋霞av在线| 亚洲国产精品系列的观看| 能在线免费观看av的网址| 美女靠比视频网站免永久网址在线观看| 在线观看日韩网站视频| 日日爽天天爽夜夜爽| 最新久久av| 国产在线一区二区三区播放| 97久久超碰成人精品网页91| 夜夜干日日啪| 久久精品国产福利| 又爽又黄少妇毛片| 91自拍porn视频| 韩国三级在线hd观看| 免费两个人视频| 不卡av在线播放观看| 国产精品视频一区二区三区在| 久久久亚洲欧美综合精品| 国产三级精品三级在专区50| 国产亚洲精品久久久久蜜臀| 一级毛片电影免费播放| 精品老司机av在线观看| 国产亚洲tv看精品| 美美在线观看视频| 亚洲av极品在线观看| 大陆精大陆国产国语精品久久| 日韩在线免费观看中文字幕| 亚洲av午夜一级啪啪| 精品自线今日更新8部| 黄色免费日韩视频| 精品久久久久久亚洲国产18| 69久热精品亚洲大片在线| 久久99婷婷国产一区| 三年片免费观看完整版| a在线观看免费网站| 91人妻人人爽人人狠狠| 国产无遮挡又黄又爽又色的| 欧美色一区二区三区| 黑人精品欧美一区二区免费| 国产精品宾馆在线观看精品酒店| www.色站.com| 在线播放成人中文字幕| 免费视频被揉奶头| 亚洲av成人一区二区三区本码| 国产精品国产三级网站| 欧美精品成人a在线观看| 特级丰满少妇一级aaa爱毛片|